0.1%普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎的疗效

目的评价0.1%普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎的有效性及安全性。方法60例(120眼)急性变态反应性结膜炎患者,包括季节性与常年性变态反应性结膜炎,随机分成两组:对照组单用0.05%富马酸依美斯汀滴眼液,试验组联合应用0.1%普拉洛芬滴眼液与0.05%富马酸依美斯汀滴眼液,两组用药均为每日3次。治疗前与治疗后第1天、第4天、第7天、第14天进行随访,评估眼痒、流泪、畏光、异物感等症状与睑结膜乳头和滤泡、分泌物、结膜充血、结膜水肿、角膜缘改变、角膜上皮改变、球周组织水肿等体征,评价有效率及治愈率,并观察用药后不适感与副作用。结果两组患者的一般情况、治疗前症状与体征评分差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组与试验组的总评分值在治疗后第1天分别为20.30±4.69与12.53±4.12,第4天分别为16.85±3.95与5.93±3.06,第7天分别为12.00±4.26与3.07±3.19,第14天分别为9.45±5.28与1.40±2.46,差异均有统计学意义(P<0.01)。对照组与试验组在治疗7d后有效率分别为53.3%与100.0%,治愈率分别为6.7%与46.7%;治疗14d后有效率分别为73.3%与100.0%,治愈率分别为10.0%与73.3%,差异均有非常显著的统计学意义(P<0.01)。试验组未见明显用药后不适感与副作用。结论0.1%普拉洛芬滴眼液能快速、有效地缓解急性变态反应性结膜炎的症状与体征,是一种有效而安全的变态反应性结膜炎的治疗药物。

急性变态反应性结膜炎采用双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液治疗的临床价值探析

目的探讨应用双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液对患有急性变态反应性结膜炎疾病的患者实施治疗的临床效果。方法选择获得明确诊断的急性变态反应性结膜炎患者82例作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组41例。采用依米斯汀滴眼液对对照组患者实施治疗;采用依米斯汀滴眼液与双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组临床症状消失时间(7.11±0.68)d、药物治疗总时间(10.95±2.03)d均显著短于对照组[(9.64±1.43)d,(13.86±2.58d)](P<0.05);急性变态反应性结膜炎疾病药物治疗总有效率90.3%显著优于对照组总有效率68.3%(P<0.05);在治疗期间不良反应发生例数(1例)显著少于对照组(9例)(P<0.05)。结论应用双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液对患有急性变态反应性结膜炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

NF-κB信号通路在变态反应性结膜炎中的研究进展

核因子κB(NF-κB)信号通路广泛存在于哺乳动物细胞中,其可以调节免疫细胞的生成、发育和活性,被证实能够影响诸多变态反应性疾病及炎症疾病的进展。变态反应性结膜炎作为一种变态反应与炎症反应并存的超敏疾病,也受NF-κB信号通路的调节。本文依据NF-κB信号通路在变态反应性结膜炎中的作用的研究进展,发现NF-κB信号通路可能通过炎症反应、角结膜重塑及新生血管、免疫反应等途径影响变态反应性结膜炎,其相关靶点和药物具有广阔的研究空间和应用前景。

双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎评价

目的评价0．1％双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液辅助治疗急性变态反应性结膜炎的有效性及安全性的临床评价。方法对90例（180只眼）急性变态反应性结膜炎患者，包括季节性与常年性变态反应性结膜炎，随机分成三组。A组：对照一组，单用0．05％依美斯汀滴眼液；B组：对照二组，0．05％依美斯汀滴眼液联合0．1％普拉洛芬滴眼液；C组：试验组0．05％依美斯汀滴眼液联合0．1％双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液，三组每种用药均为每日3次。分别于治疗前与治疗后1d、4d、7d、14d随访，评估眼痒、流泪、畏光、异物感等症状与睑结膜乳头和滤泡、分泌物、结膜充血、结膜水肿、角膜缘改变、角膜上皮改变、球周组织水肿等体征，评价有效率及治愈率，并观察用药后眼部不适及副反应。结果三组患者的一般情况、治疗前症状与体征评分差异均无统计学意义（P〉0．05）。A组、B组与C组的治疗有效率在治疗后第1天分别为6．7％、56．7％与60．0％，第4天分别为20．0％、100．0％与96．7％，第7天分别为53．3％、100．0％与100．0％，第14天分别为73．3％、100．0％与100．0％。治疗第14天治愈率分别为10．0％、73．3％与63．3％。两两比较各随访时间点的有效率与治愈率，A组与B组的组间差异均具有统计学意义（P均=0．000），A组与C组组间的差异均具有统计学意义（P均=0．000），而B组与C组在治疗后各随访时间点的有效率与治愈率相当，差异无统计学意义（P=0．918、0．147、0．058、0．0405〉0，05）。各试验组未见用药后的眼部不适及副反应。结论非甾体类消炎药能快速、有效缓解急性变态反应性结膜炎的症状与体征，其中，0．1％双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液与同类进口滴眼液的疗效相当，是一种有效、安全又经济的变态反应性结膜炎的辅助治疗药物。

