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急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征合并水痘病1例
1
作者 张大成 《皮肤病与性病》 2002年第3期35-36,共2页
关键词 合并症 病例报告 症状 儿童 急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征 水痘病
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急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征1例
2
作者 荆鲁华 刘卫兵 +1 位作者 谢安莉 赵美玲 《皮肤病与性病》 2003年第1期44-45,共2页
关键词 急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征 川崎病 诊断 治疗 儿童
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急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征 被引量:9
3
作者 郝飞 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2001年第11期643-644,F003,共3页
关键词 急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征 儿童 临床表现 自限疾病
原文传递
超声检查在急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症的临床应用
4
作者 林丽芳 连香玉 《航空航天医学杂志》 2014年第2期214-215,共2页
目的探究超声检查方法在治疗急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症上的临床应用效果。方法随机选取50名在我院接受治疗的急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症患儿,分别对患儿采用超声检查的方法检测冠状动脉、肝、脾、肾脏和浅淋巴结在入院治疗... 目的探究超声检查方法在治疗急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症上的临床应用效果。方法随机选取50名在我院接受治疗的急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症患儿,分别对患儿采用超声检查的方法检测冠状动脉、肝、脾、肾脏和浅淋巴结在入院治疗前和接受治疗后的状态变化。结果在接受治疗前对患者进行检查,共发现49例淋巴结肿大,26例脾脏肿大,13例冠状动脉扩张。接受治疗后的超声检查结果显示,所有患儿的器官异常状态均发生不同程度的好转。结论在治疗急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症时,可以利用高频超声检查的方法对患者体内器官的状态进行及时的观察和检测,准确掌握患儿脾脏、冠状动脉及浅淋巴结的病变程度,为进一步的治疗提供依据。 展开更多
关键词 急性发热皮肤粘膜淋巴结综合 超声检测 淋巴结
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皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理 被引量:1
5
作者 赵敏 刘红 关瑞峰 《牡丹江医学院学报》 2006年第6期69-70,共2页
关键词 淋巴结综合征 学龄期患儿 皮肤粘膜 护理报告 全身小血管炎 结缔组织病 变态反应 淋巴结肿大
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皮肤粘膜淋巴结综合征19例临床分析
6
作者 郭晓理 《南通医学院学报》 2003年第4期473-474,共2页
报告皮肤粘膜淋巴结综合征 19例 ,白细胞 >10× 10 9/L 13例 ,贫血轻度 12例 ,中度 2例。血小板均升高 ,升高幅度为333~ 82 2× 10 9/L;C反应蛋白 (CRP)检查 16例 ,升高 14例 ,升高幅度为 13.36~ 2 2 5 .75 μg/ml。血沉 (... 报告皮肤粘膜淋巴结综合征 19例 ,白细胞 >10× 10 9/L 13例 ,贫血轻度 12例 ,中度 2例。血小板均升高 ,升高幅度为333~ 82 2× 10 9/L;C反应蛋白 (CRP)检查 16例 ,升高 14例 ,升高幅度为 13.36~ 2 2 5 .75 μg/ml。血沉 (ESR)检查 15例 ,升高 14例 ,升高幅度在 2 3~ 116 mm/h。 19例均予阿司匹林口服 ,18例给予静脉丙种球蛋白 ,并予潘生丁、芦丁、维生素 C、维生素 E等口服。经治疗1~ 3天后 ,使用静脉丙球患儿均热退 ,未用者 5天后热退。治疗 1~ 2周后症状均消失。诊断主要根据其临床症状与体征 ,初期查CRP、ESR中大部分升高 ,随着病情好转渐恢复正常 ,有助于判断疾病的活动性。阿司匹林有抗炎、抗凝、抗血小板、抗血拴等作用 ,为治疗首选。 展开更多
关键词 皮肤粘膜淋巴结综合征 发热 血小板 冠状动脉
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皮肤粘膜淋巴结综合征的护理
7
作者 刘淑华 黄会 《医学研究与教育》 CAS 1996年第4期39-39,共1页
皮肤粘膜淋巴结综合征,又名川畸氏病,是一种以全身血管炎症为主的急性发热性出疹性疾病,多发生在4~5岁以下小儿.该病早期症状不典型易被误诊.现将我院近期收治的两例报告如下.1临床资料例1 男18个月,主因口腔糜烂10天, 口唇皲裂5天,于1... 皮肤粘膜淋巴结综合征,又名川畸氏病,是一种以全身血管炎症为主的急性发热性出疹性疾病,多发生在4~5岁以下小儿.该病早期症状不典型易被误诊.现将我院近期收治的两例报告如下.1临床资料例1 男18个月,主因口腔糜烂10天, 口唇皲裂5天,于1995年12月23日入院,查:T39.2℃血常规WBC 24.7×10~9/ 展开更多
