经鼻高流量湿化治疗仪治疗慢阻肺急性加重期伴呼吸性酸中毒患者的效果

目的:分析经鼻高流量湿化治疗仪应用于慢阻肺急性加重期伴呼吸性酸中毒的治疗效果,探讨其对患者血气指标及肺功能的影响。方法:回顾性分析2022年1月—2023年10月在北京市昌平区医院呼吸与危重症学科治疗的100例慢阻肺急性加重伴呼吸性酸中毒患者的临床资料。根据治疗方式的不同分为两组,各50例。观察组接受经鼻高流量湿化氧疗,对照组接受无创正压通气治疗。比较两组的血气指标、肺功能指标、治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血气指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组pH值、氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)均高于治疗前,二氧化碳分压(PaCO_(2))低于治疗前,且观察组pH值、PaO_(2)、OI高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC%)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:经鼻高流量湿化氧疗、无创正压通气治疗都是慢阻肺急性加重期伴呼吸性酸中毒辅助通气的有效方法,而经鼻高流量湿化氧疗可有效提高治疗效果,改善患者血气指标及肺功能,不良反应少,安全性更高。

基于时效性激励理念的康复护理对慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者生活质量的影响

目的探究基于时效性激励理念的康复护理对慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者症状改善的影响。方法方便选取南京市江宁医院于2022年6月—2023年6月接收的152例慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者为研究对象,按入院顺序编号,利用统计学软件生成随机序列后予以分为对照组、观察组,各76例。对照组采取常规康复护理,观察组则基于时效性激励理念对患者实施康复护理。对比两组护理依从性、心理弹性水平及生活质量。结果观察组总依从率(97.37%)高于对照组(86.84%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.790,P<0.05);观察组心理弹性水平高于对照组,差异有统计学意义(t=12.594,P<0.05);观察组圣乔治呼吸问卷(St George's Respiratory Questionnaire,SGRQ)中日常生活、社交情况评分均高于对照组,且焦虑及抑郁情绪评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者的护理中,采取基于时效性激励理念的康复护理有助于提高患者的整体护理依从性,且改善患者的心理弹性水平,并提高生活质量。

布地奈德、特布他林结合乙酰半胱氨酸治疗COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者的临床疗效

研究旨在评估布地奈德、特布他林和乙酰半胱氨酸这三种药物联合治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发呼吸衰竭患者中的疗效。通过观察这一药物组合对患者呼吸功能的影响,旨在确定其在临床治疗中的有效性和安全性,以期为COPD急性加重期的治疗提供更为有效的药物选择。方法 将我院2022年1月至2024年1月收治的200名COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者按照不同的治疗方式分为参照组(布地奈德+特布他林治疗)与研究组(布地奈德+特布他林+乙酰半胱氨酸),各100名。比较两组的肺功能、临床疗效、炎症因子、不良反应。结果 与参照组相比,治疗后,研究组的肺功能以及炎症因子水平改善情况更良好,治疗总有效率更高(P>0.05);两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论 对于患有COPD急性加重期及呼吸衰竭的患者,采用布地奈德、特布他林和乙酰半胱氨酸的联合用药方案,能有效提升肺功能并减少炎症因子水平的同时还能降低不良反应的发生率,说明该疗法在临床应用中具有较高安全性和可靠性。

体外膈肌起搏器治疗肺病急性加重期效果研究

目的本研究旨在评估体外膈肌起搏器(EDP)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者康复效果的影响。方法选取2021年4月—2024年1月徐州医科大学附属徐州市立医院收治的60例COPD急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组接受EDP治疗及常规治疗(抗感染、扩张支气管、镇咳、祛痰),而对照组仅接受常规治疗。研究主要评估了肺功能指标,包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV);血气分析包括动脉氧分压(PaO_(2))和二氧化碳分压(PaCO_(2));症状评分包括6min步行试验、COPD评分、呼吸困难评分以及生活质量评分。结果治疗后,观察组在FEV1、FVC和MVV等肺功能指标上相比对照组有显著提高(P<0.05),PaO_(2)显著增加(P<0.05),PaCO_(2)显著减少(P<0.05)。此外,观察组的6 min步行距离、COPD评分和呼吸困难评分均比对照组有明显改善,生活质量的各项功能评分也显著提高(P<0.05)。结论EDP的使用显著提高COPD急性加重期患者的肺功能、缓解了症状并改善了生活质量,验证了其在COPD康复治疗的有效性和实用性。EDP不仅提高患者的运动康复能力,还显著改善患者的临床症状和生活质量。

