急性病毒性黄疸型肝炎的特点及治疗

病毒性肝炎（以下简称“肝炎”）型别多样，目前致病性明确的有甲、乙、丙、丁、戊5型，全世界感染各型肝炎病毒的人数众多，仅乙型和丙型肝炎病毒感染者就多达5亿人，肝炎患病人数超过1亿，每年多达150万人死于乙肝和丙肝。我国为肝炎大国，乙肝病毒携带者也超过1．2亿人，

清开灵注射液治疗急性病毒性黄疸型肝炎60例临床观察

急性病毒性黄疸型肝炎是急性病毒性肝炎的一个类型，是由肝炎病毒引起的以黄疸为主要一临床表现的急性消化道传染病。本病起病急，初期部分患者有畏寒发热，继而出现纳差、厌油、乏力、恶心、呕吐，严重者出现上腹部不适，肝医隐痛．尿色加深症状，体征表现为巩膜、皮肤黄染。甲、乙、丙、丁、戊五型肝炎病毒均可引起急性病毒性黄疸型肝炎，最常见于甲型病毒性肝炎，其次为戊型病毒性肝炎。

复方黄栌口服液治疗急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证临床研究

目的:观察复方黄栌口服液治疗急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证的临床疗效。方法:选取本院治疗的急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组100例。对照组给予保护肝功能、降低转氨酶等常规西药对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方黄栌口服液治疗。两组疗程均为4周,并于治疗后3个月进行随访。检测两组患者治疗前后总胆红素(total bilirubin,TBIL)、结合胆红素(Direct bilirubin,DBIL)、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartateaminotransferase,AST)水平,并进行临床症状评分,观察治疗效果。结果:两组治疗后临床疗效比较,对照组有效率为76. 00%,治疗组有效率为90. 00%,治疗组优于对照组(P <0. 05),差异具有统计学意义;两组患者治疗后3个月随访,对照组有效率为80. 20%,治疗组有效率为94. 80%,治疗组优于对照组(P <0. 05),差异具有统计学意义;治疗后,治疗组与对照组TBIL、DBIL、ALT、AST水平比较,差异均具有统计学意义(P <0. 05);治疗后3个月随访,治疗组与对照组TBIL、DBIL、ALT、AST水平及并发症发生情况比较,差异均具有统计学意义(P <0. 05)。结论:复方黄栌口服液治疗急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证疗效显著,能够改善患者的黄疸症状及肝功能,缩短病程,减少并发症,远期疗效好。

大熊猫急性病毒性黄疸型肝炎及全胃大出血的病理解剖研究

福州大熊猫研究中心饲养的1只7号大熊猫突然发生大量鼻出血,于2000年7月11日死亡。尸体经病理解剖研究,诊断为急性病毒性黄疸型肝炎及胃大出血等。本文对死因进行了分析,并就对如何减少大熊猫疾病的误诊、误治提出几点建议。

急性病毒性黄疸型肝炎患者胆囊B超检查分析

近年来，B型超声波在临床上对腹部特别是肝胆系统疾病的诊断正发挥越来越大的作用。急性病毒性黄疸型肝炎病人的胆囊异常改变已引起学者注意。我们自1991年1月～4月对80例住院治疗病人的胆囊进行观察，分析如下．

急性病毒性黄疸型肝炎249例胆囊B超图象分析

目的 观察急性病毒性黄疸型肝炎患者胆囊变化。方法 洱源县人民医院传染科及实验室确诊的急性黄疸型肝炎249例，其中男性152例、女性97例，年龄2～63岁，既往无胆囊炎、胆石症病史，B超检查，胆囊壁0．3～0．4cm为轻度异常，0．5～0．6cm为中度异常，0．7cm以上到胆囊实体样变（属胆囊内胆汁淤积浓缩）为重度异常。结果 胆囊壁毛糙增厚〉0．5cm 175例，呈双环影25例，胆囊实体样变49例。结论急性病毒性黄疸型肝炎胆囊异常时，应注意与胆囊本身病变鉴别，动态观察胆囊变化有助于病情判断。

芪芍茵栀黄汤治疗急性病毒性黄疸型肝炎56例临床观察

在常规治疗的基础上 ,以芪芍茵栀黄汤治疗急性病毒性黄疸型肝炎 5 6例 ,并与鸡膏草丸 5 4例作对照 ,结果表明治疗组能更有效地降低血清丙氨酸转氨酶 (ALT)和总胆红素 (TBiL) (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。

