急性婴幼儿腹泻的治疗

急性婴幼儿腹泻的治疗中国医科大学第二临床学院儿科张惠１０年前，腹泻是引起世界儿童死亡的最大病因，每年约有４００万幼小生命死于本病。近１０年来，对小儿腹泻的研究取得很大成就，腹泻致儿童死因位次已退居第２位。本文仅就其治疗问题讨论如下。一、病因引起腹泻的...

急性婴幼儿腹泻的主要临床检验指标分析

目的:分析婴幼儿急性腹泻血糖、血钾、血钠、二氧化碳结合力的临床检验指标,以提高婴幼儿急性腹泻的诊治水平。方法:将我院2007年6月至2009年6月门诊收治的急性婴幼儿腹泻患儿364例,根据脱水程度的不同分为重度脱水、中度脱水、轻度脱水3组,对三组患儿的血糖、血钾、血钠、二氧化碳结合力指标进行回顾性分析。结果:急性婴幼儿腹泻的临床检验中,重度脱水患儿的血钠指标和血糖指标相比轻、中度脱水患儿有显著差异,血钾和二氧化碳指标与轻度脱水患儿相比有显著性差异,结论:本次临床研究结果表明,急性婴幼儿腹泻应注意根据脱水症状不同适度采取适度补液的治疗方法。

思密达灌肠治疗急性婴幼儿腹泻病临床疗效观察

目的：探讨思密达灌肠在治疗急性婴幼儿腹泻的临床疗效。方法：选取我院2003．10．1～10．31日就诊符合治疗条件的30例患者进行治疗。结果：显效18例，有效6例，无效6例，总有效率80％。结论：“思密达”具有层纹状结构及非均匀性电荷分布，对消化道的病毒、病菌及其产生的毒素有固定、抑制作用，并且对消化道粘膜有覆盖能力，可提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能及减少肠粘膜渗出引起腹泻，通过“思密达”灌肠可看出对急性婴幼儿腹泻病疗效明显的，有利于婴幼儿的健康发育。

穴位注射及保留灌肠治疗急性婴幼儿腹泻200例临床分析

目的探讨穴位注射及保留灌肠治疗急性婴幼儿腹泻的疗效。方法200例婴幼儿腹泻患儿确诊后均采用穴位注射及保留灌肠治疗为主的综合治疗措施。结果治疗后总有效率明显提高，与对照组比较有显著差异性（P〈0．01）。结论复合维生素B或阿托品足三里封闭及药物保留灌肠是治疗婴幼儿腹泻有效安全的方法。

蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散对婴幼儿急性腹泻患儿CRP水平的影响

目的探究婴幼儿急性腹泻采用蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗的临床效果及对患儿C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法62例婴幼儿急性腹泻患儿,采用双盲抽签病历号分为研究组和对照组,每组31例。两组均行基础对症治疗,在此基础上,对照组患儿增加蒙脱石散治疗,研究组患儿增加蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗。比较两组患儿临床症状改善时间、炎性因子水平、细胞免疫学指标、临床效果、不良反应发生情况。结果研究组患儿腹泻、呕吐、腹痛、大便异常改善时间分别为(2.11±0.52)、(1.19±0.38)、(2.09±0.52)、(3.28±1.05)d,均短于对照组的(4.09±0.97)、(2.25±0.64)、(3.96±0.87)、(5.74±1.73)d(P<0.05)。治疗6 d后,两组CRP、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)均低于治疗前,且研究组患儿CRP(3.94±1.07)mg/L、IL-6(92.51±4.73)ng/L、PCT(1.19±0.42)μg/L均低于对照组的(11.86±2.74)mg/L、(122.86±7.96)ng/L、(1.85±0.61)μg/L(P<0.05)。治疗6 d后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且研究组患儿CD3^(+)(69.84±5.26)%、CD4^(+)(48.22±5.29)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.98±0.55)水平高于对照组的(65.19±3.04)%、(43.15±2.79)%、(1.42±0.26),CD8^(+)(25.68±2.05)%水平低于对照组的(29.77±3.45)%(P<0.05)。研究组患儿临床总有效率为96.8%,高于对照组的77.4%(χ^(2)=5.167,P=0.023<0.05)。两组患儿用药后均未发生无法耐受的严重不良反应,每组均有2例(6.5%)患儿发生皮疹,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论婴幼儿急性腹泻患儿采用蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗起效迅速,可减轻炎症反应,提高免疫功能,临床疗效显著,用药安全,具有推广应用价值。

