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依维莫司单独与联合唑类药物对耐药念珠菌体外敏感研究
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作者 胡静 李珑婷 +1 位作者 孙毅 李娟 《安徽医药》 CAS 2024年第6期1116-1120,共5页
目的探讨依维莫司单独及联合伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和氟康唑对耐药念珠菌及耳念珠菌的体外作用。方法于2022年3—6月,采用美国临床实验室标准研究所M27-A3微量稀释法和微量肉汤稀释棋盘技术研究依维莫司联合伊曲康唑、伏立康唑... 目的探讨依维莫司单独及联合伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和氟康唑对耐药念珠菌及耳念珠菌的体外作用。方法于2022年3—6月,采用美国临床实验室标准研究所M27-A3微量稀释法和微量肉汤稀释棋盘技术研究依维莫司联合伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑及氟康唑对耐药念珠菌及耳念珠菌的体外治疗作用。通过测定最低抑菌浓度(MIC)和部分抑菌浓度指数来确定协同效应。结果依维莫司单药治疗22株耐药念珠菌及10株耳念珠菌的MIC为0.250~4.000 mg/L、1.000 mg/L,伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、氟康唑单独使用对22株耐药念珠菌MIC范围分别为0.125~4.000 mg/L、<0.125~2.000 mg/L、0.063~2.000 mg/L、1.000~64.000 mg/L,伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑单独使用对10株耳念珠菌MIC范围分别为0.500~2.000 mg/L、0.125~8.000 mg/L、0.125~1.000 mg/L。当依维莫司与伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、氟康唑联合使用时,对耐药念珠菌的协同作用分别是9株(40.90%)、4株(18.18%)、8株(36.36%)、9株(40.90%)。当依维莫司联合唑类作用于耳念珠菌,未发现任何拮抗作用。结论依维莫司单独使用对耐药念珠菌及耳念珠菌菌株具有明显抗真菌作用,同时依维莫司联合唑类作用于耐药念珠菌时,表现出良好的协同作用,且没有拮抗作用,其进一步提升其抗耐药念珠及耳念珠菌的作用。 展开更多
关键词 念珠菌 真菌 依维莫司 念珠菌 念珠菌 体外研究 M27-A3微量稀释法
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呼吸机相关性肺部念珠菌感染危险因素及耐药分析 被引量:12
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作者 瞿嵘 蔡绍曦 +2 位作者 佟万成 孟莹 卢健聪 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期57-59,共3页
目的探讨机械通气患者肺部念珠菌感染的危险因素及对其耐药的初步分析。方法回顾性分析我院114例机械通气超过48h的患者,分成肺部念珠菌感染病例组和非念珠菌感染对照组,统计学方法采用单因素(χ2检验)及多因素Logistic回归进行分析,根... 目的探讨机械通气患者肺部念珠菌感染的危险因素及对其耐药的初步分析。方法回顾性分析我院114例机械通气超过48h的患者,分成肺部念珠菌感染病例组和非念珠菌感染对照组,统计学方法采用单因素(χ2检验)及多因素Logistic回归进行分析,根据药敏试验结果进行耐药分析。结果在研究病人中,有50例(占43.9%)发生肺部念珠菌感染,单因素和多因素Logistic回归分析结果显示:患2种以上基础病(OR=4.758,P=0.009)、频繁更换抗生素(OR=6.128,P=0.001)、血白蛋白低于25g(OR=15.829,P=0.011)是感染的独立危险因素,而预防性抗真菌治疗(OR=0.062,P=0.012)则是感染的保护因素。耐药分析显示白色念珠菌对大多数抗真菌药物敏感(100.0%),而非白色念珠菌对氟康唑(50.0%)、伊曲康唑耐药率(38.5%)较高。结论患者的基础情况差及频繁更换抗生素是呼吸机相关性肺部念珠菌感染主要危险因素,对其耐药性的分析有助于肺部念珠菌感染的诊治。 展开更多
关键词 呼吸机相关性肺炎 危险因素 早期诊断 念珠菌耐药
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表没食子儿茶素没食子酸酯与氟康唑联用抗耐药白色念珠菌的协同作用及机制
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作者 张柳平 李灿 +1 位作者 李秀云 王菲菲 《药学研究》 CAS 2024年第4期338-341,共4页
