金银花口服液在急性咽炎中的应用疗效观察

目的 观察急性咽炎治疗中金银花口服液的应用疗效。方法 回顾性选取2020年2月至2023年2月本院急性咽炎患者100例的临床资料,依据治疗方法分为金银花口服液组、蒲地蓝口服液组两组,各50例。统计分析两组症状积分、临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况、满意度。结果 治疗前,两组患者的咽干、咽痛、头痛、发热、咳嗽积分及症状总积分之间的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的咽干、咽痛、头痛、发热、咳嗽积分及症状总积分均低于治疗前(P<0.05),而且金银花口服液组患者的咽干、咽痛、头痛、发热、咳嗽积分及症状总积分均低于蒲地蓝口服液组(P<0.05)。金银花口服液组患者的总有效率96.00%(48/50)高于蒲地蓝口服液组80.00%(40/50)(χ^(2)=6.061,P<0.05)。金银花口服液组患者的咽干、咽痛、头痛、发热、咳嗽消失时间均短于蒲地蓝口服液组(P<0.05)。金银花口服液组患者的不良反应发生率2.00%(1/50)稍低于蒲地蓝口服液组4.00%(2/50),但二者之间的差异无统计学意义(χ^(2)<0.001,P>0.05)。金银花口服液组患者的满意度94.00%(47/50)高于蒲地蓝口服液组76.00%(38/50),χ^(2)=6.353,P<0.05。结论 急性咽炎治疗中金银花口服液的应用疗效显著。

甘桔冰梅片治疗急性咽炎的临床综合评价

对甘桔冰梅片治疗急性咽炎进行6+1维度临床综合评价。安全性评价显示甘桔冰梅片临床使用中不良反应少,可以确保用药安全,评为A级;有效性系统评价显示甘桔冰梅片治疗急性咽炎的临床有效率与清咽滴丸比有优势(P<0.00001),甘桔冰梅片对急性咽炎(风热犯肺证)与甘桔清咽颗粒比较有明显的优效性(P<0.05),评为A级;经济学研究显示与清咽滴丸和甘桔清咽颗粒相比,甘桔冰梅片成本更低,是一个绝对优势方案,评为A级;甘桔冰梅片在临床创新和产业创新方面资料充足,创新性评为B级;甘桔冰梅片满足技术需求,适宜性好,评为A级;处方限制较小,药材资源有可持续性,价格处于基药目录与医保目录中咽喉类中成药的低位水平,可及性好,评为A级;甘桔冰梅片组方出自名方“清音丸”,配伍抓住疾病风热犯肺的病机特点,上市后研究总例数超2000例,中医特色较突出,评为A级。临床价值综合评价认为甘桔冰梅片临床价值证据充分,结果确定。

牡荆素调控AMPK/NLRP3途径介导的细胞焦亡对大鼠急性咽炎的作用机制研究

目的:基于AMPK/NLRP3信号通路探究牡荆素对大鼠急性咽炎的影响及其调控机制。方法:60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、阿莫西林组和牡荆素低、中、高剂量组,每组各10只。除对照组外,其余各组大鼠均采用咽部定向喷射25%氨水的方法构建急性咽炎模型。牡荆素各剂量组大鼠分别腹腔注射3、6、12 mg/kg牡荆素;阿莫西林组大鼠给予0.36 g/kg阿莫西林灌胃;其余腹腔注射等量0.9%生理盐水。各组大鼠于给药干预7 d后进行行为状态评分、咽部组织病理学染色观察,并进行血清炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α、PGE_(2)检测,筛选出牡荆素最佳给药剂量;同时检测咽部组织焦亡相关蛋白及AMPK/NLRP3表达。随后将40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、牡荆素组(腹腔注射12 mg/kg牡荆素)、牡荆素+CC(AMPK抑制剂)组(腹腔注射12 mg/kg牡荆素后,立刻注射20 mg/kgCC),每组各10只。除对照组外,其余各组大鼠均采用咽部定向喷射25%氨水的方法构建急性咽炎,造模后使用相应药物干预,1次/d,共干预7 d。苏木素-伊红(HE)染色观察咽部组织病理学变化;酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清IL-6、IL-1β、TNF-α、PGE_(2)水平;Western blot检测咽部组织AMPK/NLRP3通路及细胞焦亡相关蛋白表达。结果:与模型组相比,牡荆素各剂量组大鼠行为状态评分均显著降低(P<0.05),血清IL-6、IL-1β、TNF-α、PGE_(2)水平降低(P<0.05),咽部组织病理性损伤明显减轻,且呈剂量相关性,筛选得出牡荆素12 mg/kg为最佳给药剂量。与模型组相比,牡荆素组大鼠咽部组织p-AMPK蛋白阳性率明显升高,NLRP3蛋白阳性率明显降低,细胞焦亡相关蛋白表达明显降低(P<0.05)。与牡荆素组相比,牡荆素+CC组大鼠咽部组织损伤程度加重,血清IL-6、IL-1β、TNF-α、PGE_(2)水平,细胞焦亡相关蛋白和NLRP3蛋白表达显著升高,p-AMPK/AMPK降低(P<0.05)。结论:牡荆素能够通过调控AMPK/NLRP3信号通路,抑制细胞焦亡,进而改善大鼠急性咽炎。

