贝飞达、益君康、思连康及金双歧对洛哌丁胺导致便秘的影响

背景便秘是常见的胃肠道疾病,也是结直肠癌的危险因素.益生菌是临床使用最广泛的用于治疗便秘的微生态制剂,常见肠道微生态药品有贝飞达、益君康、思连康、金双歧等,它们的菌株组成成分不同,对便秘的治疗效果可能也不同.目的探究并比较这4种微生态制剂对便秘模型大鼠的作用,并评估这些益生菌对便秘相关指标的影响.方法将大鼠随机分为对照组(Control)、模型组(Model)、贝飞达组(Bifido)、益君康组(Yijunkang)、思连康组(Siliankang)和金双歧(Golden bifid)组,每组10只.测定各组大鼠的体重、粪便数量、形态、含水率及肠道推进率;HE染色观察各组大鼠肠道的病理学改变;阿尔新蓝染色分析肠道粘蛋白的表达水平.结果各组大鼠的体重及粪便含水率没有显著变化;相对于模型组,贝飞达组的粪便数量(P<0.01)、肠道推进率(P<0.05)、肠粘膜厚度(P<0.01)、粘蛋白表达水平(P<0.01)显著增加;益君康组肠道推进率(P<0.05)和粘蛋白表达(P<0.001)显著增加;思连康组的肠道推进率及粘蛋白水平增加(P<0.05);金双歧组观察粘蛋白表达增加(P<0.01).结论这4种微生态制剂均被发现可以在不同程度上改善便秘,其中贝飞达的改善效果最佳.本研究结果表明,贝飞达可以显著增加便秘大鼠的粪便数量及肠道转运率,增加粘蛋白的表达水平,促进肠道粘液分泌,改善大鼠胃肠蠕动,缓解便秘相关症状.

思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的评价思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法对120例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为4组,A组为对照组,给予抗病毒、补液、纠酸等常规治疗,在此基础上,B组加用思连康,C组加用思密达,D组加用思连康联合思密达治疗,比较4组临床疗效。结果A、B、C和D组的总有效率分别为27.34%、56.67%、53.33%和83.34%,平均止泻时间分别为(133.20±41.89)h、(87.56±34.63)h、(88.07±36.24)h和(68.63±29.48)h。无论总有效率或平均止泻时间,治疗组与对照组相比,差异均有显著性(P<0.05),而又以D组疗效最好,与B组或C组相比,差异均有显著性(P均<0.05)。结论思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,值得临床推广使用。

七味解毒活血膏联合思连康治疗婴幼儿湿疹临床观察

目的观察七味解毒活血膏联合思连康治疗婴幼儿湿疹的临床疗效及复发情况。方法婴幼儿湿疹患儿158例随机分为治疗组80例,对照组78例。在加强生活护理、控制饮食的基础上,对照组予以派瑞松外涂1次/d;治疗组给予七味解毒活血膏外用进行涂抹1次/d,同时给予双歧杆菌四联活菌片(四连康)口服。用药1～2周,并随访2个月。结果治疗组总有效率99%,对照组88%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组复发率14%,对照组57%,2组复发率比较有显著性差异(P<0.05)。结论七味解毒活血膏联合思连康治疗婴幼儿湿疹效果显著优于单用含激素外用药,且复发率低。

思连康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎206例临床分析

目的:探讨思连康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:206例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴喜炎平注射液,口服思密达;治疗组在此基础上口服思连康(<6个月,2次/d,每次1片;～1岁,2次/d,每次2片;～3岁,2～3次/d,每次2片),观察两组的总有效率、止吐时间、退热时间、止泻时间和总疗程。结果:治疗组总有效率(92.5%)明显高于对照组(78.0%),退热、止泻、总疗程较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05),两组止吐时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:思连康对婴幼儿轮状病毒肠炎有良好的疗效,值得临床推广使用。

思连康治疗肝硬化腹泻的疗效观察

目的:观察思连康治疗肝硬化腹泻的疗效。方法:83例病人随机分成两组,治疗组41例,口服思连康(每次两粒,每日三次)2周;对照组42例,口服思密达(每次一袋,每日三次)2周。结果:治疗组有效率为87.80%,对照组有效率为64.28%,两组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论:思连康是治疗肝硬化腹泻的有效药物。

思连康、甘草锌联合思密达在小儿腹泻中的应用

目的 探讨思连康、甘草锌制剂联合思密达治疗小儿腹泻病的临床疗效.方法 选择104例腹泻患儿,随机分为对照组与治疗组,均给予对症处理和口服思密达,治疗组加用思连康及甘草锌冲剂,比较两组治疗效果.结果 对照组的总有效率为76.92%,与治疗组的92.31%比较差异有统计学意义（χ2=4.727,P〈0.05）.治疗组平均治愈时间短于对照组,两组比较差异亦有统计学意义（t=2.423,P〈0.05）.结论 思连康、甘草锌冲剂联合肠粘膜保护剂思密达治疗小儿急性腹泻,能够缩短腹泻时间,提高治愈率,具有重要的临床意义.

