泛发性急性皮肤型红斑狼疮1例

报告1例泛发性急性皮肤型红斑狼疮。患者男,75岁,因双耳及面部出现红斑1月余来我院就诊。皮肤科检查:双侧面部、双耳可见融合性红斑,背部可见多发大小不等红斑、斑疹及红色丘疹,部分皮损基础上伴鳞屑。皮肤镜检查:镜下呈红色背景,毛囊口周围可见白晕,可见白色条状无结构区及黄白色鳞屑。面部皮损组织病理检查:表皮萎缩变薄,部分视野可见基底细胞液化变性,真皮浅中层血管周围淋巴细胞灶状浸润。阿辛蓝染色:真皮内灶状阳性。诊断:泛发性急性皮肤型红斑狼疮。予以口服羟氯喹联合甲泼尼龙片等治疗后,皮损基本消退,仅背部遗留色沉。随访至今无复发。

14例亚急性皮肤型红斑狼疮临床分析及中医、中西医结合治疗

目的观察亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)的临床特征和中药治疗、中西医结合治疗的效果。方法对SCLE的临床表现和实验室检查进行分析;所有病例予青凌草方治疗,若皮疹多,合用羟氯喹或少量皮质类固醇。3个月后评价治疗效果。结果SCLE的光敏感发生率高(57.14%),抗Ro抗体阳性率高(64.29%),而较少合并内脏损害。经3个月治疗,临床缓解率35.71%,显效率28.57%,有效率21.43%,无效率14.29%。结论SCLE有鲜明的临床特征;青凌草方对SCLE有较好的治疗效果。

羟氯喹对女性头面部盘状红斑狼疮与亚急性皮肤型红斑狼疮皮损疗效比较

皮肤红斑狼疮（cutaneous lupus erythematosus，CLE）是红斑狼疮中一种累及皮肤而系统表现相对较轻的类型，以育龄期妇女发病为主。在CLE病谱中，以盘状红斑狼疮（discoid lupus erythematosus，DLE）及亚急性皮肤型红斑狼疮（subacute cutaneous lupus erythematosus，SCLE）尤为常见。

73例亚急性皮肤型红斑狼疮患者临床分析

探讨亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)患者的临床特征。对近8年我院门诊或住院的73例SCLE患者进行临床分析,并与598例系统性红斑狼疮(SLE)患者进行对照。结果:SCLE组出现光敏和抗SS-B抗体的病例明显高于SLE组,而发热、口鼻溃疡、血管损害、脱发、雷诺现象、关节痛、浆膜炎、肾损害、心脏损害、肝损害等发生率及抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(dsDNA)、抗Sm抗体、γ-球蛋白、血红蛋白、白细胞和血小板异常例数,明显低于SLE组。SCLE患者常有不同程度的全身症状及实验室阳性结果,但是较SLE患者少而轻。

亚急性皮肤型红斑狼疮伴多发性基底细胞癌1例

1临床资料患者男，37岁。胸背部、颈部、面部和手背皮疹反复发作3年，背部结节6个月。皮疹夏季加重、冬季减轻，对光敏感，偶有不明原因的低热和关节痛。青年时期有较严重的痤疮，曾接受维甲酸类内服和糖皮质激素外用治疗。半年前发现背部有2个皮肤结节样损害，未作特殊处理。体检：T37．1℃，上胸部、背部和颈部可见不规则的红斑和散在分布的暗红色小丘疹，表面覆有少许糠疹样鳞屑，局部可见色素沉着和毛细血管扩张，