加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性、安全性临床观察分析

本文针对急性细菌性结膜炎患者接受加替沙星滴眼液治疗后的疗效与安全性展开评析。方法 本文针对100例急性细菌性结膜炎病患进行观察,就诊时间于2021年5月至2023年5月期间。基于盲选法分组,对照组(应用左氧氟沙星滴眼液,参与病患50例),观察组(应用加替沙星滴眼液,参与病患50例),通过比较炎性因子水平、不良症状改善时间、有效性评估值与安全性对整体应用价值进行评估。结果 观察组选用药物所取得疗效鉴定值为96.0%,而对照组疗效鉴定值为74.0%(P<0.05)。观察组治疗前、后在临床典型症状恢复情况上明显比对照组恢复更好,在结膜充血、分泌物增多、结膜水肿及眼部异物感等症状上均有所体现(P<0.05)。从两组治疗安全性上看,观察组治疗方案安全性较高,不良反应统计值6.0%,而对照组不良反应统计值是14.0%(P<0.05)。经过治疗后,观察组病患机体内各项炎性因子水平均明显降低,其值与对照组进行对比明显更低(P<0.05)。结论 急性细菌性结膜炎患者接受加替沙星滴眼液治疗后可在短时间内缓解不适症状,炎症因子减少的同时,在很大程度上提升疗效,且有效性与安全性兼具,具有值得推广意义。

盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎的疗效

目的:观察氮卓斯汀滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎的临床疗效。方法:变态反应性结膜炎患儿30例随机分为两组:对照组单用玻璃酸钠滴眼液,试验组联合应用玻璃酸钠滴眼液与0.5g/L盐酸氮卓斯汀滴眼液,治疗前后观察眨眼、眼痒症状、结膜水肿、结膜充血及上、下睑结膜乳头和滤泡、角膜缘腺样增生等体征,评价治疗有效率。结果:对照组症状、体征评分治疗前后分别为4.60±0.87,4.72±1.53与2.53±1.45,2.40±1.20;试验组症状、体征评分治疗前后分别为4.72±0.77,5.29±1.46与1.47±1.48,1.59±1.12,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与试验组治疗后有效率分别为33%和73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氮卓斯汀滴眼液是一种有效而安全的治疗儿童变态反应性结膜炎的药物。

两种药物治疗变态反应性结膜炎的疗效观察

目的:比较盐酸氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液治疗变态反应性结膜炎的疗效。方法:应用盐酸氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液分别治疗两组变态反应性结膜炎患者,双眼2次/d,1滴/次,间隔12h,治疗14d后停药。分别在开始治疗后3,7,14d和停药后7d随访观察。结果:用药后3d,两组间治愈率和有效率有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。用药后7,14d和停药后7d,两组间治愈率和有效率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在变态反应性结膜炎的疗效方面,盐酸氮卓斯汀滴眼液与富马酸依美斯汀滴眼液的应用均安全有效。但在用药早期,盐酸氮卓斯汀滴眼液明显优于富马酸依美斯汀滴眼液,作用更迅速,效果更明显。

