临床护理路径在急性发作支气管哮喘住院患者中的应用

目的:探讨临床护理路径在急性发作支气管哮喘住院患者中的应用效果。方法:选取我院收治的84例急性发作支气管哮喘住院患者作为研究对象,按其临床特征将其分为A组和B组各42例,A组在急性发作支气管哮喘对症治疗上予以常规临床护理干预,B组在临床治疗上予以临床护理路径干预,干预后比较两组住院期间所花费用、住院时间、负面心理状况的变化、患者对护理的满意度及临床疗效及治疗过程中并发症的发生情况。结果:B组住院费用及住院时间均少于A组(P<0.01),且干预后B组SAS评分和HAMD评分均低于A组(P<0.01);B组临床总控制率高于A组(P<0.05);B组护理总满意度高于A组(P<0.05)。结论:临床护理路径可降低急性发作支气管哮喘住院患者其就医成本,改善其负面情绪,提高患者的护理满意度,可作为临床上广泛推广应用的一种护理干预模式。

临床护理路径在急性发作支气管哮喘住院患者中的应用

目的研究临床护理路径在急性发作支气管哮喘住院患者中的应用效果。方法 70例急性发作支气管哮喘患者,根据其临床护理方式的不同分为研究组和对照组,各35例。对照组患者通过常规护理方式进行护理,研究组患者在常规护理的基础上进行临床护理路径护理。对比两组患者临床护理效果差异。结果研究组患者护理期间不良事件发生率为2.86%,低于对照组的17.14%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组护理人员护理到位率为97.14%,高于对照组的82.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者焦虑度、舒适度、满意度分别为(6.3±2.5)分、71.43%、77.14%,研究组患者焦虑度、舒适度、满意度分别为(3.1±1.0)分、91.43%、94.29%,研究组均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性发作支气管哮喘患者进行临床护理路径护理,不仅可以减少护理期间不良事件的发生率,而且有助于提高护理人员的护理到位率、患者的舒适度以及护理满意度,值得进行临床推广。

临床护理路径在急性发作支气管哮喘患者护理中的应用价值

目的分析临床护理路径在急性发作支气管哮喘患者护理中的应用价值。方法选取2014年10月12日至2016年11月10日医院收治的60例急性发作支气管哮喘患者,将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组实施常规护理路径,观察组临床护理路径,比较两组知识掌握评分、护理满意度评分及住院时间。结果观察组知识掌握评分和护理满意度评分均高于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过对急性发作支气管哮喘患者采取临床路径护理,能够有效缩短患者住院时间,且能有效提高患者对护理工作的满意度及知识健康评分,值得推广。

急性发作支气管哮喘应用临床护理路径的效果分析

目的探析临床护理路径应用于急性发作支气管哮喘的效果。方法 82例支气管哮喘急性发作的患者,根据护理方式的不同分为常规组和临床路径组,每组41例。常规组给予患者观察临床症状、体征及遵医嘱给药等常规护理,临床路径组给予患者临床护理路径。观察比较两组患者症状(咳嗽、喘息、哮鸣音及湿啰音)改善时间及护理后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量(FVC)的百分数(FEV1/FVC)、晨间测定最大呼气峰值流速(PEFam)和晚间测定最大呼气峰值流速(PEFpm)]变化。结果常规组患者的咳嗽改善时间、喘息改善时间、哮鸣音改善时间和湿啰音改善时间分别为(6.87±2.46)、(6.53±2.11)、(6.85±1.32)和(6.70±2.16)d,临床路径组患者的咳嗽改善时间、喘息改善时间、哮鸣音改善时间和湿啰音改善时间分别为(5.21±1.02)、(3.03±1.46)、(4.85±2.12)和(4.78±1.74)d。两组患者的咳嗽改善时间、喘息改善时间、哮鸣音改善时间和湿啰音改善时间比较,差异具有统计学意义(t=3.9913、8.7342、5.1279、4.4324,P<0.05)。护理后,常规组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEFam和PEFpm分别为(1.78±0.59)L、(60.31±1.76)%、(281.54±11.47)L/min和(310.68±11.37)L/min,临床路径组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEFam和PEFpm分别为(2.01±0.42)L、(64.18±8.91)%、(295.49±12.81)L/min和(316.50±12.97)L/min,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEFam和PEFpm比较,差异具有统计学意义(t=2.0335、2.7284、5.1948、2.1606,P<0.05)。结论临床护理路径应用于支气管哮喘急性发作患者中可促进临床症状的缓解,有助于改善患者的肺功能,是一种效果显著的护理模式。

麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果

目的观察麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2020年11月—2022年6月黄石市第五医院收治的支气管哮喘急性发作期患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组和西药组,每组51例。西药组采用常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上联合麻甘止咳平喘汤治疗,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子及不良反应。结果联合组总有效率为94.12%,高于西药组的78.43%(χ^(2)=5.299,P=0.021)。治疗10 d后,2组中医证候积分、炎性因子水平较治疗前均降低,肺功能指标、免疫球蛋白水平较治疗前均升高,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。联合组与西药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.80%vs.15.69%,χ^(2)=0.793,P=0.373)。结论麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果显著,可促进症状改善,提高肺功能、免疫功能,减轻炎性反应,且安全性高。

晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德雾化吸入治疗的效果

目的分析合并支气管哮喘急性发作的晚期妊娠患者应用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入2023年01月~2023年12月就诊的80例晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为常规组与观察组,每组各40例,其中观察组接受布地奈德雾化吸入治疗,给予常规组特布他林雾化吸入治疗,对比两组患者的应用效果。结果观察组患者FEV1、FVC、PEF及疗效高于常规组患者,PaO_(2)指标低于常规组,PaCO_(2)、SaO_(2)指标均高于常规组患者,IL-6、TNF-α、CRP水平均低于常规组,P<0.05;相比于常规组,观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间更短,P<0.05;在不良反应发生率指标上,两组患者无差异,P>0.05。结论布地奈德雾化吸入治疗可以明显改善病人的血气指标,提高疗效,而且是一种安全性较高使用方式,值得进一步研究和推广。

氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果及对肺功能和凝血功能的影响

目的观察氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果及对肺功能和凝血功能的影响。方法选取2019年8月—2021年8月龙岩市第二医院收治的支气管哮喘急性发作期患者80例,采用随机数字表法分为加氨茶碱组和常规用药组,各40例。常规用药组予常规治疗+噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,加氨茶碱组在常规用药组基础上加用氨茶碱注射液治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组治疗效果,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与FEV_(1)/FVC]、凝血功能指标[血浆纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)]及不良反应。结果加氨茶碱组患者治疗总有效率为95.00%,高于常规用药组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023);治疗7 d后,2组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC较治疗前增加,血浆Fg、D-D水平较治疗前降低,TT、APTT较治疗前缩短,且加氨茶碱组变化幅度大于常规用药组(P均<0.01);加氨茶碱组与常规用药组不良反应总发生率(17.50%vs.12.50%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.392,P=0.531)。结论氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果更佳,对患者肺功能与凝血功能的改善具有积极影响,且联合用药并未增加不良反应发生风险。

丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及免疫指标的影响

目的 观察丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-13(IL-13)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达水平的影响。方法 选取2020年1月—2021年6月广安市人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患儿102例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各51例,在常规综合治疗基础上,研究组给予丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入,对照组给予布地奈德雾化吸入,2组均治疗14 d。比较2组患儿临床疗效,治疗前后病症程度评分、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、血清IgE、IL-13及Eotaxin表达水平。结果 研究组患儿临床治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义(94.12%vs.92.16%,χ^(2)=0.153,P=0.695);治疗后各时间点病症程度评分均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,2组患儿PEF、FEV_(1)、FVC均高于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿IgE水平高于治疗前,IL-13、Eotaxin水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果与布地奈德相当,均能有效缓解患儿不适,恢复肺功能。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效探讨

