多索茶碱与氨茶碱治疗急性支气管哮喘的临床效果比较

目的 比较多索茶碱与氨茶碱分别应用于急性支气管哮喘治疗的效果。方法 选取2021年1月—2022年7月泰州市姜堰中医院收治的急性支气管哮喘患者180例,采用随机数字表法分为多索茶碱组和氨茶碱组,各90例。在常规治疗基础上,氨茶碱组予氨茶碱注射液治疗,多索茶碱组予多索茶碱注射液治疗,2组均治疗1周。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标、炎性指标及不良反应。结果 多索茶碱组总有效率高于氨茶碱组(94.44%vs. 85.56%,χ^(2)=3.951,P=0.047);治疗后,2组第1秒用力呼气容积、一秒率及呼气流量峰值增大,血清白介素-4、白介素-5水平降低,血清干扰素-γ水平升高,且多索茶碱组变化幅度大于氨茶碱组(P均<0.01);多索茶碱组不良反应总发生率为4.44%,低于氨茶碱组的14.44%(χ^(2)=5.262,P=0.022)。结论 多索茶碱相较氨茶碱治疗急性支气管哮喘更具优势,多索茶碱可有效增强机体的免疫应答,提高治疗效果,降低不良反应发生风险。

应用多索茶碱与氨茶碱治疗急性支气管哮喘患者的随机对照研究

目的 探讨多索茶碱治疗急性支气管哮喘患者的临床疗效及对其肺功能的影响。方法 选取琼海市人民医院在2020年1月至2022年4月收治的102例急性支气管哮喘患者,以随机数字表法将其分为对照组[常规治疗(纠正水和电解质紊乱、维持酸碱平衡、抗感染、吸氧等)联合氨茶碱治疗,51例]和观察组(常规治疗联合多索茶碱治疗,51例),两组均连续治疗1周。比较两组患者治疗后的治疗效果,临床症状(喘息、咳嗽、湿啰音、哮鸣音、呼吸困难)消失时间,治疗前后的肺功能、血清白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-33(IL-33)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平,以及治疗期间失眠、心律失常、恶心等不良反应发生情况。结果 较对照组,观察组患者治疗后临床总有效率升高;观察组患者各项临床症状消失时间均较对照组缩短;治疗后,两组患者最大自主通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,两组患者血清IL-18、IL-33、hs-CRP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组;观察组患者失眠、心律失常、恶心等不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论 相较于氨茶碱,应用多索茶碱治疗急性支气管哮喘患者疗效显著,可在缓解机体炎症反应的基础上,进一步改善患者肺功能,缩短临床症状消退时间,且可降低不良反应发生率。

布地奈德联合多索茶碱对急性支气管哮喘的治疗效果

目的:探究联合应用布地奈德与多索茶碱医治急性支气管哮喘的效果。方法:选取2018年11月至2020年11月本院的130例急性支气管哮喘患者,根据1∶1简单分配原则将患者分为观察组与对照组各65例。对照组:运用解痉、抗感染、祛痰等常规方法治疗,且采取面罩或口含器雾化吸入布地奈德。观察组:以对照组为基础联合使用多索茶碱治疗,两组均治疗1周。结果:治疗后观察组与对照组的FEV1与FEV1/FVC高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组的FEV1与FEV1/FVC也都高于对照组(P<0.05)。治疗前两组的喘息、咳嗽、肺内哮鸣音和呼吸困难症状评分和气道阻力无明显差异(P>0.05),治疗后两组的各指标数值均明显降低(P<0.05),且观察组较对照组更低(P<0.05)。结论:布地奈德联合多索茶碱在急性支气管哮喘患者的应用能改善临床症状,降低气道阻力,也可持续改善患者的肺功能。

不同雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘发作的疗效对比

急性支气管哮喘是一种常见的以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的慢性非感染性炎症疾病，短时间内急性发作可致气道痉挛，呼吸困难或窒息，在临床上属于危急重症。老年人哮喘主要症状表现为咳嗽、咳痰、呼吸急促、呼气延长、发作性喘息、胸闷及胸部紧缩，尤其是夜间阵发性呼吸困难。

急性支气管哮喘患者血中NO水平及血液流变性特征的研究

测定 46例急性支气管哮喘患者及健康对照组静脉血中一氧化氮 (NO)含量和血液流变性、红细胞流变性。发现哮喘患者急性发作期 NO水平较对照组明显升高 ;哮喘组全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原以及红细胞聚集指数均较对照组高 ,认为哮喘患者体内淋巴细胞激活与内源性 NO水平有关 ;NO可能是 CD+4 T细胞激活的必要因子 ,在哮喘气道炎症和调节 Th1 / Th2 平衡中起关键性的作用。哮喘急性发作时患者血液呈不同程度的高凝状态。