重视变态反应性结膜炎治疗中非甾体抗炎药物的应用

近年来随着工业化进程的加快,变态反应性结膜炎的发生率逐渐升高.目前,变态反应性结膜炎的治疗以眼局部治疗为主,主要目的在于针对病因,减轻症状和预防并发症.变态反应性结膜炎的治疗药物包括抗组胺药、肥大细胞稳定剂、双效作用药物（稳定肥大细胞/抗组胺）、非甾体抗炎药（NSAIDs）、糖皮质激素及免疫抑制剂六大类.抗组胺药、肥大细胞稳定剂、双效作用药物的主要作用是减轻眼部瘙痒、结膜充血等症状和体征,也可用于急性变态反应性结膜炎患者,而NSAIDs、糖皮质激素及免疫抑制剂则用于症状严重患者或慢性病例.糖皮质激素类药物治疗变态反应性结膜炎效果显著,可作用于过敏反应的多个环节,但是长期应用可能会导致眼压升高、视力障碍、视野缺损和后囊下白内障,有角膜溃疡的患者更应谨慎使用.免疫抑制剂具有抑制免疫的作用,可抑制局部或机体异常的免疫反应,但由于价格较高及局部刺激性强等不良反应,故也不宜长期应用.NSAIDs具有良好的抗炎效果,作用温和,刺激性小,目前在眼表变态反应性结膜炎中广泛应用.

环境物质氯仿对实验性变态反应性结膜炎的影响

目的探讨环境因素———自来水消毒剂中的氯仿对变态反应性结膜炎的影响。方法采用杉树花粉抗血清免疫豚鼠，复制实验性变态反应性结膜炎模型，并定量检测结膜炎轻重，观察不同质量浓度氯仿对其发病的影响。结果饮水中氯仿质量浓度仅０．１ｍｇ／Ｌ时就对变态反应性结膜炎有增强作用。１ｍｇ／Ｌ时增强作用最明显。其增强作用持续１周以上。结论氯仿具有一定免疫毒性，低质量浓度时能明显加重变态反应性结膜炎。

乐免敏在变态反应性结膜炎中的临床应用

目的 评价乐免敏在变态反应性结膜炎中的疗效和安全性。方法 选择变态反应性结膜炎患者３０例（６０眼，男 １７例，女 １３例，平均年龄 ２５ａ±ｓ６ａ），随机分为二组给予局部单独滴用乐免敏或色苷酸钠．每日 ４次，每次１～２滴。结果 乐免敏组７天、１４天总有效率分别为３５．０％、８５．０％，相应色苷酸钠组分别为２２．２％、３０．０％，经统计学检验 １４天疗效差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；不良反应为 ４０． ０％患者有轻度烧灼感．可以耐受、未见其它不良反应。结论 乐免敏作为一种新型的肥大细胞膜稳定剂治疗变态反应性结膜炎效果良好，疗效优于色苷酸钠，且不良反应少。

盐酸奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎的临床效果观察

目的探讨盐酸奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎的临床效果。方法选取60例儿童变态反应性结膜炎患者,按照就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组,每组30例,对照组行普拉洛芬滴眼液治疗,研究组在对照组的基础上行盐酸奥洛他定滴眼液治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后研究组症状与体征评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总有效率为40.0%,研究组总有效率为80.0%,研究组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸奥洛他定滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎效果显著,安全性高,值得临床推广应用。

不同药物治疗变态反应性结膜炎的疗效分析

目的:探讨不同药物治疗变态反应性结膜炎的临床疗效。方法:回顾性分析2009年6月-2011年6月笔者所在医院收治的80例变态反应性结膜炎患者的临床资料。结果:用药后3d,两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);用药后7、14d和停药后7d,两组显效率、总有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:氮卓斯汀与奥洛他定汀的应用均安全有效,但在用药初期氮卓斯汀明显优于奥洛他定汀,作用更迅速,效果更明显。

0.1%普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎56例临床疗效分析

目的:观察0.1%普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎的临床疗效。方法:选取56例(112眼)我院患有急性变态反应性结膜炎患者,随机分成对照组和观察组,对照组用用0.05%富马酸依美斯汀,观察组用0.05%富马酸依美斯汀联合0.1%普拉洛芬,每天3次外用,分别在治疗前和治疗过程中的第1周(7天)和第2周(14天)的时候对患者进行随访进行评估,评价有效率跟治愈率。结果:在第1周的时候观察组跟对照组的有效率分别是73.3%跟10.0%,在第2周的时候,观察组与对照组的有效率分别是46.7%和20%,2组总有效率均为100%,观察组跟对照组均为见明显的不良副作用。结论:对于急性变态反应性结膜炎的治疗,普拉洛芬能够有效的缓解症状,而且未见明显的副作用,临床证明是一种有效而安全的治疗药物。

