60例小儿急性感染性喉炎治疗效果临床回顾性分析

目的分析小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的有效性与可行性。方法回顾性分析60例急性感染性喉炎患儿的临床资料,根据雾化治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组30例。观察组予布地奈德雾化吸入治疗,对照组予地塞米松雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、临床症状持续时间、药物不良反应发生率以及治疗前后的炎症指标。结果观察组临床治疗总有效率93.33%(28/30)显著高于对照组的73.33%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的喉鸣、犬吠样咳嗽、呼吸困难、声音嘶哑、发热持续时间分别为(3.77±1.21)、(3.28±1.06)、(1.78±0.57)、(4.36±0.56)、(1.48±0.48)d,均短于对照组的(4.65±1.26)、(4.77±1.21)、(2.91±0.99)、(5.45±0.49)、(2.56±0.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前明显降低,且观察组患儿的hs-CRP水平(7.86±2.13)mg/L低于对照组的(12.67±2.75)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率6.67%低于对照组的26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的效果理想,可更为显著地改善患儿的临床症状,缩短临床症状持续时间,同时其安全性较高,具有重要临床应用价值。

吸入布地奈德对急性感染性喉炎患儿血清炎症因子和生活质量的影响

探讨了吸入布地奈德治疗儿童急性感染性喉炎,对患儿的血清炎症因子和生活品质的作用。方法 这次研究以本院2020年1月-2022年12月收治的122例患有急性感染性喉炎的儿童为研究对象,随机将其分成两组,对照组和研究组各有61例。在此基础上,对照组将应用地塞米松,研究组给予吸入布地奈德,对比两组在康复时间、住院天数、治疗前后炎症因子以及生活质量核心量表QOL-30等方面的评分,还需要注意不良反应情况的发生。结果 治疗后发现研究组患者的喉梗阻恢复时间,呼吸困难时间,发热恢复时间,犬吠样恢复时间,声音嘶哑恢复时间,住院时间,比对照组均显著缩短,P<0.05。治疗之后,两组的TNF-α, CRP,IL-6水平较治疗之前有所下降,研究组比对照组有明显的降低,(P<0.05)。治疗前后对比两组患者在身体、认知、社会、心理和生活质量方面,治疗后都有了提高,研究组比对照组明显较高,(P<0.05)。研究组的副作用发生概率是4.92%,而对照组是8.20%,无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德用于儿童急性化脓性喉炎,可以明显的改善其临床症状,减少炎症因子,提高生活品质,并且也未见不良反应。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理干预效果研究

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理干预效果研究。方法 对收入的小儿急性感染性喉炎患儿予以护理研究,对照组接受常规护理,观察组接受综合护理,对比患儿护理结果。结果 对比对照组,观察组患儿接受护理后的临床综合护理依从率较高,患儿家属综合护理满意率结果较好;护理后观察组炎性因子显著降低,并发症发生率较低。结论 对接受吸入治疗的小儿急性感染性喉炎患儿予以综合护理干预效果理想,患儿的并发症较低,依从率较高,可推广。

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及炎症因子分析

探究小儿急性感染性喉炎患儿采用雾化吸入布地奈德治疗的临床效果。方法 本文纳入对象均来源于连云港市赣榆区人民医院儿科(急性感染性喉炎患儿),收取时间段在2021年2月至2024年2月,采用随机数字表法分组,雾化吸入布地奈德作为观察组26例的治疗方式、地塞米松注射作为对照组26例的治疗方式,对比2组症状消失和住院时间、治疗效果、炎症因子水平变化。结果 观察组喉梗阻、声音嘶哑、呼吸困难、发热消失时间、住院时间分别为1.12±0.03d、2.11±0.41d、1.41±0.22d、2.22±0.41d、6.02±1.01d,和对照组数据值相比,更短(t=20.672、4.919、3.867、2.690、10.594;P<0.05)。观察组治疗总有效率96.15%高于对照组(χ2=9.339;P<0.05)。观察组治疗后hs-CRP(2.91±0.41)mg/L、TNF-a(82.36±3.02)ng/L、IL-6(44.02±2.15)pg/mL、IgE(37.25±2.02)ug/L均低于对照组(t=14.493、46.149、39.438、49.806;P<0.05)。结论 布地奈德行雾化吸入治疗具有较高的安全性和有效性。

