齐拉西酮注射液治疗首发精神分裂症急性激越临床疗效及安全性分析

分析齐拉西酮注射液治疗精神分裂症首发急性激越临床疗效和安全性。方法 将本院收治的精神分裂症患者进行研究,将其中第一次精神分裂症发作的患者选出100例,同时分成对照组和观察组,前者采用的是氯哌啶醇注射液,后者则是采用齐拉西酮注射液,对药物治疗效果进行研究。结果:在各项指标和评价中分析得知,观察组患者在齐拉西酮注射液治疗上明显效果得到提高,同时减少不良反应,将患者生活质量和效果进行优化,两组不同治疗方案对比结果有显著差异(P<0.05)。结论 精神分裂症急性激越患者明显在齐拉西酮注射液药物治疗下,患者整体病症得到抑制,同样在效果有所提高的情况下,将其病症进展进行延缓,保障临床治疗效果。

甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床评价

目的评价甲磺酸齐拉西酮注射液对精神分裂症急性激越症状的临床疗效及不良反应。方法选择住院患者60例,随机分配至治疗组(30例,予甲磺酸齐拉西酮注射液)与对照组(30例,予氟哌啶醇注射液),疗程3d。用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)减分率、临床疗效总评量表(CGl)评定疗效,治疗结束时用副反应量表(TESS)评定安全性。结果疗程结束时PANSS减分率治疗组为(67.18±25.29)%,对照组为(66.94±23.89)%,临床好转率治疗组为70.00%,对照组为63.33%,组间疗效均无显著性差异;不良反应发生率治疗组为40.00%,对照组为43.33%,组间无显著性差异(P>0.05),但对照组的锥体外系反应发生率(肌强直、震颤、静坐不能及扭转性痉挛)明显高于治疗组(P<0.05)。结论甲磺酸齐拉西酮注射液能有效治疗精神分裂症的急性激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,且锥体外系反应明显少于后者。

肌注甲磺酸齐拉西酮对老年精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性

目的探讨肌注甲磺酸齐拉西酮治疗老年精神分裂症患者急性激越症状的效果和安全性。方法采用简单随机抽样方法选取2014年1月-2015年6月在天津市安定医院住院治疗的有明显激越症状的老年精神分裂症患者56例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各28例。研究组给予甲磺酸齐拉西酮肌注治疗,对照组给予氟哌啶醇肌注治疗。于治疗前及治疗后2、6、24、48、72 h采用阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)及行为活动评定量表(BARS)评定疗效,用副反应量表(TESS)及心电图QTc间期变化评价药物不良反应。结果研究组PANSS-EC及BARS评分在治疗第6、24、48、72 h时与基线期相比,差异均有统计学意义(P均<0.01);对照组PANSS-EC及BARS评分在治疗第24、48、72 h时与基线期相比,差异均有统计学意义(P均<0.01)。治疗第6 h时两组PANSS-EC评分差异有统计学意义(P<0.01),其余各治疗时点差异均无统计学意义(P均>0.05);各治疗时点两组BARS评分差异均无统计学意义(P均>0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(t=3.903,P<0.05)。两组治疗前及治疗第72 h时心电图QTc间期值差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论肌注甲磺酸齐拉西酮与氟哌啶醇对老年精神分裂症患者急性激越症状均有效,但肌注甲磺酸齐拉西酮可能较氟哌啶醇疗效更好,且安全性更高,起效更快。

解郁安神方辅助阿立哌唑治疗精神分裂症急性激越症状临床观察

目的观察解郁安神方辅助阿立哌唑治疗精神分裂症急性激越症状的效果。方法 90例患者采用随机数字表法分为对照组和中医组两组各45例。对照组单用阿立哌唑治疗,中医组在对照组基础上联用解郁安神方治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表-兴奋激越因子(PANSS-EC)评分和激越量表(CMAI)评分及药物毒副作用发生率等。结果中医组治疗总有效率97.78%和显效率77.78%均分别优于对照组的84.44%和53.33%。两组治疗后PANSS-EC和CMAI评分与治疗前比较均改善,且中医组PANSS-EC和CMAI评分均优于对照组。中医组药物毒副作用发生率13.33%低于对照组的31.11%(均P<0.05)。结论解郁安神方辅助阿立哌唑治疗精神分裂症急性激越症状可有效缓解病情,降低药物毒副作用发生风险。

