连花清咳片辅助治疗急性支气管炎(痰热壅肺证)临床疗效及对血清炎性细胞因子水平的影响

目的观察连花清咳片辅助治疗急性支气管炎(痰热壅肺证)临床疗效及对血清炎性细胞因子水平的影响。方法将符合研究入选标准的80例急性支气管炎(痰热壅肺证)患者按随机数字表法分成两组。对照组予常规西医对症治疗,观察组在常规西医对症治疗基础上予连花清咳片口服。连续治疗7 d后,比较两组中医证候积分(咳嗽、痰液性状、24 h痰量、发热、哮鸣音、呼吸困难)、单项症状持续时间、血常规指标(淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比、白细胞计数)、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(Nitri-cOxide,NO)]、血清炎性细胞因子[肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)]水平变化,并比较两组治疗总有效率及药物安全性。结果两组治疗后咳嗽、痰液性状、24 h痰量、发热、哮鸣音、呼吸困难积分,中性粒细胞百分比、白细胞计数,MDA水平,TNF-α、IL-4、IL-8水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组治疗后淋巴细胞百分比,SOD、NO水平,IFN-γ水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、咯痰、发热、气喘、肺部啰音持续时间均短于对照组(P<0.05);观察组总有效率(97.5%),高于对照组(80.0%)(P<0.05);两组用药其间均未出现与用药相关的不良反应。结论连花清咳片联合常规西医对症治疗对急性支气管炎(痰热壅肺证)的治疗效果明确,能够快速缓解临床症状体征,抑制体内炎症反应,减轻氧化应激损伤,有助于缩短病程,促进疾病痊愈。

桑苏止咳汤联合西药治疗急性支气管炎痰热壅肺证临床观察

目的探讨桑苏止咳汤联合西药治疗急性支气管炎痰热壅肺证的临床效果及安全性。方法选取2020年1月—2022年1月九江市中医医院收治的急性支气管炎患者86例,按随机数字表法分为2组,各43例。对照组予常规西药治疗,观察组加用桑苏止咳汤治疗,共用药14 d。比较2组治疗效果。结果观察组总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43);治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组,咳嗽咳痰评分、憋喘气促评分、烦躁不安评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论桑苏止咳汤联合西药能提高急性支气管炎痰热壅肺证的临床疗效、纠正动脉血气指标、加快炎症消退及症状消失,安全可靠。

银黄清肺胶囊治疗慢性支气管炎急性发作痰热壅肺证的临床观察

目的探究银黄清肺胶囊治疗慢性支气管炎(chronicbronchitis,CB)急性发作痰热壅肺证的有效性和安全性。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予以阿奇霉素片;复方福尔可定口服溶液;盐酸氨溴索口服溶液;布洛芬缓释胶囊治疗。治疗组在对照组的基础上加用银黄清肺胶囊。治疗5 d后,比较2组的临床疗效、中医症状积分、止咳时间、祛痰时间、退热时间、炎症因子和不良反应率。结果治疗组临床总有效率为93.33%,对照组为73.33%,2组的临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后的中医症状积分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)均显著降低(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后的中医症状积分、止咳时间、祛痰时间、退热时间、CRP、IL-6、TNF-α均显著低于对照组治疗后(P<0.05);2组的不良反应率相当(P>0.05)。结论银黄清肺胶囊具有良好的治疗CB急性发作痰热壅肺证的有效性和安全性,能够加速缓解临床症状和控制炎症反应,具有临床应用的前景。

清热宣肺止咳汤辅治急性支气管炎痰热壅肺证临床观察

探讨清热宣肺止咳汤对急性支气管炎痰热壅肺证的有效性。方法 将2021年1月至2022年12月在本院接受治疗的120例急性支气管炎痰热壅肺证患者随机均等分为对照组和治疗组,分别采取不同的治疗方法。观察两组的疗效。结果 两组患者的肺功能、血常规、炎症指标在治疗后均有改善,但治疗组指标改善情况更好(P<0.05)。治疗组获得有效治疗的人数比对照组多得多(P<0.05)。结论 清热宣肺止咳汤对急性支气管炎痰热壅肺证具有良好的疗效和安全性,能有效改善患者的肺功能,降低炎症反应,适合在临床上应用和推广。

