念珠菌性阴道炎患者白色念珠菌烯醇化酶含量与阴道微生态、炎性因子水平及疗效的关系

目的探讨念珠菌性阴道炎患者白色念珠菌烯醇化酶含量与阴道微生态、炎性因子水平及疗效的关系。方法收集2018年1月至2019年12月于中国人民解放军联勤保障部队第九八○医院进行治疗的360例念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,根据疗效分为有效组(n=292)和无效组(n=68)。比较两组白色念珠菌烯醇化酶含量、阴道微生态指标、炎性因子水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析白色念珠菌烯醇化酶含量对念珠菌性阴道炎患者疗效的预测价值;采用Spearman等级相关分析念珠菌性阴道炎患者白色念珠菌烯醇化酶含量与阴道微生态指标之间的相关性;采用Pearson法分析念珠菌性阴道炎患者白色念珠菌烯醇化酶含量与炎性因子水平的相关性。结果无效组患者白色念珠菌烯醇化酶含量、阴道清洁度为Ⅲ~Ⅳ度所占比例以及炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平高于有效组(P<0.05),阴道微生态指标(pH值≤4.5、乳酸杆菌大量所占比例)低于有效组(P<0.05)。白色念珠菌烯醇化酶含量预测念珠菌性阴道炎患者治疗无效的曲线下面积(AUC)为0.775(95%CI:0.728~0.817),最佳截断值为28.63 ng/mL,特异度为86.30%,灵敏度为63.24%。Spearman相关性分析结果显示,白色念珠菌烯醇化酶含量与阴道微生态指标(pH值、乳酸杆菌、阴道清洁度)均具有相关性(P<0.05)。Pearson法分析显示,白色念珠菌烯醇化酶含量与CRP(r=0.514,P<0.001)、PCT(r=0.482,P<0.001)、IL-6(r=0.578,P<0.001)、TNF-α(r=0.231,P=0.018)呈正相关。结论念珠菌性阴道炎患者白色念珠菌烯醇化酶含量升高,且与患者阴道微生态、炎性因子及疗效密切相关。

凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的效果及对患者炎症因子、症状改善时间的影响分析

目的 研究克霉唑阴道片(商品名:凯妮汀)治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的效果及对患者炎症因子、症状改善时间的影响。方法 选择60例妊娠期念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(30例,采用凯妮汀治疗)与对照组(30例,采用制霉素阴道栓治疗)。比较两组治疗效果、不良反应发生率、症状改善时间及治疗前后阴道菌群培养结果、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平。结果 观察组临床治疗总有效率96.7%(29/30)显著高于对照组的73.3%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.3%(1/30),低于对照组的23.3%(7/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状改善时间为(10.33±2.25)d,对照组症状改善时间为(18.99±3.52)d;观察组症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组乳酸杆菌活菌计数、肠杆菌活菌计数、酵母菌活菌计数均优于治疗前,且观察组患者的乳酸杆菌活菌计数、肠杆菌活菌计数、酵母菌活菌计数均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后葡萄球菌活菌计数组内及组间比较均无显著性差异(P>0.05)。治疗后,观察组CRP(3.15±0.51)mg/L、IL-6(69.87±4.67)pg/ml、TNF-α(3.41±0.20)μg/L、IL-8(1.99±0.40)pg/ml均低于对照组的(5.30±0.63)mg/L、(81.92±5.05)pg/ml、(4.87±0.38)μg/L、IL-8(3.19±0.51)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后CRP、IL-6、TNF-α、IL-8对比存在显著性差异(P<0.05)。结论 妊娠期念珠菌性阴道炎患者通过凯妮汀治疗能够有效提升临床疗效,促进炎症因子改善及症状好转,且安全性更高,值得推广。

