肝豆状核变性合并急性红血病1例

患儿男，2 6/12岁，因“上腹部肿块五月”入院。查体：37度，神志清，营养稍差，中度贫血貌，全身皮肤粘膜无黄染及出血点，表浅淋巴结未扪及，颈软，心肺正常，腹部膨隆，肝右肋下6.0cm，剑下2.5cm，质中，脾左肋下8.0cm，腹水征阴性，神经系统正常。双角膜有K-F环。

急性红血病一例报告及文献复习

目的探讨急性红血病的诊断。方法报告1例急性红血病并进行文献复习。结果1例患者骨髓中原始红细胞占全部有核细胞74%,过碘酸雪夫氏染色法(PAS)染色有核红呈块状阳性。临床过程看势凶险,发展迅速,尚未治疗则已经死亡。结论当骨髓原红细胞>50%,而原粒细胞<30%时,应诊断急性红血病,即使被包括在FAB分类中,称FAB-M6b,应完全有别于传统意义上的急性红白血病(M6)。

急性红血病一例报告并文献复习

急性红血病是一种临床上罕见的白血病,可发生于任何年龄组,是以原始粒（单）细胞和/或原始红细胞的异常增殖与成熟障碍为主要特征的异质性造血系统恶性肿瘤,预后较差。浙江省温州市第三人民医院血液科收治1例急性红血病患者,现结合文献报道如下。

急性红血病一例报告

WHO分类将急性髓细胞白血病分为五个大类：重现性染色体异常AML（第一类），多系病态造血（包括MDS转化）AML（第二类）、治疗相关AML（第三类），不另作分类AML（第四类1是重要的四类，和未明系列和双系AL（第五类）。不另做分类AML是基于白血病细胞的形态学、细胞化学和骨髓细胞的成熟性进行分类的，多为FAB分型中不符合前面所述三类诊断标准的AML类型。

红血病存活7年1例

红血病存活７年１例１５５医院（河南开封４７５００３）曹爱琴患者胡某，女性，２０岁，工人。因头晕、乏力、月经量多１月余，发热１周，于１９８７－０４－３０入院。体温３８．６℃，脉博９２／ｍｉｎ，呼吸２５／ｍｉｎ；精神差；皮肤粘膜苍白，无浮肿或出血点；肝、...

纯红系细胞白血病形态学及其意义探讨

20世纪20～40年代间人们发现了一组骨髓红系细胞高增生和治疗贫血无反应的血液紊乱，有学者将这一异常称为红系骨髓细胞增多症，并观察到进展为急性白血病的病例，鉴于此，提出了Di—Guglielmo综合征的概念。Di—Guglielmo综合征有2个类型：不转变型（少数），即病情中始终不发生急性白血病转化的急性红血病；转变型（多数），