无创呼吸机ST模式和AVAPS模式在慢性阻塞性肺疾病急性加重伴Ⅱ型呼吸衰竭患者治疗中的应用

目的 探讨无创呼吸机ST模式和AVAPS模式在慢性阻塞性肺疾病急性加重伴Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果。方法 将2020年2月1日-2022年1月30日北京市房山区良乡医院收治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重伴Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,将其随机分成ST模式组和AVAPS模式组,比较两组患者组间及组内治疗前和治疗后12h、24h、72h的血气分析指标(PH、PCO_(2)、PO_(2))、心率、呼吸频率、血氧饱和度,及72h治疗后出现的腹胀、人机对抗、胸闷等不良反应的发生情况。结果 两组患者在治疗后12h、24h、72h的PCO_(2)、PO_(2)与治疗前相比均有明显改善(P<0.05),且AVAPS模式组较ST模式组PCO_(2)降低更明显,PO_(2)升高较ST模式组更明显,两组患者在治疗12h、24h、72h的心率、呼吸频率均明显低于治疗前(P<0.05),血氧饱和度明显高于治疗前(P<0.05)。治疗72h后将腹胀、人机对抗、胸闷不良反应的三组数据结合来看,AVAPS模式组患者出现不良反应的比例明显低于ST模式组,且具有统计学意义(P<0.05)。结论 无创呼吸机AVAPS模式在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重伴Ⅱ型呼吸衰竭的效果优于ST模式,患者的不良反应更少,治疗效果更佳。

经鼻高流量湿化氧疗、无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者疗效研究

目的经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)、无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者疗效研究。方法选取本院实施治疗的AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者120例为研究对象,按照随机数字法分成HFNC组和NIPPV组,HFNC组和NIPPV组分别在常规护理(如抗感染、抗炎症、扩张支气管等)的基础上实施HFNC、NIPPV,两组患者分别实施治疗后,综合对比两组患者临床及实验室指标、临床有效率以及不良事件发生率。结果(1)HFNC组患者在心率、呼吸频率、氧合指数、二氧化碳分压等方面临床及实验室指标数据均优于NIPPV组的实验数据(P<0.05);(2)HFNC组的有效率显高于NIPPV组(P<0.05);(3)HFNC组的不良事件发生率明显低于NIPPV组,两组数据之间存在显著性差异,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论与NIPPV相比,HFNC治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者具有更好的临床效果,值得临床推广。

痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重合并2型呼吸衰竭临床观察

目的观察在常规处理基础上加用痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并2型呼吸衰竭的临床疗效。方法将70例患者随机分为治疗组、对照组各35例,对照组采用抗感染、解痉、平喘、氧疗、化痰,维持电解质及酸碱平衡等西医综合治疗,治疗组在此基础上加用痰热清注射液,每日20mL,两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率88.57%高于对照组的65.71%,治疗组血气分析指标的改善优于对照组(均P<0.05)。结论在常规处理基础上加用痰热清注射液能有效提高AECOPD合并2型呼吸衰竭的治疗效果。

经鼻高流量氧疗在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭中的应用价值

在慢性病致死原因中,慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)排第4位,且由于我国人口老龄化,慢阻肺在老年人群中的发病率和死亡率逐年上升,严重威胁老年人的健康。呼吸衰竭是老年慢阻肺患者常见的并发症之一,其病情发展迅速,死亡率高,严重威胁患者生命[1-2]。若能及时给予有效地治疗干预,可缓解患者的临床症状,降低死亡率。

