康妇特栓两种方法治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

【目的】了解康妇特栓两种不同方法治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）的疗效及不良反应。【方法】对2005年1月至2005年10月间来本院门诊就诊的单纯性VVC患者120例，随机分成A、B两组。A组：康妇特栓每晚塞阴道1次，1次1粒，连续6d；B组：康妇特栓每天塞阴道2次，早晚各1次，1次1粒，连续3d。于停药后3～7d及月经干净后3d内进行随访，对两组病人的疗效、不良反应等进行对比分析。【结果】A、B两组治疗VVC的总有效率分别为96．43％及96．23％，痊愈率分别为71．43％及67．92％。两组间疗效及不良反应比较，差异无显著性（P〉0．05）。首次用药至自我感觉症状明显缓解的时间≤2d者B组占77．36％，A组占67．86％，B组起效较A组快，但差异无显著性（P〉0．05）。【结论】康妇特栓两种方法治疗VVC疗效及不良反应无差异。康妇特栓是一个安全有效治疗外阴阴道念珠菌病的药物。

1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜治疗念珠菌性包皮龟头炎临床观察

目的:探讨1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜(商品名:派瑞松)在治疗念珠菌性包皮龟头炎中的疗效。方法:131例临床和实验室确诊为念珠菌性包皮龟头炎患者被随机分为2组,治疗组66例给予1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜治疗,对照组65例给予克霉唑软膏治疗。结果:治疗组临床总有效率为92.42%,真菌清除率为90.91%,明显高于对照组64.62%和64.62%,经χ2检验差异有显著性(P<0.05)。结论:1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效显著,明显优于对照组,且副作用小、安全性好。

慢阻肺急性发作期并肺部白色念珠菌感染限制治疗的观察

目的：观察限制抗真菌治疗对慢阻肺急性发作期并肺部白色念珠菌感染患者预后的影响。方法：选择我院112例慢阻肺急性发作期并肺部白色念珠菌感染患者,分成两组：抗真菌治疗组56例和限制抗真菌治疗组56例。抗真菌治疗组在常规治疗的基础上给予氟康唑首剂400 mg/d,以后200-400 mg/d,静脉点滴2周。限制抗真菌治疗组仅给常规治疗,不应用抗真菌治疗。结果：两组比较治愈好转率、住院病死率无显著性差异（P〉0.05）,住院时间有显著性差异（P〈0.05）,限制抗真菌治疗,可以缩短住院时间,住院病死率从19.6%下降到16.1%。结论：慢阻肺急性发作期患者痰中分离出白色念珠菌并不代表真正的白色念珠菌肺炎,限制抗真菌治疗并不影响患者的预后。

联合用药治疗复发性念珠菌性阴道炎临床疗效观察

目的探讨制霉菌素片和米可定泡腾阴道片联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择该院2010年1月至2012年10月门诊治疗的复发性念珠菌性阴道炎患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例,对照组给予米可定泡腾阴道片治疗,治疗组给予制霉菌素片和米可定泡腾阴道片联合治疗,观察比较两组患者治疗后症状、体征、真菌学及有效率等,评估二者疗效及安全性。结果治疗组患者中痊愈23例(54.76%),总有效率为92.86%(39/42);对照组患者中痊愈15例(35.71%),总有效率为71.43%(30/42),两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=5.412,P<0.05)。治疗组患者中真菌消除39例(92.86%,39/42),对照组为28例(66.67%,28/42),两组真菌清除率比较,差异有统计学意义(χ2=6.135,P<0.05),两组患者均未发生明显的药物不良反应。结论复发性念珠菌性阴道炎病情缠绵,易反复发作,联合使用抗菌药物(制霉菌素片、米可定泡腾阴道片)临床疗效显著,安全、可靠,值得临床推广应用。

乳杆菌胶囊治疗妊娠外阴阴道念珠菌病疗效观察

外阴阴道念珠菌病是女性常见阴道感染性疾病,妊娠期是此病的好发时期,在此期间特殊的生理状态使患该病的孕妇治疗难度加大,复发率增高。我院在局部使用制霉菌素的基础上,加用乳杆菌活菌胶囊取得满意疗效,报告如下。

乳杆菌活菌胶囊联合硝酸益康唑治疗阴道念珠菌病的疗效观察

目的:观察乳杆菌活菌胶囊联合硝酸益康唑治疗阴道念珠菌病的临床治疗效果。方法:将105例阴道念珠菌病患者随机分为两组,研究组54例,用乳杆菌活菌胶囊联合硝酸益康唑治疗。对照组51例,单用硝酸益康唑治疗。结果:疗程后1周,研究组有效率94.44%,对照组88.24%。复发率研究组6.25%,对照组22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳杆菌活菌胶囊联合治疗阴道念珠菌病的治疗效果好,复发率低,安全可靠。

硝酸咪康唑栓与氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病临床分析

外阴阴道念珠菌病是最常见的阴道感染性疾病,仅次于细菌性阴道病。外阴阴道念珠菌病主要由白色念株菌引起的机会性真菌感染,易反复发作,久治不愈,严重影响妇女的身心健康[1]。现将随机使用硝酸咪康唑栓与联合使用氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病效果进行分析。