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)与氟康唑(fluconazole,FLC)联用对耐药白色念珠菌(Candida albicans,CA)的协同抗感染效果及作用机制。方法选用6株耐药CA,通过棋盘微量稀释试验,利用部分抑菌浓度指数(... 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)与氟康唑(fluconazole,FLC)联用对耐药白色念珠菌(Candida albicans,CA)的协同抗感染效果及作用机制。方法选用6株耐药CA,通过棋盘微量稀释试验,利用部分抑菌浓度指数(fractional inhibitory concentration index,FICI)评价联合作用的抗耐药CA作用;及利用荧光显微镜观察两药联用对菌丝生长的影响。结果通过FICI评价法,证实了EGCG与氟康唑联用具有协同抗耐药CA作用,且二者的协同作用可能与抑制菌丝生长有关。结论EGCG与FLC联用具有协同抗耐药CA的作用,且协同作用机制可能与抑制菌丝生长有关。 展开更多
关键词 白色念珠菌 氟康唑 表没食子儿茶素没食子酸酯 协同作用 菌丝
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耐药念珠菌的研究进展 被引量:3
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作者 宋晓静 许冰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期732-734,共3页
耐药念珠菌的出现给感染性疾病的治疗带来了新的挑战,并已引起各界的重视。对耐药念珠菌的流行病学、耐药机制及所致感染的处理措施作一综述。
关键词 念珠菌 研究进展 流行病学 机制
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耐药白色念珠菌弥散性感染小鼠模型的建立 被引量:1
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作者 李航 龚宝勇 +7 位作者 罗银珠 吴玉娥 陈梅玲 陈锐 刘晓霖 王晖 黄韧 张钰 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期25-29,共5页
目的为新药筛选建立耐药白色念珠菌弥散性感染小鼠模型。方法对免疫抑制ICR小鼠静脉注射临床耐氟康唑白色念珠菌CaR,通过临床症状、生存情况、组织载菌量、组织病理、细胞因子分析以及药物治疗等方法对模型评价。结果 CaR感染小鼠在接... 目的为新药筛选建立耐药白色念珠菌弥散性感染小鼠模型。方法对免疫抑制ICR小鼠静脉注射临床耐氟康唑白色念珠菌CaR,通过临床症状、生存情况、组织载菌量、组织病理、细胞因子分析以及药物治疗等方法对模型评价。结果 CaR感染小鼠在接种后第1天出现死亡,相比临床药敏菌株Ca S感染组,16 d观察期内动物死亡率无显著性差异(CaR,90.7%;Ca S,86.2%,P=0.158),但观察早期CaR组死亡比Ca S组快。感染第4天,不同组织均可检测到念珠菌,并发现与Ca S组相比,肾、脑组织载菌量具有显著性差异。真菌引起的典型肉芽肿样是肾、脑、心的主要组织病理学特征。利用流式细胞仪检测肾组织细胞因子,IL-1α、IL-6、TNF-α、IFN-γ等细胞因子变化显著,与Ca S组比较,IL-1α和IFN-γ显著升高,TNF-α显著下降。CaR和Ca S感染小鼠给予10 mg/kg氟康唑治疗,死亡率分别为83.3%、37.5%,具有显著性差异。结论本研究成功建立了耐药白色念珠菌弥散性感染小鼠模型,有望成为抗感染新药研发的重要工具。 展开更多
关键词 白色念珠菌 感染 模型
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芒果苷协同氟康唑抗耐药白念珠菌作用研究 被引量:11
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作者 董怀怀 王元花 +2 位作者 廖泽彬 姜远英 曹颖瑛 《中国真菌学杂志》 CSCD 2017年第2期78-82,85,共6页
目的研究芒果苷与氟康唑合用对唑类耐药白念珠菌协同抗真菌的作用和机制。方法采用棋盘式微量稀释法测试芒果苷协同氟康唑对22株耐药白念珠菌的最小抑菌浓度MIC80;时间-杀菌曲线探究两药联用对4株耐药白念珠菌生长的抑制作用;药物生长... 目的研究芒果苷与氟康唑合用对唑类耐药白念珠菌协同抗真菌的作用和机制。方法采用棋盘式微量稀释法测试芒果苷协同氟康唑对22株耐药白念珠菌的最小抑菌浓度MIC80;时间-杀菌曲线探究两药联用对4株耐药白念珠菌生长的抑制作用;药物生长抑制实验实验探究不同浓度芒果苷和不同浓度氟康唑协同抗耐药白念珠菌药效;通过实时定量RT-PCR检测两药联用时耐药基因CDR1、CDR2、MDR1表达水平。结果芒果苷联合氟康唑可产生协同抗唑类白念珠菌作用,协同指数(FICI)<0.5;两药合用对白念珠菌生长可产生抑制作用;两药合用降低耐药基因CDR1表达水平。结论芒果苷与氟康唑合用可产生协同抗唑类耐药白念珠菌作用。 展开更多
