布洛芬混悬液用于小儿急性上呼吸道感染高热的观察及护理

[目的 ]探讨布洛芬混悬液退热效果及患儿的接受程度。 [方法 ]将 15 0例急性上呼吸道感染伴高热 (体温 3 9℃以上 )的患儿分为治疗组和对照A组、对照B组 ,治疗组给予口服布洛芬混悬液 ,对照A组给予小儿阿司匹林 (APC)口服 ,对照B组给予柴胡加安痛定肌肉注射 ,观察退热效果及患儿的接受程度。 [结果 ]治疗组与对照A组、对照B组相比较 ,退热有效率、患儿接受程度均较高(P <0 .0 1)。 [结论 ]与口服APC、肌肉注射柴胡加安痛定相比 ,布洛芬混悬液用于小儿退热效果显著 ,且能提高患儿的接受程度。

学龄前急性上呼吸道感染高热惊厥患儿早期高危病情预测模型的建立

目的 分析学龄前急性上呼吸道感染高热惊厥患儿早期病情变化的影响因素,建立其高危病情的预测模型。方法 采取便利抽样的方法选取2019年1月—2021年6月本院儿科收治学龄前急性上呼吸道感染高热后发生惊厥的患儿384例为研究对象,基于儿童早期预警评分系统(PEWS)将患儿分为低危组294例、中危组65例和高危组25例。采用单因素比较和多元有序Logistic回归分析确定学龄前急性上呼吸道感染高热惊厥患儿早期病情变化的影响因素;采用二元Logistic回归分析确定学龄前急性上呼吸道感染高热惊厥患儿早期病情高危的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析早期病情高危影响因素的预测效能。基于二元Logistic回归结果绘制高危病情变化列线图。结果 多元有序Logistic回归分析结果发现,年龄、伴有抽搐、伴有呼吸节律紊乱、伴有意识模糊、呼吸频率(BR)、中性粒细胞与淋巴细胞的比值(NLR)、红细胞分布宽度(RDW)、首次惊厥后平均体温均是学龄前急性上呼吸道感染高热惊厥患儿早期病情变化的影响因素(P<0.05)。二元Logistic回归分析结果发现,年龄(>5岁)、伴有抽搐、伴有呼吸节律紊乱、伴有意识模糊、BR、NLR、RDW、首次惊厥后平均体温高(>40.0~41.0℃和>39.0~40.0℃)均是学龄前急性上呼吸道感染高热惊厥患儿早期病情的高危影响因素(P<0.05)。ROC曲线显示,年龄(>5岁)、伴有抽搐、伴有呼吸节律紊乱、伴有意识模糊、BR、RDW、NLR和首次惊厥后平均体温高对高热惊厥患儿早期高危病情预测效能较好(P<0.05)。列线图分析显示,学龄前急性上呼吸道感染高热惊厥患儿高危病情预测模型预测得分为85~287分,可有效评估0.1%~95.0%的风险概率。结论 学龄前急性上呼吸道感染高热惊厥患儿早期病情变化可能受到伴有抽搐、伴有呼吸节律紊乱、伴有意识模糊、BR、NLR、RDW、首次惊厥后平均体温等因素影响,应针对学龄前急性上呼吸道感染高热惊厥患儿采取相应干预措施以预防其早期病情恶化。

针刺综合疗法治疗小儿急性上呼吸道感染高热的随机对照研究

目的观察针刺治疗小儿急性上呼吸道感染(acute upper respiratory infection,AURI)高热的疗效。方法 150例AURI患儿被随机分为针刺组和西药组,各75例。针刺组选用针刺单侧四关穴、耳尖放血、温水擦浴降温等疗法,西药组采用口服布洛芬混悬液、外用退热医用贴、酒精擦浴降温等疗法。观察两组治疗后退热时间、24 h内再次发热时间、惊厥次数、咳嗽持续时间、食欲恢复时间以及3个月内再次发生AURI时间。结果针刺组上述指标与西药组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针刺介入治疗AU-RI高热,可显著减少退热时间、惊厥次数、咳嗽持续时间、食欲恢复时间,而24 h内再次发热时间、3个月内再次发生AURI的时间显著延长。

