从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘疗效及对免疫功能的影响

目的观察从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘的临床效果及对免疫功能的影响。方法将急性发作期支气管哮喘患儿100例随机分为治疗组和对照组,对照组给予喘可治注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以从龙温胆汤治疗。观察2组治疗效果及治疗前后免疫功能的变化。结果治疗7d后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后IgG、IgM、IgE比较及治疗组治疗前后血清免疫因子中的IgG、IgM、IgE、IL-4、IL-8比较差异均有统计学意义(P均<0.05),2组治疗后FEV1%、PEF%水平均较治疗前升高,且治疗组肺功能改善较明显(P均<0.05),且在治疗过程中治疗组未出现的呼吸困难、心律异常等并发症,安全性较高。结论苯从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘的前景较好,值得推广使用。

孟鲁司特钠口服结合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗对急性发作期支气管哮喘患者肺功能恢复的影响分析

目的分析急性发作期支气管哮喘(bronchial asthma,BA)患者应用孟鲁司特纳口服结合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗的临床效果。方法随机选取2021年6月—2023年3月济宁市兖州区人民医院接收的急性发作期BA患者80例为研究对象,依据治疗方法的差异分为对照组(n=40,使用布地奈德福莫特罗粉吸入治疗);观察组(n=40,在对照组的基础上结合口服孟鲁司特纳咀嚼片治疗)。比较两组患者临床疗效、康复指标、肺功能、血清炎症因子水平、不良反应总发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组[95.00%(38/40)vs 75.00%(30/40)],差异有统计学意义(χ^(2)=6.275,P<0.05)。治疗后,观察组康复指标、炎症因子水平、肺功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性发作期BA患者采用孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗粉治疗具有较好的疗效,能够促进康复进程,缓解机体的炎性反应,进一步改善肺功能,且用药安全性高。

中医药治疗急性发作期支气管哮喘的系统评价

目的:系统评价中医药治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和中国中医文献检索系统数据库(TCM),采用Cochraneh and-book进行文献评价,采用Meta分析或描述性分析评价中医药治疗急性发作期支气管哮喘现状。结果:纳入22项随机对照试验,漏斗图明显不对称,提示存在发表偏倚。包括8项中医药与西医药对照的试验和14项中西医结合与西医药对照的试验。合并后,中医药组和中西医结合组疗效均优于西医药对照组(P<0.00001)[中医药VS西药:P=0.01,RR=1.23,95%CI(1.04,1.44);中西药联合VS西药:P<0.00001,RR=1.15,95%CI(1.08,1.23)];2项中西医结合组远期疗效优于对照组(P均<0.05);中医药组咳嗽、咳痰疗效优于对照组(P=0.01,P=0.002),中西医结合组喘息、哮鸣音、咳嗽缓解时间短于对照组(P均<0.00001);中医药和中西医结合治疗可以显著提高FEV1(P=0.03)、FVC(P<0.00001)、FEV1%(P<0.00001)和PEFR(P=0.002);中西医结合可以显著降低嗜酸性粒细胞(EOS)(P<0.00001)、血清IgE(P<0.00001);中医药治疗未见不良反应报道。结论:中医药单用或与西医药联合应用治疗急性发作期支气管哮喘有一定的疗效,亦无明显的毒副作用报道。但由于所纳入试验方法学质量低下等原因,其潜在的疗效及安全性还需严格设计的高质量的随机双盲对照试验加以证实。

中医体质类型与非急性发作期支气管哮喘的相关性研究

[目的]研究中医体质类型与非急性发作期支气管哮喘的相关性。[方法]运用北京中医药大学王琦教授的"中医体质分类判定标准",对108例支气管哮喘非急性发作期患者进行中医体质学分析。[结果]⑴体质频数由高到低的顺序依次是:气虚质(41.67%)、特禀质(33.33%)、阳虚质(28.70%)、阴虚质(14.81%)、痰湿质(13.89%)、血瘀质(12.04%)、湿热质(8.31%)、气郁质(7.41%)、平和质(7.41%);⑵与普通人群相比较,体质构成比有明显差异(P<0.001),气虚质、阳虚质、特禀质与非急性发作期支气管哮喘患者有相关性。[结论]气虚质、特禀质、阳虚质与非急性发作期支气管哮喘患者有相关性。

布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液(可必特)雾化吸入疗法在支气管哮喘急性发作期发挥的作用。方法将医院呼吸内科收治的支气管哮喘急性期患者180例随机分为观察组和对照组,每组90例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上增加布地奈德联合可必特雾化吸入治疗。观察比较2组治疗总有效率、肺功能改善情况。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的83.33%(P<0.01);治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平较治疗前均改善,且观察组改善程度大于对照组(P均<0.01)。结论布地奈德联合可必特雾化吸入疗法能够有效缓解支气管哮喘患者的急性症状,临床推广价值突出。

