桉叶油与蛇床子素联合抗Compound 48/80诱导的急性瘙痒作用研究

目的:探究桉叶油与蛇床子素联合止痒作用。方法:建立Compound 48/80诱导急性瘙痒模型。实验组分别经表皮滴加给予50 μL(低比例、中比例、高比例)桉叶油与蛇床子素混合物、桉叶油、蛇床子素,空白组滴生理盐水,30 min后皮下注射50 μL Compound 48/80(50 μg/50 μL),随后观察30 min内小鼠瘙痒次数并比较差异性。结果:不同止痒药的实验组与空白组瘙痒次数相比,均出现显著性差异(P<0.05),其中高比例桉叶油与蛇床子素混合物差异性最显著,止痒效果最好。结论:桉叶油与蛇床子素联合可抑制组胺依赖的急性瘙痒。

青鹏软膏对组胺诱导急性瘙痒模型小鼠治疗作用

目的观察藏药青鹏软膏对由组胺诱导小鼠急性瘙痒的治疗作用并探讨其作用机制。方法 42只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组,模型对照组,青鹏软膏小、中、大剂量组(0.625,1.25,2.5 g·kg^(-1)),苯海拉明组(10 mg·kg^(-1)),每组7只。青鹏软膏小、中、大剂量组药物分别涂抹于小鼠后颈部皮肤,连续用药4 d,除了空白对照组,其他所有小鼠右肩部皮内注射组胺500μg(50μL),观察注射组胺后30 min的挠痒次数,检测小鼠皮肤的白细胞介素(IL)-4和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的mRNA表达水平,以及血清中总组胺、IgE、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ、IL-1β和IL-4浓度。结果与模型对照组比较,青鹏软膏小、中、大剂量组小鼠在组胺注射后30 min内挠痒次数明显降低(P<0.05);小鼠皮肤IL-4 mRNA和TSLP mRNA表达水平明显降低;血清中组胺、IgE以及细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-1β和IL-4的表达水平也显著降低(P<0.05)。结论青鹏软膏对组胺引起的急性瘙痒具有明显治疗作用。

瘙痒动物模型的研究进展和行为学检测方法

痒觉是一种引起抓挠欲望的不愉快感觉和情感体验,常伴有搔抓行为。慢性瘙痒是一种病理性特征,可以引起焦虑、抑郁等情绪障碍,而后情绪障碍又会进一步加剧瘙痒,严重影响患者的身心健康,但目前临床上大部分瘙痒缺乏有效的治疗方法。本文就近年来急性瘙痒、不同类型的慢性瘙痒动物模型研究进展和行为学检测方法进行了综述,以期为深入开展瘙痒机制的研究提供研究工具。

内皮素A型受体在内皮素1诱发小鼠急性瘙痒中的作用

目的探讨内皮素A型受体(ETAR)在内皮素1(ET-1)诱发小鼠急性瘙痒过程中的作用。方法应用外周感觉神经元中条件性敲除ETAR基因技术,将转基因小鼠分为两组,即全部外周感觉神经元中条件性敲除ETAR基因(Advillincre/ETAR^f/f)小鼠(9只)和外周伤害性感觉神经元中条件性敲除ETAR基因(SNS^cre/ETAR^f/f)小鼠(7只),并分别以各自同窝的ETAR^f/f转基因小鼠(9只和7只)作为野生型对照。在颈背部皮内注射ET-150 ng,观察四组小鼠在注射后45 min内出现的抓挠次数。结果Advillincre/ETAR^f/f小鼠的抓挠次数较同窝ETAR^f/f小鼠减少(P<0.01),但不能完全消除抓挠行为。SNS^cre/ETAR^f/f小鼠的抓挠次数也较同窝ETAR^f/f小鼠减少(P<0.05)。Advillincre/ETAR^f/f小鼠的抓挠次数较SNS^cre/ETAR^f/f小鼠减少(P<0.05)。结论ET-1主要是通过外周感觉神经元及其神经末梢内表达的ETAR发挥致痒作用,但不能排除神经系统外其他组织中表达ETAR的作用。

皮肤源性急慢性瘙痒动物模型研究进展

皮肤源性瘙痒动物模型常用于药物止痒实验研究。组胺、右旋糖酐、化合物48/80等致痒物质常用于诱导组胺依赖急性瘙痒模型,氯喹、P物质、5-羟色胺等诱导非组胺依赖瘙痒模型。特应性皮炎、银屑病等皮肤炎症性疾病模型同时也是慢性瘙痒动物模型。本文综述了皮肤源性急慢性瘙痒动物模型实验应用研究进展,发现动物品系、瘙痒物质类型和浓度、给药方式等都能影响动物瘙痒行为的效果,不同模型的瘙痒特点和持续各有差异。

当归苦参丸止痒功效的初步机制探究

目的:探究当归苦参丸改善急性、慢性瘙痒的药效作用,为当归苦参丸的止痒作用及临床用药提供科学依据。方法:采用4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)、右旋糖酐-40(dextran-40)致昆明种小鼠急性瘙痒模型,观察不同剂量当归苦参丸的止痒作用;采用Compound 48/80(C48/80)致小鼠皮肤瘙痒模型,观察不同剂量当归苦参丸对肥大细胞脱颗粒诱发的小鼠瘙痒的干预作用;采用二甲苯致小鼠急性炎症模型,观察不同剂量当归苦参丸的抗炎作用;采用MC903建立特应性皮炎慢性瘙痒模型,观察不同剂量当归苦参丸的抗慢性瘙痒作用。结果:当归苦参丸可改善4-AP和右旋糖酐-40致小鼠急性瘙痒,抑制4-AP小鼠血清中组胺(histamine,HIS)、白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)表达;可改善C48/80诱发的瘙痒,抑制肥大细胞脱颗粒和HIS、类胰蛋白酶的表达;可降低二甲苯刺激的小鼠耳肿胀度及提高耳肿胀度抑制率;可改善MC903诱发的特应性皮炎慢性瘙痒,抑制血清中IgE、HIS、TSLP、IL-4、IL-13、IL-33和耳片匀浆中HIS、TSLP、IL-4、IL-13、IL-33的表达水平。结论:当归苦参丸可改善急性、慢性瘙痒,有助于科学性地指导临床用药,提高患者的接受度。