炎宁糖浆联合干扰素治疗对急性上呼吸道感染患儿炎症和症状恢复的影响

目的:观察炎宁糖浆联合干扰素治疗对急性上呼吸道感染患儿炎症和症状恢复的影响。方法:选取华中科技大学协和江北医院2021年12月—2023年12月收治的120例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照随机数表法分为研究组和对照组,每组各60例。对照组采用干扰素治疗,研究组在对照组基础上联用炎宁糖浆,比较两种方案的临床疗效。结果:研究组治疗总有效率和CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,中医证候积分、CD8^(+)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,止咳时间、鼻塞缓解时间和退热时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎宁糖浆联合干扰素治疗急性上呼吸道感染效果较好,能够显著缓解患儿临床症状,减轻呼吸道炎症刺激,提高其免疫功能,治疗实用性更高。

喜炎平注射液联合抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及对炎症因子指标的影响

目的 探讨喜炎平注射液联合抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染(Acute Upper Respiratory Infection,AURI)的应用效果。方法 选取2022年2月至2023年2月在泰和县中医院接受治疗的68例AURI患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组采用抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗。比较两组临床疗效、炎症因子指标、症状积分及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组发热、咳嗽、鼻塞等症状积分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论 采用喜炎平注射液联合抗菌药物治疗AURI,效果确切,可有效控制患儿炎症因子水平,改善患儿症状体征,且临床用药不良反应较少,安全性较高。

蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染患儿临床症状消失及炎症反应的影响

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection,URTI)患儿临床症状消失及炎症反应的影响。方法随机选择2019年3月—2022年3月新泰市人民医院收治的URTI患儿360例为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,对照组180例,应用奥司他韦治疗,观察组180例,应用蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗,连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、临床症状消失及炎症反应指标、不良反应。结果治疗后观察组临床总有效率(98.33%)高于对照组(92.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.470,P<0.05);观察组症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的血清肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(High Sensitive C-creactive Protein,hs-CRP)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗URTI能提升疗效,加快患儿临床症状消退,减轻炎症反应,且安全性较高。

门诊急性上呼吸道感染患者用舒适护理在高热及炎症消失时间作用研究

研究门诊急性上呼吸道感染患者用不同护理的干预价值。方法 选取门诊急性上呼吸道感染患者124例分为基础组(62例采用常规护理)和舒适组(62例应用舒适护理),比较不同护理方案的干预差异。结果 舒适组护理满意度与依从率均高于基础组,症状消退时间少于基础组,P<0.05。护理前,两组在生活质量比较,无差异性P>0.05。护理后,舒适组生活质量评分均低于基础组,P<0.05。结论 门诊急性上呼吸道感染患者实施舒适护理可提升护理满意度和依从性,减少症状消退时间,提高生活质量,值得推广。

儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的:评估儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2022年12月—2023年6月广州中医药大学金沙洲医院收治的120例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组以予克拉霉素分散片治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以儿童清咽解热口服液治疗。治疗5 d后观察两组临床症状积分的变化、完全退热时间、血象复常时间、血象/炎症因子变化、布洛芬使用情况及安全性情况。结果:两组治疗5 d后症状积分均降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组完全退热时间、血常规复常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗5 d后的白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热药布洛芬的使用显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察和治疗期间,两组未发现与药物使用相关的不良事件,安全性良好。结论:儿童清咽解热口服液与克拉霉素联合使用治疗急性上呼吸道感染,能明显改善症状,缩短病程,改善血象异常和炎症因子的表达。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果。方法回顾性分析抚州市临川区人民医院2019年6月—2022年6月收治的60例急性上呼吸道感染患儿的临床资料,根据治疗方案不同进行分组,29例采用重组人干扰素α1b治疗的患儿纳入常规组,31例应用重组人干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗的患儿归为联合组。比较2组治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)]水平,临床症状消失时间、临床疗效、用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,联合组IL-4、IL-8及TNF-α水平较常规组低(P<0.05);联合组各项临床症状消失时间均明显较常规组短(P<0.05);联合组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性上呼吸道感染患儿采用小儿豉翘清热颗粒与重组人干扰素α1b联合治疗效果显著,有利于改善患儿血清炎症因子水平、临床症状,且联合用药未明显增加不良反应。

观察热毒宁注射液联合头孢噻肟钠治疗急性上呼吸道感染患儿临床疗效

目的 探究热毒宁注射液联合头孢噻肟钠治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效。方法 选择2020年12月至2022年12月期间在台前县人民医院治疗的94例上呼吸道感染患儿,应用随机数字表法将其分为对照组(应用头孢噻肟钠)及观察组(应用头孢噻肟钠联合热毒宁注射液)各47例,对比两组患儿症状改善时间、治疗有效率、炎症因子水平、免疫功能、不良反应发生率。结果 观察组退热时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽痛消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A (SAA)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均降低,且观察组hs-CRP、SAA、PCT、TNF-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD8^(+)水平降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平升高,且观察组CD8^(+)低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 急性上呼吸道感染患儿采用热毒宁注射液联合头孢噻肟钠治疗,可降低炎症因子水平,改善患儿免疫功能,降低不良反应发生率,促进患儿康复。

