柞蚕幼虫急性毒性试验研究

通过柞蚕幼虫的小鼠急性经口毒性试验,对柞蚕幼虫的食用安全性作出初步评价。结果表明:各组参试小鼠死亡数为零,未见中毒症状;雌、雄性小鼠MTD>20.0g/kgBW,表明供试柞蚕样品属无毒级。

喹乙醇对鲤鱼的急性毒性试验

以一龄越冬的德国镜鲤为试验对象 ,测定一次内服和腹注喹乙醇 96h的死亡率 ,探讨喹乙醇对鲤鱼的毒性作用。试验结果表明 ,2～ 10g/kg体重的等比浓度梯度喹乙醇内服剂量不引起任何毒性反应 ,腹注喹乙醇LD5 0为 10 2 2 6mg/kg。结果提示 。

制川乌传统饮片和超微粉急性毒性试验研究

本文以制川乌乌传统饮片和超微粉为研究载体,将传统饮片与超微粉对照,评价微粉化对制川乌安全性的影响。毒性中药力猛效捷,应用得当,疗效胜过平淡之品。乌头类有毒中药具有镇痛、抗炎和提高免疫等功效,疗效确切,受到历代医家的青睐。前期研究表明,微粉化促进了中药药效成分溶出的同时,其毒性成分的溶出也相应提高.吸收加强.生物利用度提高.因此,为了保证乌头类超微中药临床应用的安全性.亟待对其毒性进行系统评价。制川乌为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx.的干燥母根。始载于《神农本草经》,具有祛风除湿、温经散寒、行淤止痛之功效。研究表明制川乌具有良好的镇痛、抗炎和免疫抑制作用.但因其毒性大.临床上常因用药不当面造成中毒甚至死亡。急性毒性试验处于毒理研究的早期阶段,主要指一次大剂量或短时间给药所带来的影响,其结果对于非临床安全性评价具有重要意义。本文以制川乌的传统饮片为对照.以半数致死剂量(LD50)或最大耐受量(MTD)为考察指标.评价微粉化时制川乌急性毒性的影响,从而为临床安全用药提供试验数据。

表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物的合成及急性毒性试验

目的合成表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的全乙酰化衍生物(AcEGCG),并研究EGCG和AcEGCG对小鼠的急性毒性作用。方法 EGCG为反应底物,乙酸酐为酰化剂,吡啶为催化剂,在乙酸乙酯中反应过夜,反应液经酸洗、碱洗及水洗后干燥得到AcEGCG,高效液相色谱法(HPLC)检测其纯度,1H-NMR和13C-NMR鉴定其结构。取昆明种小白鼠,灌胃给药,连续14 d观察其急性毒性症状。采用改进寇氏法计算半数致死量(LD50)。结果合成的EGCG乙酰化衍生物经1H-NMR和13C-NMR鉴定为AcEGCG,HPLC测定纯度为99%。EGCG组小鼠给药后第1～5天出现死亡,中毒表现开始为多动,不安定,随后缩成一团,嗜睡,呼吸急促,最后痉挛,死亡。LD50=761.5 mg/kg。AcEGCG组小鼠无死亡,病理检查与正常对照组无差异。最大耐受量为8 300 mg/kg。结论 EGCG有一定的毒性,而AcEGCG无明显毒性反应。

七丹胶囊急性毒性试验研究

目的研究七丹胶囊的急性毒性反应。方法采用24h内最大浓度1次灌胃给药,观察2周内小鼠体质量、行为以及死亡等情况。结果给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况,小鼠一日最大给药剂量为26.0g/kg,相当于临床成人每日常量的108倍。结论七丹胶囊无明显的急性毒性反应。

炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验

利用大白鼠为试验模型,对炎咳停口服液进行了亚急性毒性试验,观察其对大白鼠的行为、饮食欲状况、体重变化、生理生化指标的影响,对组织器官和组织学变化及对实验动物的安全性等的影响。试验结果表明:炎咳停口服液临床应用剂量为0.5g/kg,对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响,大白鼠未呈现毒性,应用安全。