关键词 念珠菌 芒果苷 氟康唑
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马尾松叶低极性部位的GC-MS分析及协同氟康唑抗耐药白念珠菌活性研究 被引量:1
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作者 孔飞飞 郑巍 +1 位作者 郭良君 金永生 《药学实践杂志》 CAS 2021年第5期399-402,441,共5页
目的研究马尾松叶低极性部位的主要化学成分,以及其与氟康唑联用对氟康唑耐药白念珠菌的抗真菌活性。方法马尾松叶经80%乙醇热提取后,用石油醚萃取得到低极性部位,运用GC-MS法检测其化学成分,所测结果与标准谱库进行比对分析,用峰面积... 目的研究马尾松叶低极性部位的主要化学成分,以及其与氟康唑联用对氟康唑耐药白念珠菌的抗真菌活性。方法马尾松叶经80%乙醇热提取后,用石油醚萃取得到低极性部位,运用GC-MS法检测其化学成分,所测结果与标准谱库进行比对分析,用峰面积归一法计算各个成分的相对含量。采用棋盘式微量稀释法测试低极性部位协同氟康唑对耐药白念珠菌的最小抑菌浓度(MIC_(80))。结果从低极性部位中检测出30种成分,鉴定了17个化学成分;马尾松叶80%乙醇提取物、低极性部位及石油醚提取物协同氟康唑对耐药白念珠菌的最小抑菌浓度(MIC_(80))分别为7.81μg/ml、31.25μg/ml、>250μg/ml。结论马尾松叶80%乙醇提取物及低极性部位具有协同氟康唑抗耐药白念珠菌活性;马尾松叶低极性部位协同氟康唑抗耐药白念珠菌活性的有效成分可能是其中的二萜类化合物(53.99%)。 展开更多
关键词 马尾松 低极性部位 气质联用 念珠菌 氟康唑
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查耳酮衍生物的合成及联合氟康唑抗耐药白色念珠菌活性 被引量:1
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作者 沈云虹 陈红洁 +2 位作者 毛泽伟 黄正晓 虎春艳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期564-568,共5页
查耳酮是活性天然产物中常见的化学骨架,具有多种生物活性。设计合成了8个未见文献报道的含香豆素片段的查耳酮衍生物5a~5h,其结构经1H NMR和13C NMR确证。采用微量稀释法进行了体外联合氟康唑(fluconazole,FLC),抗耐药白色念珠菌作用... 查耳酮是活性天然产物中常见的化学骨架,具有多种生物活性。设计合成了8个未见文献报道的含香豆素片段的查耳酮衍生物5a~5h,其结构经1H NMR和13C NMR确证。采用微量稀释法进行了体外联合氟康唑(fluconazole,FLC),抗耐药白色念珠菌作用评价。结果发现,该类化合物均具有协同FLC抗耐药白色念珠菌活性,特别是化合物5g与FLC联合用药的抗耐药白色念珠菌活性(MIC50=5.60μg/mL)远优于FLC单独用药的活性(MIC_(50)=200μg/mL),可作为抗真菌药物增效剂。 展开更多
关键词 查耳酮衍生物 合成 抗菌活性 白色念珠菌
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他克莫司与常用抗真菌药体外协同抗白念珠菌作用的初探
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作者 王莉 王华 +1 位作者 周洁 翟晓翔 《中国真菌学杂志》 CSCD 2021年第4期257-261,共5页
近年来,为应对真菌耐药率的增加,我们尝试筛选出一些对常用抗真菌药物具有协同作用且易获取的药物。先前的研究已经观察到28种非经典抗真菌药,如他克莫司、舍曲林和利福喷丁与适当浓度的氟康唑联用对白念珠菌的体外抑制作用,其中他克莫... 近年来,为应对真菌耐药率的增加,我们尝试筛选出一些对常用抗真菌药物具有协同作用且易获取的药物。先前的研究已经观察到28种非经典抗真菌药,如他克莫司、舍曲林和利福喷丁与适当浓度的氟康唑联用对白念珠菌的体外抑制作用,其中他克莫司(FK506)和环孢菌素A(CyA)对氟康唑表现出最显著的体外协同抗白念珠菌作用[1]。 展开更多
关键词 他克莫司 抗真菌 增效作用 念珠菌
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卡泊芬净治疗念珠菌尿路感染1例并文献复习
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作者 周燕 卢鋆 +4 位作者 邹娅 郭西芮 叶永琴 刘欢 李刚 《中南药学》 CAS 2024年第7期1944-1948,共5页