血浆NT-pro BNP和炎性细胞因子测定对急性支气管哮喘发作患者药物治疗前后的临床分析

急性支气管哮喘是常见病、多发病。我国80％～90％以上的肺心病是由慢性支气管合并肺气肿所致，晚期可出现慢性肺源性心脏病，“肺心病”患者哮喘发作及危重症哮喘发作时均存在一定程度的心功能损害，并与哮喘严重程度密切相关。

临床药学路径对急性支气管哮喘住院病人治疗的影响

目的本文用临床药学路径的程序化模式,对哮喘住院病人配合临床,考察治疗效果、复发率和病人满意度。方法 86例住院急性支气管哮喘病人分为两组,随着机分为观察组和对照组各43例。观察组用临床药学路径方案治疗;用临床药学路径的程序化模式治疗,对照组用常规方法治疗。结果对病人治疗效果、住院时间、复发率和提高病人满意度;都有显著提高(P<0.05)。结论临床药学路径对病人治疗效果、住院时间、减少复发率,稳定病情和病人满意度显著提高。

布地奈德雾化吸入与硫酸镁联用对急性支气管哮喘患者的疗效及护理对策分析

目的:分析布地奈德雾化吸入与硫酸镁联用对急性支气管哮喘患者的疗效及护理对策。方法:选取2012年10月—2014年10月间收治的急性支气管哮喘患者80例,将其分为对照组和观察组,每组40例;两组患者均予布地奈德雾化吸入与硫酸镁联用治疗,对照组患者在此基础上给予常规护理治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予护理干预治疗,比较两组患者治疗后的疗效经简化舒适状况量表(general comfort questionnaire,简称GCQ)的评分值与肺功能指标。结果:经治疗、护理后,观察组患者的生理因素、社会文化因素、心理因素等评分值均高于对照组(P<0.05);观察组患者的FEV_1(1 s用力呼吸容积)、FVC(用力肺活量)、FEV_1%值均显著高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入与硫酸镁联用治疗急性支气管哮喘患者护理干预治疗后的疗效优于常规护理治疗,促进了患者肺功能的改善,提高了其治疗舒适度。

急性支气管哮喘患者的临床护理与健康教育

目的探讨对急性支气管哮喘患者实施护理干预与健康教育的临床效果。方法选择本院2015年11月至2017年11月接收的84例急性支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分为两组,参考组患者接收常规护理方法 ;对试验组患者实施护理干预和健康教育。对比分析两组患者的临床效果。结果试验组患者显效率28.57%,有效率66.67%,无效率4.76%;参考组显效率16.67%,有效率59.52%,无效率23.81%。试验组总有效率95.24%明显高于参考组总有效率76.19%,实验组患者满意度97.62%明显高于参考组80.95%,P<0.05,差异有统计学意义。结论护理干预和健康教育可以提高急性支气管哮喘患者的总有效率和满意度,对其康复有一定促进作用。

布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘的疗效观察及护理

目的:探讨布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘效果及护理方法.方法:收集急性支气管哮喘患者100例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各50例.对照组采用常规治疗.观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液、特布他林联合雾化吸入治疗,并采用相同的护理方法.比较两组治疗后主要症状和体征消失时间及临床疗效.结果:观察组治疗后哮喘、咳嗽、哮鸣音消失时间均明显少于对照组,差异显著(P<0.05).观察组显效率、总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘能有效缩短患者的临床症状和体征消失时间,提高临床疗效.

布地奈德与沙丁胺醇联合应用治疗急性支气管哮喘的疗效观察

92例急性支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上单用沙丁胺醇雾化吸入,观察组则采用布地奈德和沙丁胺醇联合应用治疗,判定并比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后肺功能指标的变化情况及临床症状缓解时间。观察组总有效率为93.48%,对照组总有效率为78.26%,观察组患者临床疗效和肺功能改善情况明显优于对照组,临床症状缓解时间明显较对照组短,P<0.05,差异有统计学意义。布地奈德与沙丁胺醇联合应用治疗急性支气管哮喘,临床疗效显著,短期内即可起到改善肺功能和临床症状的目的。

射干麻黄汤加减治疗冷哮型急性支气管哮喘患者的临床效果

目的探讨射干麻黄汤加减治疗冷哮型急性支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2019年2月至2020年12月天津市中医药研究院附属医院收治的102例冷哮型急性支气管哮喘患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为试验组和对照组,各51例。对照组接受常规西药治疗,试验组在对照组基础上加用射干麻黄汤加减治疗,比较两组临床效果及治疗前后的中医证候积分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)]、血清炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)]水平。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组中医证候积分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FVC、FEV_(1)均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IL-4、TNF-α水平均低于治疗前,血清IL-10水平均高于治疗前,且试验组血清IL-4、TNF-α水平均低于对照组,血清IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论射干麻黄汤加减治疗冷哮型急性支气管哮喘患者的效果确切,可缓解临床症状,改善肺功能,减轻炎症反应。