两种单药方案对首发未用药精神分裂症伴急性激越症状患者疗效及安全性

目的:探讨氟哌啶醇和齐拉西酮单药方案对首发未用药精神分裂症伴急性激越症状患者疗效及安全性.方法:选取笔者所在医院2016年1月-2018年6月收治首发未用药精神分裂症伴急性激越症状患者130例,随机分为A组和B组,每组65例,分别采用氟哌啶醇和齐拉西酮治疗.比较两组近期疗效、治疗前后PANSS-EC量表评分、治疗后TESS量表评分、不良反应发生率及治疗前后QTc间期.结果:两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后PANSS-EC量表评分均显著低于治疗前(P<0.05);两组治疗后PANSS-EC量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后TESS量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组震颤、静坐不能、心动过速及逆转性痉挛发生率均显著低于A组(P<0.05);两组嗜睡、肌强直、恶心呕吐及头晕发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后QTc间期比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用氟哌啶醇和齐拉西酮单药治疗首发未用药精神分裂症伴急性激越症状患者,病情控制效果相似,但齐拉西酮更有助于降低不良反应发生风险.

齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症急性激越症状35例

目的探讨齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症患者急性激越症状的临床效果及安全性。方法采用随机数字表法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)精神分裂症诊断标准的有急性激越症状的70例儿童患者分为实验组和对照组各35例,实验组给予齐拉西酮注射液,对照组给予氟哌啶醇注射液,疗程3天。于治疗前、治疗后2、12、24、48、72h分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,治疗结束时采用副反应量表(TESS)评定安全性。结果疗程结束时实验组和对照组PANSS评分减分率分别为46.92%、49.46%,临床好转率分别为77.14%、80.00%,两组疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组不良反应发生率分别为20.00%、37.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮注射液对有急性激越症状的儿童精神分裂症患者的疗效与氟哌啶醇相当,不良反应发生率较低。

抗精神病药联合中药治疗精神分裂症急性激越症状临床观察

目的观察抗精神病药联合中药紧急处理精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法将60例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准患者随机分为两组,治疗组给予抗精神病药联合中药治疗,对照组则为抗精神病药合并苯二氮卓艹类药治疗;采用行为激越量表(CMAI)于治疗前后进行观察评分,并按行为紊乱发生频率评分的减分情况评定疗效。观察期为2周。结果两组治疗后CMAI总分均极显著减少,治疗前后的CMAI评分组间和组内比较无显著性差异,两组的总改善率分别为86.67%和80.00%,无显著性差异。治疗组不良反应,尤其是过度镇静显著低于对照组,发生例数分别为2例和9例,差异显著。结论抗精神病药联合中药紧急处理精神分裂症急性激越症状安全有效,是一种值得推广的治疗方法。

静脉滴注氯硝安定控制精神分裂症患者急性激越症状的护理

总结31例精神分裂症患者应用氯硝安定注射液控制精神分裂症急性激越症状的疗效、不良反应及护理重点。治疗期间做好患者及家属的沟通,主动听取患者的主诉;密切观察患者用药后反应,监测血压、脉搏,防止体位性低血压、反常行为反应、猝死以及跌倒等不良反应或护理不良事件的发生。31例患者经治疗和护理后,激越症状得以控制,但有过度镇静、嗜睡、乏力等不良反应出现,均缓解,未发生护理不良事件。

氟哌啶醇与国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的效果观察

目的探讨氟哌啶醇与国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的效果。方法选取2015年2月至2016年2月我院收治的68例精神分裂症急性激越症状患者,根据随机原则分为对照组及观察组各34例,对照组采取氟哌啶醇治疗,观察组采取齐拉西酮治疗,分别采用阴性与阳性症状量表及锥体外系不良反应量表评价2组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果对照组的临床总有效率为58.82%,观察组的临床总有效率为61.76%,经χ~2检验,2组患者的临床疗效比较差异无统计学意义,P>0.05;观察组的锥体外系不良反应总发生率为14.71%,对照组的锥体外系不良反应总发生率为32.35%,经χ~2检验,观察组的锥体外系不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05。结论与氟哌啶醇比较,采用国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的疗效相当,且锥体外系不良反应明显降低,具有重要的临床应用价值。