那素达治疗变态反应性结膜炎的临床观察

目的 :评价那素达在变态反应性结膜炎中的疗效和安全性。方法 :选择变态反应性结膜炎 80例 (14 8眼 )分为 2组 ,那素达组 4 5例单独滴用那素达 ,乐免敏组 35例单独滴用乐免敏 ,均为每日 4次 ,每次 1～ 2滴 ,分别于用药前及用药后 3、7、14天评估症状与体征 10项指标 ,并观察用药的副作用。结果 :那素达组 3、7天总有效率分别为91.1%、95 .6 % ;乐免敏组分别为 2 0 .0 %、4 2 .8% ,两组比较差异有极显著性 (P<0 .0 1)。 14天后分别为 97.8%和 91.4 % ,两组无显著差异。那素达组发生不良反应者占 6 .7% ,乐免敏组占 4 0 .0 % (P<0 .0 1)。结论 :那素达滴眼液早期能迅速缓解症状和体征 。

对二氯苯对实验性变态反应性结膜炎的影响

目的 探讨对二氯苯 (Paradichlorobenzen ,p -DCB)对变态反应性结膜炎的影响。 方法 采用杉木花粉抗血清免疫豚鼠复制实验性变态反应性结膜炎模型 ,并定量检测结膜炎轻重 ,观察不同浓度对二氯苯对其病情变化的影响。结果 空气中对二氯苯浓度仅为 4 1μg/m3时就对变态反应性结膜炎有增强作用。 41μg/m3时增强作用最明显。其增强作用持续 1周以上。结论 对二氯苯具有一定免疫毒性 ,低浓度时能明显加重变态反应性结膜炎。

局部应用CpG ODN治疗变态反应性结膜炎的实验研究

目的探讨局部应用CpG ODN对小鼠实验性变态反应性结膜炎的治疗作用和相关机制,以期为变态反应性结膜炎提供新的治疗策略。方法随机将24只6~8周雌性Balb/c小鼠分为4组：CpG ODN组、GpC ODN组、PBS组和正常对照组,每组各6只,鸡卵蛋白（OVA）免疫Balb/c小鼠建立变态反应性结膜炎动物模型,首次激发诱导变态反应性结膜炎成功后第4天双眼连续3d分别滴入CpG ODN（5g·L-1）、GpC ODN（5g·L-1）和PBS各10μL,治疗后的第4天观察眼部临床症状后处死动物,检测结膜组织切片中嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的变化、血清中IgG1、IgG2a含量和细胞分泌IL-4的水平,流式细胞仪对培养细胞的分子表达和含量进行分析。结果与GpC ODN对照组和PBS对照组比较,CpG ODN治疗组的主要指标变化为：（1）结膜组织切片中嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的数量明显减少,嗜酸性粒细胞每张切片上的细胞数分别为：CpG ODN组（10.00±0·92）个,GpC ODN组（17.00±1.06）个,PBS组（20.00±1·26）个。中性粒细胞每张切片上的细胞数分别为：CpG ODN组（15.00±1.36）个,GpC ODN组（32.00±2.83）个,PBS组（29.00±1.58）个;（2）血清中IgG2a的含量增加,IgG1/IgG2a比例下降（P〈0·01）;（3）细胞培养上清中的IL-4分泌下调,CpG ODN组（20.702±1.688）ng·L-1,GpC ODN组（27.201±1·274）ng·L-1,PBS组（30.534±2.576）ng·L-1;（4）CD4＋CD25＋和CD11c＋CD80＋MHCⅡ＋的细胞比例有所增加,其中CD4＋CD25＋细胞所占比例在CpG ODN组为9·55%,GpC ODN组为5.00%,PBS组为5.92%.CD80和MHCⅡ＋共表达的细胞占CD11c＋细胞比例在CpG ODN组为5.71%,GpCODN组为3.51%,PBS组为2.18%.但CpGODN治疗组对变态反应性结膜炎早期临床症状的改善没有明显作用（P〉0·05）。结论眼部应用CpG ODN能够逆转实验性变态反应性结膜炎小鼠激发阶段体内的Th2型应答,改变血清中抗体亚型,减轻结膜组织局部的晚期病理反应,对实验性变态反应性结膜炎具有显著的治疗作用。