联用孟鲁司特与布地奈德对老年急性支气管哮喘患者嗜酸粒细胞及免疫功能的影响研究

目的研究分析老年急性支气管哮喘患者中应用孟鲁司特与布地奈德联合治疗的临床效果。方法选取本院2018年2月至2019年2月收治的60例老年急性支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为两组,各30例。患者均应用抗感染、祛痰等常规治疗,对照组患者应用布地奈德治疗,实验组患者应用联用孟鲁司特与布地奈德治疗。比较实验组与对照组患者的咳嗽、肺部症状、喘息、胸闷等临床症状改善时间,hs-CRP、TNF-α及EOS细胞水平,CD3+、CD4+、CD8+等临床指标。结果实验组患者咳嗽、肺部症状、喘息、胸闷等临床症状改善时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,实验组与对照组患者的hs-CRP、TNF-α及EOS细胞水平比较差异无统计学意义。治疗后,实验组患者的hsCRP、TNF-α及EOS细胞水平等嗜酸粒细胞及免疫功能显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组与对照组患者治疗后的CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者中2例患者头晕,对照组患者中1例患者腹泻,1例患者头晕,两组患者不良反应均无需停药治疗,不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论老年急性支气管哮喘患者中应用孟鲁司特与布地奈德联合治疗的临床效果理想,可显著提高患者的免疫功能,改善临床症状,提高治疗有效率,帮助患者恢复健康,具有临床推广的意义。

真菌、花粉、尘螨致敏急性支气管哮喘患者临床特征分析

目的:分析真菌、花粉、尘螨致敏的急性支气管哮喘患者的临床特征。方法:研究收集单类变应原过敏的住院哮喘患者132例,其中真菌致敏33例,花粉致敏39例,尘螨致敏60例。比较不同致敏原患者性别比、平均年龄、吸烟率、住院时间、病情严重程度,嗜酸性粒细胞总数、FEV1及FEV1/FVC。结果:3组患者年龄、性别、吸烟、住院天数差异无统计学意义(P>0.05)。3组病情严重差异有统计学意义(U=10.578,P=0.032)。其中真菌致敏的重度比例高于尘螨致敏(χ~2=4.818,P=0.028);花粉致敏的重度比例高于尘螨致敏(χ~2=5.529,P=0.019)。各组嗜酸性粒细胞总数、TIg E、FEV1及FEV1/FVC相比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:真菌致敏、花粉致敏的急性支气管哮喘患者病情相对较重,尘螨致敏者病情相对较轻。

硫酸沙丁胺醇治疗儿童急性支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗儿童急性支气管哮喘的临床疗效。方法:2010年9月-2011年7月本科共收治116例中、重度儿童急性支气管哮喘患者,随机分为治疗组与对照组各58例。对照组患者仅给予抗感染、止喘类及止咳化痰类药物对症治疗;治疗组在对照组治疗用药的基础上,加用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。观察比较两组的治愈率、总的有效率,以及治疗后两组FEVl和PEFR改善情况对比。结果:治疗组的治愈率和总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者的FEVl和PEFR改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童急性支气管哮喘的患者在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入的方法,临床疗效显著,操作简便,值得推广。

氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响

目的分析氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响。方法回顾性选取2018年7月至2020年11月本院收治的老年急性支气管哮喘患者96例,依据治疗方法将其分为联合治疗组(氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂)和单独治疗组(单独沙美特罗替卡松粉吸入剂),每组48例。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,联合治疗组的发作次数少于单独治疗组,发作时间短于单独治疗组,哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分高于单独治疗组(P<0.05);治疗后,联合治疗组的第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)均高于单独治疗组(P<0.05);联合治疗组的湿啰音、喘憋、哮鸣音、咳嗽消失时间均短于单独治疗组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论与单独沙美特罗替卡松粉吸入剂比较,氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果显著,能有效改善患者的肺功能,值得推广。

不同雾化吸入治疗老年急性支气管哮喘的疗效研究

目的 分析老年急性支气管哮喘患者应用不同雾化吸入治疗的临床疗效。方法 82例老年急性支气管哮喘患者,根据床号奇偶数分为对照组(奇数)和观察组(偶数),各41例。对照组采取超声雾化吸入治疗,观察组实施氧气雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、临床症状消失时间、不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为87.80%,高于对照组的63.41%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组哮鸣音消失时间(6.18±1.80)d、气喘消失时间(3.62±1.04)d及咳嗽消失时间(4.00±0.95)d均短于对照组的(7.13±1.96)、(4.25±0.96)、(5.26±1.37)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.32%,与对照组的9.76%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 老年急性支气管哮喘患者采取氧气雾化吸入治疗可快速改善患者临床症状,效果显著,便于疾病的控制,值得推广应用。