克霉唑阴道片联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期合并念珠菌性阴道炎的效果

目的分析妊娠期合并念珠菌性阴道炎患者应用克霉唑阴道片联合乳酸菌阴道胶囊的疗效及其对氧化应激反应、炎症因子的影响。方法选取102例妊娠期合并念珠菌性阴道炎患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组51例和试验组51例。对照组给予克霉唑阴道片,试验组在对照组基础上增加乳酸菌阴道胶囊,对比2组临床疗效,治疗前后的临床症状指标(外阴瘙痒和阴道黏膜充血消失时间、阴道分泌物和阴道微生态恢复正常时间)、氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醇(MDA)和内皮素-1(ET-1)水平]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应(阴道烧灼感和阴道刺激)发生情况。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组临床症状指标、氧化应激反应指标及炎症因子水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者外阴瘙痒和阴道黏膜充血消失时间、阴道分泌物和阴道微生态恢复正常时间均短于对照组,SOD和NO水平高于对照组,MDA、ET-1、CRP、TNF-α和IL-6水平均低于对照组(均P<0.001)。2组患者阴道烧灼感和阴道刺激发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论克霉唑阴道片联合乳酸菌阴道胶囊能够有效减轻妊娠期合并念珠菌性阴道炎患者的临床症状,下调炎症反应水平,改善氧化应激状态,提高治疗效果,且安全性高。

妊娠期念珠菌性阴道炎的孕期检测在早产预测中的价值

目的:探讨妊娠期念珠菌性阴道炎的孕期检测在早产预测中的应用价值。方法:选取浚县人民医院2020年1月至2023年1月期间收治的85例妊娠期念珠菌性阴道炎孕妇,均接受阴道分泌物检查,根据分娩孕周分为早产组和非早产组,收集两组一般资料、阴道分泌物实验室检查指标、阴道微生态状况,采用多因素Logistic回归分析方法分析影响妊娠结局的因素,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)并计算ROC曲线下面积(AUC),分析阴道分泌物和阴道微生态检查对早产的预测价值。结果:早产组43例,非早产组37例;多因素Logistic回归分析显示,宫颈管长度(OR=0.001,95%CI=0.000-0.052)为产妇早产保护因素,胎儿纤连蛋白(FFN,OR=1.054,95%CI 1.007-1.104)、C反应蛋白(CRP,OR=1.321,95%CI 1.057-1.651)、乳酸杆菌含量少(OR=31.688,95%CI 2.860-351.114)为产妇早产危险因素(P<0.05);ROC曲线分析,宫颈管长度(AUC=0.889,95%CI 0.799-0.949,敏感度90.70%、特异度73.00%)、CRP(AUC=0.703,95%CI 0.590-0.800,敏感度95.35%,特异度37.84%)、FFN(AUC=0.706,95%CI 0.593-0.802,敏感度51.16%,特异度86.49%)、乳酸杆菌含量少(AUC=0.544,95%CI 0.429-0.656,敏感度79.07%,特异度29.73%)为妊娠期念珠菌性阴道炎孕产妇早产预测因子。结论:通过阴道分泌物和阴道微生态检测及时诊断、治疗妊娠期念珠菌性阴道炎非常重要,与是否造成早产密切相关。宫颈管长度、FFN、CRP、乳酸杆菌含量对早产具有良好的预测价值。

苦参凝胶联合克霉唑栓治疗对念珠菌性阴道炎患者临床疗效及炎症因子水平的影响

目的:探讨念珠菌性阴道炎(MV)患者采用苦参凝胶联合克霉唑栓治疗对临床疗效及炎症因子水平的影响。方法:选取2021年1月至2022年1月本院收治的MV患者共计82例,根据随机摸球法分成观察组(n=41)与对照组(n=41),对照组采用克霉唑栓治疗,观察组采用苦参凝胶联合克霉唑栓治疗,对两组临床疗效、症状评分、炎症因子水平进行比较。结果:观察组(95.12%)治疗总有效率较对照组(80.49%)明显更高(P<0.05);治疗后两组症状(阴道疼痛、阴道瘙痒、黏膜充血性水肿、阴道分泌物)评分明显降低(P<0.05),观察组评分较对照组明显更低(P<0.05);治疗后两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平明显降低(P<0.05),且观察组水平较对照组明显更低(P<0.05)。结论:苦参凝胶联合克霉唑栓应用于MV患者治疗中,能够提高临床疗效,缓解临床症状,改善机体炎症反应。