急性感染性喉炎患儿应用3H优质护理理念的效果研究

目的:探究急性感染性喉炎患儿应用3H优质护理模式的可行性。方法:选取2020年5月-2022年5月无锡市第二人民医院输液室输液的100例急性喉炎患儿,以随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各50例。对照组实施常规护理模式,观察组实施3H优质护理模式,对两组临床指标、心理恐惧状态及生活质量进行观察及比较。结果:观察组声音嘶哑、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣、呼吸困难消失时间及平均住院时间均优于对照组(P<0.05)。护理前,两组心理恐惧状态评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);护理后,两组医疗操作恐惧、医疗环境恐惧、人际关系恐惧、自我恐惧评分均低于护理前,且观察组低于对照组(P<0.05)。护理前,两组生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);护理后,两组生理功能、情感功能、社会功能及角色功能等评分均高于护理前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:急性感染性喉炎患儿应用3H优质护理模式在缩短临床指标用时、改善心理恐惧状态及提高生活质量效果更显著。

布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法 回顾性选择湖南航天医院2020年7月—2021年7月收治的120例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,以治疗药物不同分为A组和B组,各60例。A组患儿予以地塞米松磷酸钠注射液治疗,B组患儿在A组基础上予以布地奈德雾化吸入治疗。2组均治疗1周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1周后炎性因子[白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)]、T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)),退热时间、声嘶消失时间、咳嗽消失时间、喉鸣消失时间及不良反应。结果 B组治疗总有效率为95.00%,高于A组的83.33%(χ^(2)=4.227,P=0.040)。治疗1周后,2组IL-4、IL-8、CRP、TNF-α、IFN-γ水平较治疗前均降低,且B组较A组更低(P<0.01)。治疗前及治疗1周后,2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。B组退热时间、声嘶消失时间、咳嗽消失时间、喉鸣消失时间均较A组短(P<0.01)。B组治疗期间不良反应总发生率为11.67%,与A组的8.33%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.370,P=0.543)。结论 布地奈德雾化吸入联合地塞米松静脉滴注治疗小儿急性感染性喉炎的效果较好,可有效强化抗炎效果,加快患儿康复速度,且安全性较高。

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果及安全性分析

目的分析小儿急性感染性喉炎患儿采用雾化吸入布地奈德治疗的临床效果及安全性。方法将2018年10月-2020年10月在苏州市吴江区儿童医院接受治疗的60例小儿急性感染性喉炎患儿作为观察对象,按照随机数字表法对其实施分组,每组30例。对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿加用雾化吸入布地奈德治疗,比较分析2组患儿的治疗效果、临床相关指标和不良反应发生率、治疗前后炎症因子水平(白介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α)。结果观察组患儿的临床治疗总有效率(96.67%)明显高于对照组(76.67%)(P<0.05);观察组患儿的药物不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(30.00%)(P<0.05);观察组患儿声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、喉梗阻解除时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿的炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05)。结论对小儿急性感染性喉炎患儿开展雾化吸入布地奈德治疗,既能有效改善临床症状,控制病情,又能缩短住院时间,值得进一步推广。

阿莫西林克拉维酸钾联合布地奈德对急性感染性喉炎患儿的效果

目的探究阿莫西林克拉维酸钾联合布地奈德对急性感染性喉炎患儿的临床疗效。方法选取2020年7月至2022年6月本院收治的100例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,随机分为常规组和研究组,每组50例。常规组给予布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予阿莫西林克拉维酸钾联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、临床症状消退时间、炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平、免疫功能及不良反应。结果研究组总有效率96.00%(48/50)较常规组高84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽、呼吸困难、声音嘶哑、发热时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组hs-CRP、TNF-α、IL-6、CD8^(+)均低于常规组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合布地奈德治疗急性感染性喉炎患儿效果确切,并能调节炎症因子表达。

布地奈德雾化吸入在急性感染性喉炎患儿中的治疗效果

目的:探讨急性感染性喉炎患儿使用布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:根据研究需求,收集急性感染性喉炎患儿80例,病例纳入起始时间是2019年11月,截止时间是2022年11月,将入组的患儿进行随机分组,具体组别是对照组、研究组,各40例。前者予地塞米松静脉滴注,后者加用布地奈德雾化吸入。比较两组治疗效果的项目有:治疗总有效率、临床症状评分变化、各炎性因子水平变化及用药安全性。结果:在治疗总有效率方面,研究组中有38例有效,计算其有效率为95.00%,对照组中有31例有效,计算其有效率是77.50%,前者更高,P<0.05,有统计学差异;比较研究组、对照组临床症状评分,两组治疗后评分均低于治疗前,且研究组的临床症状评分更低,P<0.05,有统计学差异;在炎性因子水平方面,两组治疗后的各炎症因子水平低于治疗前,且研究组较对照组更低,P<0.05,有统计学差异;研究组与对照组在用药安全性方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于急性感染性喉炎患儿,使用布地奈德雾化吸入治疗的效果安全显著,可抑制机体炎症反应,从而缓解患儿的临床症状,促进患儿机体康复。

