思密达混合液保留灌肠治疗急性放射性肠炎的临床观察

目的观察思密达混合液保留灌肠治疗直肠癌术后放疗急性放射性肠炎的临床疗效。方法将65例直肠癌根治术后患者随机分为对照组（n=31）和思密达混合液保留灌肠治疗组（n=34）,均采用三维适形调强放射治疗联合卡培他滨同步化疗。放疗总量为50Gy,2Gy/次,5次/周。卡培他滨1600mg/m2分两次口服,间隔12h,d1~d14,3周为1周期,共化疗2个周期。在出现1级急性放射性肠炎后,对照组给予对症处理,治疗组在对症处理的基础上采用思密达混合液保留灌肠（37℃0.9%氯化钠溶液100ml溶解思密达3g,复方谷氨酰胺颗粒670mg,地塞米松10mg）。观察两组放疗期间及放疗后1个月急性放射性肠炎损伤程度和放疗前后患者的生存质量。结果放疗第1周治疗组和对照组发生急性放射性肠炎的程度无统计学差异（P〉0.05）;放疗第3周、第5周和放疗后1个月治疗组急性放射性肠炎的发生率明显低于对照组（P〈0.05）。放疗前及放疗第1周治疗组和对照组患者生存质量的差异无统计学意义（P〉0.05）;放疗第3周、第5周及放疗后1个月治疗组患者的生存质量明显改善,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论思密达混合液保留灌肠可降低急性放射性肠炎的损伤程度,并能够提高患者的生存质量。

思密达混合液保留灌肠治疗放射性直肠炎

目的 :探讨思密达混合液保留灌肠治疗放射性直肠炎的临床疗效。方法 :思密达混合液由思密达、维生素B12 、地塞米松自行配制而成 ,对 15例轻、中度放射性直肠炎患者进行保留灌肠治疗。结果 :全组治愈率 73.3%(11/ 15 ) ,有效率 86 .7% (13/ 15 ) ,治疗中未发生任何不良反应。结论 :思密达混合液保留灌肠是治疗放射性直肠炎安全。

思密达-金因肽混合液保留灌肠治疗急性放射性直肠炎(附34例分析)

目的探讨思密达-金因肽混合液保留灌肠治疗宫颈癌放疗后并发急性放射性直肠炎的疗效。方法在全身对症支持治疗的基础上同时采用思密达-金因肽混合液保留灌肠。结果34例患者总治愈率82.35%(28/34);总有效率100%(34/34);其中II级治愈率96.55%(28/29);III级治愈率0%(0/5)。结论全身对症支持治疗辅以思密达-金因肽混合液保留灌肠是治疗急性放射性直肠炎的有效方法,但是分级越高治愈的难度越大。

思密达-白介素-11混合液保留灌肠治疗急性放射性直肠炎的临床观察

目的探讨思密达-白介素-11混合液保留灌肠治疗宫颈癌放疗后并发急性放射性直肠炎的疗效。方法采用思密达-白介素-11混合液保留灌肠治疗放射性直肠炎。结果 56例患者总治愈率89.3%(50/56),总有效率100%(56/56)。放射反应Ⅱ级50例患者中治愈48例,部分缓解2例;Ⅲ级6例患者中,治愈2例,部分缓解4例。结论思密达-白介素-11混合液保留灌肠是治疗急性放射性直肠炎的有效方法。

康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗对急性放射性肠炎效果及免疫指标分析

目的探讨康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗急性放射性肠炎的效果及对免疫指标的影响。方法以我院收治的80例急性放射性肠炎患者为例,随机分成对照组(40例)和研究组(4 0例)。给予对照组思密达混合液保留灌肠治疗,研究组接受康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗,比较两组的治疗效果及免疫球蛋白水平。结果治疗后,研究组IgA(3.36±0.32)U/mL、IgG(13.66±1.46)U/mL、IgM(2.15±0.33)U/mL、总有效率95.00%,与对照组相比均较高(P <0.05)。结论康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗急性放射性肠炎的效果显著,有利于提高患者的机体免疫力,提升临床疗效。