磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用

目的:分析磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用。方法:参照入组标注,选取2023年1月至2024年1月杭州市拱墅区天水武林街道社区卫生服务中心就诊的40例急性病毒性呼吸道感染孕产妇作为研究对象共,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各20例。对照组采用金莲花颗粒(8 g/次,3次/d)口服连续治疗1周,观察组采用磷酸奥司他韦胶囊(75 mg/次,2次/d)口服连续治疗1周。对比两组患者的临床相关指标、不良反应发生率、炎症因子水平、治疗效果,以及生活质量。结果:观察组良好结局[97.50%(39/40)]明显优于对照组[70.00%(28/40)],扁桃体红肿消失时间[(21.50±3.43)h]、鼻塞流涕消失时间[(23.49±3.40)h]、发热消失时间[(25.32±1.16)h]、咳嗽咳痰消失时间[(28.85±4.30)h]均短于对照组[分别为(39.76±4.62)h、(39.88±3.90)h、(53.97±4.89)h、(47.67±5.71)h],治疗后C-反应蛋白[(37.66±5.79)mg/L]、降钙素原[(5.22±0.93)ug/L]和肿瘤坏死因子-α水平[(12.35±3.30)ng/L]均优于对照组[分别为(65.28±6.23)mg/L、(7.41±1.97)ug/L、(25.67±6.62)ng/L],不良反应发生率[15.0%(6/40)]明显低于对照组[2.5%(1/40)],生理职能评分[(32.80±±7.26)分]、心理职能评分[(28.34±5.86)分]、社会功能评分[(27.44±6.34)分]、环境领域评分[(26.77±5.52)分]和情感职能评分[(27.89±3.59)分]均明显高于对照组[分别为(22.97±5.85)分、(18.96±3.60)分、(18.00±3.02)分、(18.22±3.98)分、(18.05±4.06)分],差异均有统计学意义(χ^(2)=11.114,P=0.001;t=12.247、10.825、16.369、13.628,P值均=0.001;t=12.863、4.103、10.445,P值均=0.001;χ^(2)=3.914,P=0.048;t=6.013、10.511、8.742、11.106、11.081,P值均=0.001)。结论:磷酸奥司他韦胶囊可显著改善患者临床相关指标、炎症因子水平和不良反应发生率,治疗效果良好,可明显提升患者生活质量。

小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗对小儿急性病毒性下呼吸道感染患者的临床疗效

目的考察小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗对小儿急性病毒性下呼吸道感染患者的临床疗效。方法99例患者随机分为对照组(49例)和观察组(50例),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒。检测临床疗效、中医证候评分、症状消失时间[退热时间、鼻塞(肺部啰音、喘息、咳嗽)消失时间]、CRP、TNF-α、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、肺功能指标(FEV1、FVC、PEF、MVV)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、CRP、TNF-α、CD8^(+)降低(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗可调节小儿急性病毒性下呼吸道感染患者机体免疫,降低CRP、TNF-α水平,减少炎症损伤,改善肺功能,缓解病情,提升临床疗效。

豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响

探寻儿童急性病毒性下呼吸道感染疾病在应用不同的诊疗方案所取得的临床效果及对患儿预后、机体免疫功能的影响。方法 将2022年2月至2023年1月于我院儿科收治的347例急性病毒性下呼吸道感染患儿列为初选对象,为了确保调查样本数据结果的精准性、便捷性,现决定对所有初选对象进行筛选,结合患儿的个人意愿,同时参照此次临床调查的纳入标准,选择其中的110例患儿作为最终入选对象,首先按照随机性、数字化的盲选分组原则,将其划分为对照组55例(更昔洛韦治疗)与研究组55例(豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗),疗程结束后,统计两组患儿的各项临床数据,具体包括临床疗效、症状持续时间、安全性及治疗前后的各项评分与指标,通过临床对比,总结儿童急性病毒性下呼吸道感染的最佳诊疗方案。结果 治疗前,两组患儿的中医症候积分、血清因子指标组间比较均无明显差异(P>0.05),而在分别采取不同的临床诊疗方案后,研究组的各项临床数据均明显优于对照组,干预后的各项临床数据比较均具备统计学比较意义(P<0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗有助于改善急性病毒性下呼吸道感染患儿的肺功能,从根本上加快其预后恢复,提升其免疫功能,较单一用药的疗效更为显著,值得临床推广应用。