无创呼吸机联合纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期呼吸衰竭患者的临床疗效

目的:探讨无创呼吸机和纳洛酮联用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期呼吸衰竭的临床优势。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期呼吸衰竭患者为研究对象,随机分为联合组和对照组,各30例,联合组应用无创呼吸机联合纳洛酮治疗,对照组应用单纯采用无创呼吸机治疗,对比两组治疗效果。结果:联合组治疗有效率为100%,对照组治疗有效率为83.33%,两组治疗后动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压以及FEV1指标差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期呼吸衰竭患者病情危急,多为老年患者,无创呼吸机是临床常用治疗方法,在此基础上加用纳洛酮治疗,患者的临床症状缓解效果更高,对患者的预后有极大的帮助作用,值得临床应用。

无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭的效果评价

目的:探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭患者的临床效果。方法:抽选2014年1月-2016年2月在笔者所在医院就诊并接受治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭患者112例为研究对象,结合患者入院时间先后分为两组。对照组(56例)患者均给予常规综合治疗措施,观察组(56例)患者在此基础上给予无创正压通气治疗,对比两组患者治疗效果差异,同时测定两组患者治疗前后血液pH值、血氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)等呼吸指标差异。结果:观察组患者治疗有效率(98.2%)明显高于对照组(80.4%),对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血pH值、PaCO_2、PaO_2等指标均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),同时观察组患者治疗后血pH值、PaCO_2、PaO_2改善程度优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上实施无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭效果显著,能更加有效地改善患者血氧分压等呼吸指标,值得临床推广。

肺部感染评分和急性生理学与慢性健康状况评分对COPD急性加重期并2型呼吸衰竭患者预后评估的应用价值

目的：探讨肺部感染评分和急性生理学与慢性健康状况评分对COPD急性加重期并2型呼吸衰竭患者预后评估的应用价值。方法选择2011年2月~2014年2月在我院住院治疗的COPD急性加重期并2型呼吸衰竭患者112例作为研究对象，比较生存组和死亡组患者两种评分方法的分值、两种评分方法不同分值患者实际病死率、两种评分方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭预测死亡率的ROC曲线。结果两组患者PaO2、pH、PaCO2及HCO3-比较差异无统计学意义（t=1.742、1.647、1.791、1.082，P〉0.05）；但死亡组AG和潜在HCO3-指标水平高于生存组（t=10.865、5.993，P〈0.05）；生存组APACHEⅢ、CPIS评分均显著低于死亡组，差异均有统计学意义（t=6.254、4.397，P〈0.05）。APACHⅢ评分≥25和CPIS评分≥6的患者病死率均显著高于低于此值的患者，差异有统计学意义（χ2=10.264、7.351，P〈0.05）。 CPIS预测COPD急性加重期并2型呼吸衰竭死亡率，ROC曲线下面积为0.867，APACHEⅢ预测COPD急性加重期并2型呼吸衰竭死亡率，ROC曲线下面积为0.938。结论 CPIS和APACHEⅢ都对COPD急性加重期并2型呼吸衰竭患者预后评估有一定价值，但APACHEⅢ分辨度更佳，可为病情预测提供参考，值得临床应用推广。

丹红注射液联合泮托拉唑治疗呼吸衰竭急性加重期临床研究

目的:观察丹红注射液联合泮托拉唑治疗呼吸衰竭急性加重期的临床疗效。方法:选取100例呼吸衰竭急性加重期的患者,对照组进行常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用丹红注射液联合泮托拉唑治疗,治疗2周后比较2组的治疗效果。结果:2组治疗前血浆黏度、血浆乳酸、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)等指标比较,差异均无显著性意义(P>0.05),具有可比性。2组治疗后血浆黏度和血浆乳酸及PaCO2值均有所降低,试验组降低程度明显优于对照组(P<0.05);2组治疗后PaO2、SaO2值均有所升高,试验组升高程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合泮托拉唑治疗呼吸衰竭急性加重期的临床疗效值得肯定,建议在临床上推广使用。

