阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞治疗急性中度缺血性卒中的疗效

目的:探究在急性中度缺血性卒中患者治疗中采用阿替普酶静脉溶栓、丁苯酞氯化钠注射液联合的效果和安全性。方法:选取济源市人民医院2018年6月至2021年6月期间收治的80例急性中度缺血性卒中患者,按随机数表法将其分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均接受阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组患者在此基础上接受丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率,并采用美国卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)评估患者的神经功能。结果:观察组患者的治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞可以将治疗疾病的效果提高,神经递质功能得以调节,神经功能缺损情况得到改善,减轻炎性反应,保障治疗安全性。

阿替普酶静脉溶栓治疗轻中度急性缺血性脑卒中的临床观察

对阿替普酶静脉溶栓治疗轻中度急性缺血性脑卒中的临床效果进行观察。方法 收集本院2022-2023年的轻中度急性缺血性脑卒中患者124例均分为对照组和观察组,给予对照组常规治疗,给予观察组阿替普酶静脉溶栓治疗。结果 观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿替普酶静脉溶栓治疗轻中度急性缺血性脑卒中的临床效果显著,能够改善患者神经功能,减少不良反应,提高生活幸福感,值得推广。

恩必普软胶囊治疗中度急性缺血性卒中的多中心开放临床研究

目的 进一步观察国家一类新药dl 3 正丁基苯酞软胶囊(恩必普软胶囊)对中度急 性缺血性卒中的疗效及安全性。 方法 对144例脑梗患者死进行了多中心、随机、对照、开放研 究(Ⅰ组),其中用药组每次口服dl 3 正丁基苯酞软胶囊200mg,4次/d,1个疗程为20d;对照组用 安慰剂替代dl 3 正丁基苯酞软胶囊。对299例患者进行多中心开放研究(Ⅱ组),服药方法同Ⅰ组用 药组。两组患者基础用药均为复方丹参注射液。 结果 Ⅰ组和Ⅱ组总有效率分别为73.1%和 63.9%,治疗后第11天和第21天的神经功能缺损量表评分和生活能力状态量表的评分较治疗前, 差异均有显著意义(P<0.05)。dl 3 正丁基苯酞软胶囊的主要不良反应是肝功能异常,以丙氨酸氨 基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)轻度和中度升高为主,Ⅰ组肝功能异常的发生率为 1.4%,Ⅱ组为8.7%。停药后,ALT和AST均可恢复至正常水平。1例患者用药3d后出现腹泻,停 药后症状消失。 结论 dl 3 正丁基苯酞软胶囊对中度急性缺血性卒中的急性期疗效显著,不良反 应可逆,临床应用安全。

阿替普酶静脉溶栓治疗轻中度急性缺血性脑卒中的临床观察

目的观察阿替普酶静脉溶栓治疗轻中度急性缺血性脑卒中的临床效果。方法将轻中度急性缺血性脑卒中患者240例随机分为2组,每组120例,观察组给予阿替普酶溶栓治疗,对照组给予常规治疗。比较2组患者治疗效果。结果治疗后2组患者神经功能缺损评分(NIHSS)均显著降低(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访至治疗后90d,2组患者改良Rankin量表(mRS)评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组预后良好率为81.67%高于对照组的61.67%,观察组患者90d病死率为2.5%显著低于对照组的10.93%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿替普酶静脉溶栓治疗轻中度急性缺血性脑卒中疗效显著,改善了患者神经功能缺损症状,最大限度降低了患者的病残率,改善了患者的生活质量,值得临床推广应用。