回顾性分析1例确诊为念珠菌尿路感染患者的诊治过程,并检索国内外数据库中使用卡泊芬净治疗该病的病例,结合文献进行分析。结果经卡泊芬净治疗后患者临床症状好转,尿培养转阴,炎性指标下降,无不良反应发生,随访3个月未复发。卡泊芬净为... 回顾性分析1例确诊为念珠菌尿路感染患者的诊治过程,并检索国内外数据库中使用卡泊芬净治疗该病的病例,结合文献进行分析。结果经卡泊芬净治疗后患者临床症状好转,尿培养转阴,炎性指标下降,无不良反应发生,随访3个月未复发。卡泊芬净为念珠菌尿路感染患者的治疗提供了新的临床用药选择,由于耐药、药物相互作用或存在禁忌证无法选用氟康唑、两性霉素B和氟胞嘧啶,或上述药物治疗失败时,可以考虑使用卡泊芬净,以改善患者临床结局。 展开更多
关键词 卡泊芬净 氟康唑念珠菌 尿路感染
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给予出生体重<1kg的高危儿每周2次氟康唑预防侵袭性念珠菌感染 被引量:1
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作者 Kaufman D. Boyle R. +1 位作者 Hazen K.C. 王一飞 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第1期26-27,共2页
Objectives: We tested the hypothesis that twice weekly prophylactic dosing of fluconazole prevents invasive candidiasis without promoting resistant Candida sp ecies in high-risk, preterm infants. Study design: We comp... Objectives: We tested the hypothesis that twice weekly prophylactic dosing of fluconazole prevents invasive candidiasis without promoting resistant Candida sp ecies in high-risk, preterm infants. Study design: We compared our previous dos ing schedule (Group A) to a less frequent dosing schedule of twice a week (Group B) of fluconazole prophylaxis for up to 6 weeks in a prospective, randomized, d ouble-blind clinical trial in preterm infants weighing<1000 grams at birth and with an endotracheal tube and/or central vascular catheter over a 24-month peri od. Weekly surveillance cultures were obtained on study patients. Results: Candi da colonization was documented in 5 (12%) of 41 Group A and in 4 (10%) of 40 G roup B infants. Candida sepsis developed in two (5%) of Group A and one (3%) o f Group B infants (risk difference, -0.02; 95%confidence interval, -0.14-0.1 0; P = .68). All fungal isolates remained sensitive to fluconazole, and no drug side effects were documented. Conclusions: Twice weekly dosing of prophylactic f luconazole can decrease Candida colonization and invasive infection, cost, and p atient exposure in high-risk, preterm infants weighing < 1000 grams at birth. W e speculate that lower and less frequent dosing may delay or prevent the emergen ce of antifungal resistance. 展开更多
关键词 侵袭性念珠菌 高危儿 高危早产儿 侵袭性感染 预防剂量 念珠菌 方案 预防性给 气管内插管
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中药单体联用抗真菌药物抗耐药白色念珠菌的研究现状 被引量:15