促肝细胞生长素联合苦黄注射液治疗急性病毒性黄疸型肝炎26例

1 临床资料 1.1 一般资料 49例患者均为我院1998年住院病人,诊断符合1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的病毒性肝炎防治方案(试行)诊断标准,随机分为两组:治疗组26例,男23例,女3例,平均年龄:33.4±8.3岁,平均发病天数13.2±4.9,其中乙型肝炎22例,甲型肝炎1例,甲乙型肝炎病毒重叠感染2例。对照组23例,男性22例,女性1例,平均年龄30.7±10.8岁,平均发病天数10.8±5.6,其中乙肝22例,甲乙型肝炎病毒重叠感染1例。两组患者在性别、年龄、病程、病情等方面比较均无统计学差异(P>0.05)。 1.2 治疗方法 治疗组:促肝细胞生长素80～100mg。

急性病毒性肝炎患者血清HDAC3和HDAC11表达与T细胞淋巴亚群的关系研究

目的 探究急性病毒性肝炎(AVH)患者血清组蛋白脱乙酰酶3(HDAC3)和组蛋白脱乙酰酶11(HDAC11)表达水平与T细胞淋巴亚群的关系。方法 选取2022年1月—2023年6月在秦皇岛市第三医院就诊的120例AVH患者作为研究对象(AVH组),并选择同期的120名体检健康者作为对照组。收集并比较两组的一般临床资料。检测两组血清中HDAC3、HDAC11、CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平。利用Pearson等级相关性分析AVH患者血清HDAC3、HDAC11水平与T细胞淋巴亚群的相关性。利用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HDAC3、HDAC11对诊断AVH的临床价值。结果 AVH组和对照组的年龄、性别和BMI无显著性差异(P>0.05)。与对照组相比,AVH组的丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素、三酰甘油、胆固醇、低密度胆固醇显著升高(P<0.05),而AVH组的高密度胆固醇显著降低(P<0.05)。AVH组患者的血清HDAC3和HDAC11表达水平均显著高于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均显著降低于对照组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,AVH患者血清HDAC3水平与CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均呈负相关(r=-0.458、-0.533、-0.462,均P<0.001),HDAC3表达水平与CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均呈负相关(r=-0.473、-0.551、-0.422,均P<0.001)。ROC曲线显示,HDAC3、HDAC11及二者联合预测诊断AVH的曲线下面积(AUC)分别为0.921、0.941、0.988,血清HDAC3、HDAC11联合诊断AVH的临床应用价值高于单项指标诊断(Z_(二者联合-HDAC3)=3.672、P=0.000;Z_(二者联合-HDAC11)=3.078、P=0.002)。结论 AVH患者血清HDAC3和HDAC11表达水平升高,且与T淋巴细胞亚群存在相关性,HDAC3与HDAC11联合预测AVH的临床价值较高。

急性黄疸型戊型病毒性肝炎1例

戊型病毒性肝炎(简称戊肝)是由戊型肝炎病毒(HEV)感染引起的以肝脏损害为主的急性传染病,属我国法定乙类传染病。现回顾性分析急性黄疸型戊肝1例的诊治过程,以帮助临床医师认识这一疾病,做到早期诊断,避免误诊和延误治疗。

胸腺肽α1联合宣通化瘀汤治疗急性病毒性黄疸型甲型肝炎的临床研究

目的:研究胸腺肽α1联合宣通化瘀汤治疗急性病毒性黄疸型甲型肝炎(AVJH-A)的临床疗效。方法:选择2016年1月至2018年6月就诊的AVJH-A患者158例,依据随机数字表法将158例AVJH-A患者分为联合组(n=79)和胸腺肽α1组(n=79),胸腺肽α1组给予胸腺肽α1治疗,联合组在胸腺肽α1组治疗基础上联合宣通化瘀汤治疗。比较两组治疗前后血清直接胆红素(DBil)、总胆红素(TBil)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)与碱性磷酸酶(ALP)等血清学指标,CD 4+、CD 8+、CD 4+/CD 8+等细胞免疫指标,中医证候积分、不良反应及临床疗效。结果:治疗后,联合组DBil、TBil、AST、ALT、ALP均低于胸腺肽α1组,CD 4+、CD 4+/CD 8+大于胸腺肽α1组,CD 8+低于胸腺肽α1组,各中医症状积分均低于胸腺肽α1组(P<0.05)。联合组总有效率(92.41%)高于胸腺肽α1组(79.75%)(P<0.05)。两组均无不良反应。结论:胸腺肽α1联合宣通化瘀汤治疗AVJH-A可有效改善患者血清学、细胞免疫学指标及中医证候积分,疗效显著,安全可靠。