平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘临床研究

目的:观察平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:将56例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组26例和治疗组30例。两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组则加服自拟平喘汤,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及肺功能相关指标。结果:治疗组有效率为93.33%,高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,治疗组积分下降更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前有所提高(P<0.05);治疗后治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1%及PEF)的改善均优于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用平喘汤能改善支气管哮喘患者症状、体征,提高临床疗效。

急性发作期支气管哮喘患儿血清CRP浓度的变化

到目前为止,儿童支气管哮喘的病理生理机制尚不清楚。大量研究证实,炎症反应参与其中。C-反应蛋白（CRP）是肝脏在机体炎症刺激后产生的急性时相反应蛋白,可准确反映系统性炎症反应的剧烈程度。

中西医结合治疗小儿急性发作期支气管哮喘临床观察

目的:观察自拟柴防平喘汤结合西药丙酸氟卡替松吸入气雾剂治疗急性发作期小儿哮喘的临床疗效。方法:将于急性发作期支气管哮患儿80例随机分为治疗组与对照组,各40例。两组均予以常规对症治疗,对照组予丙酸氟卡替松吸入气雾剂,治疗组在对照组治疗基础上加用柴防平喘汤。两组均治疗7d。观察比较两组患儿主要临床症状消失时间、治疗前后肺功能、临床疗效。结果:治疗组患儿咳嗽、喘息、咯痰、肺部啰音消失时间均优于对照组(P<0.05)。治疗后肺功能比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。对照组总有效率87.5%,治疗组总有效率100.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟柴防平喘汤结合西药丙酸氟卡替松吸入气雾剂治疗急性发作期小儿哮喘疗效显著优于单用西药,且安全性良好,值得进一步推广、研究。

用射干麻黄汤治疗急性发作期支气管哮喘的效果观察

目的 :探讨分析用射干麻黄汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床效果。方法 :选取近期我院收治的急性发作期支气管哮喘患者74例作为研究对象,随机将其分为西药组(37例)和中药组(37例),用西药为西药组患者进行治疗,用射干麻黄汤为中药组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效。结果 :中药组患者的临床疗效明显优于西药组患者,差异具有统计学意义。结论 :用射干麻黄汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床效果十分理想。

益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘47例疗效观察

目的:探讨益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2015年5月-2017年6月在我院治疗的急性发作期支气管哮喘患者94例,按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合益肺宣降汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的74.47%(35/47),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FVE1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效显著,可明显改善患者肺功能。

联用射干麻黄汤加减方和多索茶碱治疗急性发作期支气管哮喘的效果分析

目的:探讨联用射干麻黄汤加减方和多索茶碱治疗急性发作期支气管哮喘的效果。方法:将2016年5月至2018年3月期间江苏省中医院溧阳分院收治的40例急性发作期支气管哮喘患者平均分为研究组和对照组。为对照组患者使用多索茶碱进行治疗,为研究组患者联用射干麻黄汤加减方和多索茶碱进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果。结果:治疗后,研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P <0.05),其住院的时间及咳嗽、气喘症状缓解的时间均短于对照组患者(P <0.05)。结论:联用射干麻黄汤加减方和多索茶碱治疗急性发作期支气管哮喘的效果较为理想。

布地奈德与沙丁胺醇联合治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与症状改善效果

目的:探讨急性发作期支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床疗效。方法:随机将2015年6月~2018年6月收治的86例急性发作期支气管哮喘患者分为两组。A组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组在A组治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前FVC、FEV1指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后上述指标明显高于A组,临床症状消失时间明显短于A组,不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性发作期支气管哮喘采用布地奈德与沙丁胺醇治疗,能有效消除患者的临床症状,改善其肺功能,有利于患者康复。

孟鲁司特联合辅舒酮治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效

目的探讨孟鲁司特联合辅舒酮治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2011年1月～2012年1月在本院治疗的支气管哮喘急性发作患者82例,随机分为治疗组40例和对照组42例。对照组患者给予常规基础治疗及辅舒酮250～750μg/d,早晨和晚上各一次,治疗组在对照组治疗的基础上加服孟鲁司特,用量为10 mg,1次/d。比较两组患者的疗效及治疗前后第1秒最大呼气量(FEV1)及最大呼气流速峰值(PEF)变化的情况。结果治疗组37例有效,总有效率为92.5%,对照组34例有效,总有效率为80.9%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗组肺功能改善与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗哮喘急性发作的基础上加用孟鲁司特,临床疗效明显,安全性好。

布地奈德联合孟鲁司特对急性发作期支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特对急性发作期支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法:选取2019年11月至2021年11月本院的80例急性发作期支气管哮喘患儿,随机分成两组,每组40例。对照组单独雾化吸入布地奈德治疗,观察组联合口服孟鲁司特治疗,比较两组的治疗效果差异。结果:治疗前,两组的血清IL-8、TNF-α和IL-10水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的血清IL-8、TNF-α和IL-10水平均明显改善(P<0.05),且观察组的血清IL-8、TNF-α和IL-10水平明显优于对照组(P<0.05);治疗前,两组的PEF、EV1、FEF25和FVC无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的PEF、EV1、FEF25和FVC均明显升高(P<0.05),且观察组的PEF、EV1、FEF25和FVC明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD8+水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD8+水平均明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特能明显提高急性发作期支气管哮喘患儿的肺功能。

