八正散加减治疗小儿急性细菌性下尿路感染(湿热下注证)的临床疗效观察

目的本研究目的是观察八正散加减治疗小儿急性细菌性下尿路感染(湿热下注证)的临床疗效。方法选取急性细菌性下尿路感染(湿热下注证)的患儿88例,根据随机数字表法将患者随机分为两组,治疗组44例患者,对照组44例患者。治疗组给予八正散加减口服,对照组给予热淋清颗粒口服,治疗7天,为1个疗程,1个疗程后观察临床的疗效及其安全性。随访6个月观察患儿用药后疾病的复发情况。结果1.治疗结束后,治疗组中医证候积分及症状、体征改善程度、疗效均明显优于对照组。2.随访6个月后治疗组疾病复发率明显低于对照组。结论八正散加减用于治疗小儿急性细菌性下尿路感染(湿热下注证),临床疗效显著,安全性高,可以降低小儿急性细菌性下尿路感染的复发率,远期疗效理想。

左氧氟沙星联合头孢唑肟钠治疗急性单纯性上尿路感染的单中心回顾性研究

目的探讨左氧氟沙星联合头孢唑肟钠治疗急性单纯性上尿路感染的临床应用价值。方法回顾性分析2019年6月至2023年6月铜陵市人民医院急诊内科收治的急性单纯性上尿路感染患者86例病例资料,按治疗方案不同分为左氧氟沙星组(n=29)、头孢唑肟钠组(n=30)及联合组(n=27)。左氧氟沙星组予以初始剂量0.5 g乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液静脉输注,1次/d。头孢唑肟钠组予以初始剂量2.0 g注射用头孢唑肟钠混合100 mL 0.9%氯化钠溶液静脉输注,2次/d。两组均待3 d病情稳定且经药物敏感试验培养呈阴性,继续口服用药治疗2周。联合组即在左氧氟沙星治疗基础上联合头孢唑肟钠治疗,治疗方法同左氧氟沙星组及头孢唑肟钠组。比较3组的临床疗效,症状改善情况,治疗前、治疗2周后的炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应。结果联合组总有效率为96.30%,均高于左氧氟沙星组(65.51%)、头孢唑肟钠组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的腰痛消失时间、尿路刺激征消失时间及退热时间分别为(9.46±2.61)、(5.49±1.52)、(3.19±0.96)d,均短于左氧氟沙星组[(12.05±3.58)、(7.24±1.86)、(4.12±1.09)d]及头孢唑肟钠组[(11.86±3.75)、(7.19±1.93)、(4.05±1.01)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。3组治疗2周后的TNF-α、CRP及IL-6水平均较治疗前有所降低,且联合组治疗后TNF-α、CRP及IL-6水平分别为(23.37±7.62)pg/mL、(6.82±1.02)mg/L、(51.67±8.92)ng/L,均低于左氧氟沙星组[(39.40±8.26)pg/mL、(8.21±1.41)mg/L、(70.24±10.38)ng/L]及头孢唑肟钠组[(38.72±8.17)pg/mL、(8.05±1.36)mg/L、(71.25±10.24)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。3组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性单纯性上尿路感染患者应用左氧氟沙星联合头孢唑肟钠可有效改善临床症状,减轻炎症反应,且不增加并发症发生风险,具有一定安全性。

PCT、hs-CRP、ESR与外周血细胞计数联合在小儿急性细菌性上呼吸道感染筛查中的意义

目的 分析降钙素原(Procalcitonin,PCT)、超敏C反应蛋白(High Sensitivity C-Reactive Protein,hsCRP)、红细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)与外周血细胞计数联合在小儿急性细菌性上呼吸道感染筛查中的意义。方法 选取2022年1—12月山东泗水县人民医院诊断为小儿急性细菌性上呼吸道感染的100例患儿作为观察组,同时选取本院查体中心的100例健康儿童为对照组。对比两组PCT、hsCRP、ESR与外周血细胞计数,分析PCT、hs-CRP、ESR与外周血细胞计数联合检测对小儿急性细菌性上呼吸道感染的诊断价值。结果 观察组白细胞计数(8.41±1.42)×10^(9)/L、中性粒细胞比例(86.26±5.21)%、中性粒细胞计数(4.29±1.23)×10^(9)/L、hs-CRP(18.34±3.31)mg/L、ESR(18.62±3.95)mm/h、PCT(5.21±1.98)ng/mL明显高于对照组,差异有统计学意义(t=15.889、19.369、12.370、44.844、29.563、24.047,P均<0.05)。4种指标的联合检测其灵敏度、特异度最高,达89.0%,88.0%。结论 PCT、hs-CRP、ESR与外周血细胞计数联合在小儿急性细菌性上呼吸道感染筛查中具有较高的价值。

注射用头孢曲松钠舒巴坦钠对急性细菌性感染患儿疗效及血清CRP水平变化的影响

对注射用头孢曲松钠舒巴坦钠在急性细菌性感染患儿中的应用价值展开分析,为急性细菌性感染患儿寻找最佳治疗方案,从而让更多患者从中受益。方法 纳入80例急性细菌性感染患儿,按治疗方法的不同分为两组,对照组行阿莫西林舒巴坦钠治疗,观察组行头孢曲松钠舒巴坦钠注射治疗。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组,C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,临床症状缓解时间均缩短于对照组(P<0.05)。两组发生皮疹、瘙痒、胃肠道反应的总发生率差异对比(X2=1.127,P=0.288)。结论 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠能够改善急性细菌性感染患儿的临床症状,降低炎性因子水平,提高临床疗效,且安全性十分可观,应用价值较高。