关键词 淋巴结综合征 皮肤粘膜 急性发热出疹疾病 口腔糜烂 川畸氏病 淋巴结肿大 全身血管炎 冠状动脉病变 口唇干燥 急性
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皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理
8
作者 马玲 吴春丽 《吉林医学信息》 2004年第6期33-34,共2页
皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)是以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿结缔组织疾病。临床不多见。我院自2002年12月-2004年5月共收治10例。现将观察与护理报告如下。
关键词 皮肤粘膜淋巴结综合征 2002年12月 患儿 结缔组织疾病 全身血管炎 2004年 病理改变 护理报告 发热 川崎病
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中西医结合治疗皮肤粘膜淋巴结综合征21例
9
作者 王志样 吴新芳 《蚌埠医药》 1994年第4期16-17,共2页
皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous-lymphnode Syndrone,简称MCLS),1942年在日本由川崎富作首先发现,故又名川崎病。本病是一种病因不明的一种以全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性热病。近年来发病数逐年增加,由于本病有严重的心... 皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous-lymphnode Syndrone,简称MCLS),1942年在日本由川崎富作首先发现,故又名川崎病。本病是一种病因不明的一种以全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性热病。近年来发病数逐年增加,由于本病有严重的心血管病变而日益受到重视。病死率为1~2%,且多突然发生。 1 展开更多
关键词 中西医结合疗法 皮肤粘膜淋巴结综合征 MCLS 川崎病 小儿急性热病 临床症状 临床疗效
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皮肤粘膜淋巴结综合征1例误诊
10
作者 刘桂英 谷庆和 《吉林医学信息》 2002年第9期23-23,共1页
关键词 皮肤粘膜淋巴结综合征 误诊 鉴别诊断 发热 皮疹 淋巴结 水肿 川崎病
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皮肤粘膜淋巴结综合症16例临床报告
11
作者 姜若兰 《四川省卫生管理干部学院学报》 2000年第S1期19-19,共1页
关键词 皮肤粘膜淋巴结综合 冠状动脉病变 冠状动脉损害 冠状动脉分流术 川崎病 静脉注射丙种球蛋白 皮肤粘膜淋巴综合征 心动过速 心脏损害 急性
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以卫气营血辨证治疗小儿皮肤黏膜淋巴结综合征 被引量:2
12
作者 赵明德 《中国社区医师(医学专业)》 2012年第11期235-236,共2页
皮肤黏膜淋巴结综合征,又称川崎病,是一种以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病,病情急、症状严重,严重危害小儿健康。该病发病机制复杂,一般认为该病的发病与病原微生物感染所致的免疫异常有关,此外周围环境污染、药物过敏等... 皮肤黏膜淋巴结综合征,又称川崎病,是一种以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病,病情急、症状严重,严重危害小儿健康。该病发病机制复杂,一般认为该病的发病与病原微生物感染所致的免疫异常有关,此外周围环境污染、药物过敏等也可导致机体出现"超敏感反应"而诱发此病。 展开更多
关键词 皮肤黏膜淋巴结综合征 小儿 辨证治疗 卫气营血 急性发热疾病 病原微生物感染 全身血管炎 发病机制
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骨髓增生异常综合征并发急性发热性嗜中性皮病一例 被引量:1
13
作者 曾芸馨 李旭东 +1 位作者 张竸文 林东军 《新医学》 2014年第11期772-775,共4页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种异质性克隆性造血干细胞疾病,少部分MDS患者可并发急性发热性嗜中性皮病(SWEET综合征,SS),其皮肤改变主要为不对称性疼痛性红色丘疹、结节和斑块,后期可进展为脓疱,同时伴发热、白细胞升高及ESR增快,皮肤... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一种异质性克隆性造血干细胞疾病,少部分MDS患者可并发急性发热性嗜中性皮病(SWEET综合征,SS),其皮肤改变主要为不对称性疼痛性红色丘疹、结节和斑块,后期可进展为脓疱,同时伴发热、白细胞升高及ESR增快,皮肤病理活组织检查(活检)以弥漫分布于真皮浅层的成熟中性粒细胞浸润为特征,糖皮质激素治疗有效而抗感染治疗无效,合并SS的MDS容易进展为急性髓系白血病,预后不佳。该文报道1例接受皮下输液港植入化学治疗后继发SS的MDS患者,患者化学治疗过程顺利,但其皮下输液港植入部位发生胸壁皮肤感染,伴有持续高热,胸壁皮肤切口部位上方有疼痛性红色丘疹,经抗感染治疗无效,皮肤活检结果示真皮浅层中性粒细胞浸润,诊断为MDS并发SS,予糖皮质激素治疗后体温降至正常,皮损愈合,随访示MDS处于完全缓解状态。因此,临床上对于存在发热、痛性红色丘疹且抗感染治疗无效的MDS患者需警惕SS的可能,应及早完善皮肤活检以便早诊断、早治疗。 展开更多