非急性发作期支气管哮喘患者FeNO浓度与肺功能及血清IL-17 IgE的关系研究

目的:探讨非急性发作期支气管哮喘患者呼出气一氧化氮(FeNO)浓度与肺功能及血清白细胞介素-17(IL-17)、免疫球蛋白E(IgE)水平的相关性.方法:选取125例非急性发作期支气管哮喘患者,根据哮喘控制测试(ACT)评分进行分组:控制组(40例)、部分控制组(45例)、未控制组(40例).另选取40例体检正常者作为对照组.对几组研究对象进行FeNO、肺功能指标及血清IL-17、IgE检测.对比几组的检测结果,并分析ACT评分与FeNO、肺功能指标、IL-17、IgE的相关性.结果:与对照组比较,实验组患者的FeNO水平明显更高,FEV1、PEF水平明显更低(P<0.05);实验组中,与未控制组相比,控制组的FeNO水平明显更低,FEV1、PEF水平明显更高,与部分控制组相比,控制组的FeNO水平明显更低,FEV1、PEF水平明显更高(P<0.05).部分控制组与未控制组的FEV1、PEF水平接近(P>0.05);与对照组相比,实验组患者的血清IL-17、IgE水平明显更高(P<0.05);与未控制组比较,控制组和部分控制组的IL-17、IgE水平明显更低,与部分控制组比较,控制组的血清IL-17、IgE水平明显更低(P<0.05);支气管哮喘患者的FeNO浓度与FEV1、PEF无显著相关性(P>0.05),与血清IL-17、IgE水平呈正相关(P<0.05).结论:非急性发作期支气管哮喘患者的FeNO与血清IL-17及IgE密切相关,但与肺功能指标无显著相关性,FeNO联合肺功能指标能够较为全面地反映支气管哮喘患者的哮喘控制水平.

成人急性发作期支气管哮喘患者的沙丁胺醇雾化吸入联用溴化异丙托品治疗作用

探析成人急性发作期支气管哮喘患者的沙丁胺醇联用溴化异丙托品的治疗作用。方法 选用350例急性发作期支气管哮喘患者,随机均分两组。对照组行溴化异丙托品,观察组行沙丁胺醇联用溴化异丙托品,比较两组疗效、症状消失时间、肺功能、炎症因子及不良反应。结果 治疗后,观察组疗效、症状消失时间、肺功能、炎症因子及不良反应皆优于对照组,P<0.05。结论 沙丁胺醇雾化吸入联用溴化异丙托品治疗成人急性发作期支气管哮喘的疗效较好,且安全性可接受。在临床实践中,我们应根据患者的具体情况并适当进行药物联合治疗。

孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘的临床效果及安全性。方法 96例成人轻、中度急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组48例。对照组给予布地奈德800μg吸入治疗,观察组给予布地奈德800μg吸入,联合孟鲁司特钠10 mg口服治疗,8周为1个疗程。比较两组临床疗效及肺功能改善程度。结果观察组总有效率为91.7%,高于对照组的72.9%(P<0.05);肺功能改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘安全有效。

沙丁胺醇和布地奈德联合乙酰半胱氨酸治疗急性发作期支气管哮喘患者临床观察

目的探讨沙丁胺醇和布地奈德联合乙酰半胱氨酸治疗急性发作期支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2014年6月至2019年1月安阳市第六人民医院呼吸内科收治的急性发作期支气管哮喘患者66例为研究对象,采用随机数字法分为两组,每组33例。观察组患者给予沙丁胺醇+布地奈德+乙酰半胱氨酸治疗;对照组患者给予沙丁胺醇+布地奈德治疗,连续治疗2个疗程。比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗前后的肺功能、炎症反应及氧化应激状况、免疫功能;比较两组患者的不良反应发生情况。结果治疗2个疗程后,观察组患者的治疗总有效率(93.94%)显著高于对照组(75.76%),临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的肺功能均明显改善,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血清CRP、HMGB1水平显著低于对照组,GSH-Px、SOD水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血清IgE、EOS水平显著低于对照组,IgA水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇+布地奈德+乙酰半胱氨酸三联治疗急性发作期支气管哮喘患者临床疗效显著,能明显改善患者的肺功能、免疫功能,降低炎症因子水平,治疗安全性高,值得推广应用。

使用沙丁胺醇联合布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的效果分析

目的 :探讨使用沙丁胺醇联合布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的效果。方法 :选取近几年我院呼吸科收治的104例急性发作期支气管哮喘患者作为研究对象。随机将这些患者分为单一组和联合组,每组各52例患者。为单一组患者使用沙丁胺醇进行治疗,为联合组患者使用沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果。结果 :经过治疗,联合组患者治疗的总有效率明显高于单一组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :使用沙丁胺醇联合布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的效果显著,值得在临床上推广应用。