重组人脑利钠肽在治疗老年急性心肌梗死致心力衰竭的临床效果

探讨重组人脑利钠肽对老年AMI所致心衰患者的疗效。方法 选取本院2021年1月~2023年12月70例因急性心肌梗塞而引起的心衰病人。将其分为两组,一组采用传统的治疗方案,另一组在常规的基础上加入重组人脑利钠肽。比较两组治疗前后患者心功能指标、超敏C反应蛋白、B型脑利钠肽前体、神经内分泌激素、总有效率、不良反应。结果 观察组治疗后患者心功能指标、超敏C反应蛋白、B型脑利钠肽前体、神经内分泌激素优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 常规方法联合重组人脑利钠肽对于老年急性心肌梗死致心力衰竭的治疗效果确切。

血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果

目的 探讨血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果。方法 将76例急性心肌梗死后心力衰竭患者随机分为对照组和研究组各38例。两组患者入院均行经皮冠状动脉介入手术,同时对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,研究组给予血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组患者的心功能指标及治疗期间的不良反应。结果 治疗12 d后,研究组左心室射血分数(LVEF)高于对照组,N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平低于对照组(P <0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率(10.53%vs. 13.16%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血必净注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗可明显改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的心功能,且安全性较高。

PCI治疗急性心肌梗死伴左心衰竭患者行延续性、心脏康复护理干预积极意义研究

研究延续性护理联合心脏康复运动训练在行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)急性心肌梗死并左心衰竭患者中的效果。方法 抽取2023年1月~2023年12月期间,在本院进行治疗的急性心肌梗死并左心衰竭患者70名进行分析,采用随机抽取法,分为研究组(35名)和对照组(35名)。对照组采取传统护理,研究组额外增加延续性护理结合心脏康复运动训练,比较两组护理效果差异。结果 护理后研究组患者的心功能指标明显更优,(P<0.05)。研究组患者不良反应总发生率为5.72%(2/35)更低,(P<0.05)。结论 延续性护理联合心脏康复运动训练对急性心肌梗死并左心衰竭患者的心功能恢复及不良反应发生具有显著的改善作用,值得推广运用。

机械通气治疗急性心肌梗死并重症左心衰竭的并发症发生率研究

研究机械通气治疗急性心梗并重症左心衰疗效。方法 共80例2022年就诊急性心梗并重症左心衰患者。常规治疗组(40例):常规治疗。常规+机械通气治疗组(40例):常规+机械通气治疗。研究效果。结果 治疗24h后,常规+机械通气治疗组的HR水平,对比常规治疗组[(85.12±4.33)次/min对比(97.18±6.14)次/min],更低,p<0.05。治疗24h后,常规+机械通气治疗组的PaO2水平、pH水平、LVEF水平,分别对比常规治疗组[PaO2水平:(86.77±7.51)mm Hg对比(74.19±6.37)mm Hg;LVEF水平:(47.99±4.36)%对比(41.12±3.16)%;pH值:(7.54±0.02)对比(7.37±0.03],均更高,p<0.05。治疗24h后,常规+机械通气治疗组的SBP水平、R水平,对比常规治疗组[(120.26±10.05)mm Hg对比(132.07±11.18)mm Hg;(18.15±1.05)次/min对比(29.15±1.48)次/min],均更低,p<0.05。常规+机械通气治疗组的并发症率更低,临床病情控制优良率更高,p<0.05。结论 急性心梗并重症左心衰患者,单纯实施常规治疗,恐难以取得满意疗效,建议增加机械通气治疗,发挥增效的价值。

预见性风险预警护理干预对急性心肌梗死合并心力衰竭患者生活质量的改善探讨

对急性心肌梗死合并心力衰竭患者围术期应用预见性风险预警护理干预的作用。方法 使用随机数字表法将在2021年3月至2022年11月期间我院接收的76例急性心肌梗死合并心力衰竭患者,平均分为参照组和试验组,每组入组患者38例,采用常规护理方式,及预见性风险预警护理干预。将生活质量评分(简易堪萨斯城心肌病调查问卷(KCCQ))、满意度、心率指标作为两组护理效果的对比指标。结果 进行生活质量评分、满意度、心率指标比较,试验组改善明显(P<0.05)。结论 通过对AMI伴心衰病人进行预见性危险预警的护理,可以有效地提高病人的心率、生存质量。

