急性粒细胞型白血病与原发性肺癌并发一例报告

在同一患者身上发生急性粒细胞型白血病和肺癌两种起源绝然不同的肿瘤是极少见的。现将我科1983年7月收治一名病员情况报告如下: 吴××男 68岁,患者于1983年6月初开始感头昏、乏力,无心慌,气喘。6月18日起咳嗽,咳白色粘液痰,痰中带有鲜红色血液,同时伴右上胸部疼痛、畏寒、发烧、体温达39～40℃。皮肤无出血点,全身淋巴结不肿大,右上胸部呼吸音减低。胸片报告:右上肺可见密度增高影,以水平叶间裂为界,靠肺门区密度较外围高。侧位片。

急性粒细胞型白血病转红白血病一例报告

患者陆××,女,28岁,广西籍,已婚。住院号4517。患者以头昏、眼花、乏力二月,发冷发热两天伴咽痛于1966年7月4日入院。既往:1957年起贫血,无出血病史。查体:高度贫血,全身无出血点,左颌下淋巴结核桃大,左颈淋巴结拇指大,压痛明显。扁桃体Ⅲ肿大。

伴t(8;21)特征的继发性四倍体核型的M_2型急性粒细胞性白血病一例

多倍体是实体瘤中比较常见的细胞遗传学改变,而在急性髓系白血病(AML)中很少见,至今报道的少于30例,本室曾报告4例伴有t(8;21)为特征的继发性四倍体核型M2型急性白血病[1,2],最近又发现1例,现报告如下.

急性早幼粒细胞型白血病止血凝血检测及其临床意义

目的 探讨急性早幼粒细胞型白血病的止血凝血变化及其对临床意义的影响。方法 应用放射免疫法、单抗酶联免疫法和发色底物法 ,对 2 1例初入院的急性早幼粒细胞型白血病 (APL)患者于化疗前和获得完全缓解后 ,进行血浆血栓烷 (TXB2 )、血管性假血友病因子抗原 (VWF :Ag)、抗凝血酶原 III(AT III)以及纤维蛋白原 (Fg)、凝血酶原时间 (PT)等检测 ,并与正常对照观察。结果 化疗前 2 1例患者血浆TXB2 、VWF :Ag、AT III、PT、Fg水平与正常对照比较有明显不同 (分别P <0 0 5 ,P <0 0 1,P <0 0 1,P <0 0 1,P <0 0 1) ,经治疗后获得完全缓解的 13例患者血浆TXB2 、VWF :Ag、AT III、PT、Fg水平与化疗前对照亦有明显不同 (分别P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 1,P<0 .0 1,P <0 .0 1)。结论 APL患者的止血凝血障碍由多种因素形成 。

急性早幼粒细胞白血病型恶性血液病的临床护理探讨

目的：探讨急性早幼粒细胞白血病型恶性血液病的临床治疗结果与护理方法。方法：对32例急性早幼粒细胞白血病型恶性血液病患者应用三氧化二砷治疗的同时给予精心护理。结果：经过治疗与护理后，所有患者骨髓像及外周血像均达到完全或部分缓解，不良反应轻微。结论：加强早期临床观察，做好心理护理，加强凝血功能监测，预防感染，能够降低急性早幼粒细胞白血病型恶性血液病致死率，提高长期生存率。

伴嗜碱颗粒的急性早幼粒细胞型白血病细胞形态学研究

1986年天津会议确定急性早幼粒细胞白血病(APL)有粗颗粒和细颗粒两个亚型(M3a和M3b),国内普遍采用.

急性早幼粒细胞型类白血病反应2例

1病例摘要 例1,男,58岁,发热1个月,肝剑下3cm,肋下未扪及,脾(一).Hb110g/L,WBC22.4×109/L,中性粒细胞0.57,淋巴细胞0.43,血小板215×109/L.骨髓增生异常活跃,粒:红=6:1,粒系增生显著,早幼粒占NEC的0.36,其胞体轻度大小不均,胞浆较丰富,胞浆内颗粒增多增粗,大小形态较一致,部分细胞体积增大,胞浆可见空泡,胞核呈圆形或类圆形,少有核凹陷,核染色质较粗浓,隐显不一,中性细胞内可见空泡及中毒颗粒,抗感染治疗后临床症状好转,血象髓象恢复正常.

