小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染疗效的Meta分析

目的采用Meta分析法对小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效进行评价。方法通过计算机检索谷歌、SCI-HUB、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网等数据库上公开发表的采用小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照试验(RCTs),检索时限为建库至2022年12月31日。试验组单用或联合应用小儿热速清糖浆,对照组采用其他药物治疗。采用RevMan 5.3软件进行数据分析。结果最终纳入9篇RCTs,共包含1628例患者,其中对照组580例、试验组1048例,均属高质量文献。Meta分析结果显示,试验组总有效率高于对照组[RR=0.82,95%CI(0.77,0.87),P<0.001],退热时间短于对照组[SMD=-1.30,95%CI(-2.25,-0.35),P=0.007],CD4^(+)高于对照组[SMD=1.95,95%CI(0.74,3.16),P=0.002]。结论基于现有证据表明,小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染有显著疗效,能够缩短发热时间,改善免疫功能。

阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:118例按照随机数字表法分为两组各59例,两组均用阿比多尔治疗,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05),LCQ评分治疗组高于对照组(P<0.05),CSS评分和WBC、中性粒细胞、CRP水平治疗组低于对照组(P<0.05),不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05),止咳时间、退热时间、咽充血和鼻塞消失时间治疗组短于对照组(P<0.05)。结论:阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染效果较好,且安全。

小儿热速清颗粒联合抗病毒药物治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿热速清颗粒联合抗病毒药物治疗急性上呼吸道感染(AURTI)患儿的临床疗效。方法选取2021年1月至2023年8月在河南省鹤壁市浚县善堂中心卫生院接受治疗的92例AURTI患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各46例。对照组给予抗病毒药物治疗,研究组在对照组基础上联合小儿热速清颗粒治疗。比较两组疗效、症状缓解时间、中医证候积分、炎症反应指标、用药安全性。结果研究组总有效率高于对照组,研究组各症状(发热、咳嗽、流涕、咽痛)缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组发热、咳嗽、流涕及咽痛积分、炎症反应指标水平均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AURTI患儿采用小儿热速清颗粒联合抗病毒药物(利巴韦林)治疗效果显著,可有效促进症状缓解,抑制炎症反应,且安全性良好。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果。方法回顾性分析抚州市临川区人民医院2019年6月—2022年6月收治的60例急性上呼吸道感染患儿的临床资料,根据治疗方案不同进行分组,29例采用重组人干扰素α1b治疗的患儿纳入常规组,31例应用重组人干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗的患儿归为联合组。比较2组治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)]水平,临床症状消失时间、临床疗效、用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,联合组IL-4、IL-8及TNF-α水平较常规组低(P<0.05);联合组各项临床症状消失时间均明显较常规组短(P<0.05);联合组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性上呼吸道感染患儿采用小儿豉翘清热颗粒与重组人干扰素α1b联合治疗效果显著,有利于改善患儿血清炎症因子水平、临床症状,且联合用药未明显增加不良反应。

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染效果研究

于急性呼吸道感染中施以热毒宁注射液诊疗的效果观察、探究。方法 选择龙门县龙田镇卫生院收治的急性上呼吸道患者(2022年7月-2024年2月)为研究对象,视作60例为研究病例数,按区组随机化法分组,行常规疗法者纳入对照组(n=30),基于此,合用热毒宁注射液诊疗者纳入治疗组(n=30),评价以下指标,治疗效果、症状改善用时等。结果 于治疗效果,治疗组升高幅度更为显著(P<0.05);基于症状改善用时(流涕、发热、咳嗽及咽部充血等),治疗组较对照组缩短(P<0.05);基于中医症候积分(主症、次症),治疗组较对照组低(P<0.05);基于生活质量,治疗组较对照组高(P<0.05)。结论 急性呼吸道感染中施以热毒宁注射液诊疗效果显著,可迅速、有效缓解症状,减少不良反应,促进康复,具较高的运用价值。