石蒿退热散治疗急性上呼吸道感染高热临床观察

目的观察石蒿退热散治疗急性上呼吸道感染高热的临床疗效。方法将60例急性上呼吸道感染高热患者按随机数字表法分为两组,两组均同时予以阿昔洛韦注射液静滴、常规补液、物理降温治疗,治疗组在此基础上加用石蒿退热散口服。结果治疗组较对照组能更快退热、缩短发热时间,改善临床症状,总有效率高于对照组(P<0.05)。结论石蒿退热散能有效地降低急性上呼吸道感染高热患者的体温,安全有效。

赖氨匹林治疗急性上呼吸道感染高热的临床观察

比较赖氨匹林注射液、复方氨林巴比妥注射液及柴胡注射液对治疗急性上呼吸道感染高热患者的退热疗效及安全性。将180例急性上呼吸道感染高热患者随机分为三组,分别给予注射用赖氨匹林0.9g加0.9%氯化钠注射液10ml,静脉注射(A)组;复方氨林巴比妥注射液2ml,肌肉注射(B)组;柴胡注射液4ml,肌肉注射(C)组。每组60例,三组同时予利巴韦林注射液0.5g静脉滴注,1次/d,抗感染治疗。三组退热疗效比较,(A)组与(B),(C)组有显著差别,差异有统计学意义(P<0.05)。赖氨匹林注射液对急性上呼吸道感染高热患者的退热疗效显著且毒副作用低,值得临床推广应用。

针刺疗法治疗小儿急性上呼吸道感染高热的临床观察

目的:观察针刺治疗小儿急性上呼吸道感染高热的疗效。方法:符合病例标准的门急诊患儿150例,采用随机数字表法分别纳入针刺治疗组(75例)和西药治疗组(75例),针刺治疗组采用针刺法:选用针刺单侧四关穴、耳尖放血法、温水擦浴降温治疗,西药治疗组采用口服布洛芬混悬液、外用退热医用贴、酒精擦浴降温治疗,观察治疗后退热的时间(min)、24h内再次发热的时间(h)、惊厥次数(次)、咳嗽持续时间(d)、食欲恢复时间(d)以及3个月内再次发生AURI的时间(d)。结果:针刺治疗组退热的时间、24h内再次发热的时间、惊厥次数、咳嗽持续时间、食欲恢复时间以及3个月内再次发生AURI的时间分别为15.6±5.8、12.7±3.3、0.6±0.1、2.3±1.8、2.4±1.6、35.2±3.9,西药治疗组分别为25.5±7.3、8.6±4.1、2.1±0.5、6.2±2.4、3.8±1.5、18.4±5.2,组间比较P<0.05。结论:针刺介入治疗小儿急性上呼吸道感染高热,可显著减少退热时间、再次发热时间、高热惊厥次数、咳嗽持续时间、食欲恢复时间,而再次发生急性上呼吸道感染的时间显著延长。

清热凉血洗剂擦浴治疗儿童急性上呼吸道感染高热的临床观察

目的:探讨应用清热凉血中药制成洗剂对急性上呼吸道感染高热患儿擦浴的降温效果。方法:将80例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予温水擦浴降温,治疗组用中药清热凉血洗剂擦浴降温,观察两组患儿的降温效果。结果:中药清热凉血洗剂擦浴后1.5 h、2.5 h降温效果优于传统温水擦浴(P<0.05)。结论:中药清热凉血洗剂擦浴疗法是一种经济、舒适、无副作用且治疗效果明显的降温方法,在临床中值得推广应用。

清开灵治疗急性上呼吸道感染高热疗效观察54例

目的观察清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床疗效。方法采用清开灵治疗本病54例,并设对照组对比。结果观察组总有效率90.7%,明显优于对照组70.4%,有统计学意义(P<0.05);观察组急性上呼吸道感染症状效果明显优于对照组(P<0.01)。结论应用清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染高热效果良好,疗程中未发现明显的毒副作用,值得临床推广使用。

清开灵治疗急性上呼吸道感染高热64例疗效观察

目的探讨清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床治疗效果。方法选择我院2008年9月至2009年9月上呼吸道感染发热患者124例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。其中观察组64例,对照组60例。对照组给予利巴韦林注抗病毒、对乙酰氨基酚降热、溴己新化痰等药物。观察组在对照组用药基础上给予清开灵注射液40 ml,加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,应用5 d。疗程结束后进行临床治疗效果评定。结果对照组总有效率为78.3%,观察组总有效率为92.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论清开灵治疗急性上呼吸道感染高热临床治疗效果显著,值得临床借鉴。