阴道用乳酸杆菌活菌胶囊辅助治疗念珠菌性阴道炎的应用效果分析

目的探讨念珠菌性阴道炎患者经阴道用乳酸杆菌活菌胶囊辅助治疗后获得的临床效果。方法方便选取2020年2月—2022年4月临沂市河东医院68例念珠菌性阴道炎患者为研究对象。依据投掷硬币法分为参照组(n=34)选择特比萘芬药物治疗,研究组(n=34)在参照组基础上,选择阴道用乳酸杆菌活菌胶囊治疗。比较两组患者用药总有效率、临床病症评分(外阴灼痛感、外阴瘙痒)以及疾病复发率。结果研究组用药总有效率97.06%高于参照组用药总有效率76.47%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.275,P<0.05);治疗后,研究组念珠菌性阴道炎患者外阴灼痛感、外阴瘙痒评分高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组念珠菌性阴道炎患者疾病复发率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对念珠菌性阴道炎患者在特比萘芬药物治疗基础上,采用阴道用乳酸杆菌活菌胶囊辅助治疗,可显著提升疾病治疗效果,有效改善临床病症,降低疾病复发率,促进念珠菌性阴道炎患者良好预后。

妊娠期念珠菌性阴道炎病人采用乳酸菌阴道胶囊与硝酸咪康唑联合治疗的临床效果评估

研究人员为妊娠期念珠菌性阴道炎,评估乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑治疗临床效果。方法 研究时间2021年1月—2023年12月,研究对象是本院收治的120例妊娠期念珠菌性阴道炎病人,分组方式为随机数字表法,每个组有60例病人,两组都接受基础治疗,同时,常规组采用硝酸咪康唑治疗,联合组采用乳酸菌阴道胶囊,再加上硝酸咪康唑联合治疗。对比两组的治疗效果。结果 治疗后,联合组阴道微生态指标、治疗有效率比常规组更优,这是有差异的(P<0.05)。治疗后,联合组不良反应发生率比常规组更低,这是有差异的(P<0.05)。结论 对于妊娠期念珠菌性阴道炎病人来说,使用乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑治疗的话,临床效果是十分显著的,可有效改善病人的免疫功能,提高治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。

女性“糖友”易被念珠菌性阴道炎偷袭

念珠菌性阴道炎是一种常见的外阴阴道炎症,主要由念珠菌属真菌引起,最常见的是白色念珠菌。患者通常会感到阴道区域有强烈的瘙痒和灼热感,同时阴道分泌物呈奶酪样、豆渣样。念珠菌性阴道炎多见于孕妇、糖尿病患者,以及绝经后曾用较大剂量雌激素治疗的患者。

氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌性阴道炎的临床研究及对生活质量的影响

研究在氟康唑和克霉唑阴道片两种药物的联合下对改善念珠菌性阴道炎生活质量的影响。方法 从2022年3月-2023年11月这个时间内选取研究对象90例(念珠菌性阴道炎患者),将90例患者中的45例安排在对照组,剩余的45例安排在研究组内。对照组:患者采用氟康唑进行念珠菌性阴道炎治疗,研究组:患者配合护理人员给予的氟康唑+克霉唑阴道片的治疗办法。分别从两组念珠菌性阴道炎治疗疗效、症状消失情况(疼痛、瘙痒、白带异常及分泌物异常)以及从环境、心理和社会方面来比较生活质量。结果 研究组患者各项观察指标体现出的数据结果均比对照组优越,组间差异清晰(P<0.05)。结论 在临床中根治念珠菌性阴道炎时,联合使用氟康唑和克霉唑阴道片这两种药物对患者有着显著的效果,治疗效果更优。