中药合并抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症状临床疗效分析

目的:探讨中药合并抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效。方法:选择40例精神分裂症急性激越症状患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各20例。观察组患者采用中药合并抗精神病药治疗,对照组患者采用苯二氮草类药物合并抗精神病药治疗。采用行为激越量表评价两组患者的临床症状改善情况。结果:经过治疗,两组患者激越量表总分均有所降低,但组间与组内比较均无统计学差异(P>0.05);观察组总改善率为85.0%,对照组总改善率为80.0%,亦无统计学差异(P>0.05)。结论:中药合并抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症状效果显著,安全有效,值得临床推广应用。

齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性对比

目的探讨对比齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性。方法选取2015年3月～2017年3月我院收治的76例伴有急性激越症状精神分裂症老年患者作为研究对象,将其随机分为试验组和参照组,每组各38例。参照组患者采用氟哌啶醇针剂治疗,试验组患者则给予齐拉西酮针剂肌内注射治疗。采用阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评定患者激越症状的变化情况和临床疗效,并比较两组患者的不良反应发生情况。结果治疗8、24、48及72 h后,两组患者的PANSS-EC评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8 h后,试验组患者的PANSS-EC评分明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者其他时间点的PANSS-EC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和参照组患者的治疗总有效率分别为89.47%、86.84%,两组患者的临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者的不良反应总发生率为28.94%,低于参照组的44.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状均有良好的效果,齐拉西酮针剂相对而言起效更快,不良反应少,安全性更好。

精神分裂症急性激越症状的急诊药物治疗分析

目的探讨精神分裂症急性激越症状的急诊药物治疗方法。方法选择2013年1月至2015年1月本院急诊收治的85例精神分裂症急性激越症状患者作为研究对象,在院前急救中采用氟哌啶醇注射液治疗,然后采用阳性和阴性症状量表兴奋因子条目(PANSS-FC)对患者进行评分,比较治疗前、治疗15 min后,治疗30 min后、治疗1 h后、治疗3 h后、治疗6 h后评分变化情况,分析氟哌啶醇起效时间,评估患者急诊救治临床效果及不良反应情况。结果治疗30 min后,总有效率为54.12%,显著高于治疗15 min(34.12%),差异P<0.05。与治疗前比较,治疗15 min后,治疗30 min后、治疗1 h后、治疗3 h后、治疗6 h后各时段PANSS-FC评分均显著降低P<0.05。观察组不良反应发生率为22.35%(19/43),不良反应程度较轻,均为未经治疗而自行缓解。结论精神分裂症急性激越症状采用氟哌啶醇注射液治疗临床效果可靠,具有起效快、患者耐受性良好、安全性高等优点,应在精神分裂症急性激越症状院前急救中推广使用该疗法。

甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状的效果

目的比较甲磺酸齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的效果。方法针对性选择2015年10月-2016年10月本院精神科收治的70例精神分裂症的患者作为研究对象,以随机分组的方式将70例患者分为两组,甲组(n=35)采取甲磺酸齐拉西酮进行治疗,而乙组(n=35)采用氟哌啶醇注射液进行治疗,而后对两组患者不同时段的PANSS-EC评分展开比较。结果两组患者治疗后PANSS-EC减分率明显呈下降趋势,但两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。甲组不良反应发生率明显低于乙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于精神分裂症急性激越症状采用甲磺酸齐拉西酮效果显著,且不良反应少,值得推广。

注射用甲磺酸齐拉西酮对双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状的疗效和安全性

目的分析注射用甲磺酸齐拉西酮治疗双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状的疗效和安全性。方法选取2019年4月至2020年4月本院收治的60例双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状患者,按治疗方式的不同分为两组,各30例。对照组采用氟哌啶醇注射液治疗,研究组采用甲磺酸齐拉西酮注射液治疗。比较两组不良反应发生率、阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评分、临床疗效总评量表-病情程度(CGI-SI)评分等。结果治疗后,研究组CGI-SI评分略低于对照组,但差异无统计学意义;治疗前及治疗后2、6、24、48、72 h两组PANSSEC评分比较差异无统计学意义;研究组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的43.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与氟哌啶醇注射液比较,临床采用注射用甲磺酸齐拉西酮药物治疗双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状,虽疗效基本相当,但给药安全性更高,对疾病治疗有利。

