硫酸羟氯喹致急性发热性嗜中性皮病1例分析

1例48岁女性患者因类风湿性关节炎服用硫酸羟氯喹和甲氨蝶呤,2周后躯干和四肢部位出现触痛性红斑、丘疹,伴发热,皮肤活检提示真皮浅中层中性粒细胞浸润。停药并给予甲泼尼龙琥珀酸钠、卤米松乳膏等治疗18 d后好转,诊断为急性发热性嗜中性皮病。该病例发生的急性发热性嗜中性皮病与硫酸羟氯喹关联性评价结果为“很可能有关”,国内尚无相关文献报道。硫酸羟氯喹致急性发热性嗜中性皮病的发病机制可能与粒细胞集落刺激因子水平升高、细胞因子调节异常和遗传易感性有关。停用可疑药物并应用糖皮质激素是目前最有效的治疗手段。

绿色通道护理路径结合细致化护理在急性发热性惊厥患儿中的应用

目的探讨绿色通道护理路径结合细致化护理在急性发热性惊厥患儿中的应用效果。方法回顾性分析2022年1月至2023年7月医院收治的88例急性发热性惊厥患儿的临床资料,按照护理方案的不同分为对照组和观察组,每组44例。对照组实施常规护理,观察组实施绿色通道护理路径结合细致化护理,两组均持续观察至患儿出院。比较两组疾病转归情况(退热、惊厥消失及住院时间)、并发症(脑水肿、舌咬伤及吸入性肺炎)发生率及家长的认知水平和满意度。结果观察组退热、惊厥消失及住院时间均短于对照组,并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组家长的预防知识、应急知识、药物知识、临床特点认知评分及满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论绿色通道护理路径结合细致化护理可促进急性发热性惊厥疾病转归,减少并发症的发生,提升家长的认知水平和满意度。

急性发热性嗜中性皮病伴凝血因子Ⅹ缺乏症1例并文献复习

急性发热性嗜中性皮病又称Sweet综合征,是一种少见的炎症性疾病,临床表现包括发热、白细胞计数升高、皮肤红斑性病变(丘疹、结节和斑块)和弥漫性浸润,其发病机制尚不清楚,可能与血液系统等恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、干燥综合征,以及呼吸道、消化道感染、妊娠等及药物相关[1-4]。同时,凝血因子Ⅹ缺乏症较少见,且因子活性与出血风险相关。在临床上以Sweet综合征为首发疾病伴凝血因子Ⅹ缺乏症罕见,其诊断有一定难度。

急性发热性疾病监测系统设计与实现

基于流行病学动态数据采集平台,建立急性发热性疾病监测系统,从业务流程和功能模块等方面阐述系统设计与实现,具体分析其数据采集、逻辑校验、数据管理、用户管理、数据可视化和系统管理等功能,指出该系统能够简化工作流程,提高监测工作效率与质量。

大柴胡汤合甘露消毒丹治疗急性发热性嗜中性皮病1例

1临床资料 患者男，46岁.全身起疹伴发热、疼痛1周。患者1周前劳累后突感发热，乏力，具体体温未测，自述发现舣下肢起红疹，伴轻度疼痛，未予重视，其后发热症状加重，T38℃，随至我院呼吸内科就诊，查血液分析及胸片均正常，诊断不详，产左氧氟沙星注射液静滴，症状无缓解，皮损数目逐渐增多。

急性发热性嗜中性皮病病例分析

1病例摘要患者男,77岁,主因＂咳嗽、咳痰,伴发热半个月,上肢皮疹3天＂由外院转至本院急诊。患者入院前半个月无明显诱因出现咳嗽、咳痰,伴发热,体温38.5℃,外院诊断肺部感染,予抗感染1周后行胸部CT检查,怀疑肺栓塞。双下肢血管超声示右侧腓静脉血栓,双小腿肌间静脉血栓。

皮损泛发型急性发热性嗜中性皮病1例

1临床资料 患者男，39岁。因颈部右侧出现肿痛伴发热1周，全身皮肤出现红色结节3d来诊．患者发病前长期加班．近1个月来时感轻度倦怠和乏力；1周前颈部右侧轻度肿痛，自行口服双黄连口服液和润喉丸等治疗，当晚饮白酒约3两后出现寒战，

甘露消毒丹治愈急性发热性嗜中性皮病1例

1临床资料患者男,37岁,因＂面部、双上肢起疹伴发热半月＂于2007年12月22日入住我科。入院时体格检查：心肺腹体征阴性。皮肤科检查：前额、眼睑、双手背见多处鲜红色大小不一浸润性斑块,斑块边缘见假水疱样改变,部分皮损中央可见结痂面,口腔黏膜多处黄豆至花生大溃疡。