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作者 万江帆 唐春萍 +1 位作者 沈志滨 江涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期28-33,共6页
近年来,针对耐药白色念珠菌感染的不断出现,有关中药单体联用抗真菌药物对耐药白色念珠菌作用的研究日趋增多。该文重点采用FICI评价法比较多种中药单体与抗真菌药物联用的协同作用,并对目前已阐明的协同机制进行归纳总结。
关键词 白色念珠菌 单体 协同作用 协同机制 体外实验
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黄连解毒汤联合氟康唑对耐药白念珠菌麦角甾醇的影响 被引量:15
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作者 严园园 汪天明 +4 位作者 施高翔 张梦翔 陆克乔 邵菁 汪长中 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期727-732,共6页
目的:探讨黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglian Jiedu decoction,EAHD)联合氟康唑(fluconazole,FLZ)对耐药白念珠菌生物膜麦角甾醇的影响. 方法:采用CLSI M27-A3的微量稀释法测定EAHD与FLZ对白念珠菌FL... 目的:探讨黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglian Jiedu decoction,EAHD)联合氟康唑(fluconazole,FLZ)对耐药白念珠菌生物膜麦角甾醇的影响. 方法:采用CLSI M27-A3的微量稀释法测定EAHD与FLZ对白念珠菌FLZ耐药株的MIC与SMIC80;棋盘稀释法测定EAHD与FLZ联用对白念珠菌的协同效应;稀释涂布平板法考察EAHD与FLZ联用不同时间对菌体的杀伤作用;分别用HPLC和qRT-PCR法检测耐药白念珠菌生物膜麦角甾醇含量及相关基因的变化. 结果:对于9株白念珠菌FLZ耐药株,EAHD对其MIC介于156~1 250 mgL-1,FLZ对其MIC介于256~2 048 mgL-1以上,二者联用后MIC显著降低,FICI(部分抑菌浓度指数)最低达0.066;EAHD单用对其SMIC80均高于1 250 mgL-1,FLZ单用对其SMIC80均高于512 mgL-1,最高可达2 048 mgL-1以上,联用组除个别组具有相加作用外也均有协同效应.时间杀菌(time kill,TK)实验显示当作用12 h,二者联用杀菌效应最强.HPLC结果显示联用组、EAHD组与空白组麦角甾醇量相比,分别降低了近85%,50%.qRT-PCR检测FLZ组ERG1,ERG2,ERG6,ERG7,ERG11均上调,ACS1,ACS2,MET6均下调;EAHD组所有基因均下调;联用组ERG2,ERG6,ERG11均显著上调,ERG1,ERG7,ACS1,ACS2,MET6均显著下调. 结论:EAHD协同FLZ抗白念珠菌耐药株,可能与抑制麦角甾醇合成相关基因的表达来降低麦角甾醇的合成有关,造成细胞膜损伤,抑制菌体生长. 展开更多
关键词 黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(EAHD) 念珠菌 生物膜 协同作用 麦角甾醇
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2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐体外抗氟康唑耐药白念珠菌活性研究 被引量:3
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作者 梁蓉梅 曹永兵 姜远英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期720-724,共5页
目的:考察2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐(10b)对氟康唑耐药白念珠菌的体外抗菌活性。方法:采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的微量液基稀释法考察10b对20株氟康唑耐药白念珠菌的抗菌活性。通过琼脂纸片扩散实验、时间生长曲... 目的:考察2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐(10b)对氟康唑耐药白念珠菌的体外抗菌活性。方法:采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的微量液基稀释法考察10b对20株氟康唑耐药白念珠菌的抗菌活性。通过琼脂纸片扩散实验、时间生长曲线实验和MFC值测定,比较10b与酮康唑对氟康唑耐药白念珠菌SC5314R的体外抗真菌活性。通过罗丹明6G外排试验初步探讨10b可能的作用机制。结果:10b对氟康唑耐药白念珠菌的抗菌活性强于酮康唑,其作用机制可能与抑制药物流出泵外排功能有关。结论:10b化学结构新颖,对氟康唑耐药白念珠菌体外抗菌活性强大,值得深入探讨和研究。 展开更多