注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状疗效探讨

目的：探讨甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效,为临床有效治疗提供理论依据。方法：选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的精神分裂症患者122例,随机平均分成研究组和对照组各61例。研究组给予甲磺酸齐拉西酮治疗,对照组给予氟哌啶醇治疗,治疗前及治疗后2 h、6 h、24 h、48 h、72 h采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、阳性和阴性症状量表兴奋因子（PANSS-EC）评价疗效,并统计两组治疗出现的不良反应。结果：治疗72 h后,研究组PANSS-EC总分明显降低,PANSS-EC减分率为50.99%,临床总有效率为52.46%,对照组PANSS-EC减分率为49.75%,临床总有效率为49.18%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组锥体外系中肌强直、震颤、静坐不能、视力模糊、扭转性痉挛反应的发生率明显低于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用甲磺酸齐拉西酮能治疗精神分裂症急性激越症的临床疗效显著,且不良反应少,是一种安全有效的治疗方式。

齐拉西酮注射液治疗首发精神分裂症急性激越临床疗效及安全性分析

目的分析齐拉西酮注射液治疗首发精神分裂症急性激越临床疗效及安全性。方法收集自2015年2月~2017年2月期间具有急性激越症状的首发精神分裂症住院患者95例,随机分为观察组(n=47)和对照组(n=48)。对照组给予氟哌啶醇注射液治疗,观察组给予齐拉西酮注射液治疗。比较两组的治疗效果、PANSS总分、不良反应发生率以及生活质量。结果与对照组的治疗效果、生活质量比较,观察组的指标水平均较高;与对照组的PANSS总分以及不良反应发生率比较,观察组的指标水平较低,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮注射液可有效改善首发精神分裂症患者病情,降低不良反应发生率,提高患者生活质量,临床应用价值较高。

中药联合抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症临床效果研究

目的对中药联合抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症临床疗效进行分析。方法将110例精神分裂症急性激越症患者按照随机数字表法分为观察组和治疗组,两组患者均进行口服富马酸喹硫平片治疗,其中观察组患者同时接受自拟中药剂汤进行治疗,治疗周期为15d。结果两组患者治疗后CMAI评分均明显低于治疗前(P<0.05),并且治疗后观察组患者CMAI评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后各项PANSS评分及总分均明显低于治疗前(P<0.05),并且治疗后观察组患者各项PANSS评分及总分均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者治疗的总改善率(88.33%)明显高于对照组(76.67%)(P<0.05)。结论自拟中药汤剂联合抗精神病药物治疗精神分裂症急性激越症具有较好的临床效果。

宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症患者急性激越症状的临床疗效

目的:探讨宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效。方法:选取2015年3月-2016年10月到我院神经内科接受治疗的124例精神分裂症急性激越症患者为研究对象,根据治疗方式不同分为两组,各62例。对照组给予喹硫平治疗,初始剂量为50~100 mg/d,3天后根据患者具体情况逐渐增加药量,每天药量>300 mg,7天后达到600~750 mg/d;观察组在对照组治疗基础上联合宁心汤治疗,1剂/d。比较两组治疗效果及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、PANSS-兴奋激越因子(EC)评分情况等。结果:观察组治疗总有效率为96.8%,明显高于对照组的75.8%(P<0.05);治疗后观察组PANSS、PANSS-EC评分明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.3%,低于对照组的25.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症急性激越症状能有效提高治疗效果,改善其临床症状,不良反应少,安全性高,优于单药治疗。

氟哌啶醇治疗精神分裂症急性激越症状PANSS-FC变化分析

目的探讨氟哌啶醇用于治疗精神分裂症急性激越症状的患者的临床疗效及其对PANSS-FC影响。方法随机选取2018年7月-2019年7月间我院收治的52例精神分裂症急性激越症状患者,对其均运用氟哌啶醇注射液治疗,并采取阴性、阳性症状量表兴奋因子条目(PANSS-FC)予以患者评价,测定其治疗前、治疗15 min、30 min、1 h、3 h及6 h后的评分变化。结果治疗30 min后,52例患者治疗总有效率为55.77%(29/52),明显高于治疗15 min治疗总有效率34.62%(18/52),差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,治疗15 min、30 min、1 h、3 h及6 h后PANSS-FC评分均呈明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌啶醇治疗精神分裂症急性激越症状患者,其疗效明显,起效迅速,可在短时间控制患者病情。