小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果

目的探讨小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果。方法选取2019年4月至2022年4月于平邑县人民医院儿科就诊的66例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组33例。对照组采用常规抗病毒治疗,观察组采用常规抗病毒联合小儿热速清颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、症状缓解时间、不良反应总发生率。结果观察组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的69.70%(P<0.05);观察组流涕停止时间、退热起效时间、完全退热时间、咽喉肿痛消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果显著,可缓解症状,且不良反应少,值得推广。

小儿热速清颗粒联合布地奈德治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果观察

目的探讨小儿热速清颗粒联合布地奈德治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果观察。方法选取2021年4月—2022年12月济宁市兖州区中医医院收治的104例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合小儿热速清颗粒治疗。对比两组临床疗效、症状缓解时间、炎性因子指标、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.15%,高于对照组的84.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组发热、肺啰音、咳嗽、喉咙肿痛消失时间均短于对照组,血清白细胞介素-8、血清白细胞介素-6、C-反应蛋白、肿瘤坏死因子水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿热速清颗粒联合布地奈德在急性上呼吸道感染患儿的治疗中疗效显著,能够有效促进其临床症状缓解,降低患儿血清炎性因子水平,且具有较好的安全性。

小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染对患儿症状的改善探讨

探讨小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染对患儿症状的改善情况。方法 急性上呼吸道感染患儿临床资料取自2023年1月至2024年3月,共计60例,根据随机数字表法分组,各30例;予以对照组头孢呋辛酯治疗,予以观察组小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗。结果 观察组总有效率更高、患儿各项症状消失时间更短(P<0.05);观察组不良反应率略低于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对小儿急性上呼吸道感染采用小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯用药方案,可以同时发挥中药和抗生素的优势,能够显著提升临床疗效,促进患儿病情症状改善,且用药后不会增加不良反应,在小儿急性上呼吸道感染的治疗中,这一用药方案值得推广运用。

观察热毒宁注射液联合头孢噻肟钠治疗急性上呼吸道感染患儿临床疗效

目的 探究热毒宁注射液联合头孢噻肟钠治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效。方法 选择2020年12月至2022年12月期间在台前县人民医院治疗的94例上呼吸道感染患儿,应用随机数字表法将其分为对照组(应用头孢噻肟钠)及观察组(应用头孢噻肟钠联合热毒宁注射液)各47例,对比两组患儿症状改善时间、治疗有效率、炎症因子水平、免疫功能、不良反应发生率。结果 观察组退热时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽痛消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A (SAA)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均降低,且观察组hs-CRP、SAA、PCT、TNF-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD8^(+)水平降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平升高,且观察组CD8^(+)低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 急性上呼吸道感染患儿采用热毒宁注射液联合头孢噻肟钠治疗,可降低炎症因子水平,改善患儿免疫功能,降低不良反应发生率,促进患儿康复。

痰热清注射液在急性上呼吸道感染中的用药合理性分析与不良反应

探讨痰热清注射液在急性上呼吸道感染中的用药合理性,并分析不良反应情况。方法 以2023年6月至2024年6月为研究时段,纳入我院于该时段收治的120例急性上呼吸道感染患者(接受痰热清注射液治疗)并随机分为观察组(n=60)与对照组(n=60),对应采取常规管理、药师干预介入,以临床用药合理性、不良反应情况为观察指标进行分析。结果 观察组临床不合理情况总发生率显著低于对照组(P<0.05),其中以超剂量用药差异最为显著(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);120例患者共有11例患者发生不良反应(发生时间,用药30min内2例、8例发生在30min~24h、1例患者发生在用药24h后);观察组住院时间、住院总费用、痰热清注射液费用均小于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 痰热清注射液在急性上呼吸道感染中存在一定程度的用药不合理情况,药师干预的介入可降低临床用药不合理发生率,尤其是在改善超剂量用药这一方面,同时还可降低不良反应发生率。痰热清注射液应用后不良反应可发生于用药后各时间段,需加强监测。药师干预的介入还可缩短住院时间,降低住院总费用及痰热清注射液费用。

喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效研究

研究喜炎平注射液、小儿豉翘清热颗粒联合治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效。方法 随机于我院2022年2月-2023年1月抽选100例急性上呼吸道感染患儿为调查对象,依照黄蓝小球法纳入两组,即试验组(n=50,小儿豉翘清热颗粒+喜炎平注射液)和对比组(n=50,小儿豉翘清热颗粒)。对比两组临床疗效。结果 试验组治疗后的发热(0.32±0.06)分、鼻塞(0.40±0.04)分、咳嗽(0.35±0.07)分,明显小于对比组(0.65±0.10)分、(0.73±0.09)分、(0.72±0.11)分(P<0.05)。试验组治疗后的PCT(0.30±0.07)g/L、CRP(2. 43±0.39)mg/L、WBC(7.26±1.44)×109/L,明显低于对比组(0.58±0.13)g/L、(4.30±0.71) mg/L、(11.30±1.52)×109/L(P<0.05)。试验组的临床疗效92.00%(46/50),明显大于对比组78.00%(39/50)(P<0.05)。结论 联合小儿豉翘清热颗粒、喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染,能迅速减轻临床症状,抑制炎性反应。提高患儿免疫力,临床推广价值较高。

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用观察

探讨热毒宁注射液联合奥司他治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用疗效。方法 将120例急性小儿病毒性上呼吸道感染患者均分为两组,每组60例。我们决定采用磷酸奥司他韦颗粒(国药准字H20080763)作为对照组药物。观察组在对照组的基础上治疗选用了(国药准字Z20050217,生产厂家:江苏康缘药业股份有限公司)热毒宁注射液。对他们的体温、疗效、症状消退对比、WBC、hs-CRP等测定。结果 症状、疗效、体温、血清炎症因子与对照组比较,疗效显著优于对照组(P<0.05),症状消退时间较对照组短,有统计学意义(P<0.01)。发现治疗前他们的生化WBC水平、hs-CR水平测定比较无统计学意义(P>0.05);但他们治疗后的WBC、hs-CRP均显著降低,且观察组更低。结论 热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呯吸道感染患者临床症状,促进病情康复。

小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染(外感风热证)临床研究

目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风热证)的疗效。方法患儿148例随机分为两组。治疗组服小儿豉翘清热颗粒,对照组服利巴韦林颗粒,疗程4d。比较两组退热时间、退热效果及药物不良反应,同时检测并比较血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平。结果治疗组退热时间及效果均优于对照组,两组均未见明显不良反应。两组治疗后TNF-α及IL-6水平降低,治疗组降低更显著。结论小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上感高热效果较好。

热毒宁注射液治疗成人急性上呼吸道感染的Meta分析

目的利用Meta分析系统评价热毒宁注射液治疗成人急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法检索2006-2011年中国期刊全文数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库，利用Meta分析方法综合定量分析7篇关于热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的研究文献。结果7篇纳入的文献中，共有721例患者。Meta分析显示，热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染试验组与对照组疗效的比值比（OR）为3．69，95％可信区间（CI）为（2．66，5．10），试验组有效率优于对照组，差异有统计学意义（Z=7．87，P〈0．01），提示热毒宁注射液治疗成人急性上呼吸道感染安全性高。结论现有临床证据表明，热毒宁注射液治疗成人急性上呼吸道感染疗效显著，但是由于中文发表的临床试验质量较低。尚需作进一步的验证，试验的设计及报告应按照国际规范执行。