亚急性皮肤型红斑狼疮23例临床分析

目的探讨亚急性皮肤型红斑狼疮的临床和病理表现,治疗经验及预后特点。方法回顾分析北京协和医院皮肤科2012年1月-2014年12月收治的23例亚急性皮肤型红斑狼疮患者的临床和组织病理特点以及治疗预后情况。结果皮损好发于面部,躯干;皮损主要表现为红斑,鳞屑性皮疹;典型的病理表现为表皮萎缩,基底层液化变性,真皮血管和附属器周围淋巴细胞为主的浸润;实验室检查以抗SSA抗体和ANA阳性为主要表现;治疗以羟氯喹,单用或合用激素治疗;大多数患者对治疗反应较好,部分患者出现反复。结论亚急性皮肤型红斑狼疮诊断主要依据典型的临床表现和实验室检查;羟氯喹和糖皮质激素是治疗亚急性皮肤型红斑狼疮的主要药物。

泛发性脓疱型银屑病合并亚急性皮肤型红斑狼疮一例

泛发性脓疱型银屑病(generalized pustular psoriasis,GPP)是一种以皮肤大面积红斑、脓疱、发热、白细胞增多为主要表现且反复发作的系统性炎症性疾病。亚急性皮肤型红斑狼疮(subacute cutaneous lupus erythematosus,SCLE)是介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的自身免疫性疾病,两者并发少见。本文报道一例GPP合并SCLE病例,分析其临床表现、实验室检查结果及两种疾病并发的原因。

丘疹鳞屑型亚急性皮肤型红斑狼疮1例误诊分析

患者女,60岁。躯干及四肢散在分布红斑并伴有鳞屑2年余。3个月前当地医院以"银屑病"予窄谱中波紫外线照射治疗,治疗2次后诉皮疹明显增多,手指轻度肿胀并冰凉。右上臂皮损组织病理示:角化过度伴角化不全,角栓形成,表皮萎缩变薄,基底细胞液化变性,真皮乳头水肿,真皮内深浅血管周围可见灶状淋巴细胞浸润;免疫学示:ANA(+):1∶1 000,SSA抗体(+),SSB抗体(-),ds-DNA抗体(-)。诊断:丘疹鳞屑型亚急性皮肤型红斑狼疮。考虑窄谱中波紫外线照射治疗为导致病情加重的重要因素。

丘疹鳞屑型亚急性皮肤型红斑狼疮

患者女，58岁。主诉：面颈部、上肢、肩背部鳞屑性斑丘疹2年。现病史：患者2年前无明显诱因面颈部出现散在三粒红色丘疹，逐渐扩大成大小不等形状不规则斑丘疹，上覆有细薄鳞屑，随后渐累及上肢、肩背部，伴有轻度瘙痒，偶日晒后加重。曾就诊于当地多家医院，拟“银屑病”、“多形性日光疹”予治疗（具体用药不详），无明显好转。起病以来无脱发、手足发冷、关节酸痛等不适。

中医药治疗婴儿亚急性皮肤型红斑狼疮体会

1病例资料 患儿，男性，11个月，因“面部斑丘疹5个月；四肢红色斑丘疹伴鳞屑4个月”于2012年3月10日初诊。患者出生6个月后，无明显诱因下出现面部少量红色斑丘疹，初时外院以“过敏”治疗，曾用外用药膏（具体不详）涂抹无效。数周后出现短暂发热至38．5℃，

丘疹鳞屑型亚急性皮肤型红斑狼疮1例

患者男,42岁。头面、躯干、四肢红斑、丘疹、斑块、鳞屑1年余。实验室检查:WBC 3.04×109/L,PLT77×109/L,RBC正常。补体C30.16g/L,C40.12g/L,ANA(+)1∶40均质型,ds DNA(-),SSA-Ab(+)。背部皮损组织病理示:表皮角化过度,基底细胞液化变性,真皮浅中层血管周围较多淋巴细胞、少许组织细胞浸润。诊断:丘疹鳞屑型亚急性皮肤型红斑狼疮。

