思利舒的临床应用

目的了解思利舒的作用机理,掌握其临床作用及副作用。方法对50例精神分裂症病人予以思利舒治疗观察,疗程12周,用阴性与阳性症状量表(PANSS)评定疗效,用副作用量表及锥体外系副反应量表评定副作用。结果PANSS总分,PANSS(阳性症状)分,PANSS(阴性症状)分治疗前后有显著的统计学差别。

思瑞康与思利舒治疗首发精神分裂症的对照研究

目的比较思瑞康和思利舒治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将76例符合DSM-Ⅳ诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予思瑞康与思利舒治疗12周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗12周后的疗效相当(P>0.05);思瑞康组和思利舒组的显效率差异无显著性(P>0.05);思瑞康组的不良反应发生率低于思利舒组,但差异无显著性(P>0.05);思利舒组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生率均明显高于思瑞康组(P<0.05),但两药引起的不良反应一般为轻度或中度,患者耐受性较好。结论思瑞康和思利舒治疗精神分裂症的疗效相当。

思利舒治疗精神分裂症并发高血压的疗效

目的:观察思利舒治疗精神分裂症并发高血压的疗效。方法:将80例精神分裂症并发高血压患者根据随机数字表法分为两组,每组40例,对照组采用依那普利联合倍他乐克治疗,观察组在对照组基础上增用思利舒(利培酮)治疗,比较两组患者的临床疗效、精神症状改善情况、血压控制情况、不良反应。结果:观察组治疗有效率为92.5%,明显高于对照组的65%,两组间有统计学差异(P<0.05);治疗2周、4周、8周后,观察组BPRS评分明显低于对照组,两组间差异显著(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压控制效果明显优于对照组,两组间差异显著(P<0.05);观察组治疗后头晕、嗜睡、体重增加、内分泌改变等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论:在依那普利联合倍他乐克治疗基础上采用思利舒治疗精神分裂症并发高血压的疗效优于依那普利联合倍他乐克治疗疗效。

国产利培酮治疗脑血管病所致伴有精神障碍疗效分析

目的:探讨国产利培酮(思利舒)治疗脑血管所致精神障碍的疗效和安全性。方法:随机抽取脑血管病所致精神障碍30例,用思利舒治疗,并分别于治疗前及治疗后第1、2、4、8周末采用简明精神病量表BPRS,阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果:BPRS总分,PANSS总分和各症状评分较治疗前显著降低,且有显著差异(P<0.01-0.05),有效率,90%显效率,63%;常见不良反应是体重增加和静坐不能。结论:思利舒对脑血管病所致精神障碍安全有效,不良反应少,经济适用,值得临床推广使用。

利培酮引起尿失禁1例

门诊号931022，女，25岁，主诉自幼智力低于常人，怕脏，反复清洗2年，诊断轻度精神发育迟滞，强迫症。1个月前因重复清洗行为而服帕罗西汀（乐友）10mg／早，20mg／晚，因发脾气而服利培酮（思利舒）1mg，2O：／d，因利培酮引起眼神发直而服苯海索2mg，2次／d，加苯海索后因失眠而改为苯海索2rag早，因坐不住而将利培酮减为1．5mg／d，因仍坐不住而将苯海索改为普萘洛尔10mg。