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染高热100例临床疗效观察

急性上呼吸道感染是临床最常见的呼吸系统疾病，70％～80％是由病毒感染引起，少数由细菌引起或细菌与病毒的混合感染。常见的引起本病的病毒包括鼻病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒等，病毒感染后造成机体抵抗力下降。也可继发细菌感染。急性上呼吸道感染主要表现为急性鼻炎、急性咽炎、急性扁桃体炎的症状，包括恶寒、发热、头痛、

水牛角治疗急性上呼吸道感染高热的疗效观察

目的:探讨水牛角辅助治疗急性上呼吸道感染高热患者的疗效。方法:60例山区农村急性上呼吸道感染高热患者,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。常规治疗基础上,对照组给予解热镇痛、物理治疗;观察组入院时即用温开水冲服水牛角粉。观察两组患者降温效果、解热时间、惊厥发生率。结果:观察组患者的2 h、3 h、5 h降温效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者2 h内惊厥发生率、12 h内体温反弹发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:水牛角的辅助治疗可提高急性上呼吸道感染高热患者的疗效。

清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床效果分析

目的分析清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床效果。方法选取2015年8月~2017年8月我院门诊收治的急性上呼吸道感染高热患者150例,按随机抽签法进行分组,每组各75例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用清开灵治疗,观察比较两组的治疗效果、不良反应及临床指标改善情况。结果观察组的治疗有效率为96%明显高于对照组的80%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率比较,观察组为4%低于对照组的18.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的临床症状(高热、头痛)消退时间比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵可有效缓解急性上呼吸道感染的高热症状,缩短治疗时间,且治疗效果确切,值得推广应用。

布洛芬混悬液治疗急性上呼吸道感染高热的应用意义探究

目的：探讨布洛芬混悬液在治疗急性上呼吸道感染高热的应用意义。方法：选取我院2015年2月～2016年2月收治的急性上呼吸道感染伴高热患者64例,将其随机分组,分别为A组和B组,将所有患者根据发热分为两个时相,分别为甲时相（38.5℃≤腋温〈39.0℃）和乙时相（腋温≥39.0℃）,其中A组在甲时相时给药,B组在乙时相时给药治疗。结果：B组治疗总有效率和不良反应发生率分别为96.88%和12.50%,退热时间和住院时间分别为（3.15±1.13）d和（6.18±1.54）d,以上数据与A组对比,均具有显著优势（P〈0.05）。结论：在对急性上呼吸道感染伴高热的治疗中,当患者腋温≥39.0℃时采用布洛芬混悬液治疗疗效显著,不仅可有效加速退热,缩短住院时间,而且能够降低不良反应发生率,提高治疗总有效率。

布洛芬混悬液治疗急性上呼吸道感染高热的应用价值分析

目的探究布洛芬混悬液治疗急性上呼吸道感染高热的临床效果。方法选取浙江省湖州市中心医院2015年1月~2017年2月间收治的80例急性上呼吸道感染高热患者，均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗，观察组则采用布洛芬混悬液治疗。观察2组患者治疗后的效果并进行比较。结果结果显示，观察组患者恢复时间明显快于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组患者治疗有效率97.5％，明显高于对照组的80.0％（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率7.5％，明显低于对照组患者的22.5％（P＜0.05）。结论布洛芬混悬液治疗急性上呼吸道感染高热，能够快速缓解患者症状，提高临床治疗效果，同时用药相对安全。

三焦玄府理论结合辨体论治观察高原居民急性上呼吸道感染伴高热的疗效

目的:观察高原地区居民基于三焦玄府理论结合辨体论治思想,使用中药联合刺络放血治疗急性上呼吸道感染(AURI)伴高热的临床疗效。方法:选取2023年1月至2023年3月色达县人民医院收治的100例AURI伴高热的患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规抗病毒及吸氧、止咳、水电解质平衡等治疗,观察组患者在对照组基础上接受中药联合刺络放血治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分、开始退热时间、发热总时间、退热后复发热比率、血清炎症因子水平及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热后发热率低于对照组,退热时间和退热起效时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素–6(IL–6)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在高原地区基于三焦玄府理论结合辨体论治思想,使用中药联合刺络放血治疗AURI伴高热的患者,治愈率高,退热速度快,可以有效降低血清炎症因子水平,安全性高。