推拿治疗婴幼儿急性腹泻180例的临床观察

目的:观察以推拿为主要手法,治疗婴幼儿急性腹泻病180例,验证小儿推拿治疗婴幼儿急性腹泻病技术的有效性和安全性。方法:选取符合纳入标准180例急性腹泻病患儿,通过对治疗前后腹泻病中医症候疗效评价指标进行比较分析。结果:统计显示5天内腹泻病证候痊愈率为95.0%,有显著的统计学意义。结论:推拿治疗婴幼儿急性腹泻病技术稳定,疗效显著,安全,易于推广应用。

婴幼儿急性腹泻病原微生物检验结果的分析

目的分析婴幼儿急性腹泻病原微生物检验结果，为临床诊治提供理论依据。方法选择我院小儿科收治的130例婴幼儿急性腹泻患儿作为本次回顾性研究的对象，并根据发病时间分为7～9月期间发病的夏季纽、10～12月期间发病的秋季纽，收集患儿排泄物进行病原微生物种类鉴定。结果检出细菌共株51株，占39．23％，其中大肠杆菌最常见（占37株）；病毒共株64株，占49．23％，其中轮状病毒最常见（占49株）；真菌及寄生虫共15株，占11．54％，其中白色念珠菌4株、贾第虫5株、隐孢子虫6株夏季患儿发生细菌感染44例，多于秋季患几，发生病毒感染7例，少于秋季患儿。结论肠杆菌和轮状病毒感染是引起婴幼几腹泻的最常见原因，且夏季感染以细菌为主、秋季感染以病毒为主。

地衣芽胞杆菌活菌制剂(整肠生)加蒙脱石散治疗婴幼儿急性腹泻疗效观察

目的评价整肠生、蒙脱石散联合治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效和安全性。方法将78例腹泻婴幼儿随机分为治疗组和对照组,每组39例。对照组:应用抗感染、抗病毒及补液纠正脱水等对症治疗。治疗组:在对照组的基础上加用整肠生:<1岁,1次0.125g,1日3次;1～3岁,1次0.125g,1日3次,口服。蒙脱石散:<1岁,1次1.0g,1日3次;1～3岁,1日1.5g,1日3次。结果治疗组总有效率为94.8%,显效率为43.5%,两者差异显著(P<0.01),无明显毒副作用。结论整肠生、蒙脱石散联合治疗婴幼儿急性腹泻是有效而安全的。

思密达治疗婴幼儿急性腹泻对照观察

我科于1995年1～3月将入院诊断为婴幼儿急性腹泻的患儿随机分为两组,一组应用法国博福—益普生制药公司生产的思密达治疗,一组用口眼吡哌酸或庆大霉素治疗,前者获得显著疗效。现将资料较全的87例总结报告如下。

消旋卡多曲治疗婴幼儿急性腹泻150例临床观察

小儿腹泻或称腹泻病，是一组多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为牦电的临床综合征，6个月至2岁婴幼儿发病率高。它是造成小儿营养不良，生长发育障碍及死亡的主要原因之一^[1]。临床上，我们采用消旋卡多曲治疗急性腹泻，取得了较好疗效，现报道如下。

婴幼儿急性腹泻的病原微生物检验结果分析

目的研究分析婴幼儿急性腹泻病原微生物检验情况。方法将我院2015年3月-2016年8月的146例急性腹泻婴幼儿作为研究对象,所有患儿均取排泄物样本,实施病原微生物检测,观察患儿感染情况、病原微生物构成及其分布规律。结果病原微生物检出阳性概率为41.78%,细菌39.34%,病毒微生物49.18%,真菌及寄生虫病原微生物概率11.48%。在细菌感染数据上,夏季患儿更高(45.45%),在病毒感染数据上,秋季感染患儿更高(63.77%),P<0.05;两组寄生虫及真菌感染情况差别不大,P>0.05。结论轮状病毒及大肠杆菌为急性腹泻婴幼儿最为常见的致病原,且秋季以病毒感染为主,细菌感染多见于夏季。

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻效果观察

婴幼儿急性腹泻是造成小儿营养不良、生长发育障碍的主要原因之一,严重危害小儿健康。我院在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性腹泻,与常规治疗比较,效果显著,现报道如下：

枯草杆菌二联活菌治疗婴幼儿急性腹泻疗效观察

目的:探讨枯草杆菌二联活菌治疗婴幼儿急性腹泻疗效。方法:选取2007年9月～2008年6月本院门诊患儿186例,随机分为两组,各93例,治疗组患儿给予枯草杆菌二联活菌治疗,对照组给予双八面蒙脱石散治疗,观察治疗效果。结果:治疗组显效48例,有效25例,无效20例,总有效率为78.49%,对照组显效36例,有效12例,无效45例,总有效率51.61%,两组比较,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论:枯草杆菌二联活菌临床疗效高于常规药物,安全方便,值得在临床推广应用。