养血清脑颗粒联合帕罗西汀对急性精神分裂症合并抑郁患者脑源性神经营养因子表达的影响

目的研究养血清脑颗粒联合帕罗西汀对急性精神分裂症合并抑郁患者的脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法选取上海市嘉定区精神卫生中心2016年6月至2017年6月间收治的急性精神分裂症合并抑郁患者112例,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组56例。所有患者均予以奥氨平片治疗,在此基础上对照组患者口服帕罗西汀治疗,观察组患者辅以口服养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗,均连续治疗8周。比较两组患者的抑郁及精神病症状改善效果及不良反应,同时比较治疗前后两组患者的BDNF水平、血清急性时相反应蛋白[C反应蛋白(CRP)、铜蓝蛋白(CER)、α1-酸性糖蛋白(AAG)、转铁蛋白(TRF)]水平。结果观察组患者的治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组的76.79%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、4周和8周,观察组患者的BPRS评分和HAMD评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的BDNF水平为(44.02±9.41) ng/mL,明显高于对照组的(33.17±9.33) ng/mL,CRP水平为(3.76±3.84) mg/L,明显低于对照组的(6.42±3.18) mg/L,CER水平为(284.20±38.29) mg/L,明显低于对照组的(300.46±40.63) mg/L,AAG水平为(0.53±0.11) mg/L,明显低于对照组的(0.71±0.14) mg/L,TRF水平为(2.92±0.41) mg/L,明显高于对照组的(2.74±0.52) mg/L,以上各项指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组患者的不良反应发生率为33.93%,明显低于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合帕罗西汀可有效治疗急性精神分裂症合并抑郁及改善患者精神症状,提高患者脑源性神经生长因子水平的表达,调控机体急性时相反应蛋白平衡,安全可靠。

帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析

目的探讨帕利哌酮缓释片在急性精神分裂症患者中的应用效果及其安全性。方法 68例急性精神分裂症患者,根据随机数字法分为对照组和治疗组,各34例。临床分别给予其利培酮和帕利哌酮缓释片治疗,观察对比两种不同治疗方法的应用效果。结果治疗后治疗组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分为(56.2±5.1)分,治疗总有效率为94.1%,对照组患者PANSS评分为(72.3±8.5)分,治疗总有效率为82.4%,两组患者PANSS评分和治疗总有效率相比差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性精神分裂症采用帕利哌酮缓释片治疗,可有效缓解患者临床症状,降低其PANSS评分,且用药后患者不良反应发生率较低,治疗效果良好,具有临床推广价值。

齐拉西酮与奋乃静治疗急性精神分裂症对照研究

目的观察齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将64例急性精神分裂症患者随机分为2组,各32例,研究组口服齐拉西酮,对照组口服奋乃静治疗,观察6周。于治疗前及治疗后第2周、4周、6周末采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果在第2周末评分研究组比对照组有显著下降,在第6周末2组评分均显著下降,差异无显著性;研究组不良反应发生率低于对照组,且程度较轻。结论齐拉西酮治疗急性精神分裂症起效快,疗效好,不良反应轻,安全性高。

可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效分析

目的对急性精神分裂症患者采取可变剂量帕利哌酮缓释片进行治疗,分析其疗效。方法80例急性精神分裂症患者,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受利培酮治疗,研究组接受可变剂量帕利哌酮治疗。观察对比两组治疗后认知功能评分、研究组第2周和第8周认知功能评分;对比两组不良反应发生情况及治疗后生活质量评分。结果治疗后,研究组认知功能评分为(78.31±5.43)分高于对照组的(65.27±4.37)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。第2周,研究组认知功能评分为(70.62±4.27)分;第8周,研究组认知功能评分为(83.49±2.58)分;研究组第8周认知功能评分高于第2周,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5%低于对照组的20%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组生活质量评分为(67.34±2.83)分,高于对照组的(51.02±1.29)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性精神分裂症患者可以采取可变剂量帕利哌酮缓释片进行治疗,效果显著。

帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效及安全性分析

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取我院2015-07-2016-05诊治的急性精神分裂症患者74例为研究对象,并遵照随机抽签方式分组,治疗组(n=37)应用帕利哌酮缓释片,对照组(n=37)口服利培酮片,对比2组临床疗效及不良反应发生率。结果 (1)治疗组治疗总有效率为97.3%,高于对照组的78.4%(P<0.05);(2)治疗组不良反应事件发生率为10.8%,低于对照组的46.0%(P<0.01);(3)治疗组治疗后PANSS总分是(44.1±3.5)分,低于对照组的(67.7±5.6)分(P<0.01)。结论帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床疗效显著,安全性较高,可作为急性精神分裂症患者首选治疗药物。

帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析

目的对比分析帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取本院于2011年1月至2013年1月收治的60例精神分裂患者随机分为观察组与对照组两组,观察组患者应用帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者应用利培酮治疗,药物维持治疗1个月,应用阳性与阴性症状量表、不良反应量表及住院患者观察量表评价两组患者的治疗效果。结果观察组患者的PANSS总分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者临床症状改善情况较对照组好,差异有统计学意义(P<0.05),两组均有轻微的不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效好,不良反应少,安全性较高,可以在临床上广泛推广。

棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效及糖脂代谢的影响

目的分析棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响情况。方法42例患者随机分为对照组和实验组，对照组口服利培酮片，实验组进行榈酸帕利哌酮肌肉注射，观察记录患者用药后4周、8周的疗效及随访6个月、12个月对糖脂代谢的影响情况。结果治疗4周和8周后，实验组的总有效率分别为52．38％、71．43％显著高于对照组的38．1％、47．62％，有统计学意义（P〈0.05）。随访调查期间，治疗6个月和治疗12个月两组GLU、2hPBG、TG、TC比较，实验组与对照组之间无差异显著，无统计学意义（P〉0.05），两组与治疗前比较无统计学差异（P〉0．05）。结论棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性精神分裂症疗效显著，且对体内糖脂代谢影响较小，值得在临床上推广。

急性精神分裂症患者醒觉闭眼状态眼动特点的初步探讨

本文就急性精神分裂症患者及正常人30名醒觉状态下闭眼时不随意眼动的特点从心理生理学的观点进行了研究,同时以眼动作为指标探讨了精神分裂症患者的觉醒水平和习惯化现象。记录用眼电位图加以表示。结果:1)眼动大体分为快速眼动和缓慢眼动两种类型,精神紧张时易出现快速眼动,精神松弛状态下易出现缓慢眼动。2)急性精神分裂症患者在安静状态下及应激时有着与正常人明显相异的眼动特征。3)急性精神分裂症患者较正常人的觉醒水平高,并且对外界刺激不能迅速形成习惯化加以适应。文中并就本病的发生机制进行了探讨。

氨磺必利治疗伴抑郁症状的急性精神分裂症临床分析

目的:探讨氨磺必利治疗伴抑郁症状的急性精神分裂症的临床效果和安全性。方法:选取符合条件的住院患者66例,随机分为研究组和对照组,各33例,分别予以氨磺必利和利培酮治疗,疗程均为8周。于治疗前、治疗后第2周末、第4周末、第8周末分别进行阳性和阴性症状量表(PANSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,采用症状量表(TESS)评定药物安全性。结果:两组患者治疗后PANSS及HAMD-17评分均显著下降,氨磺必利组改善抑郁症状优于利培酮组。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨磺必利对伴抑郁症状的急性精神分裂症疗效好且起效快,不良反应较少,依从性好。

急性精神分裂症头颅CT所见及意义

目的 了解急性精神分裂症头部结构情况。方法 对128例病程在一年以内、年龄13－50岁精神分裂症病人进行头颅扫描，显示颅骨结构、脑室、脑池、脑沟及中线结构位置与形态变化，并与正常对照组进行比较。结果 128例精神分裂症共有41例（32．0％）出现脑结构异常，其中脑萎缩35例，脑室扩大38例（29．7％）。对照组中出现CT异常5例，其中脑萎缩4例，脑室扩大2例，两者比较差异非常显著。CT异常率与临床症状表现有关。与性别、家族史无明显相关。结论 精神分裂症存在头部CT异常，即前额叶萎缩及脑室扩大，推测精神分裂症可能存在器质性病变。

帕利哌酮缓释片用于急性精神分裂症治疗的临床疗效观察

目的研究急性精神分裂症治疗时使用帕利哌酮缓释片的疗效。方法此次研究选择2019年1月-2020年12月甘肃省天水市第三人民医院进行治疗的80例急性精神分裂症患者作为研究对象,按照入院的先后顺序,将患者分为两组,分别为参照组和研究组,每组40例;参照组患者使用利培酮片进行治疗,研究组患者使用帕利哌酮缓释片进行治疗。对比两组患者治疗前后精神分裂程度、治疗有效率及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前,精神分裂程度无明显差别(P>0.05),参照组患者治疗后精神分裂程度显著高于研究组(P<0.05),治疗有效率、生活质量各项指标评分显著低于研究组(P<0.05),且不良反应发生率显著高于显著研究组(P<0.05)。结论急性精神分裂症患者在治疗时使用帕利哌酮缓释片,能够有效的降低患者精神分裂程度及不良反应发生率,提高治疗有效率及患者的生活质量水平,值得推广使用。

齐拉西酮和氟哌啶醇治疗33例急性精神分裂症患者的临床疗效与安全性对比分析

目的对比观察齐拉西酮和氟哌啶醇治疗急性精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法选取急性精神分裂症患者33例为研究对象,设为研究组;同期选取同症患者33例为参照对象,设为对照组;对照组肌内注射氟哌啶醇,观察组口服盐酸齐拉西酮片,对比观察两组治疗前后(2、4、8周)的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、治疗总有效率及不良反应率。结果两组患者PANSS评分相比于治疗前均有所下降,其中研究组的下降程度高于对照组(P<0.05),研究组临床总有效率(96.96%)效果远远高于对照组(87.87%),同时研究组不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论相比于氟哌啶醇,治疗急性精神分裂症疗效更为显著,安全性高,能够有效改善患者临床症状,临床应用价值高。

帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照研究

目的探究帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症治疗的疗效与安全性。方法择取接受急性精神分裂症治疗的患者共38例,按照给予的不同治疗药物进行如下分组:19例服用帕利哌酮缓释片的患者归入研究组,19例服用利培酮片的患者归入参照组。观察并对比2组患者不良反应表现及临床治疗总有效率。结果研究组有效性(PANSS降幅)和安全性(TESS量表)均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕利哌酮治疗急性精神分裂症,具有非常明显的有效性,且不良反应率低,安全性较高,适合临床多加应用。

棕榈酸帕利哌酮治疗急性精神分裂症的临床疗效分析

目的分析棕榈酸帕利哌酮治疗急性精神分裂症的效果。方法选104例急性精神分裂症患者,根据随机分配原则分为治疗组和对照组,每组52例。治疗组患者给予棕榈酸帕利哌酮进行治疗,对照组患者给予奥氮平进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗组治疗显效31例、有效16例、无效5例,总有效率90.38%;对照组治疗显效22例、有效15例、无效15例,总有效率71.15%;治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.190, P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮相较于奥氮平治疗急性精神分裂症效果更好,安全性高,值得临床应用推广。

帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 96例急性精神分裂症患者,使用随机数字表法分为观察组及对照组,各48例。观察组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者给予利培酮治疗,观察两组患者治疗效果,统计其不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.8%,高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.4%,低于对照组的27.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者疗效良好,不良反应发生率低,值得推广。

帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症临床疗效研究

分析帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床效果。选择2019年2—11月间在哈尔滨市第一专科医院治疗急性精神分裂症的200例患者,对患者均匀分组,每组各100例。采用常规利培酮治疗的为基础组,接受帕利哌酮缓释片治疗的为实践组,对比两组的临床治疗效果。结果显示,实践组患者的治疗效果显著大于基础组患者,最终治疗总有效率为98.0%,超过基础组的92.0%(P<0.05);实践组患者在治疗安全性上,包括运动功能、便秘与嗜睡等不良反应出现率(8.0%)小于基础组(14.0%)(P<0.05)。帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症的治疗效果更加显著,不良反应发生率低于基础组,可以缩短患者的治疗时间,提高患者的生活质量。

齐拉西酮肌内注射治疗急性精神分裂症患者的临床效果

目的研究齐拉西酮针剂对急性精神分裂症患者的临床效果。方法选取2017年12月~2019年12月营口市第四人民医院治疗的120位急性精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(60例)和研究组(60例)。对照组采用氟哌啶醇针剂进行治疗,研究组采用齐拉西酮针剂进行治疗。分别检测两组在治疗前和治疗72 h后的阳性与阴性症状量表评分(PANSS),临床总有效率和临床不良反应总发生率等指标。结果两组治疗后的PANSS评分总分、阳性因子评分、阴性因子评分及一般精神病理学因子评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的PANSS评分总分、阳性因子评分、阴性因子评分及一般精神病理学因子评分的比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PANSS评分总分、阳性因子评分、阴性因子评分以及不良反应总发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组一般精神病理学因子评分的比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮针剂对急性精神分裂症患者的临床疗效较为明显且安全性较高,与氟哌啶醇针剂相比不良反应发生率较低,值得临床借鉴。

临床护理路径在伴兴奋激越症状急性精神分裂症患者保护性约束中的应用

目的观察临床护理路径在伴兴奋激越症状急性精神分裂症患者保护性约束中的应用效果。方法选取2017年5月-2018年9月在本院接受治疗的72例急性精神分裂症患者,均伴兴奋激越症状,按照入院时间分为常规组和路径组,每组各36例。常规组实施常规护理干预,路径组在常规护理基础上实施临床护理路径干预。对比分析两组干预后精神症状评定量表(NOSIE)评分、护理工作满意度。结果路径组干预后激惹、抑郁、迟缓、精神病表现评分较常规组低,个人整洁、社会兴趣、社会能力评分较常规组高(P <0.05);路径组护理工作满意度91.67%(33/36)较常规组72.22%(26/36)高(P <0.05)。结论临床护理路径应用于伴兴奋激越症状急性精神分裂症患者保护性约束中,可改善患者精神状态,提高护理工作满意度。

齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效观察

目的：探讨齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效。方法选取本院从2012月8月-2013年8月所收治的100例精神分裂症患者作为临床研究对象，将所有患者随机分为观察组和对照组两组，观察组患者予以齐拉西酮进行治疗、对照组患者予以氟哌啶醇进行治疗，采用精神病阴性与阳性症状量表（PANSS），在治疗前、治疗2周后和治疗4周后对两组患者进行检测。同时记录两组患者的不良反应发生情况。结果两组患者治疗前PANSS总分差异无统计学意义（P〉0.05），在治疗2周和4周后，两组得分均低于对照组，但观察组的下降幅度显著大于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率为18.0%，对照组患者不良反应发生率为38.0%。两组比较，不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论齐拉西酮的疗效佳、起效快、不良反应率低，因此是治疗精神分裂症的一个较好的选择，值得在今后临床工作当中推广应用。