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果。方法选取2022年10月至2023年10月青岛市妇女儿童医院收治的102例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照奇偶数法分为对照组(51例)与研究组(51例)。对照组采用常规治疗,研究组采用常规治疗+重组人干扰素α1b雾化吸入。比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原、C反应蛋白及白细胞计数水平均降低,且研究组水平低于对照组(P<0.05)。研究组发热、咳嗽、肺部湿啰音、喘憋的消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中应用可减轻炎症反应,缩短道症状消失时间,减少不良反应,临床疗效显著。

外周血各炎症指标在病原体不明的急性上呼吸道感染儿童中的特点分析及意义

目的 研究病原体不明的急性上呼吸道感染患儿外周血各炎症指标的特点及其临床诊疗价值。方法 回顾性分析2017年1月至2022年7月在苏州大学附属第三医院门诊初诊并住院及出院诊断为病原体不明的急性上呼吸道感染患儿79例。分析急性上呼吸道感染患儿外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、淋巴细胞(LYMPH)、单核细胞(MONO)、血小板(PLT)、中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞和单核细胞比值(LMR)、血小板淋和巴细胞比值(PLR)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、前清蛋白(PA)结果的特点及其在不同临床特征患儿中的差异。结果 63例患儿的CRP结果中升高25例、正常38例,异常占39.7%。27例患儿的PCT结果中升高5例、正常22例,异常占18.5%。48例患儿的PA结果中降低43例、正常5例,异常占89.6%。不同发热天数患儿的LMR比较,差异有统计学意义(F=2.602,P=0.043),以发热2 d患儿的LMR最高。在不同扁桃体形态的患儿中,WBC升高、正常的患儿例数差异有统计学意义(P<0.05),在扁桃体2度肿大患儿中WBC结果以正常为主,而在扁桃体形态正常和1度肿大的患儿中WBC结果以异常为主。结论 WBC、LMR检测是急性上呼吸道感染诊疗中关键的检验项目,可指导临床避免抗菌药物的不合理使用。PA下降与机体感染相关,较PCT和CRP更好地反映患儿机体炎症状态。

细菌性急性上呼吸道感染患儿血常规、炎症因子水平变化及其相关性

目的探讨细菌性急性上呼吸道感染患儿血常规、炎症因子水平的变化及其相关性。方法选择2019年2年至2020年3月陕西省核工业二一五医院儿科收治的100例细菌性急性上呼吸道感染患儿作为观察组,并选择100例体检健康的儿童作为对照组。比较两组儿童的血常规[中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、白细胞(WBC)、平均血小板体(MPV)、红细胞分布宽度(RDW)]和炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并采用Pearson相关分析法分析血常规NLR、LMR、WBC、MPV、RDW水平与血清IL-6、CRP、TNF-α的相关性。结果观察组患儿的血常规NLR、LMR、WBC、MPV、RDW和IL-6、CRP、TNF-α水平分别为5.68±0.20、22.49±5.01、(15.28±3.63)×109L、(8.18±1.26)fL、(22.11±4.30)%、(410.12±40.04)pg/L、(19.57±4.10)mg/L、(396.22±35.48)ng/mL,明显高于对照组的2.02±0.24、12.15±2.30、(8.05±1.29)×109L、(4.87±0.75)fL、(11.30±2.74)%、(221.20±23.38)pg/L、(12.30±2.51)mg/L、(300.51±20.60)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关分析结果显示,NLR、LMR、WBC、MPV、RDW水平与血清IL-6、CRP、TNF-α均呈正相关(r值=0.418、0.704、0.501、0.590、0.620、0.426、0.627、0.574、0.672、0.881、0.856、0.535、0.610、0.712、0.419,P<0.05)。结论细菌性急性上呼吸道感染患儿的血常规NLR、LMR、WBC、MPV、RDW明显高表达,且与IL-6、CRP、TNF-α水平密切相关,可为临床的诊疗提供参考。

