怡诺思在甲状腺功能亢进合并抑郁障碍患者中的临床研究

目的探讨怡诺思对甲状腺功能亢进合并抑郁障碍患者的临床疗效,评估药物治疗的安全性和生活质量变化。方法选择甲状腺功能亢进合并抑郁障碍患者78例随机分为治疗组(43例)和对照组(35例),治疗组给予常规药物和怡诺思治疗8周,对照组给予常规药物治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、生活质量量表(SF-36)、副反应量表(TESS)评估治疗前后抑郁程度、生活质量变化和不良反应;检测血常规、肝、肾功能及心电图评估药物的安全性。结果治疗组在药物治疗8周后HAMD评分明显降低,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组的生活质量(躯体功能、躯体疼痛、社会功能、情感角色、心理健康、活力)维度分得到改善,差异具有统计学意义(P<0.01)。无明显不良反应,实验室等辅助检查无异常。结论怡诺思可有效改善甲状腺功能亢进合并抑郁障碍患者的抑郁情绪和生活质量。

怡诺思治疗轻中度抑郁症的临床研究

目的探讨怡诺思治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法采用开放性治疗,氯丙咪嗪对照的方法,将符合CCMD-3诊断标准的58例抑郁症随机分为两组,各29例。研究组给予怡诺思75～150mg/d,对照组给予氯丙咪嗪50～150mg/d,疗程6周。采用汉密顿抑郁量表HAMD,临床疗效总评量表CGL、副反应量表TESS评定疗效和不良反应。结果研究组显效率为75.9%,对照组为72.4%,两组之间无显著性差异(P>0.05)。研究组抗抑郁作用起效较快,不良反应发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论怡诺思有良好的抗抑郁作用,疗效与氯丙咪嗪相当,起效较快,不良反应轻,安全性高。

怡诺思治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的 评价怡诺思（盐酸文拉法辛缓释胶囊）治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效.方法 脑卒中后抑郁症患者82例随机分为2组,即治疗组42例和对照组40例.治疗组给予怡诺思,每日清晨一片（75 mg）,治疗6周;对照组给予多塞平片25 mg,每晚一片口服,治疗6周.同时采用HAMD评分法对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估.结果 治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善,HAMD评分明显降低（P＜0.05）.HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低（P＜0.05）,且比对照组降低更明显（P＜0.05）.治疗组6周后有效率为97.61%,疗效优于对照组,且不良反应少.结论 对脑卒中后抑郁患者,采用怡诺思治疗疗效肯定.

怡诺思与罗拉治疗广泛性焦虑障碍的临床研究

目的评价怡诺思治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应。方法将54例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组,分别应用怡诺思(28例)、罗拉(28例)进行对照治疗,疗程4周。采用Ham ilton焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CG I)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果怡诺思与罗拉对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间疗效无显著性差异(P>0.05),怡诺思不良反应明显少于罗拉(P<0.01)。结论怡诺思治疗广泛性焦虑症安全有效,不良反应少。

赛乐特与怡诺思治疗躯体形式疼痛障碍对照研究

目的研究赛乐特治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全。方法对87例患者分别给予赛乐特与怡诺思治疗,疗程半年。应用汉密尔顿焦虑量表HAMD评定临床疗效,应用TESS评定副反应。分别于治疗前及治疗后,在12周、24周、48周评定HAMD与TESS量表。结果赛乐特的总的有效率为87.1%,显效率为64.3%,怡诺思的总有效率为82.2%,显效率为72.1%。结论赛乐特长期使用副作用小,疗效显著,患者服从性好,值得推广使用。

怡诺思与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

目的:比较怡诺思与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:对60例抑郁症患者分为怡诺思组帕罗西汀组,治疗6周。治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表评定疗效和不良反应。结果:怡诺思组有效率86.6%,帕罗西汀组有效率80%,两组疗效相仿。但在治疗2周末时,怡诺思组HAMD减分率下降明显(P﹤0.05),两组不良反应均较轻微。结论:怡诺思和帕罗西汀抗抑郁疗效肯定,不良反应轻。

怡诺思与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症对照研究

目的探讨怡诺思治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性.方法将68例广泛性焦虑症患者随机分为怡诺思组34例和阿普唑仑组34例.怡诺思组治疗剂量75～150mg·d^-1,阿普唑仑组为1.2～3.6mg·d^-1观察时间均为6w.治疗前与治疗第1,2,4,6w末采用汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表、副反应量表评定临床疗效和副反应.结果两组疗效相当,差异无显著性（P＞0.05）;阿普唑仑组起效时间快于怡诺思组,但远期疗效差于怡诺思组;怡诺思组副反应明显少于阿普唑仑组（P＜0.05）.结论怡诺思治疗广泛性焦虑疗效肯定,安全性高,依从性好.

公益宣传与企业营销相整合 惠氏力挺怡诺思

市场营销分成三个层次,最低层次是卖产品,即企业努力去迎合消费者,而消费者对企业(品牌)基本上没有什么忠诚度可言,谁的产品物美价廉就买谁的;第二个层次是卖服务,即通过优质的服务来建立差异化的品牌形象,从而在产品越来越同质化的市场上形成一定的偏爱度;最高境界是卖思想,即通过一种理念去教育市场,告诉消费者“其实什么最重要”,从而引导消费者走向理性消费,同时可以达到让消费者拿着放大镜去看企业的优点的目的,最终成为消费者的首选。

怡诺思治疗抑郁症临床观察

目的:观察怡诺思治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法:对符合CCMD-3心境障碍抑郁发作诊断标准的27例病人,以怡诺思75～225mg/日治疗,用HAMD,HAMA,在治疗前和治疗后第14,28,42,56天各评定1次。结果:27例病人在治疗后14天到治疗末与治疗前相比HAMD,HAMA均有显著差异(P<0.05)。不良反应轻微,一般不需处理。结论:怡诺思是安全有效的治疗抑郁症药物且服用方便。