目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法 选取2022年1-12月江苏省昆山市第一人民医院收治的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入。对比两组治疗前后血清因子相关指标、肺功能及不良反应情况。结果 治疗后,观察组白介素-6、C反应蛋白、免疫球蛋白E均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为7.50%低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.541,P=0.019)。结论 采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效显著,改善机体血清因子、肺功能,不良反应发生率较低。

支气管哮喘急性发作期患者呼吸道菌群特征及血清MD-2水平、EOS%变化

目的分析支气管哮喘急性发作期(AEBA)患者血清髓样分化蛋白-2(MD-2)水平、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)变化及与呼吸道菌群特征的关系。方法选取2020年8月—2022年2月鄂东医疗集团市中心医院/湖北理工学院附属医院呼吸内科收治的AEBA患者94例为观察组,另选取医院同期健康体检者94例为健康对照组。通过痰培养明确细菌分布特征。比较革兰阴性菌、革兰阳性菌感染患者临床资料,比较2组及不同病情程度AEBA患者血清MD-2、EOS%水平,Spearman法分析血清MD-2、EOS%与病情程度的相关性,采用Logistic回归分析不同细菌感染类型的危险因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估血清MD-2、EOS%鉴别细菌感染类型的价值。结果AEBA患者中单纯感染革兰阴性菌63例,单纯感染革兰阳性菌26例,同时感染革兰阴性菌、革兰阳性菌5例。革兰阴性菌感染者病情程度重度比例及血清MD-2、EOS%、降钙素原(PCT)水平高于革兰阳性菌感染者,控制力评分低于革兰阳性菌感染者[χ2(t)/P=1.996/0.046、4.329/<0.001、3.663/<0.001、16.714/<0.001、3.371/<0.001];观察组血清MD-2、EOS%均高于健康对照组(t/P=21.161/<0.001、19.288/<0.001);AEBA患者病情程度越重血清MD-2、EOS%水平越高(F/P=21.601/<0.001、23.783/<0.001)。血清MD-2、EOS%与AEBA患者病情程度均呈正相关(r/P=0.842/<0.001、0.846/<0.001);血清MD-2、EOS%升高是AEBA患者感染革兰阴性菌的危险因素[OR(95%CI)=2.973(1.268~5.443)、3.411(1.752~6.097)]。ROC曲线分析显示,血清MD-2、EOS%及二者联合鉴别AEBA患者细菌感染类型的曲线下面积(AUC)分别为0.778、0.772、0.877,二者联合检测大于单独指标鉴别效能(Z/P=2.118/0.034、2.366/0.018)。结论AEBA患者血清MD-2、EOS%水平异常升高,且病情程度越严重其水平变化越明显,同时可鉴别细菌感染类型。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法选择2018年1月—2021年7月连州市人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者40例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。对照组在常规治疗基础上采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗,2组均治疗7 d。比较2组患者治疗效果,治疗前后肺功能指标、血气分析指标、哮喘发作次数、生活质量评分,临床症状缓解时间、住院时间、患者满意度及不良反应。结果观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=3.906,P=0.045)。治疗7 d后,2组患者第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)及FEV 1/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者血氧饱和度及动脉血氧分压均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压均低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者白天、夜间哮喘发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者生理功能、心理功能、精神健康、躯体疼痛、活力、社会功能及总体健康评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组患者症状缓解时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);观察组患者总满意度为95.00%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=3.906,P=0.045);观察组患者不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的35.00%(χ^(2)=3.906,P=0.045)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效较好,可改善患者肺功能及血气分析指标,可在临床应用推广。