清热解毒口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效和对患者睡眠质量的影响

目的:探究清热解毒口服液对急性上呼吸道感染患者的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法:选取2021年11月至2022年4月济南市第三人民医院保健科收治的急性上呼吸道感染患者130例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组65例。2组患者均给予常规抗感染治疗,观察组在此基础上联合清热解毒口服液治疗。统计2组患者临床有效率、症状时间指标、治疗前后炎症介质因子、免疫因子水平以及睡眠质量。结果:治疗后,观察组总有效率为92.3%,显著高于对照组的81.5%;观察组患者的起效时间、咳嗽消失时间和退热时间均明显短于对照组;2组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均显著下降,且观察组IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组;2组患者CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前均显著改善,且观察组上述指标水平均显著优于对照组;2组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均显著降低,且观察组PSQI评分明显低于对照组,2组以上指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:清热解毒口服液能够显著降低急性上呼吸道感染患者炎性因子水平,提高机体免疫力,改善睡眠质量,促进疾病恢复,提高疗效,具有良好的临床应用价值。

清宣止咳颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果

目的 探讨清宣止咳颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果及对Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)/核因子κB(nuclear factor kappa-B, NF-κB)(TLR4/NF-κB)信号通路的影响。方法 选取150例急性上呼吸道感染患儿,采用简单随机分组法将患者均分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。对照组患儿采用小儿氨酚黄那敏颗粒温水冲服治疗,观察组采用清宣止咳颗粒开水冲服治疗,均持续治疗1周。治疗后,评估2组患儿的临床疗效。比较2组患儿治疗前后鼻塞流涕、咳嗽多痰等中医证候积分及血清C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、白细胞介素-4(interleukin-4, IL-4)、白细胞介素-10(interleukin-10, IL^(-1)0)、γ-干扰素(interferon-γ, IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、TLR4、白细胞介素1族β(interleukin-1β, IL^(-1)β)及NF-κB水平。记录2组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗有效率(93.33%)高于对照组(82.67%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿鼻塞流涕、咳嗽多痰等中医证候积分均明显低于对照组(P<0.05);观察组患儿血清CRP、IL-4水平低于对照组,IL^(-1)0、IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);观察组患儿血清TNF-α、TLR4、IL^(-1)β及NF-κB水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率(10.67%)与对照组(17.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著,可缓解患儿的临床症状,减轻TLR4/NF-κB信号通路介导的炎症反应,安全性高。

双黄花片对急性上呼吸道感染患者炎症因子及免疫功能的影响

目的探讨双黄花片对急性上呼吸道感染患者炎症因子和免疫功能的影响。方法将72例受试者按1∶1的比例,随机分为双黄花片治疗组和感冒清片对照组,疗程5 d;观察急性上呼吸道感染疾病的临床疗效,采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定血清炎症因子IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α含量,流式细胞仪(FACS Calibur)检测外周血T细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平。结果经治疗后,治疗组疾病综合疗效明显高于对照组(P<0.01)。治疗组患者血清炎症因子IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的T细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄花片治疗急性上呼吸道感染有较好的疗效,可降低炎症因子水平,提高机体免疫能力。

疏风解毒胶囊在急性上呼吸道感染患者中的应用价值

目的:探讨疏风解毒胶囊在急性上呼吸道感染患者中的应用价值。方法:选择我院治疗的急性上呼吸道感染患者84例为研究对象,采用随机数字法将患者分为对照组(n=42)和试验组(n=42)。对照组患者采取常规的对症治疗,试验组患者在对照组治疗基础上给予疏风解毒胶囊。对比两组患者的肺功能、相关症状恢复时间、炎症因子、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平及不良反应情况等。结果:治疗5 d后,试验组患者肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等均优于对照组(P<0.05);试验组患者的症状总积分、体温恢复时间、咳嗽缓解时间、咽喉红肿缓解时间均低于对照组(P<0.05);试验组患者血清白细胞(WBC)、白细胞介素-1(IL-1),肿瘤坏死因子α(TNF-α),降钙素原(PCT)、SAA水平均低于对照组(P<0.05),试验组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:应用疏风解毒胶囊辅助治疗急性上呼吸道感染可提高临床疗效,改善患者肺功能,缩短临床症状恢复时间,降低机体炎症水平。

复方鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染临床研究

目的:观察在常规对症治疗措施基础上应用复方鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:纳入120例风热型急性病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组各60例。2组均予退热等常规对症措施干预,并以利巴韦林注射液抗病毒治疗,观察组联合复方鱼腥草合剂口服治疗。2组均观察治疗7 d,治疗期间若临床症状消失,即可停药。治疗前后检测血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)],观察退热时间、咳嗽减轻时间、精神改善时间及不良反应发生情况。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽减轻时间、精神改善时间均较对照组加快(P<0.05)。2组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),观察组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规对症治疗措施基础上应用复合鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染,可有效减轻炎性反应,加快临床症状的缓解,缩短病程,用药安全性较好。