思连康防治早产儿喂养不耐受的临床效果

喂养不耐受在早产儿中的发生率极高，可高达29．7％，其可能受到来自产妇和出生体质量等多种因素的共同影响。目前对于早产儿喂养不耐受的治疗相关研究较多，但主要治疗手段一般为综合支持治疗，包括红霉素排空、鼻饲喂养、静脉营养、抗感染、抚触、灌肠等，但其不能从根本上调节早产儿胃肠道菌群结构。本研究探讨思连康防治早产儿喂养不耐受的临床效果，报告如下。

思连康联合艾司奥美拉唑钠治疗幽门螺杆菌相关性胃炎疗效及对NF-κB炎症信号通路的影响

背景基于药理学和药物遗传学,质子泵抑制剂-阿莫西林的优化二联疗法开始运用于临床.近期共识报告指出益生菌对于幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)根除治疗亦有显著效果.但目前临床关于两者治疗H.pylori相关性胃炎治疗效果及可能作用机制的研究鲜有报告,值得进一步研究.目的思连康(双歧杆菌四联活菌片)联合艾司奥美拉唑钠治疗H.pylori相关性胃炎疗效及对核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)炎症信号通路的影响.方法选取2018-11/2019-12于我院接受治疗的64例H.pylori相关性胃炎患者临床资料,按照随机数字表法将纳入对象分为治疗组(32例)与对照组(32例).两组入院后均接受优化二联疗法,即艾司奥美拉唑钠肠溶片20 mg+阿莫西林胶囊1000 mg,均为bid,在此基础上,治疗组加用思连康进行治疗,两组均连续治疗14 d.比较两组临床疗效、胃黏膜改变情况、H.pylori根除率及药物相关不良反应情况,同时于治疗前后通过胃镜下病理活检后采用蛋白质定量(BCA)法进行NF-κB P50、P65蛋白定量,采用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测NF-κB P50、P65 mRNA,采用免疫组化检测白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-8、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α水平.结果治疗后,两组NF-κB P50、P65 mRNA和蛋白均呈下降趋势,同时治疗组较对照组更低(1.42±0.33 vs 1.10±0.24,1.27±0.26 vs 0.87±0.17,2.51±0.52 vs 1.94±0.28,2.33±0.37 vs 1.77±0.23)(P<0.01);两组IL-1β、IL-8、TNF-α均呈下降趋势,同时治疗组较对照组更低(11.50±3.40 vs 7.30±2.16,237.70±27.72 vs 193.68±19.88,19.30±3.41 vs 10.87±2.18)(P<0.01);此外,治疗组胃黏膜充血、水肿、糜烂和出血点好转例数均明显多于对照组(P<0.05),治疗组总有效率高于对照组(96.88%vs 78.13%,P<0.05),H.pylori根除率亦高于对照组(93.75%vs 75.00%,P<0.05).结论思连康联合优化二联疗法治疗可显著缓解H.pylori相关性胃炎症状,疗效显著,其机制可能与抑制NF-κB炎症信号通路的活化及炎性因子释放有关.

思连康与思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎143例

目的:观察思连康联用思密达对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:小儿轮状病毒性肠炎314例随机分为两组,治疗组143例,联合应用思连康和思密达;对照组171例,单用思密达治疗。结果:治疗组显效率和总有效率分别为82.52%和95.80%,对照组分别为50.88%和85.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:思连康和思密达联用治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。

思连康联合常规抗菌治疗对细菌性肠炎患儿炎性因子表达的影响

目的研究思连康联合常规抗菌治疗对细菌性肠炎患儿炎性因子表达的影响。方法选择2014年7月至2015年7月来本院就诊的120例细菌性肠炎患儿作为研究对象，随机分为两组，每组60例。对照组给予常规抗菌药物治疗，观察组在此基础上联合思连康治疗，观察两组治疗效果和治疗前后炎症因子水平变化情况。结果观察组治疗后总有效率为96．67％，显著高于对照组的85．00％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后TNF-α、IL-1β及IL-8分别为（1．13±0．21）pg/ml、（8．01±1．21）pg／ml及（7．22±1．27）pg／ml，显著低于治疗前和对照组治疗后，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论思连康联合常规抗菌药物治疗小儿细菌性肠炎可显著降低TNF-α、IL-1β及IL-8等炎性细胞因子水平，改善胃肠功能，疗效显著。

思连康联合西替利嗪对慢性荨麻疹患儿血清IL-10、IFN-γ及疗效的影响

目的探讨思连康联合西替利嗪对慢性荨麻疹患儿血清IL-10、IFN-γ及疗效的影响。方法将66例慢性荨麻疹患儿随机分为两组,观察组34例每日口服盐酸西替利嗪滴剂1mLQd,同时口服思连康片1gTid共2周;对照组32例每日口服盐酸西替利嗪滴剂,1mlQd共2周。两组于治疗前、治疗后1个月检测血清中IL-10、IFN-γ水平。结果观察组有效率88.2%,对照组有效率62.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清IL-10(pg/mL):观察组(2.97±1.25)明显低于对照组(4.38±1.04);血清IFN-γ(pg/mL):观察组(30.00±2.39)明显高于对照组(21.66±2.63)。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论慢性荨麻疹与机体免疫失衡有关,思连康与西替利嗪联合治疗可调节机体免疫失衡,提高疗效。