热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染多中心临床研究

[目的]观察热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)的有效性和安全性。[方法]将入选的144例患儿,随机分成试验组和对照组,每组各72例,研究中剔除4例患儿,最终试验组、对照组纳入分析的病例数分别为71例、69例。试验组给予热炎宁合剂与双黄连颗粒模拟剂,对照组给予双黄连颗粒与热炎宁合剂模拟剂。疗程5 d。观察两组主要症状(发热、咽红肿痛)消失时间、完全退热时间、中医证候疗效等。[结果]热炎宁合剂在主要症状(发热、咽红肿痛)消失时间、完全退热时间、中医证候及中医单项症状改善方面,与双黄连颗粒疗效相当,两组比较差异无统计学意义。数据显示,在中医证候愈显率,以及中医单项症状咽喉肿痛、流浊涕、喷嚏、小便赤黄、大便干结总有效率方面,热炎宁合剂高于双黄连颗粒。[结论]热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,使用安全,具有较好的临床应用前景。

金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的随机双盲对照试验

目的评价金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的安全性及有效性。方法试验采用随机、双盲双模拟、多中心阳性药平行对照试验设计,共纳入226例受试者,随机分为试验组(金莲清热胶囊+金莲清热颗粒模拟剂)116例和对照组(金莲清热颗粒+金莲清热胶囊模拟剂)110例,疗程3天。结果急性上呼吸道感染疗效:试验组总显效率66.38%,总有效率95.69%;对照组总显效率60.91%,总有效率95.45%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明两组疗效相当。中医症状疗效:试验组总显效率70.69%,总有效率97.41%;对照组总显效率69.09%,总有效率93.64%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明两组疗效相当。两组体温降低起效时间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明试验组体温降低起效时间优于对照组。在用药过程中,未发现该药的不良反应。结论金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)安全有效。

小儿柴桂退热颗粒辅助治疗对急性上呼吸道感染的疗效及对炎性因子水平的影响

目的：柴桂退热颗粒辅助治疗对急性上呼吸道感染的疗效及对炎性因子水平的影响。方法：回顾性选取2012年1月-2016年11月医院收治的急性上呼吸道感染患儿500例，根据用药不同分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规抗生素、抗病毒制剂等常规对症治疗，观察组患儿在常规对症治疗基础上联合小儿柴桂退热颗粒治疗。观察两组患儿治疗后主要症状改善情况及对免疫功能指标、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、半胱氨酰白三烯（CyslTs）、血清腺普脱氨酶（ADA）及细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平的影响。结果：两组患儿治疗后发热、咳嗽、鼻塞、咽干及纳少积分均较治疗前改善，观察组患儿治疗后主要症状积分优于对照组（P〈0．05）。观察组患儿主要症状消失时间均短于对照组（P〈0．05）。两组患儿治疗后hs-CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平均较治疗前下降，观察组患儿治疗后hs-CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平均低于对照组（P〈0．05）。两组患儿治疗后IgA和IgM水平均较治疗前下降，IgG水平较治疗前上升，观察组患儿治疗后免疫功能指标水平均优于对照组（P〈0．05）。结论：小儿柴桂退热颗粒辅助治疗急性上呼吸道感染可有效改善患儿I临床症状，降低患儿hs—CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平，调节患儿免疫功能。

热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的Meta分析

目的:评价热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方医学数据库及中文科技期刊全文数据,纳入热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的随机对照试验文献(RCT),对检索到的文献进行筛选和质量评价,采用Rev Man 5.0软件进行Met a分析。结果:共纳入7篇文献,1 055例患者符合纳入标准。Met a分析结果显示热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的痊愈率[OR=2.51,95%CI(1.38,4.55)]和有效率[OR=3.48,95%CI(1.33,9.07)]均优于喜炎平注射液,2组相比差异有统计学意义;其亚组儿童组热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的痊愈率[OR=2.08,95%CI(1.16,3.73)]优于喜炎平注射液,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);儿童组热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的有效率[OR=1.76,95%CI(0.86,3.60)]与喜炎平注射液相当,2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:现有证据表明,热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效优于喜炎平注射液,但纳入研究质量普遍较低,且样本量较小,可能存在发表偏倚等因素的影响,尚需开展更多高质量临床研究进一步验证。