宣肺平喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的 探讨宣肺平喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将2021年11月至2022年11月广州医科大学附属中医医院收治的90例支气管哮喘急性发作患儿分为对照组(采用常规治疗)和观察组(在对照组的基础上给予宣肺平喘汤联合穴位贴敷治疗),各45例。比较两组患儿治疗效果、中医证候积分、症状消失时间、肺功能指标[最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]和不良反应发生情况。结果 观察组患儿整体治疗效果优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿各项中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音及呼吸困难消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿PEF%、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 宣肺平喘汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作患儿效果理想,能改善患儿的症状、体征及肺功能,安全性良好。

小儿平喘方治疗小儿支气管哮喘急性发作患儿的临床效果及对肺功能的影响

目的探究小儿支气管哮喘急性发作患儿应用小儿平喘方治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法选取2020年1月至2021年12月苏州市中西医结合医院的82例小儿支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组患儿采用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿采用布地奈德混悬液^(+)小儿平喘方治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状评分、肺功能、免疫功能相关指标、血清炎症因子以及不良反应。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的第一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、最大呼吸流量(PEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘急性发作患儿予小儿平喘方治疗,疗效优良,能够有效改善患儿肺功能,且安全有效,推荐使用。

异丙托溴铵联合孟鲁司特钠治疗对老年支气管哮喘急性发作患者肺功能及氧合状态的影响

目的:探讨异丙托溴铵(IBA)与孟鲁司特钠(MON)联合治疗对老年支气管哮喘(BA)急性发作患者肺功能及氧合状态的影响。方法:选取2018年1月至2022年12月来本院就诊的老年BA急性发作患者60例,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),其中对照组采用IBA雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上增加MON片治疗。比较两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺功能、氧合状态指标、血清炎性因子及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量、呼气高峰流量、第1秒用力呼气容积水平均高于对照组(P<0.05);观察组二氧化碳分压水平低于对照组(P<0.05),且血氧饱和度、氧分压、氧合指数水平高于对照组(P<0.05);观察组干扰素γ水平高于对照组,且肿瘤坏死因子ɑ、白细胞介素6水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IBA与MON联合用于老年BA急性发作患者可提升疗效,改善氧合状态,提高肺功能,减轻炎症反应,且具有一定安全性。

成人急性发作期支气管哮喘患者的沙丁胺醇雾化吸入联用溴化异丙托品治疗作用

探析成人急性发作期支气管哮喘患者的沙丁胺醇联用溴化异丙托品的治疗作用。方法 选用350例急性发作期支气管哮喘患者,随机均分两组。对照组行溴化异丙托品,观察组行沙丁胺醇联用溴化异丙托品,比较两组疗效、症状消失时间、肺功能、炎症因子及不良反应。结果 治疗后,观察组疗效、症状消失时间、肺功能、炎症因子及不良反应皆优于对照组,P<0.05。结论 沙丁胺醇雾化吸入联用溴化异丙托品治疗成人急性发作期支气管哮喘的疗效较好,且安全性可接受。在临床实践中,我们应根据患者的具体情况并适当进行药物联合治疗。

PRI、诱导痰细胞分类预测支气管哮喘急性发作研究进展

支气管哮喘是一种异质性疾病,据统计全球约3亿人民遭受着该疾病的病痛,目前,肺功能及支气管激发试验仍是辅助支气管哮喘患者诊断的主要方法,但它在指导支气管哮喘的治疗及预测支气管哮喘未来发作风险方面存在局限。随着医学技术的不断发展,近年来,PRI、痰嗜酸性粒细胞、FENO等新技术逐渐于临床开展,它们不仅可以辅助支气管哮喘的诊断,而且在指导支气管哮喘患者治疗、预测支气管哮喘未来急性发作风险方面均有意义,本文就PRI、诱导痰细胞分类、FENO预测支气管哮喘急性发作的研究进展综述如下。