重组人脑利钠肽与沙库巴曲缬沙坦序贯治疗急性心肌梗死并心力衰竭的效果观察分析

论证针对急性心肌梗死伴随心力衰竭患者执行重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦序贯药物处置的临床价值。方法 2021年10月-2023年4月,将84例急性心肌梗死伴随心力衰竭患者分两组,各42例,参照组重组人脑利钠肽联合缬沙坦序贯药物处置,研究组重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦序贯药物处置,测算对比两组的治疗有效率计量项目。结果 研究组的治疗有效率计量项目优于参照组(P<0.05)。结论 指向急性心肌梗死伴随心力衰竭患者推进重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦序贯药物处置,价值充足,值得推广。

聚集解决护理对急性心力衰竭机械通气患者营养状态及VAP发生情况的影响

选择急性心力衰竭机械通气患者展开研究,分析聚集解决护理对其存在的影响。方法 以2018.1-2023.1为研究时间,收集该期间内钦州市中医院收治的急性心力衰竭辅助机械通气治疗的患者,共计60例。以2020年6月为分组节点,将其划分为常规组与分析组,各30例。常规组患者施加常规护理,分析组患者接受聚集解决护理。评估患者的营养状态及VAP发生情况。结果 营养状况:研究组患者较好,VAP发生率:研究组低,P<0.05。结论 聚集解决护理对急性心力衰竭机械通气患者具有积极的影响,推荐。

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效与安全性分析

分析重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效与安全性。方法 选取2022年1月至2022年12月70例急性心肌梗死后心力衰竭患者,随机分为两组,35例对照组按规范给予纠正心力衰竭,吸氧,扩血管,利尿,抗凝,35例观察组在此基础上给予重组人脑利钠肽。比较治疗前和治疗3 d后肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-6等炎性指标的变化,以及BNP指标的变化;对治疗前和一个月后的心功能指标进行了比较,同时比较两组的治疗总有效率、心源性死亡和不良心血管事件。结果 观察组药物治疗后,超敏C反应蛋白,白介素-6,肿瘤坏死因子-α,左室收缩末期内径、左室舒张末期内径和BNP明显下降,左室射血分数明显上升,且各项指标优于对照组,P<0.05;观察组总有效率高于对照组,有显著性差异,P<0.05。所有病例经治疗6个月后,均未发现有心源性死亡和不良心血管事件。结论 重组脑钠肽对急性心肌梗死后心力衰竭有较好的治疗作用,并能较好的抑制心肌细胞的炎性反应,改善心脏功能,具有较好的临床应用价值。

急性心肌梗死合并急性左心衰竭应用机械通气治疗的临床价值分析

分析急性心肌梗死合并急性左心衰竭应用机械通气治疗的临床价值。方法 选取2020年5月至2023年5月本院接受诊治的20例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者,记录治疗前与治疗后患者各指标变化情况,进行比较分析。结果 统计结果得出,2小时内有出现肺部湿性啰音消退的患者有2例,经过机械通气治疗后10 min至2 h内意识逐渐恢复者3例。20例患者中因多脏器功能衰竭致死0例,泵衰竭严重者1例,死亡率0%。经气管插管心肺复苏后,1例心脏停搏患者心率恢复正常,一次拔管成功且转出ICU患者18例,成功率90.0%;所有患者经机械通气治疗后,pH、PaO2和SaO2指标有增高趋势,治疗前后差异显著(P<0.05);20例患者经机械通气治疗后,PaCO2和RP指标降低,治疗前后对比指标有差异(P<0.05)。结论 研究得出,对急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者予以机械通气治疗疗效明显,有利于维持患者呼吸稳定,减少不良症状出现,具有操作简单等优点。

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效分析及预后分析

选择急性心肌梗死合并心力衰竭(简称“急性心梗合并心衰”)患者,分析其用药情况,探究重组人脑利钠肽的作用效果。方法 以镇江市口腔医院为研究地点,以2020.09~2021.09为研究时限,从此时间段抽取急性心梗合并心衰患者开展研究,依照纳入标准、排除标准,纳入82例,以常规常规治疗的A组、重组人脑利钠肽治疗的B组,各41,在确定A组、B组基线资料无差异基础上,对比临床疗效,包括总有效率、心功能、NT-proBNP、不良反应等。结果 用药5d后,①临床总有效率:B组较A组高,95.12%vs75.36%(2=6.248,P<0.05);②NT-proBNP、心功能方面:B组较A组改善明显(P<0.05);③用药安全性:A组、B组不良反应无差异(P>0.05);④预后状况:B组较A组低(P<0.05)。结论 重组人脑利钠肽的辅助效果更理想,且安全性高,利于患者心功能的恢复,降低心脏不良事件。