关键词 急性发热嗜中皮病 骨髓增生异常综合征 皮肤感染
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皮肤黏膜淋巴结综合征45例临床分析
14
作者 缪海燕 《中国乡村医药》 2010年第10期32-32,共1页
皮肤黏膜淋巴结综合征(川崎病)是一种以全身血管炎性病变为主要病理特点的急性发热性出疹性疾病,由于该病可并发严重心血管病变,引起人们重视,近几年发生率逐年增高。笔者收集2005年5月至2009年4月我院收治的川崎病患儿45例的病例资... 皮肤黏膜淋巴结综合征(川崎病)是一种以全身血管炎性病变为主要病理特点的急性发热性出疹性疾病,由于该病可并发严重心血管病变,引起人们重视,近几年发生率逐年增高。笔者收集2005年5月至2009年4月我院收治的川崎病患儿45例的病例资料进行回顾性分析,以期提高川崎病的早期诊断率,改善川崎病患儿的预后。 展开更多
关键词 皮肤黏膜淋巴结综合征 临床分析 急性发热出疹疾病 全身血管炎病变 心血管病变 2009年 早期诊断率 川崎病
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急性发热性嗜中性皮肤病(Sweet综合征)伴结节性红斑和前巩膜炎1例报道
15
作者 Mazokopakis E. Kalikaki A. +2 位作者 Stathopoulos E. J.A.Papadakis 李晓莉 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第3期61-62,共2页
A 53-year-old Greek housewife was admitted to hospital because of painful erythematous lesions on the lower (Fig. 1) and upper (Fig. 2) extremities in association with painful ocular hyperemia. These symptoms were pre... A 53-year-old Greek housewife was admitted to hospital because of painful erythematous lesions on the lower (Fig. 1) and upper (Fig. 2) extremities in association with painful ocular hyperemia. These symptoms were preceded by an upper respiratory infection with persistent high-grade fever for about 1 week. Erythematous lesions had appeared 3 days previous to admission. Her medical history included two previous episodes of erythema nodosum (unknown etiology), essential hypertension treated with perindopril 4 mg/day, diabetes mellitus type II under diet only, and multinodular goiter under treatment with thyroxine 0.1 mg/day. Examination of the skin revealed tender, violet-red, subcutaneous erythematous nodules, measuring 2- 3 cm in diameter, located on the anterior and posterior surfaces of the legs (Fig. 1), and tender, violaceous papulo-vesicular lesions located on the face and forearms (Fig. 2). Ocular examination revealed diffuse anterior scleritis. Laboratory tests gave the following values: white blood cell count, 12,600cells/mm3 (neutrophils 78% , lymphocytes 16% , and monocytes 4% ); erythrocyte sedimentation rate (ESR), 109 mm/h; C-reactive protein (CRP), 13 mg/dL (normal range: 0.08- 0.8 mg/dL); normal biochemical parameters and urinalysis. An electrocardiogram, chest X-ray, gastroscopy, colonoscopy and abdominal ultrasound scan were within normal limits. The antistreptolysin (ASTO) level and thyroid function tests gave results within the normal range. A tuberculin skin test, and immunological and serologicall tests, such as tests for viruses, were negative. Histological examination of a biopsy specimen obtained from an erythematous nodule on the left leg showed panniculitis involving inflammation of the septa in the subcutaneous