以654—2合金胆片治疗急性病毒性黄疸型肝炎32例

急性病毒性黄胆型肝炎是急性病毒性肝炎的一种临床类型,属中医所称之阳黄范畴,且发热重于湿型,占我院同期肝炎住院病人的29%左右.由于黄胆深,病程长,有些病例退黄甚难,治疗原则必须强调中西医结合的综合疗法,重点是清退黄胆,缩短黄胆期,特别是缩短高胆红素血症时间,以改善本病的预后,现介绍一种中西医结合疗法如下:

茵陈术附汤加减治疗急性病毒性黄疸性肝炎

目的观察中西医结合治疗急性病毒性黄疸性肝炎阴黄证的治疗效果。方法根据中医辨证属黄疸阴黄证,用茵陈术附汤加减,静滴5%葡萄糖+三磷酸腺苷二钠、辅酶A、维生素B6、门冬氨酸钾镁等。结果6例中有效6例,无效0例。结论中西医结合治疗急性病毒性黄疸性肝炎阴黄证疗效显著。

舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎49例

目的观察舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予舒肝宁注射液入液静滴,对照组予门冬氨酸钾镁注射液入液静滴;两组同时给予甘草酸二铵(甘利欣)注射液入液静滴,每日1次。4周为1疗程。结果治疗组临床疗效及TBIL、ALT、AST改善情况均明显优于对照组。结论舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。

中医分期辨证治疗急性黄疸型甲型病毒性肝炎疗效分析

目的比较中医分期辨证治疗与西医治疗急性黄疸型甲型病毒性肝炎(简称甲肝)的疗效。方法将36例患者分成治疗组和对照组,治疗组经辨证按证型分期先后分为肝胆湿热证和湿邪困脾证,分别予清热祛湿方药和温中祛湿方药治疗18天,对照组以单纯西药降酶退黄等治疗18天。结果 (1)治疗组的治愈率为95%,对照组的治愈率为93.75%,差异无统计学意义(P>0.05);(2)两组治疗前后肝功能指标治疗组较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组中医症候积分比较,治疗组治疗前后积分比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组同期积分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医分期辨证治疗甲肝改善肝功能的疗效与西医治疗相当,但中医治疗能显著改善患者症状、体征。

急性病毒性肝炎最佳诊断策略的成本效益分析

目的 探讨急性病毒性肝炎病原学分型诊断最优策略 .方法 收集中国生物医学文摘 (CBMD) 1987/1999的所有相关文献 ,进行系统综述、成本效益和灵敏度分析 .结果 以 HAV→ HBV→HEV→HCV分型策略进行分型诊断的成本效益比 (CER) 17.9,HAV→ HBV→ HCV→ HEV分型策略的CER为 18.7,HBV→ HAV→ HCV→ HEV CER为 19.0 ,其余策略均大于 2 0 .年龄和试剂盒价格对分型策略影响不大 .但如果乙肝病例占总病例的 48.3%时 ,策略 HBV→ HAV→HEV→ HCV的 CER(15 .1)最低 .结论 甲、乙、丙、戊型肝炎同时检测成本较高 ,策略 HAV→ HBV→ HEV→ HCV是最佳策略 ,但乙型肝炎病例占 48.3%以上时 ,策略 HBV→ HAV→HEV→ HCV为最佳 .

美能治疗急性病毒性肝炎疗效观察

目的观察美能治疗急性病毒性肝炎的疗效。方法将94例急性病毒性肝炎患者随机分为美能组(治疗组,n=43)和还原型谷胱甘肽组(对照组,n=51),观察治疗前、后两组的临床症状、体征及肝功能的变化。结果治疗后,两组临床症状、体征及肝功能较治疗前均有明显改善,而美能治疗组疗效显著高于对照组。结论美能治疗急性病毒性肝炎可以有效改善临床症状、体征及肝功能。