评价喹硫平治疗中国精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性

目的探讨喹硫平治疗中国精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床疗效及安全性。方法选取100例急性期兴奋激越精神分裂症患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予药物氟哌啶醇治疗,观察组给予药物喹硫平治疗,均连续用药8周。结果观察组患者治疗总有效率(90%)明显高于对照组(68%)(P<0.05);而观察组患者不良反应发生率(4%)明显低对照组(60%)(P<0.05)。结论喹硫平治疗中国精神分裂症患者急性期兴奋激越临床效果显著,优于氟哌啶醇治疗。

喹硫平治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效观察

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床效果。方法:选取2013年1月到2014年1月期间我院收治的96例精神分裂症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,对照组使用常规的氟哌啶醇治疗,治疗组使用喹硫平治疗,比较并观察两组患者治疗后的效果,以及观察两组患者使用药物后的不良反应率。结果:将两组患者治疗前后SANS评分比较,治疗组患者的治疗前、治疗后分别为(81.23±13.54)、(80.57±12.31)与对照组患者的治疗前、治疗后分别为(39.42±11.35)、(40.37±13.42),各项数据比较均有显著性差异,具有统计学意义(P<0.05);对照组患者不良反应的发生率(66.67%)明显高于治疗组患者的(10.42%),具有统计学意义(P<0.05)。结论:对精神分裂症患者急性期兴奋激越使用喹硫平治疗比使用常规的氟哌啶醇治疗效果要好,安全有效,无后遗症,值得临床推广应用。

齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状临床效果分析

目的探讨采用齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状的临床效果。方法选取2015年2月至2020年2月在我院就诊的60例精神分裂症患者为研究对象,患者均处于急性兴奋激越状态。根据患者就诊顺序将患者分为观察组(36例)和对照组(24例),对照组患者给予奥氮平联合利培酮治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上再采用齐拉西酮序贯方案进行治疗,持续治疗1周。比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分;比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PANSS、SAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组患者的PANSS、SAS评分均显著降低,观察组患者的评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者的不良反应发生率(16.7%)显著低于对照组(41.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在给予奥氮平联合利培酮治疗的基础上再采用齐拉西酮序贯方案对精神分裂症急性期兴奋激越症状患者进行治疗,可明显改善患者的临床症状及焦虑状况,降低患者的不良反应发生率。

喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床观察

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床疗效。方法:选取我院确诊为精神分裂症的82例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者采用氟哌啶醇治疗,观察组42例则采用喹硫平治疗,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,两组患者阴性、阳虚症状及精神病理评分均降低,但组间比较总有效率无显著差异,P>0.05;不良反应比较,观察组总发生率14.26%,对照组为67.50%,组间比较差异显著,P<0.05。结论:喹硫平对于精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效与氟哌啶醇相仿,但不良反应发生率更少,值得推广。

喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性分析

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者机均分为对照组与观察组,分别采用氟哌啶醇与喹硫平进行治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血清PBL、PANSS量表评分变化情况及不良反应发生率。结果对照组临床总有效率为66.00%,显著低于观察组(90.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后PBL值分别为(42.02±11.27)与(24.96±5.86),观察组患者治疗前后分别为(41.79±11.04)与(13.58±4.24),两组治疗前后PBL水平差异均具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后PBL水平差异也具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后PANSS量表评分分别为(57.02±18.97)分与(49.93±8.96)分,观察组患者治疗前后分别为(57.83±19.01)分与(43.09±10.24)分,两组患者治疗前后PANSS量表评分差异均具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后PANSS评分差异也具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为22.00%,显著高于观察组(10.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与氟哌啶醇相比,喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效更为显著,安全性相对较高,应加以推广应用。

喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越临床效果分析

目的分析喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果。方法选择阳江市公共卫生医院2019年8月—2020年8月收治的80例精神分裂症(急性兴奋激越期)患者,以简单随机法分为对照组、观察组,各40例。对照组采取氟哌啶醇治疗,观察组采取氟哌啶醇+喹硫平治疗,比较2组患者的临床疗效、不良反应发生率、治疗前后PANSS-EC评分以及生活质量。结果观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05)。对照组不良反应发生率20.00%,高于观察组的5.00%(P<0.05)。治疗前2组患者的PANSS-EC评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者PANSS-EC评分低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者的情绪自控、行为自控、人际交往、生活水平、情感体悟评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论氟哌啶醇联合喹硫平治疗精神分裂症急性期兴奋激越疗效确切,且安全性高,可有效改善激越情况及生活质量,促使患者快速恢复正常。

喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越临床分析

目的探究在精神分裂症急性期兴奋激越治疗的过程中,使用喹硫平和氟哌啶醇治疗的临床效果。方法针对40例精神分裂症急性期兴奋激越患者采用喹硫平治疗,并归为观察组,针对另外40例患者采用氟哌啶醇治疗,并归为对照组,两组患者均为我院2016年1月到2016年8月间收治。结果比较两组患者的治疗有效情况可发现,观察组患者的治疗有效率82.5%相对较高(对照组为72.5%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察两组患者的不良反应情况发现,观察组患者相对较低,其组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越临床分析发现,其均能够对患者产生一定的治疗效果,但是喹硫平对于患者的治疗有效率更高,同时减少患者出现不良反应的可能,用药更加安全,因此值得临床借鉴。

喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果

目的:分析喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果。方法:选取本院2014年6月至2016年6月收治的60例患有精神分裂症并处于急性期兴奋激越状态的患者作为研究对象,随机将其分为对照组和实验组,每组各30例,对照组患者给予氟哌啶醇进行治疗,实验组患者给予喹硫平进行治疗,将两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率进行对比分析。结果:对照组患者总有效率为86.7%,实验组患者总有效率为90.0%,两组比较没有显著差异(P>0.05);对照组不良反应发生率为36.7%,明显高于实验组的6.7%,两组比较具有显著差异(P<0.05)。结论:与氟哌啶醇相比,在治疗患者精神分裂症急性期兴奋激越时采用喹硫平进行治疗,不仅具有起效快、不良反应率低的效果,还具有较高的安全性,值得在临床上广泛使用。

喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越患者的效果比较

目的:比较喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越患者的效果。方法:选取90例精神分裂症急性期兴奋激越患者作为研究对象,用随机数字表法将其分为研究组和对照组各45例。研究组予以喹硫平治疗,对照组予以氟哌啶醇治疗。比较两组治疗效果、药物不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为91.11%(41/45),明显高于对照组的71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗期间锥体外系反应、迟发性运动障碍、泌乳素上升发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与氟哌啶醇相比,喹硫平治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果更显著,且安全性较高。

利培酮口服液合并无抽搐电休克治疗不合作口服药的分裂症急性兴奋的对照研究

目的 对照研究利培酮口服液合并无抽搐电休克（MECT）治疗不合作口服药的分裂症患者急性兴奋激越症状的疗效及安全性.方法 将76例入院时不合作口服药的分裂症急性兴奋激越患者随机分为利培酮口服液合并MECT 的治疗组和单用肌注氟哌啶醇针的对照组,各38例.采用阳性与阴性症状量表（PANSS）兴奋因子5 项目和治疗中出现不良反应量表（TESS）于治疗前,治疗后24h,72h,1周,2周评定临床疗效和不良反应.结果 两组治疗后PANSS 兴奋因子评分均较前显著下降,治疗各周期PANSS 评分及减分率与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05 或P＜0.01）;两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗1~2周,对照组每例患者均有不同程度的锥体外系反应,TESS 评分均显著高于治疗组（P＜0.05）.结论 利培酮口服液合并MECT 治疗不合作口服药的分裂症急性兴奋激越患者,疗效明显,安全实用,值得采用.

喹硫平、氟哌啶醇应用于精神分裂症兴奋激越患者的临床观察

探讨喹硫平、氟哌啶醇对精神分裂症急性期兴奋激越患者的治疗效果。研究组接受喹硫平治疗,对照组给予氟哌啶醇治疗,记录两组精神分裂症急性期兴奋激越患者治疗4w后临床疗效,将所得数据输入统计学软件(SPSS)后给予相应分析并得出结论。研究组具有较对照组更为理想的临床治疗总有效率(P<0.05),其中研究组精神分裂症急性期兴奋激越患者治疗总有效率88.64%、对照组为70.45%。应用喹硫平治疗精神分裂症急性期兴奋激越患者可获得较氟哌啶醇更为理想的临床疗效。

齐拉西酮联合喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床研究

目的观察齐拉西酮联合喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床疗效。方法将120例精神分裂症急性期兴奋激越患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予富马酸喹硫平片口服治疗,观察组在对照组基础上加服盐酸齐拉西酮胶囊,两组均持续治疗4周。比较两组治疗效果及安全性。结果治疗4周后,观察组较对照组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)评分、PANSS兴奋激越因子(PANSS-EC)评分均明显降低(P<0.05),血清血清脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质源性神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)水平明显升高(P<0.05)。治疗4周后,两组不良反应总发生情况比较无显著差异(P>0.05)。结论齐拉西酮联合喹硫平治疗伴兴奋激越症状的精神分裂症,可有效改善患者血清BDNF、GDNF、NGF水平,有效缓解精神分裂症状及兴奋激越症状,且未明显增加不良反应。

喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效观察

目的研究分析喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的治疗效果。方法选取2012年2月至2015年2月期间,在徐州市广慈医院诊断并治疗的精神分裂症且处于急性期兴奋激越状态的患者82例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予氟哌啶醇治疗,观察组给予喹硫平治疗;分别记录并比较两组患者的临床治疗效果及其不良反应情况。结果观察组不良反应发生率为31.71%,对照组不良反应发生率为65.85%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组总有效率(80.49%)与对照组(75.61%)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越效果与氟哌啶醇比较未见明显差异,但不良反应发生率低,值得临床推广。

氯氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果

目的探讨氯氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果。方法回顾性分析2016年3月至2018年1月104例精神分裂症急性期兴奋激越患者的临床资料,随机将其分成两组,每组52例。对照组患者单纯给予氯氮平治疗,实验组患者给予氯氮平联合氟哌啶醇治疗,比较两组治疗效果与不良反应发生情况。结果治疗后实验组阳性与阴性症状(PANSS)量表评分为(50.32±9.51)分,低于对照组的(60.63±9.84)分,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率(9.43%)低于对照组(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯氮平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越患者,能够有效改善其阳性症状,疗效确切且不良反应少,推荐临床使用。