注射用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭的疗效及其对心功能的影响

目的观察注射用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭的疗效及其对心功能的影响。方法选取中山市小榄人民医院心血管内科2020年5月—2021年5月收治的96例急性心肌梗死并心力衰竭患者作为研究对象,按照患者入院顺序分为对照组和研究组,各48例。对照组实施常规溶栓或介入治疗,研究组在对照组基础上加用注射用重组人脑利钠肽。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标、心肌损伤标志物及炎性因子水平。结果研究组总有效率达到97.92%,高于对照组的62.50%(χ^(2)=18.964,P<0.001)。治疗后,2组左心室射血分数高于治疗前,左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径小于治疗前,脑钠肽、心肌肌钙蛋白I及白介素-6、C反应蛋白、白介素-1β水平低于治疗前,且研究组各指标变化幅度大于对照组(P<0.01)。结论注射用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭的效果较好,可明显改善患者心功能,减轻心肌损伤,抑制炎性递质释放,进而减轻炎性反应。

稳心颗粒联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死并心力衰竭的疗效

目的 观察稳心颗粒联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死并心力衰竭的疗效。方法 回顾性研究2021年1月—2022年12月福鼎市医院收治的90例急性心肌梗死并心力衰竭患者的临床资料,根据不同用药方案将患者分为复合制剂组(n=45)与联合治疗组(n=45)。复合制剂组予以沙库巴曲缬沙坦钠片,联合治疗组在复合制剂组基础上予以稳心颗粒,2组均持续用药4个月。比较2组临床疗效,用药前及用药4个月后心功能指标[心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)以及左心室舒张末期内径(LVEDD)]、实验室指标[心肌肌钙蛋白I(cTnI)、胱抑素C(CysC)、内皮素-4(ET-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及C反应蛋白(CRP)]、生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)评分,不良反应。结果 联合治疗组治疗总有效率高于复合制剂组(97.78%vs. 80.00%,χ^(2)=7.200,P=0.007)。用药4个月后,2组CI、LVEF较用药前升高,LVEDD较用药前缩小,且联合治疗组升高/缩小幅度大于复合制剂组(P<0.01);2组血清cTnI、CysC、ET-4、TNF-α、CRP水平较用药前降低,且联合治疗组低于复合制剂组(P<0.01);2组GQOL-74评分高于用药前,且联合治疗组高于复合制剂组(P<0.01)。联合治疗组与复合制剂组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.44%vs. 11.11%,χ^(2)=0.620,P=0.431)。结论 急性心肌梗死并心力衰竭患者采用稳心颗粒联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗可提高疗效,有效提高心功能,抑制炎性反应,减轻心肌损伤,改善患者生活质量,且安全性尚可。

优质护理在急性心肌梗死并心力衰竭患者临床护理中的应用价值

探究优质护理在急性心肌梗死并心力衰竭患者中的意义。方法 研究时间为2021年5月-2022年5月,对象为急性心肌梗死并心力衰竭患者32例,分为常规护理的对照组和优质护理的观察组。结果 两组治疗后的心率、呼吸、二氧化碳分压、动脉血氧分压、PH值、乳酸、碱剩余和尿量数据差异较大,对照组总有效率显著低于观察组,观察组LVFE和6min步行距离高于对照组(P均<0.05)。结论 急性心肌梗死并心力衰竭患者实施优质护理意义较大,促使患者的各项生命指标得以改善,增进疗效,促进心功能好转。