针刺四关穴、耳尖放血法治疗急性上呼吸道感染合并高热患儿的临床疗效及对血清炎症因子影响

目的:分析针刺四关穴、耳尖放血法治疗急性上呼吸道感染(AURI)合并高热患儿的临床疗效及对血清炎症因子影响。方法:选取108例AURI合并高热患儿进行研究,根据治疗方法的不同将其分为2组,各54例,对照组给予常规西药、物理降温治疗,观察组在对照组基础上给予针刺四关穴、耳尖放血法治疗,比较2组临床疗效、体温变化、血清细胞因子及不良反应总发生率。结果:观察组临床总有效率高于对照组;观察组治疗6h、24h、48h、72h后体温均低于对照组;观察组治疗后血清中C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)水平均低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺四关穴、耳尖放血法可有效降低AURI合并高热患儿体温,抑制炎症因子释放,且未引发严重不良反应,安全有效。

古代医籍对于小儿急性上呼吸道感染的认识

急性上呼吸道感染是现代临床上的常见病、多发病。与成人患病有所不同,小儿由于特殊的生理特征而更易发生急性上呼吸道感染,且多存在患病后夹杂兼证的情况。从中医医史的角度系统研究小儿急性上呼吸道传染病,探讨古代医籍对小儿急性上呼吸道感染认识的历史沿革,有利于对该病作出深入认识和鉴别诊断。本研究总体上以纵向历史时代为序,通过列举大量中医古籍中的具体实例,系统梳理了历代中医古籍中对该病病名范畴、病因病机、小儿生理与发病以及兼挟证等方面的记载,并相应地进行特点探析和分析总结,从古代医籍的角度总结各个历史阶段对该病关键特征的认识,以期为现代临床正确认识、鉴别和诊治该病提供充分的理论依据与辨证思路。

门诊急性上呼吸道感染患者用舒适护理在高热及炎症消失时间作用研究

研究门诊急性上呼吸道感染患者用不同护理的干预价值。方法 选取门诊急性上呼吸道感染患者124例分为基础组(62例采用常规护理)和舒适组(62例应用舒适护理),比较不同护理方案的干预差异。结果 舒适组护理满意度与依从率均高于基础组,症状消退时间少于基础组,P<0.05。护理前,两组在生活质量比较,无差异性P>0.05。护理后,舒适组生活质量评分均低于基础组,P<0.05。结论 门诊急性上呼吸道感染患者实施舒适护理可提升护理满意度和依从性,减少症状消退时间,提高生活质量,值得推广。

百蕊颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染疗效及安全性系统评价

目的系统评价百蕊颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(AURTI)的疗效及安全性。方法通过计算机系统检索中国知网、万方数据与维普网数据库自建库至2022年9月有关百蕊颗粒治疗儿童AURTI的随机对照研究,并按照Cochrane质量评价标准对纳入研究的方法学质量进行评估,运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果纳入文献10篇,涉及患儿1257例。Meta分析显示百蕊颗粒组总有效率高于对照组(OR=4.26,95%CI:2.94~6.16,P<0.00001)。依据疾病类型、治疗疗程进行亚组分析,结果显示,疱疹性咽峡炎患者与非疱疹性咽峡炎患者百蕊颗粒组总有效率均高于对照组(OR=5.34,95%CI:3.23~8.84,P<0.00001;OR=3.12,95%CI:1.80~5.42,P<0.0001);疗程3~5 d与6~7 d百蕊颗粒组总有效率均高于对照组(OR=5.24,95%CI:3.20~8.59,P<0.00001;OR=3.14,95%CI:1.79~5.52,P<0.0001)。百蕊颗粒组退热时间、咽喉部症状消退时间短于对照组(MD=-1.23,95%CI:-1.78~-0.68,P<0.0001;MD=-1.38,95%CI:-1.65~-1.11,P<0.00001)。百蕊颗粒组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(OR=2.09,95%CI:0.69~6.33,P=0.19)。结论百蕊颗粒治疗儿童AURTI疗效较好,且不会增加不良反应。