睡菜水提液对小鼠的急性毒性实验研究

目的:观察睡菜水提液对大鼠的急性毒性.方法:预实验:灌胃给予小鼠水提液剂量分别为2455、1841.25、1380.94、1035.70 g/L,观察给药当天及7 d内小鼠的状态,计算半数致死量(50%lethal dose,LD_(50));最大耐受量实验:灌胃给予睡菜最大剂量2455 g/L,观察给药后14 d内小鼠状态和死亡情况,给药14 d后检测小鼠的血液生化指标、计算主要脏器指数以及观察主要脏器病理学变化.结果:未能测出睡菜水提液的半数致死量.最大耐受量实验显示:给药后14 d内小鼠状态良好,无中毒反应或死亡情况.给药组小鼠第3、7、11、14 d体质量增长与空白组比较无统计学差异(P>0.05);给药组小鼠血液生化指标、主要脏器指数与空白组无统计学差异(P>0.05);组织形态学、组织病理学检查未发现睡菜水提液对小鼠主要脏器产生病理改变.结论:睡菜水提液的最大无毒剂量大于2455 g/L,是成人临床用药(15 g)的100.6倍,是安全的用药剂量范围.

南鹤虱水提物急性毒性实验初探

目的:通过南鹤虱水提液对小鼠的急性毒性实验,初步评价其安全性,以期为临床合理、安全使用南鹤虱提供依据。方法:取20只SPF级ICR小鼠,随机分为两组(空白对照组和给药组),给药组以最大给药量灌胃南鹤虱水提物浓缩液,连续灌胃两次(隔8 h灌胃1次),空白对照组灌胃等量纯水,观察并记录14 d内小鼠毒性反应症状、体重、摄食量及死亡情况。观察期结束后,观察解剖后小鼠的主要脏器病变情况,并计算脏器指数。结果:预实验中小鼠全部存活,因此无法测出LD_(50)。最大给药量实验中,小鼠均未产生明显的毒性症状,其体质量与对照组小鼠体重比较差异无统计学意义(P>0.05)。小鼠单次灌胃南鹤虱水提物最大给药量120 g生药/kg,相当于60 kg成人临床推荐剂量的1600倍。结论:南鹤虱水提物无明显毒性,在规定剂量下用药是安全可靠的。

化瘀止血胶囊的薄层鉴别及急性毒性实验研究

目的:建立化瘀止血胶囊的薄层鉴别方法,并探讨其口服用药安全性。方法:采用薄层鉴别方法对处方中三七、延胡索进行定性鉴别,采用ICR小鼠经口灌服最大给药量,进行急性毒性实验。结果:薄层鉴别分离度效果好,专属性强;在最大给药量10.0 g生药/kg情况下,小鼠无明显的自主活动异常、未见相关毒性反应以及死亡现象。与空白对照组相比,在给药当天、给药前、给药后第7天、第14天小鼠体重无明显差异。结论:薄层鉴别操作简单、方便可行,可作为该制剂质量控制方法之一,且此剂量下口服用药安全可靠。

三聚氰胺对花鲈的急性毒性实验研究

本文以花鲈(Lateolabraxjaponicus)为实验对象,采用接触、腹腔注射及口服三种致毒方式,进行了非蛋白氮物质-三聚氰胺对花鲈的急性毒性实验研究。口服急性毒性实验中,通过在饲料中添加不同浓度的三聚氰胺(0、500、2000、5000及10000mg/kg),进行了21d的花鲈养殖实验。实验结果表明:三聚氰胺溶解度较低,其水溶液没有表现出急性毒性,LC50>3500mg/L;而在腹腔注射致毒方式下,三聚氰胺对花鲈的半致死剂量LD50=890.07mg/kg.w;LD5095%可信限为:778.63-1017.45mg/kg.w;在口服急性毒性实验中,10000mg/kg组三聚氰胺降低了花鲈的摄食与生长(p<0.05),饲料系数显著升高(p<0.05);三聚氰胺对花鲈的存活率、肥满度、肝体比及脏体比均无显著影响(p>0.05)。饲料中添加三聚氰胺没有显著影响花鲈血清的丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、葡萄糖、胆固醇、甘油三酯及尿素氮(p>0.05),但显著影响了花鲈血清的碱性磷酸酶活性,10000mg/kg组的碱性磷酸酶活性显著高于其他各处理组(p<0.05),其他各组间无显著差异(p>0.05)。三聚氰胺对花鲈21d的最大未观察到有害作用剂量(NOAEL,no-observed-adverse-effect-level)为131.99mg/kg.w.d。

