实时三维超声心动图定量评价川崎病左室收缩同步性

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎病变为主的儿童急性发热出疹性疾病，常引起不同程度的心血管损伤，心血管并发症是其最严重的损害。目前临床多仅用二维超声心动测量射血分数作为评价心肌收缩功能的指标。笔者利用实时三维超声心动图，通过分析左心室整体收缩功能及室壁节段运动同步性状况，定量评价川崎病急性期患者心功能情况。

丙种球蛋白无反应性川崎病的临床特点及危险因素分析

川崎病（KD）也称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童以全身小血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。目前在发达国家或地区已成为最常见的后天性心脏病,其病因尚未明确（[1]）。其主要治疗方法为大剂量静脉注射丙种球蛋白,以改善临床症状及预防冠状动脉扩张。

25例不典型性川崎病临床分析

川崎病（KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。目前病因尚不明确,临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。近年来国内外报告的病例逐年增加,同时也发现部分病例不完全符合川崎病的诊断标准,只具备2~3项。

不完全性川崎病20例临床分析

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病，病因尚不明确，临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。本病好发于婴幼儿，男多于女，发病无明显季节性。川崎病已成为儿童后天性心脏病的主要病因，而早期应用丙种球蛋白和阿司匹林可以防止冠状动脉的病变，所以该病的早期诊断极为重要，对不完全性川崎病（IKD）要提高认识。现将我院2003年-2008年期间收治的20例不完全川崎病病例的资料分析如下：

问答川崎病

川崎病也叫皮肤黏膜淋巴结综合征,属于急性发热性出疹性疾病,因为首例报告此病例的日本医师名字叫川崎,所以以其名字命名。这种疾病多发于6个月至5岁的婴幼儿,当前还没有明确川崎病的病因,但可能和遗传、免疫因素以及感染等相关。

孩子反复高热皮疹,警惕川崎病

川崎病又称黏膜淋巴结综合征,是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病,病因目前并未明确。因1967年日本医生川崎富作首次报道,故被命名为川崎病。

川崎病研究进展

川崎病( Kawasaki disease, KD)是一种以全身血管炎为主要病变的儿童急性发热出疹性疾病, 1967年由日本学者川崎富作首先报告.目前, KD的病因、发病机制仍未明确,部分患儿可有冠状动脉受侵,或形成冠状动脉瘤,晚期可发生冠状动脉狭窄或血栓,甚至导致心肌梗死.现就近年来有关 KD病因、发病机制等问题的研究进展作一综述.

大剂量丙种球蛋白对川崎病患儿血管氧化应激的影响

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS）,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。有研究证明,早期大剂量丙种球蛋白静脉滴注可有效控制KD患儿急性期症状。氧化应激在血管性疾病的发生中起重要作用,KD急性期受损的血管内皮释放各种氧自由基、细胞因子导致氧化性损伤,使血管内皮细胞进一步受到损害。花生四烯酸的氧化产物8异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）是脂质过氧化的可靠标志,能有效的反映血管内皮细胞的功能。本研究通过测定尿液中8-iso-PGF2α的含量,观察大剂量丙种球蛋白对急性期KD患儿血管氧化应激的影响。

血清心脏肌钙蛋白I在儿童川崎病中的诊断价值

目的 探讨静脉注射免疫球蛋白 (IVIG)在川崎病 (KD)治疗前后血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)浓度变化的临床意义。方法 检测KD组 (n =5 8)及对照组 (n =2 3)患儿血清cTnI、肌酸激酶 (CK)、乳酸脱氢酶 (LDH)与谷草转氨酶 (GOT)的浓度。结果 KD组血清cTnI浓度为 (0 .6 2± 1.0 8) μg/L ,明显高于对照组 (0 .0 6±0 .0 6 ) μg/L ,两者差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。KD组血清CK ,LDH ,GOT浓度分别为 (12 2 .48± 37.6 5 )IU/L ,(178.5 6± 6 8.73)IU/L和 (30 .49± 13.5 2 )IU/L ,与对照组比较 [(112 .6 6± 39.5 5 )IU/L ,(16 5 .33± 5 5 .88)IU/L ,(32 .17± 12 .70 )IU/L]差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。IVIG治疗后cTnI浓度为 (0 .0 8± 0 .15 ) μg/L ,明显低于治疗前 (0 .6 2± 1.0 8) μg/L ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。IVIG治疗后血清CK ,LDH ,GOT浓度分别为(119.6 2± 32 .15 )IU/L ,(194.2 5± 6 9.45 )IU/L和 (2 6 .47± 13.41)IU/L ,与治疗前比较差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论 cTnI是一项早期诊断KD患儿急性心肌损伤的有价值的方法 ,可为早期静脉注射免疫球蛋白减少心血管病变提供依据 ,并可作为IVIG疗效观察指标。

川崎病早期诊断探讨

川崎病(kawasaki disease,KD)是以全身性血管炎为主要病理改变的儿童急性发热出疹性疾病.其并发症冠状动脉损害已成为儿童缺血性心脏病的主要病因,并可能成为成人冠状动脉病变的重要病因[1],因此早期诊断成为有效治疗的关键.有作者[2]将早期诊断界定为发病后5～7 d内.本文总结我院近4年来收治的KD患儿46例,探讨KD的早期诊断.

川崎病的研究现状及进展

川崎病（Kaw asaki disease ）曾称为黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种以全身中小血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病，自1967年日本学者川崎富首次报告以来，世界各地均有报道。冠状动脉损伤是川崎病最严重并发症，未经治疗的患儿约15％～25％发生冠脉损伤，其中包括冠状动脉扩张、冠状动脉瘤及冠状动脉狭窄，并可能导致动脉瘤处血栓形成、心肌梗塞、缺血性心脏病甚至猝死。

小儿川崎病的诊治

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS），是一种病因未明的好发于儿童以全身血管病变为主的急性发热出疹性疾病。本病主要侵及全身大中动脉，其并发症主要是冠脉扩张、冠状动脉瘤和冠状动脉狭窄，严重者可发生心肌梗死甚至猝死。

川崎病患者使用丙种球蛋白阿司匹林的注意事项与护理

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身中、小动脉炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,以婴幼儿多见,男孩多于女孩。本病病理变化为全身性血管炎,好发于冠状动脉,心肌梗死和冠状动脉瘤破裂可导致心源性休克甚至猝死,为儿童后天性心脏病的主要原因,此病多见于婴幼儿,合作性差,阿司匹林治疗用药时间较长,因此做好川崎病患儿的用药护理,对于保证疗效具有重要意义。

学龄期与学龄前期儿童川崎病临床特征比较分析

川崎病是一种主要发生在5岁以下儿童的急性发热出疹性疾病,属自身免疫性血管炎综合征。学龄期儿童发病相对较少,相关文献不多。为提高川崎病的早期诊断水平,我们对1995-2006年本院收治的32例学龄期川崎病患儿的临床特征作回顾性分析,并选择同期的1～5岁川崎病患儿作比较分析。