通脉降脂胶囊急性毒性试验

目的 观察通脉降脂胶囊经两种途径给药的急性毒性反应 ,评价其安全性。方法 以健康小鼠为对象 ,将通脉降脂胶囊内容物按口服灌胃和腹腔注射两种给药方式进行急性毒性试验 ,口服灌胃小鼠测得最大耐受量 ,腹腔注射以 4个剂量组给药 ,用Bliss法测得LD50 及 95 %可信限。结果 口服灌胃给药最大耐受量为 13.3g/kg ,耐受倍数为 998倍 ;腹腔注射给药LD50 为 1.39g/kg ,95 %可信限为 1.30～ 1.4 8g/kg。结论 通脉降脂胶囊口服给药非常安全。

蓝花参抗炎、止痛的药效学与急性毒性试验研究

蓝花参为桔梗科植物蓝花参Wahlenbergiaz marginata（Thunb.）A．DC．的根或全草．我国长江以南各省至陕西南部均有分布，为民间习用草药，用于防治感冒、气管炎、痢疾、百日咳等疾病。本实验选做蓝花参抗炎、止痛和急性毒性MTD测定试验，为蓝花参抗炎、止痛作用的有效性和安全性提供实验依据。

玳玳黄酮滴丸的急性毒性试验

目的观察玳玳黄酮滴丸的小鼠急性毒性试验,评价其用药安全性。方法取昆明小鼠40只,雌雄各半,按体质量随机分为给药组及空白组,给药组按0.4 mL/10 g最大给药体积和玳玳黄酮滴丸1.98 g/mL最大浓度,一次性口服灌胃给药,空白组灌服0.4 mL/10 g蒸馏水,连续给药14 d,记录小鼠的毒性反应、死亡情况。结果连续给药14 d后观察,小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14 d后解剖肉眼未见脏器异常;脏器指数评价,空白组与给药组未存在显著性差异。结论小鼠灌胃给药最大耐受剂量为79.2 g/kg,相当于临床用药量的117.73倍,玳玳黄酮滴丸口服毒性小,临床剂量下用药安全。

抗球虫中药TF-103散剂的急性毒性试验

为了考察抗球虫中药散剂TF-103在使用过程中的安全性,参照农业部兽药技术规范对小鼠进行急性毒性试验,结果显示,使用剂量平均为20276.91mg/kg仍然没有对小白鼠造成任何可见的急性毒性反应,由此可见,TF-103是一种安全的中草药制剂。

玳玳果降脂提取物急性毒性试验研究

目的观察玳玳果降脂提取物小鼠急性毒性,初步评价其用药安全性。方法取40只体质量24~29 g昆明种小鼠,随机分成给药组与空白组各20只,雌雄各半,选用最大耐受量(MTD)法试验。给药组按玳玳果降脂提取物可以灌胃的最大浓度(0.8 018 g/m L)及小鼠可承受的最大体积(0.4 m L/10 g)一次性口服灌胃,空白组蒸馏水(0.4 m L/10 g)灌胃。灌胃给药1次,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应、死亡情况。结果无法得出玳玳果降脂提取物LD50;给药后连续观察14 d,小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14 d后解剖小鼠,肉眼未见脏器异常;脏器指数评价,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论小鼠灌胃给药最大耐受剂量为32.07 g/kg,相当于临床成人日用量的285.07倍,提示玳玳果降脂提取物口服毒性小,临床剂量下用药安全。

骨痛胶囊抗炎、镇痛作用及急性毒性试验的实验研究

目的:了解骨痛胶囊的抗炎、镇痛作用及用药安全性。方法:小鼠热板法,冰醋酸致小鼠扭体法,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀法及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法。急性毒性试验:给实验小鼠灌服不同浓度的骨痛胶囊溶液,设定最大耐受量(MTD)。结果:骨痛胶囊能明显抑制炎症反应,能减轻化学刺激(H+)、物理刺激(热)所致的疼痛,急性毒性试验中测定小鼠对该药的最大耐受量(MTD)为2.8g,相当于人日常用量的1667倍。结论:骨痛胶囊具有良好的抗炎、镇痛作用,该药的使用安全性高。

昆明种小鼠单次肌肉注射溶瘤腺病毒注射液SG600-p53的急性毒性试验

目的观察肿瘤特异性溶瘤腺病毒SG600-p53注射液给予昆明种小鼠最大体积和浓度的条件下不产生死亡的最大耐受剂量(MTD)。方法SG600-p53注射液单次肌肉注射给予小鼠,剂量为2.5×1013vp/kg,给药容量为25ml/kg,给药后连续观察2周。结果给药后小鼠主要中毒表现为精神萎靡,活动减少,双眼微闭,注射后约10～30min后恢复。试验期间,给药组的动物体重增长缓慢,食量减少。在整个试验过程中给药组和对照组动物均未出现死亡。结论SG600-p53注射液对小鼠有一定的轻微毒性,其MTD为2.5×1013vp/kg。