桑杏苈黄汤在痰热闭肺证急性喘息性支气管炎患儿治疗中的应用

目的探讨桑杏苈黄汤在痰热闭肺证急性喘息性支气管炎(acute asthmatic bronchitis,AAB)患儿治疗中的应用。方法80例2019年9月—2023年5月泰州市姜堰中医院儿科门诊及住院部收治的痰热闭肺证AAB患儿以随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液进行治疗,观察组在对照组基础上给予桑杏苈黄汤进行治疗,两组均持续治疗1周。对比对照组和观察组治疗1周后疗效,治疗前和治疗1周后中医证候评分、炎性因子及治疗期间安全性情况。结果与对照组比较,治疗1周后,观察组总有效率较高[95.00%(38/40)vs 77.50%(31/40),P<0.05]。与对照组比较,观察组喘息、咳嗽、肺部啰音消失及发热、气促缓解时间均较短(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗1周后的发热、喘息、咳嗽、痰鸣、紫绀、鼻煽评分及血清嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,治疗期间,观察组不良反应发生率较低[7.50%(3/40)vs 25.00%(10/40),P<0.05]。结论桑杏苈黄汤可明显改善痰热闭肺证AAB患儿中医证候,减轻患儿炎症反应,进而有利于促进患儿临床症状的改善,提高临床疗效,且具有较高安全性。

桑菊饮加减辅助治疗小儿痰热壅肺型急性支气管炎效果观察

目的探讨桑菊饮加减辅助治疗对痰热壅肺型急性支气管炎患儿中医症状积分、气道炎症等的影响。方法选取该院2021年6月至2023年6月收治的痰热壅肺型急性支气管炎患儿100例,随机分为联合组与对照组各50例。两组均口服孟鲁司特钠,联合组在此基础上予桑菊饮加减治疗,均治疗1周。比较两组治疗前后各中医症状积分、气道炎症指标及不良反应。结果治疗1周后联合组各中医症状积分、气道炎症指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。联合组不良反应发生率(6.0%,3/50)低于对照组(12.0%,6/50),差异无统计学意义(P>0.05)。结论桑菊饮加减辅助治疗可减轻急性支气管炎患儿气道炎症损伤,降低中医症状积分,且安全。

中西医结合治疗小儿痰热壅肺型急性支气管炎的疗效分析

目的分析中西医结合对于小儿痰热壅肺型急性支气管炎的治疗效果及对症状的改善作用。方法随机选取2021年1月—2023年9月江苏省泰州市姜堰中医院儿科收治的70例急性支气管炎患儿(痰热壅肺型)作为研究对象,以随机数表法分为两组,各35例。对照组采用西医疗法,即布地奈德混悬液+异丙托溴铵+头孢匹胺。观察组在对照组基础上加入清金化痰汤加味+穴位贴敷治疗。比较两组临床治疗效果、症状改善时间。结果观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.200,P<0.05);观察组咳嗽停止、咳痰停止、啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论中西医结合疗法用于小儿痰热壅肺型急性支气管炎的效果比较理想。

清肺导滞方穴位贴敷辅治小儿急性支气管炎痰热夹滞证疗效观察

目的:观察清肺导滞方穴位贴敷辅治小儿急性支气管炎痰热夹滞证的疗效。方法:80例按随机数字表法分成对照组与联合组各40例。两组均用西药治疗,联合组加用清肺导滞方穴位贴敷治疗。结果:总有效率联合组高于对照组(P<0.05)。联合组发热、气促、咳嗽及肺湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗7d两组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前(P<0.05),联合组低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肺导滞方穴位贴敷辅治小儿急性支气管炎痰热夹滞证可提高疗效。

推拿加肺俞穴拔罐法治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床效果观察

目的观察小儿推拿加肺俞穴拔罐法对小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床治疗效果。方法选取2013年4月-2015年4月石家庄市中医院儿科门诊收治的急性支气管炎患儿50例,随机分为治疗组与对照组各25例。治疗组采用小儿推拿手法治疗,对照组予急支糖浆治疗。治疗1周后观察疗效。结果治疗组治愈率为68.0%,明显高于对照组的32.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为96.0%,明显优于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、咯痰、发热等症状的减轻及肺部啰音消退时间明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论小儿推拿加肺俞穴拔罐疗法可显著改善患儿的临床症状体征,治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证疗效确切。

宣白承气汤治疗痰热壅肺型老年慢性支气管炎急性发作疗效观察

分析宣白承气汤在痰热壅肺型老年慢性支气管炎急性发作期患者临床干预中的实施效果。方法 选择医院收治的62例痰热壅肺型老年慢性支气管炎急性发作期患者,随机分组后,对照组患者实施常规治疗,观察组则在常规疗法基础上实施宣白承气汤治疗,比较疗效差异。结果 观察组患者肺功能指标以及炎症因子水平优于对照组(P<0.05);患者临床症状消失时间比较,观察组早于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论 针对痰热壅肺型老年慢性支气管炎急性发作患者实施中药宣白承气汤治疗可提升治疗效果,该疗法有助于促进患者康复并消除患者炎症反应,值得推广。