干、鲜壁虎冻干粉对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用及其急性毒性实验研究

目的:研究干、鲜壁虎冻干粉对移植性小鼠S180肉瘤的抑制作用及干、鲜壁虎冻干粉的安全性。方法:建立移植瘤小鼠S180肉瘤模型。将80只小鼠随机分为模型组,西药组,干、鲜壁虎低、中、高组。用不同浓度的干、鲜壁虎冻干粉灌服荷瘤小鼠10 d后,分别计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。急性毒性实验:检测干、鲜壁虎半数致死剂量(LD50)及干、鲜壁虎的最大耐受剂量(LD0)。结果:干、鲜壁虎低、中、高3个剂量组的抑瘤率分别为31.4%,50.8%,37.7%和14.8%,19.1%,54.7%,且均不同程度地提高了荷瘤小鼠的胸腺重量和胸腺指数。8组小鼠的脾脏重量及脾脏指数没有明显差别(P>0.05)。急性毒性实验无法测出干、鲜壁虎冻干粉的LD50,LD0实验结果显示二者在给药量均超过人临床用量的2 000倍以上时,仅鲜壁虎组小鼠体重在灌胃后3天较对照组和干壁虎组明显减轻(P<0.01),其第5,7天体重与另两组比较均无显著差异。干壁虎组小鼠未发现体重减轻及其他异常反应。结论:干、鲜壁虎均可抑制小鼠S180肉瘤的生长,且抑瘤作用相近,其机制可能与提高机体的细胞免疫功能有关。急性毒性实验表明干、鲜壁虎常规临床用量安全可靠。

绞股蓝种子油的提取、成分分析和急性毒性实验

以石油醚为提取剂、料液比为1∶7,进行单因子和正交试验及急性毒性实验。结果表明:超声波辅助提取绞股蓝种子油的最适工艺条件为提取的温度60℃、功率200 W和时间50 min,此条件下种子油提取率为28.13%;绞股蓝种子油的密度为0.895 g·mL-1、折光值1.518 n D20、酸值0.85和皂化值180.2 mg KOH·g-1、碘值135.7 g I2·100g-1,为优良的干性油;绞股蓝种子油含有10种脂肪酸成分,主要为亚麻酸(80.49%)、油酸(8.05%)、亚油酸(7.08%)、硬脂酸(1.79%)和棕榈酸(1.28%),不饱和脂肪酸质量分数达总脂肪酸的96.48%;以剂量65 mL·(kg·d)-1的绞股蓝种子油灌胃小鼠,在连续14 d的实验期内,没有发现小鼠的中毒症状和死亡现象。初步判定绞股蓝种子油无急性毒性,有望作为营养保健油源进一步开发。

芒果核提取物体外抑菌及急性毒性实验研究

目的研究芒果提取物的体外抑菌效果及其使用的安全性。方法采用二倍稀释法及琼脂扩散法,观察芒果核提取物对常见肠道感染致病菌的体外抑菌作用;用小鼠空腹经口灌胃给予芒果核提取物,观察小鼠出现的毒性反应、剂量毒性效应的关系及主要靶器官毒性反应的性质和程度。结果芒果核提取物对标准和耐药志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、大肠埃希菌有不同程度体外抑菌作用;小鼠灌胃最大耐受量40 g/kg,相当于临床用量的50倍。结论芒果核提取物对常见3种肠道感染菌具有较明显的体外抑菌作用及具有良好的安全性。

当归藤水提物和醇提物急性毒性实验研究

目的对当归藤水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究,评价其安全性,为新药开发提供理论依据。方法采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定当归藤水提取物和醇提物的半数致死量(median lethal dose,LD50)或最大耐受量(maximum tolerated dose,MTD),研究其安全性。结果当归藤水提取物和醇提取物的毒性都很小,未测得灌胃给药小鼠半数致死量LD50,水提取物和醇提取物的MTD>90 g/kg,最大耐受量倍数相当成人(50 kg)用量的150倍。结论当归藤无明显毒性,临床常用量安全可行。

甲醛和三丁基锡对方斑东风螺幼体的急性毒性实验

在水温28.4~30.4℃的条件下,分别研究了甲醛、三丁基锡对方斑东风螺幼体的急性毒性影响,实验结果表明,甲醛对方斑东风螺幼体24,48,72,96 h的LC50(半致死质量浓度)分别为25.716,8.973,3.089,2.830 mg.L-1;三丁基锡对方斑东风螺幼体24,48,72,96 h的LC50分别为25.142,16.986,7.130,5.468μg.L-1.估算得到甲醛、三丁基锡对方斑东风螺幼体的安全质量浓度分别为0.283 mg.L-1,0.547μg.L-1.