射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期的效果分析

支气管哮喘是一种威胁全球公共健康的慢性疾病,其发病率与病死率在近些年来均有明显提升。探究射干麻黄汤加减联合西药治疗对该疾病的应用效果。方法:收治60例患者开展差异化治疗。结果:两组血清炎症因子与并发症等指标对比,差异大。结果:对患者实施中西医联合治疗,较单纯的西医治疗,其临床效果相对更好,并对各个指标的调整均有良好作用。

皮内针治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

观察皮内针治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择2021年3月-2023年3月支气管哮喘急性发作患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组中西医药物治疗的基础上,给予皮内针(主穴:定喘穴、肺俞穴、膻中穴、天突穴)治疗,观察两组治疗后有效率。结果 对照组有效率76.67%,治疗组有效率90%,两组结果对比有统计学意义(P<0.05)。结论 对于支气管哮喘急性发作患者,中西医药物治疗的基础上加用皮内针治疗效果更佳。

急性发作支气管哮喘患儿粪便菌群特征及其与Th17细胞免疫功能的关系

目的 研究急性发作支气管哮喘儿童粪便菌群特征及其与Th17细胞免疫功能的关系,为该类患儿的治疗提供参考。方法 选择2019年12月至2020年12月我院收治的96例急性发作支气管哮喘患儿为研究组,选择同期来我院进行粪便检查并结果正常的60例健康体检儿童为对照组。对比两组对象粪便菌群分布情况,外周血TGF-β_(1)、IL-17、Th17细胞、Treg细胞、Th17/Treg水平。采用Pearson相关分析患儿粪便菌群数量与Th17细胞免疫功能的相关性。结果 研究组患儿粪便中大肠埃希菌数量显著高于对照组,而乳杆菌和双歧杆菌数量显著低于对照组(均P<0.05)。研究组患儿外周血TGF-β_(1)、 IL-17、 Th17细胞、Th17/Treg水平显著高于对照组,而Treg细胞水平显著低于对照组(均P<0.05)。Pearson相关分析表明,哮喘患儿粪便大肠埃希菌数量与外周血TGF-β_(1)、 IL-17、 Th17细胞、 Th17/Treg水平呈正相关(r=0.528、0.714、0.524、0.572,均P<0.05),与外周血Treg细胞水平呈负相关(r=-0.439,P<0.05)。哮喘患儿粪便乳杆菌数量与外周血Treg细胞水平呈正相关(r=0.459, P<0.05),与外周血TGF-β_(1)、 IL-17、 Th17细胞、Th17/Treg水平呈负相关(r=-0.457、-0.692、-0.491、-0.563,均P<0.05)。哮喘患儿粪便双歧杆菌数量与外周血Treg细胞水平呈正相关(r=0.462,P<0.05),与外周血TGF-β_(1)、IL-17、Th17细胞、Th17/Treg水平呈负相关(r=-0.496、-0.729、-0.542、-0.558,均P<0.05)。结论 急性发作支气管哮喘患儿肠道优势菌数量减少,肠道机会致病菌数量增加,并与Th17细胞免疫功能存在一定联系。

临床护理路径在急性发作支气管哮喘护理中的应用

分析临床护理路径在急性发作支气管哮喘护理中的应用效果。方法:选取2015年6月~2016年3月年在我院接受急性发作支气管哮喘治疗的84例患者,将其分为对照组和观察组两组,对照组采用常规的护理服务,观察组在对照组的护理基础上采用临床护理路径。观察比较两组患者的复发情况、住院时间及患者对护理工作的满意度和对健康知识的掌握情况。结果:观察组患者3个月后复发率、平均住院时间明显低于对照组患者的复发率和住院时间,且观察组患者的知识掌握情况和对护理工作的满意率明显高于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床护理路径在急性发作支气管哮喘患者的护理工作中应用能有效降低支气管哮喘的复发率,缩短患者的住院时间,减轻患者的家庭及经济负担,对提高患者的临床治疗效果和患者满意度有着积极的作用。