关键词 2-氨基壬烷-6-甲氧基四氢萘盐酸盐 氟康唑念珠菌 抗真菌活性 体外
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来氟米特对氟康唑体外抗耐药白色念珠菌增效作用研究 被引量:1
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作者 李翊 王彦 吴歆 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第23期2419-2422,共4页
目的:研究来氟米特与氟康唑在体外合用对耐药白色念珠菌的抗真菌效果。方法:采用棋盘式微量稀释法测定来氟米特联合氟康唑对15株临床耐药白色念珠菌的最小抑菌浓度MIC80。时间-杀菌曲线验证两药联用对耐药白色念珠菌生长的抑制作用。结... 目的:研究来氟米特与氟康唑在体外合用对耐药白色念珠菌的抗真菌效果。方法:采用棋盘式微量稀释法测定来氟米特联合氟康唑对15株临床耐药白色念珠菌的最小抑菌浓度MIC80。时间-杀菌曲线验证两药联用对耐药白色念珠菌生长的抑制作用。结果:来氟米特单药对实验所用白色念珠菌均无抗菌活性(MIC80>320μg·mL-1)。来氟米特联合氟康唑可产生协同抗菌作用,协同指数(FICI)<0.25。用药24 h后,时间-杀菌曲线上联合用药组比单用氟康唑组平均降低了3.9 log10CFU/mL,证实两药具有协同抑菌作用。结论:来氟米特与氟康唑在体外对耐药白色念珠菌具有良好的协同抗真菌活性。 展开更多
关键词 来氟米特 氟康唑 白色念珠菌 协同效应
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小檗碱与氟康唑联用对耐药白色念珠菌V-ATPase表达的影响
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作者 任群峰 贺美宇 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第9期177-180,共4页
探索小檗碱(Berberine,BBR)与氟康唑(Fluconazole,FLC)联用协同抗耐药白色念珠菌抗菌的作用机制。方法 BBR、FLC单用与联用干预耐药白色念珠菌前后,利用XTT比色法测定生长曲线,透射电镜及激光共聚焦显微镜观察菌体超微结构变化,real-tim... 探索小檗碱(Berberine,BBR)与氟康唑(Fluconazole,FLC)联用协同抗耐药白色念珠菌抗菌的作用机制。方法 BBR、FLC单用与联用干预耐药白色念珠菌前后,利用XTT比色法测定生长曲线,透射电镜及激光共聚焦显微镜观察菌体超微结构变化,real-time PCR法检测V-ATPase蛋白结构上的V1结构域A亚基蛋白STV 1 RNA含量。结果 BBR与FLC联用对耐药白色念珠菌的生长曲线明显较单用时下降(P<0.05),胞内形成空泡膜皱缩且不完整的大空泡,并且V-ATPase酶的相关RNA的表达水平显著降低(P<0.05)。结论 BBR与FLC联用通过增强抑制耐药白色念珠菌的V-ATPase酶的表达,发挥协同抗菌效果作用。 展开更多
关键词 小檗碱 氟康唑 白色念珠菌 V-ATPASE
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复方仙鹤草联合氟康唑治疗侵袭性耐药白色念珠菌感染小鼠的药效作用及初步机制 被引量:1
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作者 金泽华 李俊 +4 位作者 李晓宁 李庆松 蒋昕 张祎 王睿睿 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2021年第4期799-802,共4页
目的探讨复方仙鹤草联合氟康唑抗耐药白色念珠菌的协同作用及初步作用机制。方法采用小鼠腹腔注射环磷酰胺和尾静脉注射白色念珠菌复制免疫力低下系统真菌感染模型,随机分组连续给药并观察15d,绘制生存曲线,末次给药后剖取小鼠肺、肾、... 目的探讨复方仙鹤草联合氟康唑抗耐药白色念珠菌的协同作用及初步作用机制。方法采用小鼠腹腔注射环磷酰胺和尾静脉注射白色念珠菌复制免疫力低下系统真菌感染模型,随机分组连续给药并观察15d,绘制生存曲线,末次给药后剖取小鼠肺、肾、肝等组织,制备组织匀浆并测定其中的活菌数,并进行HE染色以观察其一般病理组织学改变情况;采用微量倍比稀释法评价两药联用体外抗耐药白念菌的活性作用;采用荧光探针法测定各孔ROS生成量评价两药联用抗耐药白色念珠菌感染的作用机制。结果①复方仙鹤草胶囊联合氟康唑对系统性白色念珠菌感染模型小鼠有一定的生存保护作用,存在一定的剂量依赖性;且能有效抑制模型小鼠脏器中耐药白色念珠菌的生长及繁殖,病理结果显示两药联用能有效降低模型小鼠肺脏、肾脏及肝脏中炎性浸润,对脏器组织改变有一定的逆转作用,优于小檗碱联合氟康唑的作用。②复方仙鹤草与氟康唑体外联合使用的EC50为44.42μg/ml,FICI为0.20,表明二者有协同作用。③不同浓度的氟康唑联合使用复方仙鹤草后均显著提高了活性氧的生成。结论复方仙鹤草联合氟康唑具有抗耐药白色念珠菌的作用,推测其初步作用机制为复方仙鹤草通过促进活性氧的生成而表现出协同氟康唑抗耐药白色念珠菌的作用。 展开更多