肾宁冲剂急性毒性试验

小白鼠灌胃(ig)或腹腔注射(ip)给药后观察7天,测定肾宁冲剂在最大允许给药浓度和最大允许容量的情况下,小白鼠的最大耐受剂量(MTD)。结果小鼠的MTD分别为>16.5g·kg-1和>8.25g·kg-1,相当于成人临床日用药量的264倍,表明该制剂安全性较大。

新化学物质的安全性毒理学评价程序——第二阶段:亚急性毒性和遗传毒性试验

本阶段试验是为了阐明多次重复接触某一化学物后对健康可能引起的潜在危害(如致突变作用和致癌作用),确定毒作用的靶器官和蓄积毒性(功能蓄积和毒物蓄积),从而为亚慢性毒性试验的设计提供依据。试验项目主要包括:

丹瓜方的急性毒性试验

丹瓜方由新四物汤和瓜蒌薤白半夏汤化裁而来,主要由丹参、瓜蒌、郁金、赤芍、川芎、法半夏、薤白、僵蚕等组成。丹瓜方为福建中医药大学附属人民医院衡先培教授基于＂痰瘀同治法＂思路探索治疗2型糖尿病的心血结晶。既往研究证实,痰瘀同治的丹瓜方在降糖调脂、抗氧化、抗炎等方面疗效显著。根据《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》对丹瓜方进行急性毒性试验,观察其对肝肾功能和脏器指数的影响,

润神口服液急性毒性试验

目的:为了观测润神口服液对小鼠的急性毒性作用。方法:给小鼠腹腔注射润神口服液,持续观测5～6d,计数小鼠死亡率,按概率单位法目测该口服液LD_(50)半数致死量。结果:LD_(50)为42.17ml/kg体重。结论:润神口服液毒性非常低,而且部分毒性原因是由于门服液pH偏低,大剂量注射引起酸中毒引起的。实验小鼠脾脏明显增重,可能与免疫力增强有关,而且存活小鼠体力明显增加(P<0.05)。

肾炎康颗粒急性毒性试验研究

目的观察肾炎康颗粒(SYK)对小鼠有无急性毒性反应。方法 SPF级昆明种小鼠40只(雌雄各半)随机分为SKY给药组和生理盐水对照组,SKY组以20g/kg灌胃,观察其一般状况,并记录小鼠体重和摄食量变化,14d后处死尸检,观察其心、肝、脾、肺、肾等脏器有无异常并进行病理学检查。结果 SYK组无1例小鼠死亡,与生理盐水对照组比较,SYK组的体重变化和摄食量无显著差异,行为活动、脏器大体观和病理检查均未见异常。结论 SKY未见明显急性毒性反应,其耐受量是人用量的900倍。

肌苷注射液急性毒性、全身用药的过敏性、溶血性、血管刺激性试验评价

本文观察了肌苷注射液小鼠一次性腹腔注射、静脉注射的急性毒性,观察肌苷注射液有无溶血作用、血管刺激性及过敏性。经试验证明:肌苷注射液在最大浓度4％,最大体积0.4ml/10g,即1.6g/kg小鼠一次性腹腔注射后活动进食未见异常,7天内动物无死亡,故其一次性腹腔注射的最大耐受量为1.6g/kg。而小鼠一次性静脉注射肌苷注射后出现萎糜,活动减少,呼吸急促,在剂量1.6和1.28g/kg时分别死亡10％和5％,而1.02g/kg时未发现死亡,故其最大耐受量为1.02g/kg。用0.

紫丁香的急性毒性试验研究

紫丁香(Saringa Oblata L)叶治疗细菌性痢疾及急性黄疸型肝炎均收到良好疗效.近几年空军大连医院用紫丁香叶煎剂内服及水醇提取液滴眼治疗单疱病毒性角膜炎已取得了明显的疗效.但有关紫丁香叶水提取液的毒性研究尚未见报道.为此,我们进行了紫丁香叶水醇提取液的急性毒性试验研究,现报道如下.