高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立怡康灵胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱:YMC-PACK ODS柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(48:52:1);检测波长为276 nm。结果:黄芩苷的量在0．84-1．96μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 8),加样回收率为100．07％;重复性试验RSD为1．08％。结论:本方法灵敏,方便,分离良好,结果满意。

高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中大黄酚含量

目的：采用高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中大黄酚的含量。方法：以高效液相色谱法测定含量，十八烷基硅烷键合硅胶柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相，检测波长为254nm，流速为1．0ml／min。结果：大黄酚在0．04～0．16μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为99．79％，RSD=1．22％。结论：该方法简便易行，结果准确，重现性好，可有效地控制该制刺的质量。

怡康灵胶囊主要药效学实验研究

目的:对怡康灵胶囊主要药效学进行实验研究,为其临床应用提供实验数据。方法:采用二甲苯致小鼠耳壳炎症、热板法使小鼠致痛,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,牛黄胆酸钠致急性出血坏死型胰腺炎大鼠模型等动物模型和实验方法。结果:受试药物可显著地抑制二甲苯所致小鼠耳壳炎症的作用;亦能显著延长小鼠痛反应的潜伏期(热板法);还能显著降低醋酸所致小鼠扭体反应的发生率(扭体法)。减轻牛黄胆酸钠所造成的大鼠胰腺组织出血、坏死性损伤,缩小坏死面积,并能抑制血清淀粉酶活性的升高,与模型组比较差异有显著性。结论:怡康灵胶囊具有显著的减轻急性胰腺炎所致胰腺组织出血和坏死性损伤的作用,并能抑制血清淀粉酶活性的升高,同时具有抗炎、镇痛作用。这些药效作用,为临床应用提供了实验佐证。

怡康灵胶囊对急性水肿型胰腺炎的TNF-α、IL-6影响

目的:怡康灵胶囊对急性水肿型胰腺炎(AEP,acute edematous pancreatitis)患者的TNF-α(tumor necrosis factor-α)和IL-6(interleukin-6)影响。方法:30例AEP患者随机分为治疗组、对照组各15例。治疗组常规治疗基础上加用怡康灵治疗,对照组常规治疗。7d为一个疗程,于一个疗程前后检测血、尿淀粉酶变化和TNF-α、IL-6的变化。结果:治疗组与对照组比较,总有效率无显著差异(P>0.05),但痊愈率显著高于对照组(P<0.05)。TNF-α,IL-6:治疗组治疗后分别明显低于对照组治疗后(P<0.05)。结论:怡康灵胶囊在AEP的治疗中能提高患者的治疗疗效,并能抑制患者TNF-α、IL-6,加速患者TNF-α、IL-6的恢复。

怡康灵胶囊HPLC指纹图谱的研究

目的建立怡康灵胶囊醇提物的高效液相色谱指纹图谱,以达到科学评价及有效控制其质量的目的。方法利用HPLC法,在乙腈-2‰磷酸水为流动相下对10批怡康灵胶囊供试品溶液进行梯度洗脱。色谱条件:ZORBAX Eclipse SB-C8柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm),230 nm检测波长,柱温35℃,进样量为10μL,流速1.0 mL/min,记录时间为120 min。结果 10批怡康灵胶囊醇提取物指纹图谱相似度均在90%以上,精密度、重现性、稳定性的相对峰面积和相对保留时间RSD均小于2%,均符合指纹图谱的相关要求。结论怡康灵胶囊的指纹图谱特征性及专属性强,方法简便、快速、重现性好,可用于怡康灵胶囊的质量控制。

怡康灵胶囊水解物色谱指纹图谱的研究

目的:采用高效液相色谱法建立怡康灵胶囊水解物的指纹图谱,为科学评价和控制怡康灵胶囊质量提供依据。方法:以怡康灵胶囊水解物为研究对象,采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mmID,5μm),流动相为乙腈-2%磷酸水,检测波长为274 nm。结果:怡康灵胶囊水解提取物指纹图谱相似度评价良好,精密度、重现性、稳定性RSD均小于3%,符合指纹图谱的相关要求。结论:怡康灵胶囊水解物的指纹图谱特征性及专属性较强,可有效地用于怡康灵胶囊的质量控制。