小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗效果分析

研究急性心肌梗死并心力衰竭治疗中应用小剂量倍他乐克的临床效果。方法 于我院2020年10月-2022年10月随机选取急性心肌梗死并心力衰竭病患167为研究对象,遵照蓝橙小球法列入两组,即研究组(小剂量倍他乐克)83例与传统组(常规疗法)84例。对比两组治疗效果。结果 传统组治疗后的SV(79.04±2.91)ml、LVEF(53.60±3.04)%,明显低于研究组的(86.17±2.43)ml、(61.92±2.88)%(P<0.05)。传统组治疗后心衰加重率10.8 4%、恶性心律失常率19.28%,明显高于研究组的4.76%、5.95%(P<0.05)。研究组治疗后LEDV(1 51.98±6.04)ml、LESV(109.86±7.12)ml、心衰纠正时间(4.20±1.23)d、服药时间(14.56±3.17)d,均明显小于传统组的(175.46±6.27)ml、(128.39±7.30)ml、(5.29±1.46)d、(19.85±3.43)d(P<0.05)。结论 应用小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死并心力衰竭,效果理想。有效缓解心肌缺血状况,预防恶性心律失常,临床应用价值较高。

重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的近期疗效和安全性观察

目的研究分析重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的近期疗效和安全性观察。方法将2014年5月至2015年9月收治的116例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组58例,对照组患者使用重组人脑利钠肽进行治疗,观察组使用重组人脑利钠肽联合参附注射液进行治疗,比较患者术前术后基本情况,心肌标志物,激素水平变化,测量术后患者心脏超声相关指标,记录终末事件等。结果对照组在用药24 h后血压下降程度更显著于观察组(P<0.05)。呼吸困难评分方面,从24 h之后,观察组评分明显高于对照组(P<0.05)。两组尿量对比,观察组明显多于对照组(P<0.05)。两组患者血肌酐在服药24 h均有下降趋势,但是持续到48 h之后,观察组下降程度明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后NE、R、ET、NT-pro MNP、NT-pro MNP均显著下降,(P<0.05),且观察组治疗后各项指标显著低于对照组(P<0.05)。观察组用药后6个月LVEDD和LVEF与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭,短期内相比单用重组人脑利钠肽效果更佳,更有效改善患者各项生理指标,安全有效,值得医务工作者借鉴和进一步临床研究与推广。

小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗效果观察

目的:观察小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭的治疗效果。方法:选取2014年8月-2015年11月在笔者所在医院接受治疗的急性心肌梗死并心力衰竭患者68例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各34例,对照组采用常规治疗措施,观察组在对照组治疗基础上应用小剂量倍他乐克治疗方法,比较两组患者心功能指标、治疗有效率及住院指标。结果:观察组患者左室舒张末期容积(LEDV)、左室收缩末期容积(LESV)显著低于对照组,每搏心输出量(SV)和射血分数(EF)显著高于对照组,治疗有效率为94.12%,显著高于对照组的76.47%,服药时间、住院时间显著短于对照组,治疗满意度显著高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死并心力衰竭治疗效果显著,减少住院时间,促进心功能恢复,值得临床推广。

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭的疗效观察

目的观察冻干重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭病人的临床疗效。方法选择2012年8月—2014年9月就诊于本院的急性心肌梗死并心力衰竭病人53例,随机分为对照组和治疗组。对照组予以常规治疗,治疗组在对照组基础上连续给予冻干重组人脑利钠肽(lrh-BNP),直至1周。比较两组病人的临床疗效,肌酸激酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(TnI)等心肌酶水平变化,左室射血分数、左室舒张末期容积指数以及左室收缩末期容积指数等左心功能指标。结果治疗组治疗后CK-MB及TnI水平较对照组及治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组射血分数较对照组及治疗前显著提高(P<0.05),舒张末期容积指数以及收缩末期容积指数显著降低(P<0.05)。治疗组临床疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽可有效降低急性心肌梗死并心力衰竭病人心肌酶水平,改善左心功能,临床疗效显著。

参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床分析

目的研究参附注射液在急性心肌梗死合并心力衰竭病症中的应用效果。方法回顾性分析我院90例急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床资料,按照患者的治疗方法分为观察组和对照组,每组45例,对照组采用常规治疗,并进行溶栓治疗;观察组在对照组基础上同步使用参附注射液进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效,包括心排血量和射血分数等。结果观察组的整体治疗效果明显高于对照组,心排血量和射血分数明显改善,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),同时患者治疗后的BNP低于对照组(P<0.05);观察组临床疗效明显更为优异,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急性心肌梗死合并心力衰竭患者治疗时,采用参附注射液进行联合治疗,可有效改善患者的心功能,提高患者的临床治疗效果,特别在患者心室重构及远期效果上更加理想,值得临床推广应用。