关键词 白色念珠菌 氟康唑 复方仙鹤草胶囊 活性氧
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新型广谱抗真菌药——伏立康唑
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《沈阳部队医药》 2005年第6期425-425,共1页
新型广谱抗真菌药——伏立康唑(voricona zole,商品名威凡)已在国内上市。该药抗菌谱宽,对曲霉菌和其他霉菌具有很强的杀灭作用;抗菌活性强,体外抗念珠菌活性是氟康唑的10~100倍,对克柔念珠菌等耐药念珠菌也有明显的抗菌作用。... 新型广谱抗真菌药——伏立康唑(voricona zole,商品名威凡)已在国内上市。该药抗菌谱宽,对曲霉菌和其他霉菌具有很强的杀灭作用;抗菌活性强,体外抗念珠菌活性是氟康唑的10~100倍,对克柔念珠菌等耐药念珠菌也有明显的抗菌作用。口服后几乎完全吸收,绝对生物利用度为96%。组织穿透性非常好,组织浓度可达血药浓度的数倍以上。报告最多的不良反应是视力障碍,通常为轻度,一般不必停药。 展开更多
关键词 广谱抗真菌 伏立康唑 绝对生物利用度 念珠菌活性 念珠菌 克柔念珠菌 组织穿透性 杀灭作用 抗菌活性 抗菌作用
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PDK1抑制剂GSK2334470的抗真菌活性研究
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作者 刘伟 张秀秀 +6 位作者 韩研春 石俊义 姜婉藤 何志强 代彬 李雅楠 王胜正 《陕西科技大学学报》 北大核心 2024年第2期72-78,86,共8页
侵袭性真菌感染严重威胁人类生命健康.白念珠菌是临床侵袭性真菌感染中较为常见的菌种之一.耐药性的产生和生物被膜的形成是其临床治疗失败的主要原因.因此,亟需开发抗耐药菌和生物被膜的新型药物.课题组通过药敏筛选实验发现化合物GSK2... 侵袭性真菌感染严重威胁人类生命健康.白念珠菌是临床侵袭性真菌感染中较为常见的菌种之一.耐药性的产生和生物被膜的形成是其临床治疗失败的主要原因.因此,亟需开发抗耐药菌和生物被膜的新型药物.课题组通过药敏筛选实验发现化合物GSK2334470(J1)单用时对耐药白念珠菌表现一定的抑制活性(MIC值范围为32~>128μg/mL),且在较高浓度时(64~256μg/mL)能明显抑制生物被膜的形成及损伤成熟生物被膜.进一步,通过棋盘式微量液基稀释法、生长实验、存活实验、纸片扩散实验、生物被膜实验等证实J1与氟康唑合用后对耐药白念珠菌和热带念珠菌均表现较好的协同抗菌作用,它们能协同抑制耐药白念珠菌的生长以及生物被膜的形成.初步的机制研究发现J1能增加耐药白念珠菌的细胞壁厚度,并且还能抑制其药物的外排.因此,进一步对化合物J1深入研究,有望发现新型抗耐药真菌先导化合物或候选药物. 展开更多
关键词 PDK1抑制剂 抗真菌活性 念珠菌 生物被膜 协同
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穿心莲内酯对白假丝酵母菌氟康唑耐药株黏附作用的影响 被引量:7
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作者 严园园 施高翔 +2 位作者 邵菁 汪天明 汪长中 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期9-13,共5页
目的探讨中药有效成分穿心莲内酯(Andrographolide,AG)对白假丝酵母菌黏附作用的影响。方法采用XTT减低法分别评价AG对白假丝酵母菌早期黏附的影响;倒置显微镜观察该药对生物膜形成的早期形态学影响;采用实时荧光定量PCR法检测其黏附相... 目的探讨中药有效成分穿心莲内酯(Andrographolide,AG)对白假丝酵母菌黏附作用的影响。方法采用XTT减低法分别评价AG对白假丝酵母菌早期黏附的影响;倒置显微镜观察该药对生物膜形成的早期形态学影响;采用实时荧光定量PCR法检测其黏附相关基因ALS3、EAP1、ALS1的表达量。结果 AG对白假丝酵母菌2 h的早期黏附的干预作用较明显;qRT-PCR结果表明AG可显著抑制ALS3、EAP1的表达,但对ALS1的表达具有促进作用。结论 AG可能通过抑制白假丝酵母菌某些黏附基因的表达而抑制其早期黏附。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 念珠菌耐药 黏附
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