黄芩苷类注射剂安全性与急性毒性实验研究

目的考察黄芩苷葡萄糖注射液与黄芩苷氯化钠注射液的安全性,观察黄芩苷静脉注射后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法通过豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验,以及小鼠急性毒性实验来考察制剂安全性。结果豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验均显阴性,小鼠急性毒性实验测得黄芩苷注射液LD50为2.7354±0.2588g/kg。结论黄芩苷类注射剂具有较好的安全性。

穿心莲内酯衍生物的急性毒性实验

目的研究穿心莲内酯衍生物的急性毒性。方法采用灌胃和腹腔注射法给药,观察14 d内小鼠的活动情况及死亡情况,用寇氏(krber)法测定穿心莲内酯衍生物对小鼠的半数致死量(LD50)及可信限。结果小鼠给药途径不同毒性表现差别很大,如口服给药的LD50比腹腔注射的LD50大。结论穿心莲内酯衍生物毒性极低,属低毒范围,但对眼睛有一定刺激,对胃有一定影响。

护肝中药“五田保肝液”急性毒性实验研究

[目的]明确护肝中药"五田保肝液"的用药安全剂量范围,为临床用药安全提供实验依据。[方法]依据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则设计实验,观察小鼠急性毒性反应,并记录其死亡情况,确定急性毒性实验中五田保肝液半数致死量(LD50)或最大给药量。[结果]半数致死量实验中未测得LD50,最大给药量实验获得小鼠最大给药量折合生药228 g/(kg·d),相当于成人临床用药量的120倍。[结论]护肝中药"五田保肝液"急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。

黄芩素胶囊的小鼠急性毒性实验

目的观察黄芩素胶囊灌胃一日后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法将黄芩素胶囊的内容物黄芩素粉以最大浓度给ICR小鼠灌胃给药,小鼠未出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量。结果黄芩素粉最大给药量为15g/Kg。结论黄芩素胶囊具有较好的安全性。

青牛胆急性毒性实验性研究

目的:采用海南青牛胆茎提取物,通过对小鼠急性毒性实验及安全性研究,作出初步评价。方法:取KM小鼠50只,雌、雄各半,10只做预试验,另40只按同性别随机分为雌、雄空白对照组(蒸馏水组)和药物组,每组各20只。对小鼠空腹经口灌胃给予青牛胆提取物分别为人临床用量的200倍、400倍和600倍剂量,观察小鼠出现的毒性反应及有无死亡。结果:观察7 d,未见小鼠死亡,所有受试小鼠毛色光洁,活动、饮食和二便正常,两组经t检验,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:海南青牛胆未见有明显毒性反应,表明本品安全性较高。

小儿感冒贴剂药效学及急性毒性实验研究

目的研究小儿感冒贴剂的解热、抗炎和提高免疫功能作用及其急性毒性。方法通过酵母致大鼠发热实验观察小儿感冒贴剂解热作用;通过鸡蛋清致大鼠足肿胀实验观察其抗炎作用;通过小鼠尾静脉注射墨汁检测血清中碳廓清速度观察其对免疫功能的影响;通过给健康豚鼠完整和破损皮肤用药观察其急性毒性。结果小儿感冒贴剂能明显抑制酵母所致大鼠体温升高;抑制蛋清引起的大鼠足肿胀;有提高免疫的趋势,但不显著(P>0.05);对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性。结论本实验所用小儿感冒贴剂有解热、抗炎功效,且使用安全无毒性。

七元瓜环对小鼠的急性毒性实验研究

研究七元瓜环以合理的给药浓度和最大给药容积给KM小鼠灌胃给药后动物产生的急性毒性反应,为该大环化合物能否作为安全的药物载体提供毒理学依据。实验中小鼠未出现死亡,未测出瓜环的LD50,因此测定其最大给药量。结果表明动物在最大给药剂量为15g/kg时未出现毒性反应,无一动物死亡,提示七元瓜环毒性很低,能作为一种安全、低毒的药物载体。

排石颗粒对小鼠的急性毒性实验

目的 观察最大浓度、最大给药容积的排石颗粒给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法 采用灌胃给药 ,给药后立即观察动物中毒症状和记录死亡动物数。结果 观察期间小鼠活动状况与饮食情况良好 ,未出现不良反应和死亡情况 ,解剖和尸检试验动物内脏器官无异常。结论 小鼠LD50 >4 5g·kg- 1 d- 1 ,相当于临床剂量的 5