清肺合剂治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床研究

目的验证清肺合剂治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性与安全性。方法采用随机分组、平行对照的方法进行临床对照研究。结果疾病疗效,两组比较无显著性差别(P>0.05),且非劣性检验显示试验组疾病疗效不劣于对照组(μ=4.5055,P<0.05);中医证候疗效,两组比较无显著性意义(P>0.05);对咳嗽、有痰等症状的改善情况,两组比较无显著性意义(P>0.05);此外周围血白细胞计数改善,两组比较亦无显著性差异(P>0.05)。治疗中无不良反应发生。结论清肺合剂对小儿急性支气管炎痰热壅肺证具有治疗作用,疗效不劣于急支糖浆。

推拿加肺俞穴拔罐法治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床效果

目的：探讨研究推拿加肺俞穴拔罐法治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床效果。方法：以随机抽签的模式抽选出2016年3月—2017年3月于医院收治的86例小儿急性支气管炎痰热壅肺证患儿,将其按照不同的治疗方法进行分组,观察组和对照组,每组各43例。其中,对照组患儿给予急支糖浆进行口服治疗,观察组患儿给予推拿加肺俞穴拔罐法进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果：治疗后,观察组患儿的临床治疗效率为95.34%,较对照组的81.38%高;观察组患儿的咳嗽、咯痰、发热以及肺部罗音等症状的消退时间均优于对照组的对应值;观察组患儿的咳嗽、咯痰症状积分值均优于对照组的对应值,组间数据对比具有显著性差异,得出检验值为P〈0.05。结论：对小儿急性支气管炎痰热壅肺证患儿采用推拿加肺俞穴拔罐法进行治疗,治疗效果显著,不仅有效提高了患儿的治疗效率,还有利于加快其咳嗽、咳痰、发热以及肺部罗音等症状的消退时间,缓解其临床症状,具有较好的临床价值,值得推广应用。

健脾清热化痰汤治疗痰热壅肺证小儿急性支气管炎临床研究

目的:观察健脾清热化痰汤治疗痰热壅肺证小儿急性支气管炎的临床疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法:将痰热壅肺证急性支气管炎患儿156例随机分为2组,每组78例;在常规西药治疗的基础上,对照组采用小儿消积止咳口服液治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用健脾清热化痰汤治疗;2组均连续治疗7 d,观察比较2组临床疗效、临床症状和体征消失时间,比较2组治疗前后中医证候积分、血清C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化。结果:总有效率观察组为97.44%,对照组为88.46%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患儿主症积分、次症积分以及总积分均较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组各项积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿体温复常、喘憋、咳嗽、哮鸣音以及湿啰音消失时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患儿血清CRP、TNF-α水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:健脾清热化痰汤可快速改善小儿急性支气管炎痰热壅肺证患儿的临床症状和体征,改善机体炎症反应,临床疗效显著。

连花急支片治疗急性气管-支气管炎痰热壅肺证随机双盲多中心临床试验

目的初步评价连花急支片治疗急性气管-支气管炎痰热壅肺证的有效性和安全性。方法采用随机双盲、安慰剂对照、多中心临床试验的设计方法,将240例患者随机分为试验组和对照组各120例,纳入全分析集237例,试验组服用连花急支片,对照组服用安慰剂,均12片/d,疗程7 d。观察2组对急性气管-支气管炎的疾病疗效、中医证候疗效、咳嗽与咯痰症状积分及曲线下面积(AUC)、咳嗽症状消失疗效,并进行安全性评价。结果疾病疗效的愈显率试验组与对照组分别为66.67%(78/117)和29.17%(35/120),中医证候疗效的愈显率试验组与对照组分别为68.38%(80/117)和27.50%(33/120),咳嗽与咯痰症状积分曲线下面积2组比较差异有统计学意义(P<0.01),日间咳嗽消失率(痊愈)试验组与对照组分别为52.99%(62/117)和13.33%(16/120),夜间咳嗽消失率(痊愈)试验组与对照组分别为76.52%(88/115)和31.90%(37/116)。试验组未见不良反应。结论连花急支片治疗急性支气管-支气管炎能明显缓解临床症状,具有良好的临床疗效与安全性。