清肺饮治疗急性咽炎模型大鼠的药效及代谢组学研究

目的 研究清肺饮对急性咽炎大鼠的药效作用,阐明其作用机制。方法 在清肺饮治疗氨水诱导的急性咽炎大鼠药效试验基础上,通过UPLC-Q-TOF-MS代谢组学技术,结合多元数据统计筛选清肺饮治疗氨水诱导的急性咽炎大鼠的潜在生物标志物,进一步分析相关代谢通路。结果 血常规、血清炎性因子、病理切片结果均表明清肺饮对于氨水诱导的急性咽炎大鼠具有良好的治疗效果。血清代谢组学共筛选出10个清肺饮治疗急性咽炎的内源性生物标志物,可能通过牛磺酸和次牛磺酸代谢,初级胆汁酸生物合成,缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解和嘧啶代谢4条重要代谢通路发挥药效。结论 清肺饮具有治疗急性咽炎的作用,可能的机制为调控牛磺酸和次牛磺酸代谢,初级胆汁酸生物合成,缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解和嘧啶代谢4条重要代谢通路发挥药效,为临床进一步应用该药提供参考。

利咽止咳汤合养阴清肺汤治疗小儿急性咽炎所致难治性咳嗽疗效观察

目的观察利咽止咳汤与养阴清肺汤合用治疗小儿急性咽炎所致难治性咳嗽的疗效及对相应炎症因子的影响。方法采用随机数字表法,将石家庄市人民医院2019年1月—2020年12月诊治的100例急性咽炎所致难治性咳嗽患儿分成治疗组与对照组,每组50例。对照组给予小儿肺热咳喘口服液治疗,治疗组给予利咽止咳汤合养阴清肺汤治疗,2组均持续治疗2周。比较2组治疗前后中医证候积分(包括主症评分、次症评分、总分)、咳嗽症状评分及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,统计2组临床疗效、用药安全性。结果治疗2周后,2组中医主症评分、次症评分、总分、咳嗽症状评分及血清IL-1β、TNF-α水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组各项评分及血清IL-1β、TNF-α水平均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗2周后,治疗组治疗总有效率明显高于对照组[96%(48/50)比76%(38/50),P<0.05];治疗期间,2组均未出现药物相关不良反应。结论利咽止咳汤合养阴清肺汤治疗小儿急性咽炎所致难治性咳嗽疗效优于小儿肺热咳喘口服液治疗,在改善患儿临床症状,减少咳嗽次数和减轻炎症反应方面更具有优势。

复方鱼腥草合剂治疗急性咽炎疗效观察及对血清炎症因子、免疫功能的影响

目的:观察复方鱼腥草合剂治疗急性咽炎的临床疗效及对血清炎症因子、免疫功能的影响。方法:选取急性咽炎患者150例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各75例。观察组给予头孢克肟胶囊联合复方鱼腥草合剂治疗,对照组给予头孢克肟胶囊治疗。2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、症状消失时间及不良反应,以及治疗前后中医证候评分、细胞免疫功能[外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+),辅助性T淋巴细胞亚群1 (Th1)、辅助性T淋巴细胞亚群2 (Th2),CD4^(+)/CD8^(+)、Th1/Th2]、血清炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、干扰素-γ (INF-γ)、C-反应蛋白(CRP)、分泌性免疫球蛋白A (SIgA)、白细胞介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平。结果:观察组总有效率为94.67%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽痛、咽部黏膜红肿、咽部灼热、声嘶、咽喉部异物感消失时间及体温稳定时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组吞咽不利、咽部干燥灼热、咽痛、口渴、恶寒、发热等中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、Th1、Th1/Th2水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组上述5项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-1β、CRP、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),血清INF-γ、SIgA水平均较治疗前升高(P<0.05);且观察组TNF-α、IL-1β、CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05),INF-γ、SIgA水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.67%,对照组为6.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方鱼腥草合剂治疗急性咽炎可减轻机体炎症反应,增强免疫功能,显著改善中医证候,加速病情康复,临床疗效显著,且安全性良好。

喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯治疗急性咽炎的临床疗效

目的:观察喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯治疗急性咽炎的临床疗效。方法:选取自2021年9月至2023年12月在复旦大学附属儿科医院接受门诊治疗的急性咽炎患者120例,随机数字表法划分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者予以头孢呋辛酯干混悬剂治疗,观察组患者予以喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的81.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸道黏膜充血消失时间、咽部不适消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清白细胞介素(IL)–6、IL–4、IL–10、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为0.00%,明显低于对照组的5.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总满意度为98.33%,高于对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于急性咽炎患者而言,头孢呋辛酯治疗虽有一定功效,辅以喉咽清颗粒,能有效提升治愈效果,降低炎症指标,改善呼吸道黏膜受炎症影响的状况,缓解治疗中的副作用,增进患者满意度。

清热消炎宁对急性咽炎大鼠模型的抗炎作用

目的探究清热消炎宁(QRXYN)干膏粉对大鼠急性咽炎的药效作用及抗炎机制,为临床应用提供依据。方法选取SD大鼠96只,随机分为对照组,模型组,清喉利咽颗粒组(1.35 g·kg^(-1))及QRXYN低、中、高剂量组(6.08、12.15、24.30 g生药·kg^(-1))。采用2.5%氨水涂抹于咽部诱导大鼠急性咽炎模型,检测各组大鼠咳嗽潜伏期和5 min内咳嗽次数,检测咽喉组织中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、环氧化酶2(COX-2)的含量及核转录因子kappa B(NF-κB)和抑制因子κB(IκB)的蛋白表达,并进行组织病理学检查;采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀模型,观察QRXYN对小鼠耳郭肿胀度、肿胀率和肿胀抑制率的影响。结果与急性咽炎模型组相比,QRXYN能明显延长咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,改善咽部组织炎症及病理变化,降低TNF-α、COX-2、IL-6的水平和NF-κB、IκB蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。与模型组相比,QRXYN能显著减轻小鼠耳郭肿胀程度,降低肿胀率(P<0.05,P<0.01)。结论QRXYN对于急性咽炎具有明显治疗作用,同时具有抗非特异性炎症作用,其作用机制可能与降低局部组织炎性因子水平和NF-κB/IκB蛋白表达有关。

蓝芩口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的疗效观察

目的观察并探讨蓝芩口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的疗效。方法选取2022年3月至2023年12月就诊于我院的急性咽炎患儿62例,采用随机对照原则分为对照组和观察组各31例,给予对照组患儿口服头孢克肟颗粒治疗,观察组患儿给予蓝芩口服液联合头孢克肟颗粒治疗。两组连续治疗1周后,分析两组临床疗效,并将两组炎性反应、不良反应及临床症状消失时间情况作对比。结果观察组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽痛消失时间、咽部红肿消失时间及咳痰症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为9.68%,低于对照组的32.26%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿CRP指标均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿急性咽炎采用蓝芩口服液联合头孢克肟颗粒治疗疗效确切,且能够明显降低机体内的炎性反应,减短临床症状消失时间,降低不良反应反生情况,值得临床广泛推广并应用。