fat tissue without signs of vasculitis. Histopathology of a biopsy specimen obtained from a lesion on the right forearm revealed remarkable inflammatory neutrophilic (predominantly) infiltration throughout the entire dermis admixed with some mononuclear cells (lymphocytes and histiocytes) and sparse eosinophils. Endothelial cells of small vessels showed swelling, without signs of vasculitis. Papillary dermis was edematous (Fig. 3a and b). The patient was treated with prednisolone (initial dose 0.5 mg/kg for 1 week), reduced gradually and suspended after 4 weeks. Five days after the initiation of treatment, the skin lesions vanished and ocular manifestations improved. Leukocyte and neutrophil counts, ESR and CRPreturned to normal on suspension of therapy. There was no recurrence at follow-up 6 months and 1 year later. 展开更多
关键词 结节红斑 SWEET综合征 前巩膜炎 嗜中皮肤 发热 急性 上呼吸道感染 原发高血压 甲状腺肿 饮食控制
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金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征121例分析 被引量:10
16
作者 张晴 《浙江中西医结合杂志》 2004年第3期161-162,共2页
关键词 金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征 急性皮肤 临床表现 发热 细菌培养 剥脱毒素
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急性阑尾炎合并重型肾综合征出血热1例
17
作者 孙刚 王朝红 张勇 《工企医刊》 2005年第5期47-48,共2页
1病历摘要 患者王××,男,21岁,因转移性右下腹痛2天入院.患者于2天前无明显诱因出现上腹痛,呈持续性钝痛,伴恶心、呕吐,吐为胃内容物.发热,最高体温达38℃,无头痛、腰痛,6小时前疼痛渐转移至右下腹,且疼痛较前加剧,在家输液抗... 1病历摘要 患者王××,男,21岁,因转移性右下腹痛2天入院.患者于2天前无明显诱因出现上腹痛,呈持续性钝痛,伴恶心、呕吐,吐为胃内容物.发热,最高体温达38℃,无头痛、腰痛,6小时前疼痛渐转移至右下腹,且疼痛较前加剧,在家输液抗炎治疗,效不佳来院.发病来,饮食差、大小便正常,入院查体:T38.4℃BP:14/7Kpa,青年男性,痛苦貌,查体合作,全身皮肤粘膜无黄染及出血点,头颈(一),心肺听诊无异常,腹平,右下腹肌稍紧,压痛,反跳痛,肝脾肋下未及,肝肾区无叩痛,肠鸣音活跃. 展开更多
关键词 重型肾综合征出血热 急性阑尾炎 转移右下腹痛 入院查体 持续钝痛 胃内容物 抗炎治疗 青年男 皮肤粘膜
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剥脱性皮炎误诊为皮肤粘膜淋巴结综合征1例
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作者 徐积芬 梁雅珍 于言舒 《中国实用儿科杂志》 1988年第2期-,共2页
剥脱性皮炎(红皮病)在儿科少见。兹介绍误诊为皮肤粘膜淋巴结综合征(SMLS)1例如下。病历摘要患儿女,14个月。生后黄疸持续40余天,平日易患感冒。入院前15天突然发热,先后肌注安痛定3次(2次各1ml,1次2ml),扑热息痛1/3片,翌日热退。3天后... 剥脱性皮炎(红皮病)在儿科少见。兹介绍误诊为皮肤粘膜淋巴结综合征(SMLS)1例如下。病历摘要患儿女,14个月。生后黄疸持续40余天,平日易患感冒。入院前15天突然发热,先后肌注安痛定3次(2次各1ml,1次2ml),扑热息痛1/3片,翌日热退。3天后再次发热39℃。近10天来颜面及周身皮肤出现红色斑丘疹,伴烦闹。 展开更多
关键词 剥脱皮炎 淋巴结 淋巴组织 皮肤粘膜 间接胆红素 综合征 综合病症
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皮肤病综合征
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《中国医学文摘(皮肤科学)》 2003年第1期49-50,共2页
关键词 皮肤 干燥综合征 免疫印迹 急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征 重叠综合征 REITER综合征 免疫病理 白塞病 免疫沉淀 KAPOSI肉瘤
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皮肤病综合征
20
《中国医学文摘(皮肤科学)》 2003年第3期183-184,共2页
关键词 皮肤 原发干燥综合征 抗SSB抗体 急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征 丙种球蛋白 川崎病 血小板计数 系统红斑狼疮 中国综合临床 多发息肉综合征
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