临床护理路径在急性发作支气管哮喘住院患者中的应用

目的:探讨临床护理路径在急性发作支气管哮喘住院患者中的应用效果。方法:选取我院收治的84例急性发作支气管哮喘住院患者作为研究对象,按其临床特征将其分为A组和B组各42例,A组在急性发作支气管哮喘对症治疗上予以常规临床护理干预,B组在临床治疗上予以临床护理路径干预,干预后比较两组住院期间所花费用、住院时间、负面心理状况的变化、患者对护理的满意度及临床疗效及治疗过程中并发症的发生情况。结果:B组住院费用及住院时间均少于A组(P<0.01),且干预后B组SAS评分和HAMD评分均低于A组(P<0.01);B组临床总控制率高于A组(P<0.05);B组护理总满意度高于A组(P<0.05)。结论:临床护理路径可降低急性发作支气管哮喘住院患者其就医成本,改善其负面情绪,提高患者的护理满意度,可作为临床上广泛推广应用的一种护理干预模式。

临床护理路径在急性发作支气管哮喘住院患者中的应用

目的研究临床护理路径在急性发作支气管哮喘住院患者中的应用效果。方法 70例急性发作支气管哮喘患者,根据其临床护理方式的不同分为研究组和对照组,各35例。对照组患者通过常规护理方式进行护理,研究组患者在常规护理的基础上进行临床护理路径护理。对比两组患者临床护理效果差异。结果研究组患者护理期间不良事件发生率为2.86%,低于对照组的17.14%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组护理人员护理到位率为97.14%,高于对照组的82.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者焦虑度、舒适度、满意度分别为(6.3±2.5)分、71.43%、77.14%,研究组患者焦虑度、舒适度、满意度分别为(3.1±1.0)分、91.43%、94.29%,研究组均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性发作支气管哮喘患者进行临床护理路径护理,不仅可以减少护理期间不良事件的发生率,而且有助于提高护理人员的护理到位率、患者的舒适度以及护理满意度,值得进行临床推广。

临床护理路径在急性发作支气管哮喘患者护理中的应用价值

目的分析临床护理路径在急性发作支气管哮喘患者护理中的应用价值。方法选取2014年10月12日至2016年11月10日医院收治的60例急性发作支气管哮喘患者,将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组实施常规护理路径,观察组临床护理路径,比较两组知识掌握评分、护理满意度评分及住院时间。结果观察组知识掌握评分和护理满意度评分均高于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过对急性发作支气管哮喘患者采取临床路径护理,能够有效缩短患者住院时间,且能有效提高患者对护理工作的满意度及知识健康评分,值得推广。

急性发作支气管哮喘应用临床护理路径的效果分析

目的探析临床护理路径应用于急性发作支气管哮喘的效果。方法 82例支气管哮喘急性发作的患者,根据护理方式的不同分为常规组和临床路径组,每组41例。常规组给予患者观察临床症状、体征及遵医嘱给药等常规护理,临床路径组给予患者临床护理路径。观察比较两组患者症状(咳嗽、喘息、哮鸣音及湿啰音)改善时间及护理后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量(FVC)的百分数(FEV1/FVC)、晨间测定最大呼气峰值流速(PEFam)和晚间测定最大呼气峰值流速(PEFpm)]变化。结果常规组患者的咳嗽改善时间、喘息改善时间、哮鸣音改善时间和湿啰音改善时间分别为(6.87±2.46)、(6.53±2.11)、(6.85±1.32)和(6.70±2.16)d,临床路径组患者的咳嗽改善时间、喘息改善时间、哮鸣音改善时间和湿啰音改善时间分别为(5.21±1.02)、(3.03±1.46)、(4.85±2.12)和(4.78±1.74)d。两组患者的咳嗽改善时间、喘息改善时间、哮鸣音改善时间和湿啰音改善时间比较,差异具有统计学意义(t=3.9913、8.7342、5.1279、4.4324,P<0.05)。护理后,常规组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEFam和PEFpm分别为(1.78±0.59)L、(60.31±1.76)%、(281.54±11.47)L/min和(310.68±11.37)L/min,临床路径组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEFam和PEFpm分别为(2.01±0.42)L、(64.18±8.91)%、(295.49±12.81)L/min和(316.50±12.97)L/min,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEFam和PEFpm比较,差异具有统计学意义(t=2.0335、2.7284、5.1948、2.1606,P<0.05)。结论临床护理路径应用于支气管哮喘急性发作患者中可促进临床症状的缓解,有助于改善患者的肺功能,是一种效果显著的护理模式。

麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果

目的观察麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2020年11月—2022年6月黄石市第五医院收治的支气管哮喘急性发作期患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组和西药组,每组51例。西药组采用常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上联合麻甘止咳平喘汤治疗,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子及不良反应。结果联合组总有效率为94.12%,高于西药组的78.43%(χ^(2)=5.299,P=0.021)。治疗10 d后,2组中医证候积分、炎性因子水平较治疗前均降低,肺功能指标、免疫球蛋白水平较治疗前均升高,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。联合组与西药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.80%vs.15.69%,χ^(2)=0.793,P=0.373)。结论麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果显著,可促进症状改善,提高肺功能、免疫功能,减轻炎性反应,且安全性高。

老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者应用经鼻高流量氧疗联合小剂量肾上腺素抢救治疗对其血清氧化应激指标水平的影响

目的探讨老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者应用经鼻高流量氧疗(HFNC)联合小剂量肾上腺素抢救治疗对其血清氧化应激指标水平的影响。方法前瞻性选择2022年3月—2024年2月收治的72例老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者为研究对象,根据随机数字表,将72例老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者完全随机地等分为HFNC组(n=36)和联合组(n=36)。HFNC组给予HFNC干预,联合组在HFNC组干预基础上联合小剂量肾上腺素抢救治疗,均治疗3 d。观察并记录HFNC组以及联合组患者胸闷消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间。分别于治疗前和治疗3 d后,检测患者动脉氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))和pH值,计算氧合指数(OI),检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)、谷胱甘肽(GSH)水平。结果HFNC组和联合组患者年龄、性别、哮喘病程、合并症(糖尿病、高血压、冠心病)和急性发作原因等临床基线资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组患者胸闷消失时间、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于HFNC组(P<0.05)。治疗3 d后,HFNC组和联合组患者OI、PaO_(2)和pH值均明显升高(P<0.05);两组治疗前后的PaCO_(2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组患者OI、PaO_(2)和pH值均明显高于HFNC组(P<0.05),两组PaCO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d后,HFNC组和联合组患者血清SOD和GSH水平均明显上升,MPO水平明显下降,且联合组患者血清SOD和GSH水平均明显高于HFNC组,MPO水平明显低于HFNC组(P<0.05)。结论应用HFNC联合小剂量肾上腺素抢救治疗老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者,可有效改善患者OI、PaO_(2)和pH值等血气指标,提高机体输氧量,减轻氧化应激,有利于病情恢复。

特布他林与布地奈德序贯雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者肺功能及免疫细胞的影响

目的分析支气管哮喘急性发作患者应用特布他林与布地奈德序贯雾化吸入对其肺功能及免疫细胞的影响。方法86例支气管哮喘急性发作患者,依据治疗方式的不同分为对照组与研究组,各43例。对照组接受特布他林与布地奈德常规联合雾化吸入治疗,研究组接受特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗。比较两组患者临床症状消失时间、肺功能指标及免疫细胞因子。结果研究组患者咳嗽消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间及喘憋消失时间分别为(5.68±1.38)、(3.74±0.68)、(4.13±1.87)、(2.13±0.57)d,均短于对照组的(7.42±2.06)、(5.86±0.91)、(5.57±2.19)、(4.62±1.38)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,研究组患者第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)(90.66±8.90)%、呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%)(81.47±5.53)%均高于对照组的(82.15±8.71)%、(66.79±5.34)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,研究组患者CD3^(+)(62.78±3.47)%、CD4^(+)(40.24±3.28)%及CD4^(+)/CD8^(+)(1.62±0.21)均高于对照组的(57.74±3.24)%、(35.56±3.13)%、(1.31±0.24),CD8^(+)(25.02±2.18)%低于对照组的(27.22±2.57)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论就支气管哮喘急性发作患者而言,给予特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗具有积极意义,可有效提高肺功能,改善免疫细胞因子,有临床推广价值。

晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德雾化吸入治疗的效果

目的分析合并支气管哮喘急性发作的晚期妊娠患者应用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入2023年01月~2023年12月就诊的80例晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为常规组与观察组,每组各40例,其中观察组接受布地奈德雾化吸入治疗,给予常规组特布他林雾化吸入治疗,对比两组患者的应用效果。结果观察组患者FEV1、FVC、PEF及疗效高于常规组患者,PaO_(2)指标低于常规组,PaCO_(2)、SaO_(2)指标均高于常规组患者,IL-6、TNF-α、CRP水平均低于常规组,P<0.05;相比于常规组,观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间更短,P<0.05;在不良反应发生率指标上,两组患者无差异,P>0.05。结论布地奈德雾化吸入治疗可以明显改善病人的血气指标,提高疗效,而且是一种安全性较高使用方式,值得进一步研究和推广。

多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘急性发作的临床疗效

针对支气管哮喘急性发作患者中,采用布地奈德基础用药后,辅以多索茶碱,在改善患者病情,炎症反应及肺功能上的价值进行分析。方法 以2021年1月至2023年12月,因支气管哮喘急性发作到我院接受治疗的100例患者为研究内容,抛硬币法(字面/花面)分组,CG组-布地奈德治疗,LH组-多索茶碱+布地奈德治疗,对比CG组/LH临床效果、肺功能、炎症水平、不良反应。结果 临床效果:LH组-CG组:96.00%-80.00%,LH组>CG组,P<0.05;肺功能(FEV1、FVC、PEF):两组治疗后均>治疗前,LH组>CG组,P均<0.05;炎症水平(IL-6、IL-17、TNF-α):两组治疗后均<治疗前,LH组<CG组,P均<0.05;不良反应:LH组-CG组,10.00%-6.00%,P>0.05。结论 支气管哮喘急性发作病情复杂,治疗难度高,采用药物干预,极为必要,采用多索茶碱+布地奈德方案,整体疾病疗效提升明显,肺功能指标改善良好,炎症反应有效降低,安全性较为理想。

不同雾化吸入方式治疗支气管哮喘急性发作的临床效果分析

探讨不同类型的喷雾疗法对支气管哮喘急性期的影响。方法选择2020年二月至2022年二月期间住院的98例病人作为研究对象,并将他们分成两组,观察组和对照组。对照组给予0.5%的沙丁胺醇喷雾,并与对照组进行比较,比较两组间的疗效差异。结果:实验组与对照组相比,布地奈德混悬液具有显著的抗炎作用。结果:两组患者的临床疗效均明显好于对照组;P<0.05,有显著性差别。结论采用不同的喷雾方法对支气管哮喘的患者进行治疗,可以提高其疗效,是一种值得在临床上广泛应用的方法。

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘急性发作的临床效果

分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 选择我院2022年1月至2023年12月中重度支气管哮喘急性发作患儿共66例,随机分为两组比对,对照组以沙美特罗替卡松治疗,观察组采用沙美特罗替卡松加孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗前后患儿肺功能和炎症情况、总有效率、不良反应。结果 观察组治疗后患儿肺功能和炎症情况优于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论 沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对于中重度支气管哮喘急性发作的治疗效果确切。

氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果及对肺功能和凝血功能的影响

目的观察氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果及对肺功能和凝血功能的影响。方法选取2019年8月—2021年8月龙岩市第二医院收治的支气管哮喘急性发作期患者80例,采用随机数字表法分为加氨茶碱组和常规用药组,各40例。常规用药组予常规治疗+噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,加氨茶碱组在常规用药组基础上加用氨茶碱注射液治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组治疗效果,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与FEV_(1)/FVC]、凝血功能指标[血浆纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)]及不良反应。结果加氨茶碱组患者治疗总有效率为95.00%,高于常规用药组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023);治疗7 d后,2组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC较治疗前增加,血浆Fg、D-D水平较治疗前降低,TT、APTT较治疗前缩短,且加氨茶碱组变化幅度大于常规用药组(P均<0.01);加氨茶碱组与常规用药组不良反应总发生率(17.50%vs.12.50%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.392,P=0.531)。结论氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果更佳,对患者肺功能与凝血功能的改善具有积极影响,且联合用药并未增加不良反应发生风险。

丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及免疫指标的影响

目的 观察丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-13(IL-13)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达水平的影响。方法 选取2020年1月—2021年6月广安市人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患儿102例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各51例,在常规综合治疗基础上,研究组给予丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入,对照组给予布地奈德雾化吸入,2组均治疗14 d。比较2组患儿临床疗效,治疗前后病症程度评分、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、血清IgE、IL-13及Eotaxin表达水平。结果 研究组患儿临床治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义(94.12%vs.92.16%,χ^(2)=0.153,P=0.695);治疗后各时间点病症程度评分均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,2组患儿PEF、FEV_(1)、FVC均高于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿IgE水平高于治疗前,IL-13、Eotaxin水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果与布地奈德相当,均能有效缓解患儿不适,恢复肺功能。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效探讨

目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法 选取2022年1-12月江苏省昆山市第一人民医院收治的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入。对比两组治疗前后血清因子相关指标、肺功能及不良反应情况。结果 治疗后,观察组白介素-6、C反应蛋白、免疫球蛋白E均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为7.50%低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.541,P=0.019)。结论 采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效显著,改善机体血清因子、肺功能,不良反应发生率较低。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法选择2018年1月—2021年7月连州市人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者40例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。对照组在常规治疗基础上采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗,2组均治疗7 d。比较2组患者治疗效果,治疗前后肺功能指标、血气分析指标、哮喘发作次数、生活质量评分,临床症状缓解时间、住院时间、患者满意度及不良反应。结果观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=3.906,P=0.045)。治疗7 d后,2组患者第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)及FEV 1/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者血氧饱和度及动脉血氧分压均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压均低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者白天、夜间哮喘发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者生理功能、心理功能、精神健康、躯体疼痛、活力、社会功能及总体健康评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组患者症状缓解时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);观察组患者总满意度为95.00%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=3.906,P=0.045);观察组患者不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的35.00%(χ^(2)=3.906,P=0.045)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效较好,可改善患者肺功能及血气分析指标,可在临床应用推广。

支气管哮喘急性发作期患者呼吸道菌群特征及血清MD-2水平、EOS%变化

目的分析支气管哮喘急性发作期(AEBA)患者血清髓样分化蛋白-2(MD-2)水平、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)变化及与呼吸道菌群特征的关系。方法选取2020年8月—2022年2月鄂东医疗集团市中心医院/湖北理工学院附属医院呼吸内科收治的AEBA患者94例为观察组,另选取医院同期健康体检者94例为健康对照组。通过痰培养明确细菌分布特征。比较革兰阴性菌、革兰阳性菌感染患者临床资料,比较2组及不同病情程度AEBA患者血清MD-2、EOS%水平,Spearman法分析血清MD-2、EOS%与病情程度的相关性,采用Logistic回归分析不同细菌感染类型的危险因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估血清MD-2、EOS%鉴别细菌感染类型的价值。结果AEBA患者中单纯感染革兰阴性菌63例,单纯感染革兰阳性菌26例,同时感染革兰阴性菌、革兰阳性菌5例。革兰阴性菌感染者病情程度重度比例及血清MD-2、EOS%、降钙素原(PCT)水平高于革兰阳性菌感染者,控制力评分低于革兰阳性菌感染者[χ2(t)/P=1.996/0.046、4.329/<0.001、3.663/<0.001、16.714/<0.001、3.371/<0.001];观察组血清MD-2、EOS%均高于健康对照组(t/P=21.161/<0.001、19.288/<0.001);AEBA患者病情程度越重血清MD-2、EOS%水平越高(F/P=21.601/<0.001、23.783/<0.001)。血清MD-2、EOS%与AEBA患者病情程度均呈正相关(r/P=0.842/<0.001、0.846/<0.001);血清MD-2、EOS%升高是AEBA患者感染革兰阴性菌的危险因素[OR(95%CI)=2.973(1.268~5.443)、3.411(1.752~6.097)]。ROC曲线分析显示,血清MD-2、EOS%及二者联合鉴别AEBA患者细菌感染类型的曲线下面积(AUC)分别为0.778、0.772、0.877,二者联合检测大于单独指标鉴别效能(Z/P=2.118/0.034、2.366/0.018)。结论AEBA患者血清MD-2、EOS%水平异常升高,且病情程度越严重其水平变化越明显,同时可鉴别细菌感染类型。