鱼腥草芩蓝合剂治疗儿童急性咽炎的临床疗效及对炎性反应的影响

目的观察鱼腥草芩蓝合剂治疗儿童急性咽炎的临床疗效及对炎性反应的影响。方法采用随机抽样法将2020年12月—2022年12月安徽省儿童医院收治的86例急性咽炎患儿分为常规西药组43例和中成药组43例。常规西药组采用常规西药治疗,中成药组则在常规西药组基础上加入鱼腥草芩蓝合剂。2组患儿均连续治疗5~7 d。比较2组患儿临床疗效、中医证候积分、症状消失时间、血清炎性因子水平及不良反应。结果中成药组患儿总有效率为93.02%,高于常规西药组患儿的74.42%(χ^(2)=5.460,P=0.019)。治疗5~7 d后,常规西药组与中成药组患儿中医证候主症、次症及总积分低于治疗前,且中成药组患儿低于常规西药组(P<0.01)。中成药组患儿咽痛、咳嗽、咽部充血、咽部红肿消失时间及退热时间短于常规西药组(P<0.01)。治疗5~7 d后,常规西药组与中成药组患儿血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、白介素-8及超敏C反应蛋白水平低于治疗前,且中成药组患儿低于常规西药组(P<0.01)。中成药组患儿治疗期间不良反应总发生率为4.65%,与常规西药组的11.63%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.622,P=0.430)。结论将鱼腥草芩蓝合剂用于治疗儿童急性咽炎能够有效抑制机体炎性反应,更有助于减轻患儿临床症状并促进症状快速消失,且安全有保障。

喉咽清颗粒治疗急性咽炎肺胃实热证的临床疗效观察

目的 观察喉咽清颗粒对急性咽炎肺胃实热证的临床疗效。方法 60例急性咽炎肺胃实热证患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用头孢地尼胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上加用喉咽清颗粒进行治疗。比较两组临床疗效,治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度,临床症状消失时间,治疗前后血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况。结果 观察组的总有效率为93.33%,远高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咽痛、咽部黏膜充血程度的VAS评分均较本组治疗前明显降低,且观察组咽痛、咽部黏膜充血程度的VAS评分分别为(2.07±1.28)、(2.10±1.21)分,均较对照组的(2.83±1.37)、(3.23±1.48)分低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽痛、咽干、声音嘶哑、咳嗽症状消失时间分别为(4.10±0.92)、(6.13±1.04)、(2.77±0.94)、(2.13±0.35)d,均短于对照组的(5.17±0.87)、(7.10±0.12)、(3.60±1.13)、(2.80±0.76)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、IL-1β及TNF-α水平均较本组治疗前明显降低,且观察组均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论 喉咽清颗粒治疗急性咽炎肺胃实热证具有较好的疗效,可迅速缓解症状,抑制炎症反应,安全有效。

布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗急性咽炎的护理体会

布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗急性咽炎的护理体会。方法 我院在2022年1月—2023年7月收治的1000例急性咽炎患者,均给予其布地奈德混悬液雾化吸入治疗,按照护理方法均分为观察组(综合护理模式)和对照组(常规护理),分析临床护理效果。结果 观察组临床护理效果优于对照组,P<0.05。结论 在急性咽炎患者采用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗的过程中,护理人员给予其综合性护理措施,在提高患者治疗有效率的同时可以降低其不良反应风险,改善其心理状况。

蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎及急性扁桃体炎的疗效分析

研究蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎及急性扁桃体炎的疗效。方法 选择2023年01月-2023年12月经本院诊治小儿急性咽炎及急性扁桃体炎病童90例,随机分成观察组和对照组,组间数据均分,各纳入45例病童,分析治疗效果。结果 治疗后比对指标数据,,观察组IL-2、sIL-2R水平高,P<0.05;治疗后比对指标数据,,观察组IL-6、TNF-ɑ和CPR均低,P<0.05;治疗后比对指标数据,观察组中医症状积分低,P<0.05;治疗后比对指标数据,观察组治疗效果更突出,P<0.05。结论 小儿急性咽炎及急性扁桃体炎治疗中实施蓝芩口服液药物治疗,可改善细胞免疫因子、炎症因子水平,降低中医症状积分,提升整体治疗效果,建议推广运用。

基于个体化策略的布地奈德混悬液雾化吸入治疗在儿童急性咽炎中的应用效果

研究基于个体化策略的布地奈德混悬液雾化吸入治疗在儿童急性咽炎中的应用效果。方法 选取2024年1月至12月于我院就诊的100例急性咽炎儿童病例作为研究对象。将病例随机分为观察组和对照组,每组各50人。观察组使用基于个体化策略的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组则采用常规布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者的症状缓解时间、炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、治愈率。结果 观察组的症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组的炎症指标水平小于对照组(P<0.05);观察组的治愈率高于对照组(P<0.05)。结论 基于个体化策略的布地奈德混悬液雾化吸入治疗在儿童急性咽炎中具有显著疗效,能够有效缩短症状缓解时间,降低炎症指标水平,并提高治愈率。