昆明小鼠急性上呼吸道感染勒马回注射液直肠灌注的有效性和安全性研究

观察勒马回注射液直肠灌注对急性细菌性上呼吸道感染昆明小鼠的鼻黏膜炎症缓解作用和直肠刺激性影响。方法 采用金黄色葡萄球菌感染昆明小鼠,造成急性上呼吸道感染动物模型,以勒马回注射液直肠灌注给予治疗后,观察小鼠鼻黏膜、直肠黏膜组织的病理形态改变和体重变化,采用免疫组织化学法检测NF-κB在鼻黏膜组织中细胞核阳性表达的情况。结果 勒马回注射液直肠灌注给药后可减轻细菌诱导的急性上呼吸道感染昆明小鼠鼻黏膜组织的病理形态改变,表现为炎性细胞浸润减轻、红细胞渗出减少。直肠灌注昆明小鼠后肛周组织无红肿,直肠粘膜无异常变化。与模型组相比,勒马回注射剂低剂量灌注小鼠的体重在给药后4天和7天后存在显著差异(p≤0.05)。此外,不同剂量的勒马回注射剂均对急性细菌性上呼吸道感染昆明小鼠的鼻黏膜上皮细胞和腺上皮细胞的NF-κB细胞核阳性表达存在调节作用,存在一定的剂量依赖性。结论 勒马回注射液直肠灌注安全性较好,对金黄色葡萄球菌所致急性上呼吸道感染昆明小鼠有较好的治疗作用。

小儿豉翘清热颗粒改善急性上呼吸道感染患儿临床症状及炎症因子研究

目的探讨小儿豉翘清热颗粒对急性上呼吸道感染患儿临床症状及炎症因子的改善作用。方法选择确诊为急性上呼吸道感染,且中医辨证属外感风热挟滞证的患儿120例,随机分为2组,各60例。观察组予小儿豉翘清热颗粒,对照组予利巴韦林颗粒。统计2组患儿症状消失比例、退热及主要症状及体征消失的时间,比较总体疗效的差异;观察2种药物对血常规及TNF-α及IL-6的改善作用。结果观察组主要症状消失率显著高于对照组,各症状消失时间显著短于对照组;2组治疗后白细胞计数均有不同程度的改善,但2组白细胞计数复常率比较无显著性差异。2组治疗后血清TNF-α、IL-6指标均较治疗前显著改善,观察组改善情况显著优于对照组。观察组的治愈率及总有效率均明显高于对照组。观察组治疗期间未见明显不良反应;对照组治疗期间发生上腹部疼痛、恶心3例,面部皮肤红疹1例,疗程结束后即消失。结论小儿豉翘清热颗粒可显著改善急性上呼吸道感染患儿临床症状,缩短发热及其他临床症状消失时间,且安全性高。其机制可能为该药可显著降低TNF-α、IL-6水平。

疏风解毒胶囊联合抗生素对老年急性细菌性上呼吸道感染疗效和血清炎症因子的影响

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素对老年急性细菌性上呼吸道感染疗效和血清炎症因子影响。方法患者186例随机等分为对照组(采用抗生素治疗)与观察组(采用抗生素+疏风解毒胶囊治疗)。记录两组炎症反应指标、细菌清除率及临床疗效。结果观察组治疗后体温及白细胞计数均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05);观察组细菌清除率为96.77%,高于对照组的84.95%(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.40%,高于对照组的77.42%(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染有助于降低血清炎症因子水平,提高细菌清除率,有效控制体温及炎症反应,疗效确切。

儿童急性上呼吸道炎症合并心衰的护理体会

儿童急性喉、气管、支气管炎是耳鼻咽喉科急重症之一,其病理变化是喉、气管、支气管粘膜急性弥漫性充血、水肿,发展到深层,气管粘膜下层大片脱落,深度糜烂和溃疡,并凝集成干痂或假膜,阻塞下呼吸道而引起严重呼吸困难和缺氧,死亡率较高.自1991年以来,我科共收治了15例急性喉、气管、支气管炎合并心衰的患儿,在医护人员的共同抢救下转危为安,全部病愈出院.现将护理体会介绍如下.

柴葛退热汤联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染合并高热患儿的临床疗效及对血清炎症因子影响

目的:观察柴葛退热汤联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染(AURI)合并高热患儿的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取2019年1月~2020年1月首都医科大学宣武医院收治的120例AURI合并高热患儿,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,对照组(n=60)接受小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组(n=60)接受柴葛退热汤联合小儿豉翘清热颗粒治疗治疗,对比两组患儿临床疗效、退热情况和治疗前后中医证候积分、炎症因子水平及不良反应。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,退热时间和退热起效时间明显快于对照组,退热后上升次数明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分和血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于对照组(P<0.05);两组患儿均没有出现明显不良反应。结论:柴葛退热汤联合小儿豉翘清热颗粒治疗AURI合并高热疗效确切,起效快,可有效降低血清炎症因子水平,且安全性高,值得推广。