中华精神科杂志怡诺思治疗焦虑障碍征文评选揭晓

经本刊编辑委员会组织同行评议，2009年度中华精神科杂志怡诺思治疗焦虑障碍征文评选已经揭晓，获奖名单如下：

中华精神科杂志怡诺思治疗焦虑障碍有奖征文

怡诺思（盐酸文拉法辛缓释胶囊）是全球第1个5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂，并于2001年在中国上市；其独特的缓释微丸剂型在疗效及安全性较普通剂型大为改善，已获得广大医生及患者认可。为评估怡诺思治疗焦虑障碍的疗效及安全性、交流用药经验、指导推广怡诺思的临床合理应用，

中华精神科杂志怡诺思治疗焦虑障碍有奖征文

怡诺思（盐酸文拉法辛缓释胶囊）是美国惠氏制药有限公司研制的全球第一个5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂，其独特的缓释微丸剂型在疗效及安全性方面较普通剂型大为改善，迅速在全球获得广大医生和患者认可，并于2001年在中国上市。经国内广大医生和患者使用，其疗效、安全性方面的优势得到充分肯定。为更好评估怡诺思治疗焦虑障碍的疗效及安全性、总结交流成功用药经验、指导推广怡诺思的临床合理应用，惠氏制药有限公司与中华精神科杂志编辑部将共同举办怡诺思治疗焦虑障碍的有奖征文活动，即日起开始征文。征文内容及要求：（1）怡诺思在焦虑障碍患者中临床应用的研究论文；要求研究课题新颖独特、设计科学严谨、有一定代表性，并未曾在国内外杂志上公开发表。

怡诺思有奖征文

盐酸文拉法辛是美国惠氏制药有限公司研制的5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂(SNRI)的代表药物,其缓释剂型怡诺思在疗效和安全性方面较普通剂型大为改善,迅速在全球获得广大医生和患者认可,并于2001年在中国上市。经国内临床使用,其疗效、安全性方面的优势得到充分肯定。为更好评价怡诺思治疗抑郁焦虑相关障碍的疗效和安全性、总结交流成功用药经验、指导推广怡诺思的临床合理应用。

中华精神科杂志怡诺思有奖征文评选揭晓

经专家评选，由中华精神科杂志和惠氏制药有限公司共同举办的“怡诺思有奖征文”评选已经揭晓，共有14篇论文获奖，其中一等奖（1名）：上海市精神卫生中心苏晖等《文拉法辛与氟西汀治疗首发抑郁症对认知功能影响的对照研究》。二等奖（3名）：江苏省镇江市第四人民医院李一云等《文拉法辛缓释剂与文拉法辛的临床对照分析》；上海市精神卫生中心江开达等《文拉法辛缓释剂和盐酸氟西汀治疗首发抑郁症的平行对照研究》；南京医科大学附属脑科医院袁勇贵等《文拉法辛缓释剂治疗伴高血压的老年期抑郁症的疗效和安全性研究》。

国产与进口文拉法辛对抑郁症患者汉密尔顿抑郁及焦虑量表因子分影响的比较

目的研究文拉法辛缓释片(博乐欣)与文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)对抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表及其因子分的影响有无差异。方法72例抑郁症患者被纳入随机、双盲双模拟、对照研究。在基线期、第2、4、6、8周末对患者予17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Rating Scale 17,HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)进行评估。结果博乐欣组对于体质量因子分的影响较怡诺思组早,在第2周末两者有差异(Z=3.16,P<0.01),其后两组无差异;博乐欣组对于认知因子分的影响比怡诺思组早,第6周末开始出现这种差异(Z=2.43,P<0.05),一直持续到用药的第8周末(Z=2.12,P<0.05);两药对于HAMA及其各因子分影响与怡诺思组无差异。结论博乐欣对患者总体抑郁症状具有稳定持续的疗效,且至少与怡诺思的疗效相一致,但对于体质量及认知功能障碍症状明显的患者博乐欣可能是更好的选择。

焦虑症临床发病机理及治疗研究进展

将近十年围绕焦虑症的发病机制、治疗有关的病囚、遗传背景、临床特征、病理、实验室阳性发现等方面研究进展进行评论。

文拉法辛致高血压2例

1病例概况 例1患者，女，59岁，因焦虑、植物神经功能紊乱、周围神经病，医师给予盐酸文拉法辛缓释片（商品名：怡诺思，生产厂家：美国惠氏药厂，批号：0901058）75mg×14，75mg，qd，po；甲钻胺注射液0．5mg。30，0．5mg，qd，im。患者第一次服文拉法辛与餐同服，约10分钟后开始出现头晕、头昏并伴喘憋症状，

文拉法辛缓释剂治疗SSRIs无效的抑郁症临床对照研究

目的:研究文拉法辛缓释剂治疗SSR Is无效的抑郁症疗效及不良反应。方法:对符合CCMD-3抑郁发作诊断标准,使用SS-R Is 6周无明显疗效的患者36例再使用文拉法辛缓释剂治疗6周,在0、2、4、6周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定安全性。选择同期年龄、性别与研究组相匹配的门诊抑郁症患者36例作对照研究。结果:SSR Is治疗6周无明显疗效的抑郁症患者,使用文拉法辛缓释剂后仍取得较好的疗效,6周末有效率66.7%,临床治愈率52.8%,而对照组分别是75%和58.3%,2组无显著差异性。结论:SSR Is治疗6周无明显疗效的抑郁症患者使用文拉法辛缓释剂后仍有较好的疗效。