注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状疗效探讨

目的：探讨甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效,为临床有效治疗提供理论依据。方法：选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的精神分裂症患者122例,随机平均分成研究组和对照组各61例。研究组给予甲磺酸齐拉西酮治疗,对照组给予氟哌啶醇治疗,治疗前及治疗后2 h、6 h、24 h、48 h、72 h采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、阳性和阴性症状量表兴奋因子（PANSS-EC）评价疗效,并统计两组治疗出现的不良反应。结果：治疗72 h后,研究组PANSS-EC总分明显降低,PANSS-EC减分率为50.99%,临床总有效率为52.46%,对照组PANSS-EC减分率为49.75%,临床总有效率为49.18%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组锥体外系中肌强直、震颤、静坐不能、视力模糊、扭转性痉挛反应的发生率明显低于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用甲磺酸齐拉西酮能治疗精神分裂症急性激越症的临床疗效显著,且不良反应少,是一种安全有效的治疗方式。

中药联合抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症临床效果研究

目的对中药联合抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症临床疗效进行分析。方法将110例精神分裂症急性激越症患者按照随机数字表法分为观察组和治疗组,两组患者均进行口服富马酸喹硫平片治疗,其中观察组患者同时接受自拟中药剂汤进行治疗,治疗周期为15d。结果两组患者治疗后CMAI评分均明显低于治疗前(P<0.05),并且治疗后观察组患者CMAI评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后各项PANSS评分及总分均明显低于治疗前(P<0.05),并且治疗后观察组患者各项PANSS评分及总分均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者治疗的总改善率(88.33%)明显高于对照组(76.67%)(P<0.05)。结论自拟中药汤剂联合抗精神病药物治疗精神分裂症急性激越症具有较好的临床效果。