机械取栓治疗静脉溶栓无效急性中重度脑梗死的研究

目的探讨急诊机械取栓治疗静脉阿替普酶溶栓无效的急性中重度脑梗死的疗效。方法将48例符合静脉阿替普酶溶栓的中重度急性期脑梗死患者分为2组,对照组入院后经静脉阿替普酶溶栓后评估血管无再通,给予行急诊血管内介入机械取栓治疗,介入24 h经CT排除继发脑出血后给予抗栓、调脂、改善循环、营养神经、控制血压血糖及对症支持等治疗;观察组入院后经静脉阿替普酶溶栓后评估血管无再通,溶栓24 h经CT排除继发脑出血后予抗栓、调脂、改善循环、营养神经、控制血压血糖及对症支持等治疗,比较两组治疗14、28 d后的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数变化,以观察临床疗效。结果治疗14 d、28 d后NIHSS评分及Barthel指数差异均有统计学意义。结论静脉阿替普酶溶栓无效的急性中重度脑梗死患者,行急诊血管内介入机械取栓治疗的疗效优于未行介入治疗者。

急诊机械取栓治疗阿替普酶静脉溶栓无效急性中重度脑梗死的效果

目的探讨急诊机械取栓治疗阿替普酶静脉溶栓无效急性中重度脑梗死的效果。方法选取我院2016年2月～2018年2月收治的60例急性中重度脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组静脉阿替普酶溶栓治疗后血管无再通,且24 h后CT检查排除继发脑出血,继续进行调脂抗栓等对症治疗,观察组行静脉阿替普酶溶栓后血管无再通,进行急诊机械取栓治疗,且24 h后CT检查排除继发脑出血,继续进行调脂抗栓等对症治疗。比较治疗前后14、28 d的Barthel指数,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗后并发症发生情况。结果治疗前,两组的Barthel指数、NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后14、28 d的Barthel指数高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急诊机械取栓治疗静脉阿替普酶溶栓无效的急性中重度脑梗死的效果乐观,值得在临床大力推广应用。

机械取栓治疗静脉溶栓无效急性中重度脑梗死对患者NIHSS评分影响分析

目的观察和探究机械取栓治疗静脉溶栓无效急性中重度脑梗死对患者NIHSS评分影响。方法选择该院48例静脉溶栓治疗无效急性中重度脑梗死患者作为研究对象(收治时间范围自2017年1月—2018年12月),患者分组采用随机数字表法进行,分成研究组和对照组,各24例,对照组采用常规对症支持治疗,研究组采用急诊血管内介入机械取栓治疗,对比两组患者治疗前后的NIHSS评分、Barthel指数及治疗的总有效率。结果治疗前,两组患者NIHSS评分、Barthel指数对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,NIHSS评分对比,研究组患者(11.7±2.0)分显著低于对照组(18.6±2.3)分,Barthel指数、治疗的总有效率对比,研究组患者(85.7±6.8)、(95.8%)显著高于对照组(58.4±5.2)、(79.2%),组间差异有统计学意义(t=8.864,8.817,χ^2=8.249,P<0.05)。结论采用机械取栓对静脉溶栓治疗无效急性中重度脑梗死患者治疗,不仅能提高患者整体治疗效果和降低其神经功能缺损程度,还能提升患者预后生活活动能力。

尤瑞克林联合依达拉奉治疗中重度急性脑梗死的有效性和安全性

目的:观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗中重度急性脑梗死的有效性和安全性。方法:将我院(2021年01月—2022年12月)收治的以中重度急性脑梗死为诊断的患者总计260例,以随机数字表法分成两组,各130例,常规治疗配合依达拉奉为对照组,尤瑞克林联合依达拉奉治疗为研究组。比较两组患者在治疗前、后不同时间段的急性生理与慢性健康评分(APACHEII)与神经功能缺损评分(NIHSS),评价治疗前、后凝血指标、血清炎症指标、日常生活能力及生活质量评分,并判定治疗效果。结果:治疗后6h、治疗后24h、治疗后7d较治疗前比较,两组患者的APACHEII与NIHSS评分均下降,研究组均低于对照组(P<0.05)。治疗后,凝血指标时间延长,研究组长于对照组,血清炎症指标较治疗前下降,研究组低于对照组,而日常生活能力与生活质量评分均较治疗前提升,研究组高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率更高(P<0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗中重度急性脑梗死,可改善患者治疗后的APACHEII与NIHSS评分,对于改善凝血指标及炎性指标更理想,并可提升患者在治疗后的生活能力与生活质量,获得较高的治疗总有效率,效果理想。

尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性中重度分水岭脑梗死患者的效果观察

目的:探讨尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性中重度分水岭脑梗死患者的效果。方法:回顾性分析2018年2月~2019年11月收治的110例急性中重度分水岭脑梗死患者临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,对照组54例给予丁苯酞氯化钠注射液治疗,研究组56例给予尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗2周后美国国立卫生研究院卒中量表评分、日常生活能力量表评分,血浆内皮素-1、一氧化氮水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为94.64%,高于对照组的74.07%(P<0.05);治疗2周后研究组神经功能缺损评分低于对照组,日常生活能力量表评分高于对照组(P<0.05);研究组血浆一氧化氮、血浆内皮素-1水平优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液能有效治疗急性中重度分水岭脑梗死,改善患者神经功能,促进血管内皮功能恢复,提高生活质量,安全性高。

尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性中重度分水岭脑梗死疗效观察

目的:观察尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性中重度分水岭脑梗死患者对美国国立卫生研究院卒中量表评分及血液流变学指标的影响。方法:选取2017年1月~2019年5月收治的急性中重度分水岭脑梗死患者88例为研究对象,按治疗方案不同分为对照组和试验组。对照组44例采用尤瑞克林治疗,试验组44例于对照组治疗基础上采用丁苯酞氯化钠注射液治疗。两组连续治疗2周,对比两组临床疗效,治疗前及疗程结束时美国国立卫生研究院卒中量表评分、血液流变学指标(红细胞压积、血小板聚集率、血浆黏度、全血黏度)。结果:试验组治疗总有效率95.45%较对照组的68.18%高(P<0.05);两组疗程结束时美国国立卫生研究院卒中量表评分较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.05);试验组疗程结束时红细胞压积、血小板聚集率、血浆黏度、全血黏度较对照组低(P<0.05)。结论:急性中重度分水岭脑梗死患者采用尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液治疗,临床效果确切,能有效改善神经功能及血液流变学状态。