祛风散热法联合常规治疗对急性期疱疹性咽峡炎患者的临床疗效

目的考察祛风散热法联合常规治疗对急性期疱疹性咽峡炎患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予常规治疗(利巴韦林、对乙酰氨基酚),观察组在对照组基础上加用祛风散热法,疗程5 d。检测临床疗效、退热时间、流涎消失时间、疱疹愈合时间、CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgM、IgG变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),退热时间、流涎消失时间、疱疹愈合时间更短(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgM、IgG升高(P<0.05),CD8^+降低(P<0.05)。结论祛风散热法联合常规治疗可改善急性期疱疹性咽峡炎患者临床症状,提高临床疗效,调节机体细胞免疫和体液免疫。

小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b治疗小儿急性期疱疹性咽峡炎的效果及对患儿免疫功能和炎性因子的影响

目的探讨小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对小儿急性期疱疹性咽峡炎治疗效果观察及对免疫功能和炎性因子影响。方法选择2020年1月—2021年1月湖州市第一医院收治的急性期疱疹性咽峡炎患儿128例,按照随机表法分为治疗组64例与对照组64例。对照组患儿给予干扰素α-2b治疗,治疗组在干扰素α-2b基础上口服小儿金翘颗粒,两组疗程均为7 d,比较两组患儿治疗效果,治疗前与治疗7 d患儿体液免疫功能[免疫球蛋白(Ig)A、IgG和IgM]、细胞免疫功能和炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-10(IL-10)]及不良反应情况。结果治疗组患儿治疗总有效率95.31%高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后血清IgA、IgG和IgM水平高于治疗前,且治疗组患儿血清IgA、IgG和IgM水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且治疗组患儿CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后血清TNF-α和CRP水平低于治疗前,而IL-10水平高于治疗前,且治疗组患儿血清TNF-α和CRP水平低于对照组,而IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对小儿急性期疱疹性咽峡炎疗效良好,且可改善患者免疫功能,减轻炎性反应。

解毒清热汤对小儿疱疹性咽峡炎急性期免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群的影响

目的观察解毒清热汤治疗小儿疱疹性咽峡炎急性期的疗效,并探讨其对免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群的影响及作用机制。方法80例患儿随机分为对照组与观察组两组各40例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予解毒清热中药汤治疗。治疗5 d后,观察两组临床疗效、临床指标复旧时间(退热时间、流涎消失时间、咽峡部疱疹消失时间、咽痛消失时间、口腔黏膜疹消失时间)、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、外周血T淋巴细胞(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)改善状况。结果观察组总有效率95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05);观察组治疗后退热时间、流涎消失时间、咽峡部疱疹消失时间、咽痛消失时间、口腔黏膜疹消失时间均低于对照组(均P<0.05)。两组治疗后血清IgA、IgG、IgM水平与治疗前比较均升高(均P<0.01),且观察组治疗后上述指标均高于对照组(均P<0.01)。两组治疗后CD3+和CD8+水平与治疗前比较均降低(均P<0.01),CD4+和CD4+/CD8+水平与治疗前比较均升高(均P<0.01),观察组治疗后上述指标均优于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在西医治疗基础上联合解毒清热汤治疗小儿疱疹性咽峡炎急性期,能够在较短时间内改善患儿不适症状,缩短疾病病程,并能促进体液免疫功能和细胞免疫功能恢复正常。

小儿热速清糖浆治疗急性期小儿疱疹性咽峡炎的效果分析

目的:探究用小儿热速清糖浆治疗急性期小儿疱疹性咽峡炎的效果及对患儿血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:将齐齐哈尔市中医医院收治的88例急性期疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和观察组。对两组患儿均进行西医常规治疗,在此基础上用小儿热速清糖浆对观察组患儿进行治疗,然后比较两组患儿的疗效及各项临床指标。结果:与对照组患儿相比,观察组患儿治疗的总有效率更高,治疗后其退热、流涎症状消失、咽峡部疱疹消退、咽痛症状消失和口腔黏膜疱疹消退的时间均更短,其血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)T淋巴细胞的水平和CD4^(+)T淋巴细胞/CD8^(+)T淋巴细胞的比值均更高,其血清CD3^(+)T淋巴细胞和CD8^(+)T淋巴细胞的水平均更低,P<0.05。用药后,两组患儿不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:在对急性期疱疹性咽峡炎患儿进行西医常规治疗的基础上,为其应用小儿热速清糖浆能快速缓解其临床症状,改善其血清免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群的水平,且用药的安全性较高。

蓝芩口服液联合重组人干扰素α-2b喷雾治疗急性期小儿疱疹性咽峡炎的临床分析

目的 分析蓝芩口服液联合重组人干扰素α-2b喷雾治疗急性期小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 选择我院2017年1月至2021年10月就诊的急性期小儿疱疹性咽峡炎90例,按治疗方法不同,分为对照组40例,观察组50例。对照组接受重组人干扰素α-2b喷雾治疗,观察组在对照组的基础上接受蓝芩口服液治疗。对比两组临床症状恢复时间(口腔黏膜疹消失、咽峡部疱疹消失时间以及退热时间),对比治疗5 d后临床疗效与安全性,对比治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平、CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞水平。结果 观察组口腔黏膜疹消失、咽峡部疱疹消失时间以及退热时间均比对照组短(P<0.05);观察组总有效率(96.00%)比对照组(80.00%)高(P<0.05);两组治疗前的血清TNF-α、IL-2水平对比(P>0.05);两组治疗5 d后的血清TNF-α水平均比治疗前低(P<0.05),观察组低(P<0.05);治疗5 d后,两组血清IL-2水平比治疗前高(P<0.05),观察组高(P<0.05);治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平对比无明显差异(P>0.05);两组治疗5 d后的CD3^(+)、CD4^(+)水平比治疗前高(P<0.05)。结论 蓝芩口服液联合重组人干扰素α-2b喷雾可缩短急性期小儿疱疹性咽峡炎的临床症状恢复时间,疗效显著,可减轻炎症反应,提升免疫功能,具有意义。