异丙托溴铵联合孟鲁司特钠治疗对老年支气管哮喘急性发作患者肺功能及氧合状态的影响

目的:探讨异丙托溴铵(IBA)与孟鲁司特钠(MON)联合治疗对老年支气管哮喘(BA)急性发作患者肺功能及氧合状态的影响。方法:选取2018年1月至2022年12月来本院就诊的老年BA急性发作患者60例,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),其中对照组采用IBA雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上增加MON片治疗。比较两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺功能、氧合状态指标、血清炎性因子及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量、呼气高峰流量、第1秒用力呼气容积水平均高于对照组(P<0.05);观察组二氧化碳分压水平低于对照组(P<0.05),且血氧饱和度、氧分压、氧合指数水平高于对照组(P<0.05);观察组干扰素γ水平高于对照组,且肿瘤坏死因子ɑ、白细胞介素6水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IBA与MON联合用于老年BA急性发作患者可提升疗效,改善氧合状态,提高肺功能,减轻炎症反应,且具有一定安全性。

宣肺平喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的 探讨宣肺平喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将2021年11月至2022年11月广州医科大学附属中医医院收治的90例支气管哮喘急性发作患儿分为对照组(采用常规治疗)和观察组(在对照组的基础上给予宣肺平喘汤联合穴位贴敷治疗),各45例。比较两组患儿治疗效果、中医证候积分、症状消失时间、肺功能指标[最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]和不良反应发生情况。结果 观察组患儿整体治疗效果优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿各项中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音及呼吸困难消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿PEF%、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 宣肺平喘汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作患儿效果理想,能改善患儿的症状、体征及肺功能,安全性良好。

小儿平喘方治疗小儿支气管哮喘急性发作患儿的临床效果及对肺功能的影响

目的探究小儿支气管哮喘急性发作患儿应用小儿平喘方治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法选取2020年1月至2021年12月苏州市中西医结合医院的82例小儿支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组患儿采用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿采用布地奈德混悬液^(+)小儿平喘方治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状评分、肺功能、免疫功能相关指标、血清炎症因子以及不良反应。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的第一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、最大呼吸流量(PEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘急性发作患儿予小儿平喘方治疗,疗效优良,能够有效改善患儿肺功能,且安全有效,推荐使用。

成人急性发作期支气管哮喘患者的沙丁胺醇雾化吸入联用溴化异丙托品治疗作用

探析成人急性发作期支气管哮喘患者的沙丁胺醇联用溴化异丙托品的治疗作用。方法 选用350例急性发作期支气管哮喘患者,随机均分两组。对照组行溴化异丙托品,观察组行沙丁胺醇联用溴化异丙托品,比较两组疗效、症状消失时间、肺功能、炎症因子及不良反应。结果 治疗后,观察组疗效、症状消失时间、肺功能、炎症因子及不良反应皆优于对照组,P<0.05。结论 沙丁胺醇雾化吸入联用溴化异丙托品治疗成人急性发作期支气管哮喘的疗效较好,且安全性可接受。在临床实践中,我们应根据患者的具体情况并适当进行药物联合治疗。