疏风解毒胶囊辅助治疗急性病毒性上呼吸道感染临床疗效研究

分析针对急性病毒性上呼吸道感染采用疏风解毒胶囊进行辅助治疗的综合效果。方法 对照组行基础治疗联合利巴韦林给药治疗,观察组同时增加疏风解毒胶囊辅助治疗,对比其疗效差异情况。结果 观察组疾病治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);咳嗽、发热等疾病症状消失时间相比对照组更早(P<0.05);中医证候积分与CRP、ESR、-1(1L-1)指标数据表现均优于对照组(P<0.05)。结论 针对急性病毒性上呼吸道感染采用疏风解毒胶囊辅助治疗可提高疾病治疗效果、缩短疾病症状改善及消失时间,同时还能够促进患者血清指标的进一步改善,可帮助患者改善其生命质量,值得临床予以应用。

血清sICAM-1和hs-CRP水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的意义

目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的作用。方法选取急性病毒性下呼吸道感染患儿136例,根据患儿病情严重程度分为轻中症组(82例)和重症组(54例);根据患儿血清病毒特异性IgG抗体水平将患儿病程分为急性期和恢复期;根据急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分将患儿分为低危组(39例)、中危组(57例)和高危组(40例)。检测所有患儿不同病程的血清sICAM-1、hs-CRP水平和氧合指数。以健康体检儿童50名作为正常对照组。采用Pearson相关分析评估各项指标之间的相关性。结果重症组和轻中症组急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平显著高于正常对照组(P<0.05),且重症组急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平明显高于轻中症组急性期(P<0.05)。低危组、中危组、高危组血清sICAM-1和hs-CRP水平依次升高(P<0.05)。重症组急性期和恢复期血清sICAM-1和hs-CRP水平均明显高于轻中症组急性期和恢复期(P<0.05)。轻中症组和重症组恢复期血清sICAM-1和hs-CRP水平均低于急性期(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,急性病毒性下呼吸道感染患儿急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平与APACHEⅡ评分均呈正相关(r值分别为0.79、0.70,P<0.05),与治疗前氧合指数均呈负相关(r值分别为-0.54、-0.46,P<0.05)。结论血清sICAM-1和hs-CRP水平可反映急性病毒性下呼吸道感染患儿病情发展和严重程度,或可作为患儿病情监测的重要参考指标。

抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证60例临床研究

目的观察抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效性。方法将120例急性病毒性上呼吸道感染风热证患儿随机分为两组,观察组予抗感合剂口服,对照组予香菊感冒颗粒口服。结果观察组总有效率96.67%,高于对照组之78.33%,且抗感合剂对患儿发热等症状改善明显。结论抗感合剂是治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效药物。

柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染临床研究

目的观察柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染中医辨证属卫分证、卫气同病证的临床疗效,并探讨外感高热卫分证、卫气同病证证候与疗效间的关系。方法将患者80例随机分为治疗组与对照组,分别予柴莪退热栓和消炎痛栓塞肛,并进行安全性评价。结果两组总体疗效相当,且未发现明显毒副作用。结论柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效满意。

新冠肺炎疫情后急性病毒性呼吸道感染多病原监测的预警研究及应用

目的对江西省新冠肺炎疫情后呼吸道感染病例进行多病原监测,为暴发疫情预警预测提供实验室依据。方法根据《全国流感监测方案》(2017年版),采集2020年4月份至10月份流感样病例和期间三起发热呼吸道感染暴发疫情病例咽拭子样本,对所有样本进行核酸提取、运用荧光PCR和荧光RT-PCR法检测新冠肺炎病毒和腺病毒等引起急性呼吸道感染的6种常见病毒,并对检测结果进行分析。结果2020年5月14日开始检出阳性样本,共检出阳性样本91份(13.58%),其中鼻病毒70份(10.45%),流感病毒12份(1.79%),腺病毒7份(1.04%),博卡病毒2份(0.03%);共发生三起发热呼吸道感染暴发疫情,其中两起由鼻病毒感染引起,一起由腺病毒感染引起。结论急性病毒性呼吸道传染病的多病原监测能够为暴发疫情提供预警预测。

豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响

目的 观察豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能的影响。方法选取江苏省淮安市妇幼保健院2020年5月-2022年8月收治的58例儿童急性病毒性下呼吸道感染患儿为对象,采用信封法随机分为对照组27例和观察组31例。对照组给予更昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合豉翘清热颗粒治疗。比较2组症状及体征恢复时间、疗效及不良反应,检测2组T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子的变化。结果 观察组症状及体征恢复时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子组间比较,无统计学意义(P> 0.05)。与治疗前比较,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8+、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)下降,观察组治疗后T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子优于对照组(P <0.05)。观察组总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的74.07%(20/27),不良反应发生率为9.68%(3/31),与对照组的7.40%(2/27)比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗儿童急性病毒性下呼吸道感染可纠正Th1/Th2细胞因子的偏移,调节免疫功能,促进症状和体征的恢复,提高疗效。

史锁芳教授治疗急性病毒性上呼吸道感染发热的经验

急性病毒性上呼吸道感染虽一年四季皆可发生,但冬春季节是病毒性呼吸道传染病的高发季,病因以风寒为多,可见疫戾之气;而夏令可以兼夹湿邪或暑湿,秋令则多易兼热邪。史锁芳教授通过多年临床观察,发现急性病毒性上呼吸道感染发热属风寒湿热兼夹证较多见,单纯风寒证、风热证较少见,如果不予立即治疗,则易诸邪纠结,深入气分,导致肺经热盛,出现高热、咳喘、呼吸困难,甚至痉厥之变。史锁芳老师运用《此事难知》的九味羌活汤合《伤寒论》中的麻杏石甘汤方进行加减治疗本病,寒热往来、口苦、恶心者,加柴胡、黄芩、法半夏(小柴胡汤意);头身困重、胸闷、苔腻者,加豆豉、豆卷、六一散(去甘草);咽痛、咳嗽明显者,加连翘、僵蚕、桔梗、前胡(去细辛、苍术),取得满意效果。

清气透表法治疗急性病毒性上呼吸道感染80例临床观察

目的观察清气透表法治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例患者分为风寒证组及风热证组，分别给予上感颗粒治疗，并观察治疗前后病情变化。结果治疗总有效率93．75％，两组在治疗总有效率、退热时间、症状改善等方面相比，无统计学差异（P〉0．05）。结论清气透表法对于急性病毒性上呼吸道感染，证属风寒证与风热证均有良好的临床疗效。

疏风解毒胶囊辅助治疗急性病毒性上呼吸道感染临床疗效分析

目的:探讨在急性病毒性上呼吸道感染患者的治疗中辅以疏风解毒胶囊对治疗效果的影响。方法:此研究60例患者均为2021年1月至2022年6月收治。按照电脑随机分组法进行组别划分,以对照组和观察组呈现,均为30例。对照组在常规抗感染治疗基础上给予利巴韦林注射液,观察组在对照组治疗的基础上给予疏风解毒胶囊,就两个组别的临床总有效率、症状消失时间、治疗前后血清淀粉样蛋白A(SAA)、治疗前后症状积分展开分析和对比。结果:在治疗后,观察组有效率更高(P<0.05)。在治疗后,观察组退热、咳嗽等症状消失时间更短(P<0.05)。经对两个组别首次就诊时血清淀粉样蛋白A(SAA)进行观测,观察组在就诊后72h、就诊后1周均更低,P<0.05。在治疗后,观察组症状积分更低,P<0.05。在治疗后,观察组满意度更高,P<0.05。结论:在急性病毒性上呼吸道感染患者的治疗中辅以疏风解毒胶囊,临床效果可增强,加速患者临床症状消退时间,改善血清淀粉样蛋白A水平,有效缓解炎症反应,并使患者满意度获得增强。

气营双清法治疗急性病毒性上呼吸道感染伴发热临床研究

目的:观察气营双清法治疗急性病毒性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法 :全部纳入病例随机分为两组,治疗组193例,对照组190例,治疗组给予以气营双清法组方的羚石清热方口服,对照组给予单纯西药口服,连续治疗72 h,观察总体疗效、服药6 h后体温降至正常的比例、再次发热的次数、合并细菌感染的比例、白细胞及淋巴细胞变化等指标。结果:在72 h的观察期内,治疗组在总有效率、治愈率、再次发热的次数、合并细菌感染的比例、白细胞及淋巴细胞的变化等指标皆优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:羚石清热方治疗急性病毒性上呼吸道感染伴发热患者更有效,并能减少合并细菌感染的比例,与常用西药相比降温同样迅速且更平稳。