小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗的效果研究

目的探讨小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗的效果。方法将我院2016年7月至2018年11月的70例急性心肌梗死并心力衰竭患者,随机分组,常规药物治疗组、小剂量倍他乐克联合常规药物治疗组分别35例。比较效果。结果小剂量倍他乐克联合常规药物治疗组的总有效率更高,P <0.05。治疗后小剂量倍他乐克联合常规药物治疗组心功能监护指标、诊疗全程的时间等优于常规药物治疗组,P <0.05,两组无严重并发症。结论急性心肌梗死并心力衰竭患者实施小剂量倍他乐克联合常规药物治疗效果确切。

充分镇静镇痛联合正压通气治疗急性心肌梗死并心力衰竭的疗效观察

目的探索分析针对急性心肌梗死并心力衰竭患者进行充分镇静镇痛联合正压通气进行治疗的临床效果。方法选择我院收治的心肌梗死并心力衰竭患者作为研究对象并进行分组治疗,对照组均应用常规方式进行治疗,研究组在常规方式治疗的基础上予以充分镇静镇痛联合正压通气进行治疗。将两组患者的临床疗效进行对比。结果治疗10 h后,研究组的心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)、血浆脑钠肽(BNP)、血氧饱和度(Sp O2)、动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)等血气指标数据均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组意识障碍发生率为15.15%,低于对照组的36.36%;研究组的气管插管率为6.06%,低于对照组的24.24%;研究组死亡率为3.03%,低于对照组的21.21%;研究组患者住院时间20±6天,少于对照组31±11天;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性心肌梗死并心力衰竭患者进行充分镇静镇痛联合正压通气进行治疗,可以有效改善患者体征,降低患者死亡率和插管率,效果差异具有统计学意义,具有的推广应用价值。

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭58例疗效观察

目的:比较重组人脑利钠肽(rhBNP)和硝酸甘油治疗急性心肌梗死(AMI)并急性心力衰竭(AHF)的治疗效果和安全性。方法:入选58例符合AMI并AHF的诊断标准并排除心源性休克患者,随机分为观察组(29例)和对照组(29例),比较两组治疗前后临床状况好转率、心率、尿量、血压以及左室射血分数(LVEF)等情况。结果:临床状况好转率,观察组显著优于对照组(P<0.05),心率及尿量改善等观察组优于对照组(P<0.05)。结论:重组人脑利钠肽能明显改善AMI并AHF患者的血流动力学,在全身临床状况缓解方面优于硝酸甘油,疗效显著,安全性较高。

无创呼吸机联合重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭的研究

目的研究无创呼吸机联合重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床疗效。方法选取76例急性心肌梗死并心力衰竭患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组与对照组各38例。对照组给予重组人脑利钠肽治疗,观察组联合应用无创呼吸机治疗,观察两组血清学指标及治疗效果。结果观察组N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平为(1 931.5±187.19)pg/m L、左室舒张末直径(48.4±4.41)mm低于对照组,左室射血分数(LVEF)值为(47.8±5.30)%,显效率、总有效率分别为47.37%和94.74%,均显著优于对照组。以上指标组间比较,均P<0.05。结论无创呼吸机联合重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭患者,可有效改善心功能,提高治疗效果。

心血管康复治疗对急性心肌梗死并心力衰竭患者心功能与预后的影响

目的探讨心血管康复治疗对急性心肌梗死并心力衰竭患者心功能与预后的影响。方法90例急性心肌梗死并心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予心血管康复治疗,比较两组的临床疗效、心功能以及心脏不良事件发生率。结果治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组,心脏不良事件发生率显著低于对照组,LVEF、LVEDD均显著优于对照组(P<0.05)。结论心血管康复治疗可明显改善急性心肌梗死并心力衰竭患者的心功能及预后。