苗药金喉健喷雾剂联合吸入性布地奈德混悬液治疗急性咽炎的疗效观察

目的:探讨苗药金喉健喷雾剂联合吸入性布地奈德混悬液治疗急性咽炎的临床效果.方法:选取2019年2月—2023年6月北京市朝阳区三间房社区卫生服务中心接诊的122例急性咽炎患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组61例.对照组予以基础治疗加吸入性布地奈德混悬液,试验组在对照组基础上加用苗药金喉健喷雾剂,两组均连续治疗5 d,比较两组临床疗效,咳嗽、咽痛、咽痒、吞咽困难等症状消失时间,治疗前后中医证候积分、炎性指标.结果:治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组咳嗽、咽痛、咽痒、吞咽困难症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组WBC、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:苗药金喉健喷雾剂联合吸入性布地奈德混悬液治疗急性咽炎可提高临床疗效,促进症状缓解,改善中医证候,抑制炎性反应,安全性高.

野黄芩素对大鼠急性咽炎的治疗作用

为了探究野黄芩素对急性咽炎的治疗作用,本研究将60只大鼠分为5组:空白组、急性咽炎模型组、野黄芩素低剂量组、野黄芩高剂量组和阳性药对照组,采用HE染色,血液细胞分析仪,IL-6、IL-1β、TNF-αELISA试剂盒考察野黄芩素对急性咽炎大鼠体征状态,咽部组织形态,白细胞、中性粒细胞数目,血清IL-6、IL-1β、TNF-α浓度的影响。将40只小鼠分为4组:空白组、野黄芩低剂量组、野黄芩素高剂量组和阳性药对照组,采用小鼠热板实验和扭体实验考察野黄芩素的镇痛作用。实验结果发现:与模型组相比,2.5、10 mg/kg野黄芩素均可改善急性咽炎大鼠的体征状态和咽部组织形态,显著减少白细胞和中性粒细胞数目(P<0.05,P<0.01),显著降低大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平(P<0.01);同时,10 mg/kg野黄芩素可以极显著提高热板实验中小鼠的痛阈值,并减少醋酸所致的扭体次数(P<0.01)。实验结果表明,野黄芩素对大鼠急性咽炎具有潜在治疗作用,具有良好的治疗前景。

急性咽炎的病因病机理论再探讨

根据中医学脏腑经络理论,总结现代医家治疗咽炎的经验,以咽喉与肺肾生理病理关系上为切入点,同时结合咽炎发病特点,提出急性咽炎的发病是在机体肺肾阴虚的前提下,感受外邪,邪毒由口鼻而入,直袭肺之门户,邪毒与阴虚相得益彰,而表现为咽喉红肿疼痛等症状。以此理论指导临床,取得了显著的临床疗效,值得进一步研究和推广。

不同工艺喉咽清口服液抗大鼠急性咽炎作用及对炎症因子的影响

目的:观察不同工艺制备的喉咽清口服液对大鼠实验性急性咽炎及炎症因子的影响。方法:50只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阿司匹林组、传统工艺喉咽清口服液组及膜滤工艺喉咽清口服液组共5组。急性咽炎模型以在大鼠咽喉部涂抹辣椒素法制备。以咽黏膜组织HE染色评价大鼠咽喉部炎症;ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1β)和白介素-6(IL-6)含量;Western blot法检测咽喉黏膜组织MCP-1、COX-2和NF-кB蛋白表达。结果:模型大鼠咽部黏膜出现明显的病理改变;与模型组比较,各给药组咽炎症状有不同程度改善;喉咽清口服液可降低急性咽炎大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平(P<0.01)并抑制咽喉黏膜NF-кB、MCP-1、COX-2蛋白的表达(P<0.01)。结论:不同工艺制备的喉咽清口服液均具有抗大鼠实验性急性咽炎的作用。

急性咽炎动物模型研究

为探索急性咽炎动物模型的复制以供实验研究之用 ,根据急性咽炎的临床诊断标准用氨水在咽部喷雾的方法研制急性咽炎的动物模型 ,并从症状体征、血液学、组织学及超微结构等方面进行了观察。其咽部粘膜病理切片提示采用氨水建立的Wistar大鼠急性咽炎动物模型局部与临床急性咽炎相似 ,符合急性咽炎动物模型的生物学特征。