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的效果探讨

目的:探讨布地奈德雾化吸入疗法对于小儿急性感染性喉炎的效果。方法:将本院急性感染性喉炎患儿84例作为研究对象,其进行诊治的时间为2020年11月至2021年11月,分级均为Ⅰ、Ⅱ度,随机分成两组。在两组患儿中均实施抗病毒、止咳、抗感染等基础治疗,而且保障急性感染性喉炎患儿获得充足的营养。同时,对照组选择应用雾化吸入地塞米松,观察组选择应用雾化吸入地塞米松和布地奈德。结果:观察组急性感染性喉炎患儿的咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、喉梗阻消失时间、声音嘶哑消失时间、发热消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组急性感染性喉炎患儿的血清IgE、IL-4、IFN-γ和IL-8水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组急性感染性喉炎患儿的血清IgE、IL-4、IFN-γ和IL-8水平均明显降低(P<0.05)。观察组急性感染性喉炎患儿的血清IgE、IL-4、IFN-γ和IL-8水平明显低于对照组(P<0.05)。就两组患儿最终的治疗有效率分析,观察组更高,对照组更低(P<0.05)。结论:小儿急性感染性喉炎实施布地奈德雾化吸入疗法,临床效果明显。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理干预效果分析

对小儿急性感染性喉炎患儿实施治疗时,选取布地奈德吸入治疗方式,并且为其提供护理干预,分析该措施的临床应用效果。方法 随机将纳入的80例急性感染性喉炎的患儿分为对照组与观察组,两组人员例数分别为40例、40例,分别实施常规护理、综合性护理,并于2022年1月至2023年1月完成研究。降两组患儿接受不同护理干预后的效果进行对比。结果 观察组的临床症状消失时间更短,且有效率更明显,同时不良反应发生率得到良好的控制(P<0.05)。结论 为急性感染性喉炎患儿提供布地奈德吸入治疗时,并加以综合性护理干预,具有十分明显的应用效果。

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法 82例门诊急性感染性喉炎患者随机分成3组。3组均采用相同的综合治疗,包括抗感染、抗病毒、止咳等治疗。在综合治疗基础上,治疗组予布地奈德0.25～0.5 mg雾化吸入,2次/d;对照A组静脉滴注地塞米松0.3～0.5 mg/kg,1次/d;对照B组给予地塞米松2.5～5 mg+α糜蛋白酶雾化吸入,2次/d。3组均治疗3 d,3组的治愈率比较采用2检验。结果治疗组治愈率与对照A组比较无显著性差异(P>0.05),与对照B组比较有显著性差异(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德疗效好,起效快,安全,且避免了全身使用激素的不良反应。

地塞米松联合布地奈德在急性感染性喉炎患儿治疗中的应用

目的观察急性感染性喉炎患儿治疗中联合应用地塞米松、布地奈德的效果。方法选取急性感染性喉炎患儿128例,随机分成对照组和观察组各64例。两组均给予抗病毒、抗细菌常规治疗,对照组给予地塞米松1 mg/kg静滴、2次/d;观察组给予地塞米松1 mg/kg静滴、1次/d,布地奈德1 mg雾化吸入,初诊当天1次/30 min,每次10min,连续3次;记录两组治疗后喉梗阻、声音嘶哑、呼吸困难、发热、咳嗽等症状消失时间和住院时间,观察治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组喉梗阻、声音嘶哑、呼吸困难、发热、咳嗽症状消失时间和住院时间均明显短于对照组,P均<0.05;观察组治愈率和总有效率为85.94%、100%,明显高于对照组的68.75%和90.63%,P均<0.05;观察组不良反应发生率为1.56%,明显低于对照组的10.94%,P<0.05。结论在急性感染性喉炎患儿的治疗过程中联合应用地塞米松与布地奈德,可快速改善患儿的临床症状,提高临床综合治疗效果,降低不良反应发生率。

两种方式吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗急性感染性喉炎效果比较

目的比较经空气压缩雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗急性感染性喉炎的临床疗效,以及对患者白细胞介素-4(interleukin-4)和免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)水平的影响。方法选取2015-01至2016-06接受治疗的120例急性感染性喉炎患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组60例和观察组60例。常规治疗基础上,所有患者均给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对照组患者给予空气压缩雾化吸入治疗,观察组患者给予超声雾化吸入治疗。疗程结束后,比较对照组和观察组患者临床疗效、临床症状改善时间及血清IL-4、Ig E水平。结果临床疗效显示,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(95.0%vs 83.3%,P<0.05)。与对照组相比,观察组咳嗽、声音嘶哑、喉鸣等临床症状改善时间显著缩短[(3.3±0.8)d vs(4.2±1.0)d,(3.5±0.6)d vs(4.3±1.2)d,(6.4±0.9)d vs(7.9±1.4)d,P均<0.05]。治疗后,与对照组相比,观察组患者血清IL-4、Ig E水平明显降低[(7.24±1.83)ng/L vs(15.19±2.36)ng/L,(50.43±9.62)μg/L vs(82.25±10.45)μg/L,P均<0.05]。结论对于急性感染性喉炎,与空气压缩雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗相比,超声雾化吸入治疗总有效率高,临床症状改善时间短,血清IL-4、Ig E降低更明显,具有更显著优势。