腹部按摩对无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭腹胀的影响

目的:探讨腹部按摩对无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并II型呼吸衰竭中腹胀的影响。方法:选取需要无创正压通气治疗的168例慢性阻塞性肺疾病急性加重期并II型呼吸衰竭患者,随机分为观察组88例和对照组80例,观察组在应用无创正压通气后1h由护理人员开始对其进行腹部按摩,1次/4h,10min/次;对照组不实施腹部按摩,比较两组患者上机后排便情况,上机后24h、48h、72h患者有无腹胀的状况以及上机前后血气分析值变化。结果:观察组首次排便时间明显提前,无论上机的哪个阶段,观察组腹胀的例数明显低于对照组,上机24h后血气分析较上机前有明显好转。结论:腹部按摩能减轻无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并II型呼吸衰竭所致腹胀,同时提高治疗效果。

丹红注射液联合泮托拉唑钠对呼吸衰竭急性加重期患者的疗效及安全性

目的探讨呼吸衰竭急性加重期患者应用丹红注射液联合泮托拉唑钠治疗的临床效果及安全性。方法选取浙江省中医院下沙院区2016年1月～2017年1月收治的104例呼吸衰竭急性加重期患者,采用随机数字表法均分为2组。2组均给予一致的基础治疗,对照组在此基础上予以泮托拉唑钠治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液治疗。记录比较2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗15 d后,治疗组总有效率为94.2%,较对照组（71.2%）显著升高（P〈0.05）。对照组和治疗组不良反应的发生率相比差异无统计学意义。结论丹红注射液联合泮托拉唑钠应用于治疗呼吸衰竭急性加重期中疗效显著且具有较高的安全性。

丹红注射液联合泮托拉唑应用于呼吸衰竭急性加重期的治疗效果观察

目的观察丹红注射液联合泮托拉唑应用于呼吸衰竭急性加重期的治疗效果。方法 78例呼吸衰竭急性加重期患者,将其随机分为常规组(n=36)和治疗组(n=42),常规组采取常规方法治疗,治疗组在常规组的基础上用丹红注射液联合泮托拉唑治疗,比较两组患者的疗效。结果治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察两组患者的各项指标,两组患者的动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)值降低,动脉血氧分压(Pa O2)和动脉血氧饱和度(Sa O2)的值升高,治疗组各指标变化均优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合泮托拉唑应用于呼吸衰竭急性加重期的临床效果明显,具有广泛推广应用价值。

中医调肠法对慢性阻塞性肺疾病急性加重呼吸衰竭无创通气患者并发症临床效果观察

目的:研究中医调肠法对慢性阻塞性肺疾病急性加重(Acute Exacerbation Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)呼吸衰竭无创通气患者的治疗效果影响。方法:在2018年10月-2019年9月期间,选取63例于我院收治的AECOPD呼吸衰竭无创通气患者为研究对象,随机分为实验组和参照组,实验组32例,参照组31例。实验组采取中医调肠法治疗,参照组采取西药治疗,对比两组患者的治疗有效率、并发症发生率、营养学指标以及免疫学指标。结果:首先对两组患者的治疗有效率进行对比,可见实验组高于参照组,P<0.05;其次对比并发症发生率,实验组低于参照组,P<0.05;另外对比营养学指标,可见两组的总蛋白(Total Protein,TP)、白蛋白(Albumin,ALB)、血红蛋白(Hemoglobin,HGB)指标在治疗前差异无统计学意义,P>0.05,但在治疗后,P<0.05;最后对比两组患者的免疫学指标,可见两组的免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)G、IgA、CD4+/CD8+指标在治疗前差异无统计学意义,P>0.05,但在治疗后,P<0.05。结论:相比于西药治疗,采取中医调肠法可以有效提升AECOPD呼吸衰竭无创通气患者的治疗有效率,同时降低并发症发生,另外也能改善患者营养吸收状况和免疫力水平,有应用价值。