重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死泵衰竭84例

目的观察重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗老年急性心肌梗死泵衰竭患者的临床疗效。方法选择2011年10月至2014年12月接受治疗的老年急性心肌梗死泵衰竭患者168例,随机分为对照组和观察组,各84例。对照组采用常规治疗方法,观察组在此基础上加用rh BNP进行治疗。结果治疗后,对照组患者脑尿钠肽(BNP)、去甲肾上腺素(NE)、血肌酐(SCr)分别为(557±70)mg/L,(342±28)mg/L,(442±128)μmmol/L;观察组分别为(379±51)mg/L,(217±26)mg/L,(142±109)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为97.62%,显著高于对照组的79.76%(P<0.05)。结论采用rh BNP治疗老年急性心肌梗死泵衰竭患者效果显著,可显著降低各项检测指标,从而有效增强临床疗效,改善预后效果显著,值得临床推广。

急性重症病毒性心肌炎并发急性肾衰竭患者应用急救护理的价值分析

目的探讨急性重症病毒性心肌炎并发急性肾衰竭患者应用急救护理的价值。方法选取2016年3月—2018年10月河南省南阳市医学高等专科学校第一附属医院治疗的急性重症病毒性心肌炎患者84例,将所选研究对象依据护理方式的不同分为对照组和研究组,各42例。研究组患者采用急救护理模式,对照组则采用常规护理模式。结果研究组患者的住院时间以及救护时间明显少于对照组患者(P<0.05),研究组的治疗成功率显著高于对照组患者(P<0.05);在护理前患者心肾各项指标之间差异无统计学意义(P>0.05),护理后研究组患者的心率(HR)、尿素氮(BUN)均低于对照组患者(P<0.05),研究组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)以及尿量(VV)均高于对照组患者(P<0.05);研究组患者出现心率异常、心力衰竭、心源性休克的几率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论在对急性重症病毒性心肌炎病发急性肾衰竭患者的护理过程中,应用急救护理模式可有效的提高患者的治疗成功率,更大程度的改善患者的心肾指标,应当在临床上得到进一步的推广。

两种不同院前急救模式对急性心肌梗死合并急性左心衰竭的急救效果以及预后的影响

目的对比不同院前急救模式对急性心肌梗死合并急性左心衰竭的急救效果及预后影响。方法64例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者,根据院前急救方法的不同分为对照组和观察组,每组32例。对照组应用先转运后治疗的院前急救模式,观察组采用先治疗后转运的院前急救模式。比较两组患者治疗效果、不同时间段的生命体征指标以及预后生存情况。结果观察组治疗总有效率90.63%高于对照组的68.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者呼吸频率、心率、血氧饱和度、收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);上车急救时、到医院时,观察组患者呼吸频率、心率、血氧饱和度、收缩压、舒张压优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组存活率96.88%高于对照组的78.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将先治疗再转运模式应用于对急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者的抢救中有极高的应用价值。

曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年扩张型心肌病急性心力衰竭患者心肌功能及相关免疫指标的影响

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年扩张型心肌病急性心力衰竭患者心肌功能及相关免疫指标的影响。方法将2013年8月至2015年1月首都医科大学附属北京同仁医院收治的60例老年扩张型心肌病急性心力衰竭患者按照抽签法分为曲美他嗪组、阿托伐他汀组和联合治疗组各20例,分别服用20 mg曲美他嗪(每日3次)、阿托伐他汀20 mg(每日1次)、20 mg曲美他嗪(每日3次)及20 mg阿托伐他汀(每日1次)。记录三组患者心肌功能情况以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素33(IL-33)、转化生长因子β(TGF-β)的变化情况。结果治疗后联合治疗组患者纽约心脏病协会心功能分级显著改善(P<0.05)。治疗后联合治疗组6 min步行试验、左心室射血分数显著高于曲美他嗪组、阿托伐他汀组[(386±19)m比(341±23)m,(343±20)m;(48±9)%比(38±10)%,(39±10)%];左心室舒张末期内径、左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、左心室短轴缩短率显著低于曲美他嗪组、阿托伐他汀组[(54.4±0.9)mm比(58.1±3.8)mm,(57.9±3.6)mm;(162±36)m L比(179±29)m L,(187±27)m L;(87±15)m L比(126±29)m L,(123±24)m L;(22.6±4.3)%比(25.3±4.6)%,(25.1±5.3)%],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合治疗组患者TNF-α、IL-33和TGF-β水平均比治疗前显著降低,且联合治疗组水平显著低于曲美他嗪组和阿托伐他汀组[(23±4)ng/L比(28±8)ng/L,(27±8)ng/L;(10.3±1.3)pg/L比(12.3±2.4)pg/L,(13.2±1.2)pg/L;(135±11)μg/L比(188±13)μg/L,(190±14)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年扩张型心肌病急性心力衰竭患者进行干预治疗后,患者心肌功能及免疫指标改善程度均显著升高,值得在临床工作中推广应用。

