戊四氮急性癫痫模型齿状回分子层突触的可塑性变化

目的 :探讨戊四氮 ( pentetrazole,PTZ)急性癫痫模型大鼠齿状回分子层突触的可塑性变化。 方法 :采用PTZ诱发大鼠急性癫痫发作 ,采用透射电镜观察 ,对癫痫大鼠海马齿状回分子层内突触的密度、不同形式突触连接面的数量变化进行了研究。结果 :( 1 )PTZ后 3d ,大鼠海马齿状回分子层内突触密度明显下降 ,PTZ后 7d、1 4d ,突触密度则恢复到与对照组相似的水平。 ( 2 )与对照组及PTZ后 3d相比 ,PTZ后 7d ,笑型突触占突触总数比例明显减少 ,愁型突触所占比例明显增加。结论 :癫痫敏感性长期增强是癫痫长期反复发作的原因之一 ,而癫痫敏感性增强的时间出现于急性癫痫发作后

氯化锂-匹罗卡品致大鼠急性癫痫模型

目的 建立氯化锂 匹罗卡品化学诱导的大鼠急性癫痫模型。方法 雄性Wistar大鼠 55只 ,随机分为生理盐水对照组、地西泮组和致痫组。氯化锂腹腔注射后 10～ 10h后给予匹罗卡品。结果 生理盐水对照组大鼠均为 0级发作 ,地西泮组中 8只大鼠为 0级发作 ,2只出现Ⅰ级发作 ;致痫组均达到Ⅲ级以上的痫性发作 ,其中Ⅲ级 2只 (2 / 3 5) ,Ⅳ级 3只 (3 / 3 5) ,Ⅴ级 3 0只 (3 0 / 3 5)。致痫组大鼠在匹罗卡品腹注射后 10～ 90min内全部出现急性痫性发作。结论 氯化锂 匹罗卡品诱导的大鼠急性癫痫模型具有制作方便、致痫成功率高和动物死亡率低等特点 。

癫痫动物模型的研究进展

癫痫是一种以大脑局部病灶突发性的异常高频放电并向周围组织扩散为特征的大脑功能障碍,同时可伴随短暂的运动、感觉、意识及自主神经功能异常。在研究癫痫病理生理改变及筛选抗癫痫药物时,所选择的癫痫模型起到十分重要的作用。癫痫的疾病模型可大致分为体外模型和整体模型。前者包括神经元模型和脑片模型;而后者可根据诱发癫痫的时程、遗传背景及药物抵抗性等特点,又可分为急性癫痫模型、慢性癫痫模型、遗传性癫痫模型和抵抗性癫痫模型。本综述将对不同的癫痫模型的特点进行介绍,及对这些癫痫模型各自所代表的不同人类癫痫类型进行阐述,最后对这些癫痫模型进行比较。

组织胚胎学

0500502 雌激素受体在大鼠血管平滑肌细胞中的表达及其调控，0500503 促性腺激素释放激素受体与凋亡相关蛋白FAS在前列腺肿瘤中的共表达及意义，0500504 胎儿子宫内膜内分泌细胞的免疫组化观察，0500505 小鼠胃肠道胃泌素细胞的个体发生，0500506 戊四氮急性癫痫模型齿状回分子层突触的可塑性变化。