亚急性皮肤型红斑狼疮合并甲亢1例

患者女,35岁。全身红色皮疹伴发热2个月,上半身皮疹加重20d。查体:面颈部及双上肢环状红斑,双手震颤,突眼,甲状腺肿大;ANA1∶160,SSA3(+);T4,FT4↑,TSH↓,TG-Ab,TPO-Ab↑;甲状腺彩超示:甲状腺弥漫性肿大,血流丰富。皮损组织病理示:表皮变薄,基底液化变性,真皮浅层血管及附属器周围局灶性淋巴细胞为主的炎细胞浸润,可见个别噬黑素细胞,胶原轻度嗜碱变性。诊断:SCLE合并甲亢。SCLE合并甲亢尚未见报道,可能与两者有相同的遗传及免疫学基础有关。

亚急性皮肤型红斑狼疮伴纵行黑甲一例

临床资料 患者,男,35岁。因躯干、四肢红斑、丘疹8个月于2015年5月20日就诊我科。8个月前患者无明显诱因躯干、四肢出现肿胀性红斑、花生米大红色丘疹、结节,部分皮疹排列成环形,伴瘙痒。皮疹以前胸及上肢为重,半月内可消退,但反复新发,于日晒及饮酒后加重。曾反复就诊于当地医院,服抗组胺药治疗,病情无明显改善。

亚急性皮肤型红斑狼疮1例

临床资料患行男，38岁。因反复泛发性皮疹伴发热10年，复发5天，来院就诊。患者10年前无明显诱因全身反复出现红色丘疹，部位不固定，皮疹略高于皮面，无瘙痒感，伴发热、畏寒，体温最高达39℃．饮酒后较易出脱该类皮疹．在当地陕院曾诊断为“皮炎、多形红斑、Sweet病”等，予以“甲泼尼龙40mg／d”治疗，2天后皮疹即消退。但皮损仍反复出现，未再给予治疗，2周左右皮疹可自行消退。5天前患者冉次出现全身多发性皮疹伴发热，

李中宇教授运用四妙勇安汤加减治疗亚急性皮肤型红斑狼疮临床观察

目的：探究四妙勇安汤加减对亚急性皮肤型红斑狼疮患者的影响。方法：选取我院风湿科病房和门诊在2016年1月—2017年1月收治的72例亚急性皮肤型红斑狼疮患者,采用随机数字表随机分为两组,即每组36例,其中对照组给予常规治疗,实验组在坚持对照组治疗的同时应用李中宇教授经验方四妙勇安汤加减。治疗结束后,检测临床总有效率,对比治疗前后患者C反应蛋白、血沉及中医症状积分的改善情况。结果：治疗后实验组较对照组改善明显,经临床检测统计可知,实验组临床总有效率为86.11%,对照组临床总有效率为72.22%,两组结果具有显著差异（P〈0.05）;经治疗后两组患者C反应蛋白、血沉比较显示,两组结果具有显著差异（P〈0.05）,表明实验组改善优于对照组;两组治疗后比较中医症状积分,实验组持续发热、斑色紫红、关节疼痛、烦躁口渴、小便短赤症状积分明显低于对照组,表明实验组在中医症状积分改善方面明显优于对照组,结果差异有显著差异（P〈0.05）。结论：四妙勇安汤加减具有清热解毒、滋阴养胃之功效,能够降低C反应蛋白及血沉,降低中医症状积分,明显改善亚急性皮肤型红斑狼疮引起的各种临床症状,有效治疗亚急性皮肤型红斑狼疮,并对临床具有指导意义,值得临床推广。

亚急性皮肤型红斑狼疮1例

患者女，2l岁。因面部、躯干红斑1年于2010年2月3日入院。患者于1年前无明显原因胸部出现红斑，未曾治疗，逐渐出现色素沉着，3个月后面部出现皮疹，逐渐扩大，呈环形损害，到当地医院用中药治疗，皮疹颜色变暗，但是一直未消退。皮疹不．滴度l：因季节变化、劳累而加重。近2个月来皮疹扩展至背部。脱发明显，时有胸闷，到当地医院就诊．