针对白色念珠菌性阴道炎育龄期患者运用整体护理的效果研究

目的研究白色念珠菌性阴道炎育龄期患者采取整体护理的效果。方法选取80例白色念珠菌性阴道炎育龄期患者,随机分为对照组(采用常规护理)与观察组(采用整体护理),每组40例。对比两组护理效果。结果观察组依从性、护理满意度均高于对照组,复发率低于对照组(P<0.05)。观察组焦虑自评量表(SAS)评分(44.72±3.80)分低于对照组的(59.65±3.72)分,健康状况调查简表(SF-36)评分(85.38±3.94)分高于对照组的(76.52±4.30)分(P<0.05)。结论白色念珠菌性阴道炎育龄期患者采取整体护理干预可提高患者护理满意度及依从性,缓解患者不良情绪,并降低疾病复发率,提高其生活质量,对患者身心健康具有促进作用。

Roy适应模式护理在念珠菌性阴道炎患者中的临床应用效果分析

探究念珠菌性阴道炎患者护理中应用Roy适应模式产生的效果与价值。方法 应用目标抽取策略,选择我院2023年1月至12月期间,共治疗100位念珠菌性阴道炎患者,根据组别间的信息平衡原则,将这些患者均匀分为两组(对照组、观察组),各包括50例患者,分别接受常规护理、Roy适应模式,比较两组用药依从性、症状缓解时间、自我护理能力以及生活质量。结果 观察组用药总依从率评估值98.00%更高(P<0.05)。观察组分泌物异常、阴道瘙痒、灼热感等症状和白带实验室检查转阴所需时间均更短(P<0.05)。护理后,观察组ESCA量表4个维度测验得分均更高(P<0.05)。护理后,观察组GQOL-74问卷4个维度测验得分均更高(P<0.05)。结论 Roy适应模式对念珠菌性阴道炎患者用药依从性提升、症状缓解、自我护理能力和生活质量改善等均可产生积极影响,值得推荐。

Roy适应模式护理在念珠菌性阴道炎患者中的应用效果

目的探讨Roy适应模式护理在念珠菌性阴道炎患者中的临床应用效果。方法选取医院2021年1—12月收治的150例念珠菌性阴道炎患者为研究对象,按组间基本资料匹配原则将患者分为对照组和观察组,各75例。对照组患者采用常规护理,观察组患者给予Roy适应模式护理。比较两组患者临床依从程度、临床满意度、自我护理能力与生活质量。结果护理干预后,观察组患者的临床依从程度和临床满意程度均高于对照组,其自我用药管理、卫生管理、复查管理、生活习惯管理以及自我护理能力总分均高于对照组,且护理后WHO QOL-BREF量表中的生理、心理、环境、社会四个领域评分均高于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在念珠菌性阴道炎患者中采用Roy适应模式护理有助于提高患者的依从度和满意度,增强其自我护理能力,并改善其生活质量,具有良好临床效果。

乳酸菌阴道胶囊联合氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效及对患者阴道菌群的影响研究

目的探讨念珠菌性阴道炎联合采用氟康唑和乳酸菌阴道胶囊治疗的临床效果。方法选取2020年1~12月本院收治的100例念珠菌性阴道炎患者为研究对象,采用随机排列法分为对照组和研究组,各50例。对照组给予氟康唑治疗,研究组在对照组基础上继续给予乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组治疗2周后治疗效果、炎性因子和阴道菌群的差异。结果研究组阴道瘙痒、烧灼疼痛感和异常分泌物消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗前C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平与对照组相比无明显差异(P>0.05);研究组治疗后CRP、IL-6和TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。研究组乳酸杆菌检出率92%高于对照组76%,念珠菌检出率12%和治疗后6个月复发率2%均低于对照组30%和18%(P<0.05)。结论对念珠菌性阴道炎患者采用氟康唑和乳酸菌阴道胶囊联合治疗不仅可以快速改善患者的临床症状,降低机体的炎性因子水平,还有助于改善阴道的微生态环境,降低疾病的复发率,临床治疗效果显著。

综合护理干预对糖尿病合并念珠菌性外阴阴道炎的影响效果研究

目的 探讨2型糖尿病合并念珠菌性外阴阴道炎患者运用综合护理干预的效果。方法 随机选取2020年6月—2022年6月在厦门市中医院门诊就诊的2型糖尿病合并念珠菌性外阴阴道炎患者110例为研究对象。通过抽签法分为对照组、观察组,各55例,分别应用常规护理干预、综合护理干预,比较两组血糖水平和门诊干预满意度。结果 观察组血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组干预满意度较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病合并念珠菌性外阴阴道炎患者应用综合护理干预,血糖水平更低,干预满意度更高。

