胸腺蛋白口服液与复方嗽口液对急性放射性口腔粘膜反应的临床疗效

目的 观察胸腺蛋白口服液 (欣洛维 )对急性放射性口腔粘膜反应的疗效。方法 6 0例鼻咽癌患者随机分为两组 :(A)欣洛维用药组 ,(B)复方嗽口液用药组 ,用药与放射治疗同期进行。根据WHO急性放射性口腔粘膜反应分级进行临床评价。结果 放射治疗DT≤ 10GY时 ,欣洛维组与复方嗽口液组放射性口腔粘膜反应发生率分别为 33.3% ( 10 / 30 )和 70 % ( 2 1/ 30 )。治疗过程中Ⅲ级、Ⅳ级急性口腔粘膜反应发生率 ,欣洛维组为 5 3.3%( 16 / 30 ) ,复方嗽口液组为 80 % ( 2 4 / 30 )。治疗结束时 ,欣洛维组Ⅰ～Ⅱ级反应为 83.3% ( 2 5 / 30 ) ,复方嗽口液组仅为33.3% ( 10 / 30 )。结论 欣洛维可明显推迟放射性口腔粘膜反应的发生 ,并降低Ⅲ、Ⅳ级急性口腔粘膜反应的发生率 。

雾化合剂治疗放射性口腔、咽粘膜反应临床观察

目的观察雾化合剂防治放射性口腔、咽粘膜反应的临床疗效。方法116例鼻咽癌随机分为2组,每组58例,均行根治性放疗;放疗前后实验组应用雾化合剂口鼻腔雾化吸入,对照组用复方庆大霉素液口鼻腔雾化吸入。结果口腔、咽粘膜急性放射性损伤,实验组为67.24%,对照组为96.55%;其损伤出现时的放射剂量,实验组为41.15±11.56Gy,对照组为30.32±11.03Gy。2组比较均有非常显著性差异P<0.01;放疗中呕吐发生率,实验组与对照组分别为8.62%、22.41%,2组比较有显著性差异P<0.05。疗毕,局部病灶残留率,2组比较有显著性差异P<0.05。实验组应用雾化合剂吸入后未见任何不良反应。结论雾化合剂能明显减轻口腔、咽粘膜急性放射性损伤和放射性呕吐,但不降低放疗对肿瘤病灶的疗效。

雾化合剂治疗放射性口腔、咽粘膜反应临床研究

目的:用雾化合剂防治放射性口腔、咽粘膜反应。方法:116例鼻咽癌患者随机分为两组,每组58例,均行根治性放疗,放疗前、后,实验组应用雾化合剂口鼻腔雾化吸入,对照组用复方庆大霉素液口鼻腔雾化吸入。结果:口腔、咽粘膜急性放射性损伤,实验组为67.24%(39/58),对照组为96.55%(56/58);其损伤出现时的放射剂量,实验组为(41.15411.559)Gy,对照组为(30.32111.032)Gy。两组比较,均有非常显著性差异(P<0.01)。放疗中呕吐发生率,实验组与对照组分别为8.62%(5/58)、22.41%(13/58),两组比较有显著性差异(P<0.05)。疗毕,两组局部病灶残留率比较有显著性差异(P<0.05)。实验组应用雾化合剂吸入后未见任何不良反应。结论:雾化合剂能明显减轻口腔、咽粘膜急性放射性损伤和放射性呕吐,但不降低放疗对肿瘤病灶的疗效。

中药防治头颈部放疗反应的观察和护理

放疗是治疗头颈部肿瘤的主要手段之一,而放疗在杀伤癌细胞的同时又不可避免的对正常组织、器官也造成损伤,产生急性放射性口腔粘膜反应。主要表现为:口干喜饮,咽干疼痛,粘膜溃烂,迁延不愈,舌质红,少津,舌苔少或黄干,严重者影响进食,出现营养不良,抵抗力下降,造成了患者新的痛苦,有时甚至不得不因此而中断治疗,影响治疗后的生存率和肿瘤控制率。目前尚无有效防治头颈部肿瘤急性放射反应的方法。