以急性发热性嗜中性皮病样皮疹为表现的白塞病1例

白塞病是一种多系统自身免疫性疾病，以急性发热性嗜中性皮病（Sweet综合征）样皮疹为表现的白塞病临床比较少见。现临床报道1例。

急性发热性嗜中性皮病患者的发病特点及护理

目的：加强对急性发热性嗜中性皮病少见病例的认识,探讨有效的护理方法.方法：通过对19例急性发热性嗜中性皮病患者的临床资料进行回顾性分析,并检索国内外相关文献,针对该病的发病特点,通过做好患者皮损清洁换药护理、心理护理、疼痛护理和健康教育指导.结果：19例患者中有18例痊愈,无遗留瘢痕,1例因重症肺炎转ICU治疗,其中5例患者复发作2～4次.结论：在临床护理工作中应因人因时而异地施行有效护理及健康教育,以有效控制病情,降低复发率,提高患者生活质量.

误诊为脓疱疮的急性发热性嗜中性皮病并发感染患者的护理

急性发热性嗜中性皮病又称Sweet综合征,好发于头部、颈部和双上肢（包括手背）,也可发生于身体任何部位。早期皮损为疼痛的红色丘疹或斑块,部分患者的斑块上形成真性水疱或脓疱,是一种少见疾病,平均发病年龄为30~60岁,婴儿、儿童及老年人亦可受累。20%以上患者伴有内脏恶性肿瘤。Sweet综合征皮损5~12周内可自行消退,但30%以上患者易复发[1]。

骨髓增生异常综合征并发急性发热性嗜中性皮病一例

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种异质性克隆性造血干细胞疾病,少部分MDS患者可并发急性发热性嗜中性皮病(SWEET综合征,SS),其皮肤改变主要为不对称性疼痛性红色丘疹、结节和斑块,后期可进展为脓疱,同时伴发热、白细胞升高及ESR增快,皮肤病理活组织检查(活检)以弥漫分布于真皮浅层的成熟中性粒细胞浸润为特征,糖皮质激素治疗有效而抗感染治疗无效,合并SS的MDS容易进展为急性髓系白血病,预后不佳。该文报道1例接受皮下输液港植入化学治疗后继发SS的MDS患者,患者化学治疗过程顺利,但其皮下输液港植入部位发生胸壁皮肤感染,伴有持续高热,胸壁皮肤切口部位上方有疼痛性红色丘疹,经抗感染治疗无效,皮肤活检结果示真皮浅层中性粒细胞浸润,诊断为MDS并发SS,予糖皮质激素治疗后体温降至正常,皮损愈合,随访示MDS处于完全缓解状态。因此,临床上对于存在发热、痛性红色丘疹且抗感染治疗无效的MDS患者需警惕SS的可能,应及早完善皮肤活检以便早诊断、早治疗。

清解汤治疗急性发热性嗜中性皮病

目的:观察清解汤治疗急性发热性嗜中性皮病的疗效。方法:对20例急性发热性嗜中性皮病患者采用清解汤治疗。结果:痊愈14例,显效3例,有效3例。结论:提示清解汤治疗急性发热性嗜中性皮病具有良好的疗效。

皮下型急性发热性嗜中性皮肤病1例报告

1临床资料 1.1一般资料患者,男性,年龄50岁。于就诊前10 d开始发热,持续发热3 d后,患者发现在其颈后部出现一个红色丘疹,大小如黄豆,无不适感。之后,患者腰部、背部、双上肢和双小腿先后出现了一些水肿性的斑块和结节,大小不同,颜色由淡红到深紫红程度不等,界限较为清晰,部分受损皮肤表面出现假性水疱。

误诊为急性发热性嗜中性皮病的Ⅱ型麻风反应1例

患者男,60岁。发热17 d,全身皮疹15 d。体温38。C-41。C,左下颌关节附近触及一枚花生米大小淋巴结,额头、背部、双前臂及下肢散布浸润性红斑、结节。外周血WBC 17.63×109/L、N8 0.1%,RBC 3.33×1012/L、Hb 100 g/L。血沉80 mm/h,CRP 140 mg/L,血清铁蛋白1 009 ug/L。皮损组织病理:表皮无异常,真皮内纤维组织增生,脂肪及小血管周围炎性细胞浸润。诊断:Ⅱ型麻风反应。

急性发热性嗜中性皮病1例

临床资料 患者男，39岁。间歇发热9天，背部斑块、痛2天，于2011年11月28日至我院皮肤科就诊。患者近1年，扁桃体反复发炎，经消炎治疗好转,11月19日再次出现发热、咽痛不适．至当地卫生院治疗，每天于18时左右发热，体温最高达38．5℃，