乳酸菌阴道胶囊对念珠菌性阴道炎妊娠患者炎性细胞因子与分娩结局的影响

目的 分析乳酸菌阴道胶囊用于念珠菌性阴道炎(CV)妊娠患者对其炎性细胞因子和分娩结局的影响。方法 选取2021年1月至2022年5月滑县人民医院收治的CV妊娠患者共60例进行研究,经随机数表法将其中30例归为对照组(克霉唑治疗),余下30例归为观察组(于前组基础上加以乳酸菌阴道胶囊)。观察两组的临床疗效;治疗前后阴道分泌物酸碱度值(pH)≤4.5、优势菌群是乳杆菌、菌群密度Ⅱ~Ⅲ级比例;治疗前后血清中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;分娩结局;不良反应情况。结果 观察组有效率(96.67%)较对照组(80.00%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组阴道分泌物pH≤4.5、优势菌群是乳杆菌、菌群密度Ⅱ~Ⅲ级比例相比,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组阴道分泌物pH≤4.5、优势菌群是乳杆菌、菌群密度Ⅱ~Ⅲ级比例较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IL-2、IL-6、CRP、TNF-α水平相比,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组血清IL-2、IL-6、CRP、TNF-α水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组早产、胎膜早破、产褥感染、新生儿黄疸以及低体重儿出现比例较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组头晕头痛、腹痛以及皮肤瘙痒不良反应相比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 乳酸菌阴道胶囊用于CV妊娠患者疗效理想,能减少其炎性细胞因子分泌,改善其分娩结局和阴道微生态,且安全性较高,值得采用。

硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果

目的以阴道炎患者为例,分析抗真菌药物与乳酸杆菌补充药物联合治疗的效果。方法共纳入患者80例,时间为2020年5月至2021年6月,数字表法随机分为两组,对照组接受硝酸咪康唑栓治疗,观察组在此基础上接受阴道用乳杆菌活检胶囊治疗,各40例,对比不同治疗方法的效果。结果两组疗效比较,观察组高于对照组(90.00%VS70.00%)(P<0.05);观察组外阴瘙痒改善时间为(3.66±1.21)d,白带减少时间为(4.22±1.26)d,白带性状恢复时间为(4.65±1.25)d均短于对照组的(6.56±1.23)d、(7.56±1.32)d、(7.65±1.34)d(P<0.05);观察组阴道健康状态评分为(16.52±1.33)分高于对照组的(13.26±1.25)分(P<0.05);观察组念珠菌清除率(94.50%)高于对照组(80.00%),复发率(5.00%)低于对照组(20.00%)(P<0.05)。结论经联合治疗可有效改善患者病情,维持阴道健康状态,有效清除念珠菌,值得推广。

不同微生物检验法对念珠菌性阴道炎患者阴道分泌物的检验效果对比

目的研究革兰染色法、细菌培养法、聚合酶链反应(PCR)检测法对念珠菌性阴道炎患者阴道分泌物的检验效果。方法145例疑似念珠菌性阴道炎患者,均进行革兰染色法、细菌培养法、PCR检测法诊断及病理诊断,分析四种检验方法的诊断结果,并以病理诊断作为金标准,比较革兰染色法、细菌培养法、PCR检测法诊断念珠菌性阴道炎的阳性预测值、阴性预测值、灵敏度、特异度、准确度、约登指数、误诊率、漏诊率。结果病理诊断检出阳性141例,阴性4例;细菌培养法检出阳性134例,阴性11例;革兰染色法检出阳性136例,阴性9例;PCR检测法检出阳性135例,阴性10例。细菌培养法诊断念珠菌性阴道炎的阳性预测值为98.51%、阴性预测值为18.18%、灵敏度为93.62%、特异度为50.00%、准确度为92.41%、约登指数为0.4362、误诊率为50.00%、漏诊率为6.38%;革兰染色法诊断念珠菌性阴道炎的阳性预测值为98.53%、阴性预测值为22.22%、灵敏度为95.04%、特异度为50.00%、准确度为93.79%、约登指数为0.4504、误诊率为50.00%、漏诊率为4.96%;PCR检测法诊断念珠菌性阴道炎的阳性预测值为98.52%、阴性预测值为20.00%、灵敏度为94.33%、特异度为50.00%、准确度为93.10%、约登指数为0.4433、误诊率为50.00%、漏诊率为5.67%。三种检验方法诊断念珠菌性阴道炎的阳性预测值、阴性预测值、灵敏度、特异度、准确度、约登指数、误诊率、漏诊率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论革兰染色法、细菌培养法、PCR检测法均可以实现对念珠菌性阴道炎患者阴道分泌物的检验,临床可以根据患者的实际情况灵活的选择这三种检验手段。