咳清灵治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床研究

[目的]验证咳清灵治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性与安全性。[方法]采用随机分组、双盲双模拟、平行对照的方法进行临床对照研究。[结果]试验组的愈显率为85 %,中医证候愈显率为90 %,均明显高于对照组 (P<0.01)。试验组对咳嗽、咯痰、症状积分 ,以及脉纹的改善作用 ,均明显优于对照组 (P<0.05或P<0.01)。两组患儿血白细胞计数和X线胸片异常均有明显改善 (P<0.05或P<0.01)。安全性指标观测未发现异常改变。[结论]咳清灵对小儿急性支气管炎痰热壅肺证有较好的治疗作用 ,且临床应用比较安全。

小儿肺热清颗粒治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎的临床观察

目的观察小儿肺热清颗粒治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎的效果及安全性。方法选择2019年5—12月就诊于北京市和平里医院儿科门诊的2~12岁痰热壅肺型小儿急性支气管炎患儿120例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,各60例,分别在基线治疗的基础上联合氨溴特罗口服溶液和小儿肺热清颗粒治疗,疗程5 d。观察2组西医症状疗效、中医证候积分疗效、咳嗽症状积分和安全性情况。结果治疗过程中,对照组5例脱落,脱落率为8.3%,观察组3例脱落,脱落率为5.0%,2组脱落率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组西医症状疗效总有效率与对照组比较[89.5%(51/57)比92.7%(51/55)],差异无统计学意义(P>0.05)。观察组中医症候积分总有效率明显高于对照组[91.2%(52/57)比78.2%(43/55)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽症状积分均明显低于治疗前[观察组:(1.0±0.6)分比(3.5±1.0)分;对照组:(1.0±0.6)分比(3.7±1.0)分],差异均有统计学意义(均P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热清颗粒治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎疗效确切,并有良好的依从性和安全性。

加味野马追胶囊治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床研究

目的观察加味野马追胶囊对急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床疗效。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究设计,将60例患者按盲法编码分组,治疗观察结束后揭盲显示,实际观察52例,其中试验组26例,对照组26例(脱落8例,试验组4例,对照组4例,脱落率<20%)。试验组口服加味野马追胶囊(每粒0.3 g);对照组口服克咳胶囊(每粒0.3 g),疗程均为7 d,观察两组患者治疗前后症状积分的变化情况。结果试验组总有效率96.15%,对照组总有效率88.46%,两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。各组治疗后症状积分(治疗第4日和第7日)较治疗前的差异均有显著统计学意义(P<0.05)。同时第3次访视(治疗7 d)时,两组间症状积分出现明显差异(P<0.05)。两组在治疗过程中均未见任何不良反应。结论加味野马追胶囊能有效地改善急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床症状,其疗效优于克咳胶囊,且安全性好。

黄龙苏葶散治疗小儿喘息性支气管炎(痰热壅肺证)疗效观察

目的:探讨黄龙苏葶散治疗小儿喘息性支气管炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的喘息性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和治疗组各40例。两组采用相同的基础治疗,即给予布地奈徳联合硫酸特布他林雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液,治疗组口服黄龙苏葶散,连续治疗1周。观察治疗前后两组患儿临床症状改善情况、体征变化情况,统计有效率并评估治疗风险。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率85.0%,治疗组的治疗效果显著优于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义。结论:黄龙苏葶散治疗小儿喘息性支气管炎(痰热壅肺证)疗效满意,具有见效快,治疗病程短,无明显不良反应的特点。

复方薤白胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的临床观察

目的验证复方薤白胶囊对慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察慢性支气管炎(痰湿阻肺证)患者共64例,其中试验组48例,对照组16例;试验组服用复方薤白胶囊2粒/次,同时服用空白模拟剂2粒/次,每日3次;对照组口服芩暴红止咳胶囊2粒/次,每日3次,同时服用空白模拟剂2粒/次,每日3次,疗程均为10天。结果临床总体疗效:试验组临床控制率25.0%,显效率41.7%,有效率25.0%,愈显率91.7%;对照组临床控制率6.2%,显效率62.5%,有效率18.8%,愈显率87.5%。两组临床总体疗效比较差异无显著性差异(P>0.05)。中医证候疗效:试验组临床控制率8.3%,显效率50.0%,有效率37.5%,愈显率95.8%,对照组临床控制率6.2%,显效率50.0%,有效率37.5%,愈显率93.8%。两组中医证候疗效比较亦无显著性差异(P>0.05)。两组在改善单项咳嗽、咳痰、喘息均有明显疗效,但比较无统计学差异。未发生药物不良反应。结论复方薤白胶囊疗效确切,未发现明显毒副反应,与芩暴红止咳胶囊相仿。