黄衍强“四四”法治疗部分分化型(M_(2a))急性粒细胞白血病

报告黄衍强治疗急性粒细胞白血病部分分化型(M2a)一例。黄衍强教授开创白血病诊疗"四疗、四心、四防、四结合",认为起居失常及过度劳累、蕴毒深、肾阴亏、相火旺、血液伤、饮食、药物不当、时行厉气、蕴毒等为病因病机,治则治法注重辨证论治、治病求本-治因为主-治果为辅、阴阳平衡、以补为主-以守为贵-以攻为次之、环境改变、心理疏导。

AML-M2复发患者白血病细胞中AUER小体增多1例分析

Auer（奥氏小体）小体从发现到现在已经100多年的历史了。它最早是由美国医师John Auer于1906年在粒细胞白血病细胞胞质中发现条状小体,称为Auer小体[1],有关Auer小体的形成、化学成分、形态特点、诊断意义及其与临床疗效的研究虽时有报道但其与临床疗效、预后的关系等仍待进一步研究探讨。随着血液学的不断发展,人们对Auer小体的观察愈来愈深入,其在白血病等的诊断价值被人们了解的越来越多。

类白血病反应动态观察1例及其分类分析

本文报道类风湿关节炎病人在药物治疗中发生类白血病反应1例。患者在抗风湿药物治疗中出现腹泻、发热及粒细胞缺乏等表现。外周血象表现为核左移,见2％早幼粒细胞,骨髓细胞学检查发现早幼粒细胞达41％。分析病例及文献,本例属于急性早幼粒细胞型类白血病反应,也符合骨髓类白血病反应的特点。

以急性脑梗死为首发症状的急性粒细胞白血病M3型1例并文献复习

目的报道1例以急性脑梗死为首发症状的急性粒细胞白血病M3型,分析其临床特征,提高神经科医生对该病的认识。方法对1例以急性脑梗死为首发症状的急性粒细胞白血病M3型患者的临床资料结合文献进行回顾性分析。结果以急性脑梗死为首发症状的白血病很少见,发病机制复杂。合并弥漫性血管内凝血的患者发病凶险,进展更快。结论以急性脑梗死为首发症状的急性粒细胞白血病M3型很少见,极易误诊、漏诊,早期诊断、早期治疗对患者的预后十分重要。

S基因型急性早幼粒细胞白血病一例

患者，女，39岁，因“牙龈出血1月余伴经量增多1月”入院。既往无特殊病史。查体：面色苍白，全身皮肤散布青紫瘀斑，以四肢为重。血常规：WBC1．5×10^9／L，Hb58g/L，PLT23×10^9／L。外周血涂片：有核细胞少，成熟红细胞大小不等，血小板少见。化学染色：POX（＋），PAS（-），CE（＋），ANAE（＋），＋NaF（不抑制）。骨髓穿刺出现反复干抽，骨髓细胞学结果：（1）骨髓有核细胞增生活跃。

亚砷酸在急性早幼粒细胞白血病治疗中的应用价值研究

探讨罹患急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者,临床中行亚砷酸治疗的价值。方法 共计择取56例初治非高危APL患者,均为我院于2017年5月—2019年5月间选取,经回顾性分析原则,28例对照组行亚砷酸(arsenious acid,H3AsO3)联合全反式维A酸治疗,28例观察组口服复方黄黛片联合全反式维A酸(all-trans-retinoicacid,ATRA)治疗,,对比两组经治疗后不同阶段内的血清值、白细胞峰值、PML-RARa融合基因转阴率结果。结果 在两周期的治疗后,两组血清胆固醇值、三酰甘油水平均有提升,但是两组无差异(P>0.05),两组诱导治疗、治疗后1周期、2周期白细胞峰值、PML-RARa融合基因转阴率比较,组间无差异性(P>0.05);对患者进行为期3年的随访,其中两组复发率、生存率比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论 临床中采用亚砷酸+全反式维A酸治疗初治非高危APL患者的价值,与口服复方黄黛片联合全反式维A酸的治疗效果接近,均可合理稳定血脂水平,对白细胞水平表达形式进行改善,同时对PML-RARa融合基因转阴率有促进提升作用,远期生存率较好。

急性白血病非典型临床症状与其有关几个问题的探讨

近年来对于白血病的研究已有很大的进展,白血病的缓解率已有明显的提高,典型的白血病诊断不难,对非典型白血病往往造成误诊,误治.笔者结合临床资料及有关文献,对急性白血病非典型临床症状与其几个有关问题作如下讨论. 一、以肾炎、耳聋、双目失明为临床表现者例:男,17岁,因全身浮肿、耳聋、双目失明1个月于1984年10月3日入院,无发热鼻衄、尿少及肉眼血尿.查体:体温36.5℃,血压130/80,全身浮肿,尤以面部为甚,浅表淋巴结中等度肿大,结膜轻度充血,眼球突出,瞳孔等大正圆,视力仅有光感,听力消失.两肺有干性罗音,心脏无异常,

嗜酸性胃肠炎2例报道与分析

目的嗜酸性胃肠炎是一种少见病,由于报道的病例特点缺少一致性,常易误诊漏诊。本文拟通过对近两年先后发现的2例病例资料进行总结分析,以探讨本病的诊断和治疗特点。方法对自2008年10月至2009年6月先后发现的2例患者的病历资料进行回顾总结。结果嗜酸性胃肠炎诊断的建立过程说明本病的确诊缺乏特异性,需要依靠传统形态学分析、病理组织检查、免疫组化技术、分子生物学技术等手段,与多种相关疾病鉴别后作出诊断。结论临床医学发展需要和实验医学在内的新的诊察手段密切结合,基础医学研究的不断进步和新技术的大力推广方可促进临床诊治技术的提高。