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭58例疗效观察

目的:比较重组人脑利钠肽(rhBNP)和硝酸甘油治疗急性心肌梗死(AMI)并急性心力衰竭(AHF)的治疗效果和安全性。方法:入选58例符合AMI并AHF的诊断标准并排除心源性休克患者,随机分为观察组(29例)和对照组(29例),比较两组治疗前后临床状况好转率、心率、尿量、血压以及左室射血分数(LVEF)等情况。结果:临床状况好转率,观察组显著优于对照组(P<0.05),心率及尿量改善等观察组优于对照组(P<0.05)。结论:重组人脑利钠肽能明显改善AMI并AHF患者的血流动力学,在全身临床状况缓解方面优于硝酸甘油,疗效显著,安全性较高。

米力农联合正压机械通气治疗急性心肌梗死并急性左心衰竭的效果分析

目的分析米力农与正压机械通气联合治疗急性心肌梗死(AMI)并急性左心衰竭的临床疗效。方法择取2013年6月至2016年5月于我院诊治的114例AMI并急性左心衰竭患者,按治疗方法设对照组与研究组,各57例。前者实施常规治疗,后者在常规治疗基础上实施米力农与正压机械通气联合治疗,比较两组心功能变化及治疗后转归情况。结果研究组DBP、SBP、HR及LVEDD值比对照组低,LVEF值比对照组高,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组住ICU、通气及住院时间均比对照组短,差异显著,均具有统计学意义(P<0.05)。结论 AMI并急性左心衰竭应用米力农与正压机械通气联合治疗可有效改善患者心功能及预后,提高生存率,疗效显著。

参附注射液治疗急性心肌梗死合并泵衰竭临床研究

目的:系统评价参附注射液联合常规西医治疗方案治疗急性心肌梗死合并泵衰竭的临床有效性和安全性。方法:62例急性心肌梗死合并泵衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组31例,对照组采用常规西医方法治疗,观察组在常规西医治疗的基础上加入参附注射液。治疗前后进行临床疗效评价,并根据同组间和2组间治疗前后血浆脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF%)、心率(HR)、Killip分级的变化对心功能的改善做出评价,根据2组不良心血管事件发生率对参附注射液的安全性做出评价。结果:观察组临床疗效优于对照组,2组治疗前后BNP、LVEF%、HR、Killip分级均有改善,观察组改善更明显。不良心血管事件发生率观察组低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合常规西医治疗方案能显著提高急性心肌梗死合并泵衰竭患者的临床疗效、改善心功能、降低不良心血管事件发生率。

卡维地洛辅助治疗急性心肌梗死性心力衰竭的临床效果分析

目的分析卡维地洛辅助治疗急性心肌梗死性心力衰竭的临床效果。方法选择我院2014年12月至2015年11月收治的58例急性心肌梗死性心力衰竭患者作为观察对象,根据患者的病历号尾数奇偶分为研究组30例与参照组28例。参照组患者入院后应用常规方法进行治疗;研究组患者在这一基础上联合卡维地洛进行治疗。对两组的临床疗效、心功能指标等结果进行统计分析。结果研究组患者的治疗有效率、治疗后的心率、左室射血分数锁芯是收缩末容积指数等指标均优于参照组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);研究组和参照组患者治疗过程中的不良反应发生率差异小,无统计学意义(P>0.05)。结论对急性心肌梗死性心力衰竭患者应用卡维地洛辅助治疗的临床效果好,能够显著改善患者病情与心功能,同时安全性高,不会增加不良反应发生率,值得在临床中推广。

30例无创机械通气治疗急性心肌梗死并发急性左心衰竭的临床体会

目的探讨无创机械通气治疗急性心肌梗死并发急性左心衰竭的临床效果。方法选取2012年4月~2013年4月60例在我院治疗的急性心肌梗死并发急性左心衰竭患者,随机分为两组,观察组和对照组,两组均运用常规治疗方法,但观察组同时运用无创机械通气法进行治疗。对比两组在治疗前后的SaO2、PaO2、心率、肺部啰音、呼吸频率以及临床症状的变化情况进行分析。结果观察组呼吸困难的情况明显缓解总有效率为96.7%,对照组呼吸困难得到明显缓解者为77.4%。观察组的治疗效果明显好于对照组,差异具有统计学意义(2=8.791,<0.05)。结论无创机械通气治疗急性心肌梗死并发急性左心衰竭具有良好的效果,值得在临床中大力推广。

急性心肌梗塞伴泵衰竭52例临床治疗分析

本文报道了52例急性心肌梗塞并泵衰竭,其发生与发展和许多因素有关,病死率较高,本组为30.8％,文中阐述了早期诊断的重要性,对合理的药物治疗进行了重点分析。