急性未分化型白血病二例

例1，男，79岁。因间断头晕3d，加重1d于2010年9月13日入住郑州市第一人民医院神经内科，体温38℃，脉率90次／min，呼吸20次／min，血压140／70mmHg（1mmHg=0．133kPa），入院查血常规：WBC146×10^9／L，HGB71g／L，PLT 78×10^9／L，可见大量原始细胞，遂转人血液科。

急性未分化型白血病诊断及治疗研究进展

急性未分化型白血病(AUL)是一种临床罕见的急性白血病(AL),AUL缺乏系列特异性抗原表达,原始细胞无骨髓分化的形态学特点。AUL临床病例罕见,在临床及生物学特征等方面尚无统一认识,诊断及治疗难度较大,且与其他类型AL相比预后很差。近年随着生物技术的进一步发展,相关研究者对AUL的认识逐渐加深。文章就AUL的诊断及治疗等方面的研究进展进行阐述。

急性未分化型白血病一例并文献复习

目的提高对急性未分化型白血病(AUL)的认识。方法分析海军军医大学附属长海医院收治的1例AUL患者诊治经过,并复习国内外相关文献。结果该患者骨髓流式细胞术免疫表型结果为缺乏T系和髓系特异性标志,无B系特异性标志,同时也缺乏巨核细胞和浆细胞样树突细胞等系列特异性标志,诊断为AUL,经DA+VP方案诱导化疗后血象恢复,后失访。结论目前对AUL仍没有标准的诊断和治疗指导,有必要收集更多病例,以便提高对该病的认识,指导临床治疗。

SET-NUP214融合基因阳性急性白血病四例临床分析

SET-NUP214（TAF1-CAN）由t（9；9）（q34；q34）或del（9）（q34．11q34．13）形成，是白血病中一种少见的融合基因，最早于1990年在1例急性未分化型白血病（AUL）患者中被检出。