念珠菌感染275株分布和药敏分析

目的了解念珠菌感染的分布特点及耐药性,以加强抗真菌药物的合理应用。方法用科玛嘉显色培养基和梅里埃ATB分析仪进行念珠菌鉴定,同时用ATB Fungus3真菌药敏条作药敏试验。结果共分离275株念珠菌,以白色念珠菌(57.4%)及光滑念珠菌(28.4%)检出率最高。标本来源以痰液(78.9%)和尿液(12.3%)为主。275株念珠菌对两性霉素B和5-氟胞嘧啶耐药率最低。结论念珠菌感染及耐药率逐年上升,应加强念珠菌的耐药率监测。

乳酸菌阴道胶囊联合克霉唑栓治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的研究乳酸菌阴道胶囊联合克霉唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法选取2009-05-2010-09因念珠菌性阴道炎给予抗真菌治疗的患者67例,其中34例采用乳酸菌阴道胶囊联合克霉唑栓治疗,为研究组;33例给予单独克霉唑栓治疗,为对照组。于治疗后1周和4周观察患者的有效率和复发率。结果研究组痊愈33例,复发2例,有效率97.1%,复发率5.9%;对照组痊愈30例,复发9例,有效率90.9%,复发率27.3%。研究组有效率稍高于对照组,差异无统计学意义,但复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(χ2=0.299,P=0.585;χ2=4.134,P=0.042)。结论克霉唑栓联合乳酸菌阴道胶囊在防止念珠菌性阴道炎复发方面显著优于单独克霉唑栓治疗,值得临床推广。

伊曲康唑联合凯妮汀治疗复发性念珠菌性阴道炎80例分析

目的:探讨复发性念珠菌性阴道炎的治疗方法及疗效。方法:采用伊曲康唑加凯妮汀联合治疗复发性念珠菌性阴道炎。结果:联合疗法总有效率100%,3个月复发率0%,6个月复发率2.5%。结论:伊曲康唑加凯妮汀联合治疗可提高疗效,减少复发,是值得推荐的一种方法。

凯妮汀联合定君生治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效分析

目的 探讨凯妮汀联合定君生治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的临床疗效.方法 将RVVC患者116例按就诊号尾数的单双号分为观察组（60例）和对照组（56例）.强化治疗：观察组采用凯妮汀（1粒）0.5g塞入阴道,第4天加用1次,一周后用定君生（1粒）0.25 g,塞入阴道,连用10 d;对照组用凯妮汀1粒（0.5 g）塞入阴道,第4天加用1次;巩固治疗：观察组用定君生1粒（0.25 g）,塞入阴道,连用10 d,经前一周用凯妮汀0.5g1次,连用3个月;对照组凯妮汀0.5g,每周1次,连用3个月.强化治疗后7～10d、巩固治疗后1、3、6个月时复诊,比较两组的治愈率及6个月的复发率.结果 观察组强化治疗结束有效率（95.0％）高于对照组（80.4％,P＜0.05）;巩固治疗停药后1、3个月观察组有效率（100.0％,96.5％）与对照组（95.5％,93.3％）比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,停药后6个月观察组有效率（96.5％）高于对照组（77.8％,x2=8.48,P＜0.01）,复发率（3.5％）显著低于对照组（17.8％,P＜0.05）.结论 凯妮汀联合定君生局部用药治疗RVVC有效率高,其复发率低.

制霉菌素甘油与凯妮丁联合用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察制霉菌素甘油与凯妮丁联合用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法将2009-06-2009-12在唐山市妇幼保健院围产保健门诊确诊为外阴阴道假丝酵母菌病的100例孕妇作为研究对象,随机分为两组,各50例。制霉菌素甘油和凯妮丁联合用药治疗组为观察组,单一使用凯妮丁治疗组为对照组。经过2周的疗程后,比较两组患者的治愈率及有效率。结果治疗后观察组治愈率为92%,对照组治愈率为88%,两组比较差异无统计学意义,但Ridit分析结果表明观察组的疗效优于对照组。结论采用制霉菌素甘油和凯妮丁联合治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效较好,而且是局部用药,孕妇容易接受,有助于治疗方案的推广使用。

金双岐佐治小儿鹅口疮疗效观察

目的探讨金双歧佐治小儿鹅口疮的临床疗效。方法对照组给制霉菌素鱼肝油涂剂,观察组给予制霉菌素鱼肝油涂剂的基础上加用金双歧,观察疗效。结果观察组使用金双岐佐治鹅口疮的效果明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.6P<0.01)。结论金双歧佐治小儿鹅口疮疗效肯定,尤其是对于鹅口疮反复发作,疗效显著,值得在临床上推广应用。

维生素AD滴剂联合制霉菌素治疗新生儿鹅口疮疗效观察

目的:观察维生素AD滴剂联合制霉菌素治疗新生儿鹅口疮的临床疗效。方法:将98例鹅口疮患儿随机分为两组,治疗组49例,用维生素AD滴剂加10万U制霉菌素外涂患处;对照组49例,皮损局部外涂1%碳酸氢钠。观察两组治疗效果。结果:治疗组新生儿鹅口疮痊愈率、总有效率明显高于对照组(2χ分别为27.60、12.17,P均<0.01)。结论:维生素AD滴剂联合制霉菌素治疗鹅口疮有良好效果,并无明显不良反应。