念珠菌性食管炎诊疗专家共识

念珠菌可感染黏膜,引起念珠菌性食管炎(candidaesophagitis/candidalesophagitis,CE)。CE是某种念珠菌侵入食管黏膜引起的溃疡性、伪膜性食管炎。大多数CE的病原体是白念珠菌,但也有少部分其他念珠菌菌种。该共识对CE的名称、适应征、内镜检查、放射影像学检查、微生物学检查、抗微生物药物敏感性试验和耐药性、处置、预防、会诊进行综述,拟定成人、儿童CE相关检查、诊断、治疗等方面的推荐共识,希望有助于CE的临床诊治防控。

克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果观察研究

目的:探究复发性念珠菌性阴道炎治疗中克霉唑联合氟康唑治疗的临床效果。方法:60例入组患者采用数字表法将其随机分为两组,各30例,一组实施克霉唑治疗表示为单药组,另一组实施克霉唑联合氟康唑治疗表示为联合组。通过两组患者症状评分、症状缓解时间、相关指标水平、临床疗效、不良反应发生率等对比分析评估治疗效果。结果:联合组症状评分(4.18±1.66)分,低于单药组(7.09±2.47)分(P<0.05);白带增多缓解时间(3.24±0.47)d、阴道瘙痒缓解时间(3.11±0.87)d、排尿困难缓解时间(3.32±0.44)d、阴道红肿缓解时间(3.03±0.55)d、外阴灼痛缓解时间(3.12±0.15)d,短于单药组(P<0.05);白介素-8、干扰素-γ、酸碱度等水平低于单药组,免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平高于单药组(P<0.05);临床总有效率93.33%,高于单药组73.33%,半年复发率低于单药组(P<0.05);不良反应发生率联合组较低(P>0.05)。结论:克霉唑阴道片与氟康唑胶囊的联合使用,可在保证用药安全的基础上促进患者症状改善,机体功能早日恢复,临床近、远期疗效有所提升。

老年念珠菌性阴道炎应用氟康唑联合克霉唑栓治疗的效果分析

目的:探索医治老年念珠菌性阴道炎时联合应用氟康唑与克霉唑栓的疗效。方法:在本院2019年1月至2022年1月接收的患有老年念珠菌性阴道炎的病人中筛选出70位开展本次研究,使用电脑分组法将其均分为对照组与观察组,每组35人,对照组单独应用氟康唑,观察组联合应用氟康唑与克霉唑栓,比较两组症状积分、康复有效率、预后复发情况、不良反应发生情况和生活质量评分。结果:观察组的康复有效率较对照组更高,分别为88.57%、65.71%,治疗后两组白带异常、外阴瘙痒等症状积分均显著降低且观察组比对照组更低,观察组预后半年复发率也比对照组低,观察组社会功能、物质生活、生理功能、心理功能等生活质量评分显著更高(P<0.05),治疗过程中,二者均未出现剧烈瘙痒、下腹疼痛、异常出血等不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗老年念珠菌性阴道炎时联合应用氟康唑与克霉唑栓疗效突出,可以使症状得到缓解,康复效果提高、疾病复发率下降、患者生活质量提升。