丹红注射液联合泮托拉唑治疗急性加重期呼吸衰竭患者疗效及对血液流变学指标的影响

目的:探讨丹红注射液联合泮托拉唑治疗急性加重期呼吸衰竭患者疗效及对血液流变学指标的影响。方法:选取于90例急性加重期呼吸衰竭患者为受试对象,按照随机数表分为研究组与对照组各45例。所有患者均给予泮托拉唑并实施呼吸机通气、祛痰、抗炎等呼吸衰竭常规治疗,研究组患者在其基础上联合丹红注射液进行治疗。比较治疗前及治疗2周后,两组患者血气指标、血液流变学指标、消化道环境变化,分析治疗2周后两组患者治疗效果。结果:治疗2周后,两组患者PaO_2水平均较治疗前有显著提升,且研究组高于同期对照组(均P<0.05);两组患者PaCO_2水平均较治疗前有下降,且研究组低于同期对照组(均P<0.05);研究组患者血浆黏度、全血低切黏度水平均较治疗前有下降,且低于对照组(均P<0.05);两组患者胃液p H均较治疗前有提升,而消化道出血率均较治疗前有下降(均P<0.05),但组间比较均无统计学意义(P均>0.05);研究组患者治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合泮托拉唑治疗急性加重期呼吸衰竭患者可获得较为理想的疗效,并有效改善血液流变学,对其预后恢复有利。

无创正压机械通气不同的通气模式治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的疗效对比分析

目的观察无创正压机械通气不同的通气模式治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法选取该院2014年6月—2016年5月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭患者62例,观察组和对照组各31例,对照组接受慢性阻塞性肺疾病急性加重期常规治疗的基础上,采取正压通气模式Bi PAP无创呼吸机进行治疗。观察组在接受慢性阻塞性肺疾病急性加重期常规治疗的基础上,采取新型自主呼吸模式Bi PAP无创呼吸机治疗,观察比较两组患者在2 h、12 h、3 d的血气分析情况,心率变化情况和在进行机械通气后的平均潮气量、平均通气量、机械使用时间进行对比分析。结果治疗后,观察组患者的氧分压、二氧化碳分压及心率分别为(88.84±1.53)mm Hg、(45.28±1.45)mm Hg、(75.88±0.32)次/min,对照组为(87.25±1.13)mm Hg、(46.66±1.31)mm Hg、(75.06±0.51)次/min,都较治疗前有明显变化,组间对比均差异无统计学意义(P>0.05)。在进行机械通气后观察组的平均潮气量为(522±70)m L、平均通气量(7.42±3.36)L、机械使用时间(7.12±2.06)h,对照组为(420±60)m L、(8.97±4.36)L、(4.55±1.5)h,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗慢性阻塞性肺急性加重期呼吸衰竭的患者采用新型自主呼吸模式Bi PAP呼吸机治疗取得了较好的临床效果,能够有效改善患者的通气功能,纠正呼吸衰竭,促进患者的康复预后,值得推广应用。

精细化护理干预在慢阻肺急性加重期合并呼吸衰竭中的临床价值

目的:分析精细化护理干预在慢阻肺急性加重期合并呼吸衰竭中的临床价值。方法:选取我院慢阻肺急性加重期合并呼吸衰竭患者66例,于2019年2月-2019年12月入院治疗,依据护理方法分为对照组(n=33,常规护理)与观察组(n=33,精细化护理),比较两组患者护理满意度及生活质量。结果:观察组护理满意度高于对照组(P<0.05);观察组身体健康、生理功能、精神健康、社会功能均高于对照组(P<0.05)。结论:对慢阻肺急性加重期合并呼吸衰竭患者实施精细化护理,可有效改善患者生活质量,提高护理满意度,值得推广。

BiPAP无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床效果

目的分析BiPAP无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2018年1月至2020年5月张掖仁济医院收治的90例COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,根据入组先后顺序将患者分为对照组(43例)和试验组(47例)。对照组予以临床常规治疗,试验组在对照组基础上联合BiPAP无创呼吸机治疗,比较两组的临床疗效、血气分析指标及肺功能指标。结果试验组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心率、呼吸频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后14 d,两组心率、呼吸频率均较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、pH比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaO_(2)、SaO_(2)、pH均较治疗前提升,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaCO_(2)较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)%均较治疗前提升,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用BiPAP无创呼吸机治疗COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果良好,能够有效改善患者的血气分析指标及肺功能,控制其病情的发展。