麻杏石甘汤在急性病毒性上呼吸道感染中的应用效果

目的探究麻杏石甘汤在急性病毒性上呼吸道感染中的应用效果。方法选取78例急性病毒性上呼吸道感染患者,依据随机数字表法分成对照组(39例)和试验组(39例)。对照组给予抗病毒、退热剂等治疗,试验组在此基础上给予麻杏石甘汤治疗,2组均连续治疗10 d。比较2组患者临床疗效、症状消失时间及治疗前后血常规水平。结果试验组和对照组临床总有效率分别为87.18%、66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比,治疗后2组患者白细胞计数、淋巴细胞计数、CRP水平显著降低,且试验组较对照组显著降低(P<0.05)。结论麻杏石甘汤应用于急性病毒性上呼吸道感染具有抗炎、改善患者症状的作用。

史锁芳治疗急性病毒性上呼吸道感染发热的经验

史锁芳教授为江苏省中医院呼吸内科主任医师,南京中医药大学博士研究生导师,从事肺病临床二十余载,对于急性病毒性上呼吸道感染发热症治疗独具特色,善用疏风散寒、化湿清热的方法治疗本病症,不仅退热快捷,且能起到截断病势、防治传变之效,兹将其经验介绍如下。

退热宁治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染(风热证)临床研究

目的观察退热宁对儿童急性病毒性上呼吸道感染(风热证)的临床疗效。方法将符合小儿童急性病毒性上呼吸道感染(风热证)诊断的患者120例随机分为两组,治疗组给予退热宁治疗,对照组予以病毒唑片口服治疗。疗程3天。结果治疗组总有效率为96.67%,治愈率为81.67%;对照组为78.33%、55.00%,治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05;或P<0.01)。结论退热宁治疗儿童急性病毒性上呼吸道感染(风热证)的疗效显著优于病毒唑片。

荆防败毒散治疗急性病毒性上呼吸道感染

目的:观察荆防败毒散治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:采用随机单盲对照的方法,将符合诊断纳入标准118例,按就诊顺序分为治疗组和对照组各59例,对比观察荆防败毒散和炎琥宁治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。结果:治疗组总有效率及痊愈率均高于对照组;治疗组的退热时间明显短于对照组;治疗组在发热、头痛头晕、咽干咽痛、咳嗽咳痰、周身酸痛、食欲下降等症状的改善方面,优于对照组。结论:荆防败毒散对急性病毒性上呼吸道感染有良好的治疗效果。

更昔洛韦治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染90例疗效观察

目的 观察更昔洛韦对小儿急性病毒性下呼吸道感染的疗效及安全性。方法 随机选取临床确诊为急性病毒性下呼吸道感染的住院患儿 90例 ,分为更昔洛韦组 6 0例和对照组 30例 ,两组年龄、病种及病情轻重等有可比性 ,两组治疗前症状、体征总评分无显著差异。除更昔洛韦组用更昔洛韦 ,对照组用三氮唑核苷静脉滴注外 ,其余治疗均相同。结果 更昔洛韦组治疗后第 5天 ,症状、体征总评分降为 0 .5 6± 0 .4 5 ,明显优于对照组 ,临床综合疗效比较 ,更昔洛韦组显效以上达85 .0 % ,也显著高于对照组。结论 更昔洛韦对小儿急性病毒性下呼吸道感染疗效肯定 。

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效

目的考察热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,疗程5 d。检测临床疗效、症状消失时间、体温、中医证候评分、免疫指标(IgA、IgG、IgM、补体C3和C4)、炎症指标(ESR、IL-2、IL-6)、Th1/Th2免疫应答状态(Th1细胞比例、Th2细胞比例、Th1/Th2)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05)。治疗后,2组体温、中医证候评分、炎症指标、Th2细胞比例降低(P<0.05),免疫指标、Th1细胞比例、Th1/Th2升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呼吸道感染患者临床症状,抑制局部炎症,均衡免疫应答功能,增强免疫力,促进病情康复。

麻杏石甘汤加味治疗急性病毒性上呼吸道感染43例

目的:观察麻杏石甘汤加味治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将86例急性病毒性上呼吸道感染患者随机分为两组各43例,对照组采用青霉素注射、银黄口服液口服、病毒灵片口服治疗,观察组采用麻杏石甘汤加味治疗,3 d后比较两组临床疗效。结果:对照组患者的用药起效时间、体温稳定时间、咳嗽消失时间、气急消失时间、湿啰音消失时间、X线炎症吸收时间、平均治愈天数均短于对照组(P<0.05);对照组有效率为74.4%,观察组有效率为90.7%,两组有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:麻杏石甘汤加味有疏表宣肺清热之功效,治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效显著。