曲美布汀与思连康联合治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察曲美布汀与思连康联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法将98例患者随机分为3组,曲美布汀组34例,餐前30min口服曲美布汀片200mg,每天3次;思连康组31例,餐后用<50℃温水或牛奶送服思连康1.5g,每天3次;联用药物组33例餐前30min服用曲美布汀200mg,餐后用<50℃温水或牛奶送服思连康1.5g,每天3次。疗程均为6周,6周后复查肝肾功能,记录不良反应情况,观察症状缓解及随访复发情况,作对比分析。结果治疗6周后,曲美布汀与思连康联用药物组有效率90.9%,明显优于单用曲美布汀的52.9%和思连康治疗组的41.9%,有显著性差异(P<0.05),且联用药物组与单用药物组间复发率的差别也有显著性意义(P<0.05)。治疗后均未发现明显不良反应。结论曲美布汀与思连康联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,安全性高,是一种可靠可行的治疗功能性便秘的方案。

思连康防治早产儿喂养不耐受的临床研究

目的观察思连康防治早产儿喂养不耐受的临床效果及其安全性。方法收集2015年1月~2016年1月于我院新生儿科住院治疗的早产儿200例,将其随机分为对照组和治疗组,各100例,对照组给予对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予思连康(0.25g,每日两次)治疗。对比观察两组患儿胃肠耐受性、存活率、肠外营养时间、喂养并发症等指标。结果比较两组患儿胃肠耐受相关指标,治疗组患儿喂养不耐受11例,占比11.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肠外营养时间(9.5±3.2)d,住院时间(12.5±1.9)d,较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组呕吐患儿5例,占比5.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腹泻患儿1例,占比1.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组胃出血患儿1例,占比1.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组坏死性小肠结肠炎患儿1例,占比1.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期服用思连康的早产儿较未服者可增加早产儿胃肠道的耐受性,降低早产儿喂养不耐受性发生率,缩短全肠道外营养使用时间达5~7d,提高早产儿存活率和生活质量,减少喂养并发症,是比较理想的治疗方法,值得临床推广。

莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选择2006年1月～2009年4月功能性消化不良患者152例,随机分为治疗组和对照组。治疗组76例采用枸橼酸莫沙必利分散片5mg,每日3次;思连康1.5g,餐后用50°C以下温水或牛奶送服,3次/d。对照组采用多潘立酮片10mg,每日3次口服。结果:治疗组显效率为59.2%、总有效率为88.2%,对照组显效率为25.0%、总有效率为63.2%,两组间有非常显著性差异(P<0.01)。治疗结束后1年,治疗组复发率为7.5%,对照组复发率为33.3%,两组复发率比较,有非常显著性差异(P<0.01)。结论:莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效明显,安全可靠。

思连康联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的:观察思连康联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将63例腹泻型IBS患者随机分为两组,治疗组32例,采用口服思连康加思密达治疗4周;对照组31例,采用口服匹维溴胺治疗4周,比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率93.7%,对照组总有效率71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:思连康联合思密达口服治疗腹泻型IBS疗效确切,且无任何不良反应,值得临床广泛使用。

思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻60例临床分析

目的观察思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻的疗效及安全性。方法将我院120例秋季腹泻患儿随机分为两组,对照组给予思密达治疗,实验组给予思密达联合思连康治疗,对比两组患儿治疗3 d后的疗效。结果实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组疗程短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻的效果较好,是一种安全有效的治疗措施。

思连康联合头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎35例疗效观察

目的观察思连康联合头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎的疗效。方法将69例细菌性肠炎患儿按就诊顺序随机分成观察组35例和对照组34例,两组均选用头孢克肟干混悬剂口服,疗程5～7d;观察组加服双歧杆菌四联活菌片,7d为1个疗程。治疗3d后观察治疗有效率,疗程结束后复查肠道菌群及不良反应。结果两组病例无一例出现皮疹或不良反应;治疗3d后,观察组总有效率94.3%(33/35),高于对照组总有效率67.6%(23/34),差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后,观察组肠道菌群正常率88.6%(31/35),高于对照组肠道菌群正常率61.8%(21/34),差异有统计学意义(P<0.05)。结论思连康联合头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎疗效显著。

通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘38例

目的 :观察通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效。方法 :将76例患儿随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组采用通便汤为主方辨治,同时服用思连康,对照组单纯口服思连康治疗,疗程均为4周,比较两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘有较好的临床疗效,安全性高。

思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻65例

目的探讨思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法将105例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿随机分为2组:治疗组予以思连康联合思密达口服;对照组单用思密达口服,并进行疗效分析评断。结果治疗组总有效率95.38%,对照组总有效率67.5%,差异有显著性(P<0.05)。结论思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎,疗效肯定,无副作用,值得临床推广。