基于小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗效果分析

评价小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗效果分析。方法:选取2017年2月~2018年5月期间在我院就诊的120名患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组和参照组,每组各60例。参照组患者采取常规的治疗措施,研究组患者采取小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗方法,比较两组患者的治疗效果以及住院指标。结果:经过两种不同的治疗模式后,研究组患者的治疗有效率为91%,显著的高于参照组患者的治疗总有效率50%,组间数据对比差异明显,统计学意义存在(P<0.05);经过两种不同的治疗方式后,研究组患者的住院时间、用药时间均明显的低于参照组的指标。护理满意度高于参照组,组间数据对比差异明显,统计学意义存在(P<0.05);结论:小剂量的倍他乐克治疗患者的急性心肌梗死并心力衰竭的效果更显著,有利于减少患者的住院时间、用药时间,具有较高的治疗满意度,在一定程度上平稳了患者的血压以及心率情况,大大提高了患者的治疗效果,值得在临床治疗急性心肌梗死并心力衰竭领域推广应用。

小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗效果观察

急性心肌梗死通常发生于老年人,特别是60到65岁以上的老年人,但是随着现在糖尿病 高血压高血脂的频繁出现,已经有部分四十几岁的中年人也会发生心肌梗死。所以,如果平时患者就有高血压、糖尿病、高血脂,那么发生急性心肌梗死的概率会大大增加。目前,我国心血管病现患人数有2.9亿,死亡率居首位,占居民疾病死亡构成的40%以上。还有数据显示,近年来,年轻人的心梗发病率正以每年至少5%的速度增长,职场白领正成为急性心梗的高发人群。

急性心肌梗死并心力衰竭的老年患者血清中microRNAs与血管内皮细胞功能的相关性

目的:探讨急性心肌梗死并心力衰竭的老年患者血清中microRNAs与血管内皮细胞功能的相关性。方法:自2018年1月至2020年12月,回顾性收集我院收治的急性心肌梗死并心力衰竭的老年患者56例作为观察组,同期收集我院收治的单纯心肌梗死患者93例作为对照组。检测两组患者血清中miRNA-145、miRNA-19b、miRNA-96水平,同时分析血清中miRNA-145、miRNA-19b、miRNA-96与血管内皮细胞功能的相关性。结果:与对照组比较,观察组miRNA-145显著升高(1.76±0.32 vs 1.04±0.31,P<0.001);miRNA-19b显著升高(1.52±0.44 vs 1.08±0.37,P<0.001);miRNA-96显著升高(2.76±0.54 vs 1.43±0.62,P<0.001)。Pearson线性相关性显示miRNA-145、miRNA-19b、miRNA-96与FMD、NO、左心室射血分数显著负相关,与ET-1和NT-pro BNP显著正相关(P<0.05)。结论:miRNA-145、miRNA-19b、miRNA-96在急性心肌梗死并心力衰竭患者中明显升高,且与患者血管内皮细胞功能有关。

重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床疗效及其对心功能的影响

目的观察重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床疗效及其对心功能的影响。方法选取2019年6月—2021年6月南华大学附属长沙中心医院收治的急性心肌梗死并心力衰竭患者68例,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各34例。对照组予以沙库巴曲缬沙坦钠,试验组在对照组基础上予以重组人脑利钠肽,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、血清心肌损伤标志物指标[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)与心肌肌钙蛋白T(c Tn T)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]及不良反应。结果试验组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的76.47%(χ^(2)=4.220,P=0.039)。治疗4周后,2组LVESD、LVEDD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且试验组LVESD、LVEDD小于对照组,LVEF高于对照组(P<0.01)。治疗4周后,2组NT-proBNP、CK-MB、c Tn T、MDA水平低于治疗前,SOD水平高于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.01)。试验组不良反应总发生率为11.76%,与对照组的5.88%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.731,P=0.669)。结论重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善心功能,减轻心肌损伤,降低氧化应激反应,且安全性较高。