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨采用雾化吸入普米克令舒药物对小儿急性感染性喉炎患儿的治疗疗效。方法选取2011年1月~2013年7月浙江萧山医院收治的的小儿急性感染性喉炎患儿104例,随机分成实验组(n=52)和对照组(n=52)。实验组采用雾化吸入普米克令舒的方式治疗,对照组采用静脉注射地塞米松的方式治疗。观察并记录2组患儿的病情改善情况、病症消失时间与治疗有效率。结果治疗后实验组患儿各项症状改善总体得分高于对照组,各症状消失时间也短于对照组,治疗有效率为100%,高于对照组的90.74%,2组差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论相比静脉注射地塞米松,在治疗小儿急性感染性喉炎方面雾化吸入普米克令舒具有更好的治疗效果,更短的治疗时间以及更少的不良反应。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床效果观察

目的探讨运用布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法抽取2010年3月～2012年5月于本院儿科急诊入院的急性感染性喉炎患儿87例。运用随机分组的方法将其分为两组,即对照组43例与研究组44例。对照组患儿给予急性感染性喉炎常规方法进行治疗,研究组患儿则运用布地奈德吸入的方式进行治疗。针对两组患儿临床症状改善程度、改善时间及综合临床疗效情况进行回顾性对比分析。结果经治疗后,其研究组患儿临床症状改善等综合情况明显优于对照组;而其临床疗效显效数及治疗总有效率也显著高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎其具有良好的临床疗效,此药物对于缓解其病患症状、改善其生命质量具有显著的疗效,故具有一定的临床推广意义。

盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎效果观察

目的观察盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的临床效果。方法将急性感染性喉炎患儿116例随机分成观察组(60例)和对照组(56例),入院后两组均给予镇咳、吸氧、预防性感染等综合治疗,观察组在此基础上给予空气压缩泵雾化吸入盐酸肾上腺素与布地奈德混悬液;对照组给予空气压缩泵雾化吸入地塞米松、利巴韦林。观察两组疗效及不良反应。结果观察组患儿的治疗显效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患儿在临床治疗中均未出现不良反应。结论盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎时起效迅速、疗效确切。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的:探讨布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年1月黄冈市中心医院收治的急性感染性喉炎患儿88例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。在采用常规支持治疗的基础上,对照组患儿给予地塞米松雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间、喉梗阻消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为95.46%(42/44),明显高于对照组的81.82%(36/44),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效显著,可有效改善患儿的临床症状,且不良反应少。

布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗儿童轻中度急性感染性喉炎疗效观察

小儿急性感染性喉炎是常见于1-3岁幼儿。是引起小儿急性喉梗阻的主要原因之一，是儿科常见急症之一。由于小儿特殊的解剖生理、病理特点，小儿急性喉炎病情多较严重，且进展迅速，如不及时救治，可危及生命。我科采用布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗儿童轻中度急性感染性喉炎．取得了满意的效果，现报告如下。

急性感染性喉炎患儿的血清IL-17水平及其与喉梗阻的关系分析

目的探讨急性感染性喉炎患儿的血清IL-17水平及其与喉梗阻的关系。方法选取2018年1月至2019年12月在我院就诊的急性感染性喉炎患儿116例,根据患儿喉梗阻情况分为无喉梗阻组、Ⅰ度喉梗阻组与Ⅱ度喉梗阻组。选取同期在我院进行体检的正常儿童25例作为对照组,检测比较对照组儿童和三组患儿治疗前和规范治疗至症状体征完全消失后的血清IL-17水平。结果治疗前,无喉梗阻组、Ⅰ度喉梗阻组、Ⅱ度喉梗阻组患儿的血清IL-17水平依次增高,其水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组患儿的血清IL-17水平均显著降低,但仍显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅱ度喉梗阻组患儿的水平与I度喉梗阻组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性感染性喉炎患儿的血清IL-17水平显著升高,而且随患儿喉梗阻状况的加重增高,可作为评估急性感染性喉炎患儿病情严重程度的一项指标。