中西医结合治疗急性单纯性细菌性下尿路感染的临床效果研究

目的 探究中西医结合治疗单纯性细菌性急性下尿路感染(ALUTI)临床效果。方法 162例单纯性细菌性ALUTI患者,以治疗手段不同分为A组、B组、C组,每组54例。A组给予三金片治疗,B组给予左氧氟沙星片治疗, C组给予三金片联合左氧氟沙星片治疗。对比三组疗效、病原学疗效及不良反应发生情况。结果 C组总有效率为90.7%,高于A组的77.8%、B组的77.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);A组与B组总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)。A组病原学有效率为63.0%, B组为29.6%, C组为79.6%, A组、C组病原学有效率高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组、C组病原学有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 单纯性细菌性ALUTI治疗时选择三金片治疗可获得较高的疗效,且不良反应较少,将其与左氧氟沙星结合,可使治疗效果显著提升。

结肠镜检查致多例急性感染性肠炎的原因分析及对策

目的分析结肠镜检查致多例急性感染性肠炎原因,并提出相关优化对策。方法回顾性分析2020年1月—2022年12月于山东省滕州市中医医院接受结肠镜检查的120例患者。统计出现急性感染性肠炎的患者数量,分析产生的原因,并提出相关改进对策。结果急性感染性肠炎发生率为6.67%(8/120);在急性感染性肠炎病原菌种类统计结果中,华纳式葡萄球菌占比为50.00%(4/8)、志贺氏菌占比为37.50%(3/8)、沙门氏菌占比为12.50%(1/8);急性感染性肠炎发生原因统计结果中,检查设备卫生不达标占比为37.50%(3/8)、检查操作不规范占比为25.00%(2/8)、检查前后卫生不到位占比为25.00%(2/8)、肠道清洁剂污染占比为12.50%(1/8)。结论在开展结肠镜检查的过程中,有导致急性感染性肠炎的发生风险,其中常见原因包括检查设备卫生不达标、检查操作不规范、检查前后卫生不到位、肠道清洁剂污染,需要加强对上述原因的改进及优化对策,以提升结肠镜检查安全性。

血清β-防御素-2、维生素E联合超敏C反应蛋白对急性下呼吸道感染患儿的诊断价值

目的 探讨血清β-防御素-2(hBD-2)、维生素E联合超敏C反应蛋白(hs-CRP)对急性下呼吸道感染的诊断价值。方法 以2021年1月至2022年4月在安徽省合肥市第八人民医院确诊治疗的86例急性下呼吸道感染患儿作为病例组,根据检测结果将86例急性下呼吸道感染患儿分为病毒性感染组(55例)和细菌性感染组(31例),另选择同期34例健康体检者为对照组。检测三组患儿血清hBD-2、维生素E及hs-CRP表达,应用Pearson相关性分析血清hBD-2、维生素E及hs-CRP表达与急性下呼吸道感染的相关性,最后通过受试者工作特征(ROC)曲线下面积评价血清hBD-2、维生素E及hs-CRP表达对细菌性感染的诊断价值。结果 病例组患儿血清hBD-2和hs-CRP水平明显高于对照组,而维生素E水平明显低于对照组(P<0.05);细菌性感染组患儿血清hBD-2和hs-CRP水平明显高于病毒性感染组,而维生素E水平显著低于病毒性感染组(P<0.05)。相关性结果显示,观察组患儿血清hBD-2和hs-CRP与细菌性感染的发生呈正相关(P<0.001),而维生素E则与细菌性感染的发生呈负相关(P<0.001)。ROC结果显示,血清hBD-2、维生素E及hs-CRP并联联合预测细菌性感染发生的灵敏度=90.32%,特异度=94.55%,表明诊断结果具有较高的真实性;而Kappa=0.853,表明诊断结果与实际结果高度一致,具有临床应用价值。结论 血清hBD-2、维生素E、hs-CRP均可对小儿急性下呼吸道感染疾病的临床鉴别诊断提供较好的辅助诊断价值,三者并联联合试验,诊断结果与实际结果高度一致,具有临床应用价值。

儿童清咽解热口服液联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果

目的探讨儿童清咽解热口服液联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2021年11月至2022年12月山东大学附属儿童医院急诊科诊治的140例急性细菌性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组予以头孢克洛干混悬剂,治疗组在对照组基础上予以儿童清咽解热口服液。比较两组治疗效果、临床症状消失时间、血常规指标、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)。结果治疗组总有效率(97.14%)高于对照组(85.71%)(P<0.05)。治疗组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组白细胞及中性粒细胞比例均低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组CRP及PCT均低于对照组(P<0.05)。结论儿童清咽解热口服液联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果较好,能加速临床症状的缓解,有效改善血常规指标、CRP及PCT,值得临床推广。

血清内皮细胞特异性分子1与降钙素原联合检测在慢性阻塞性肺疾病急性加重细菌感染中的临床意义

目的 探讨血清内皮细胞特异性分子1(ESM-1)与降钙素原(PCT)联合检测在细菌感染导致慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)中的临床意义。方法 选择2019年1月至2021年12月在上海市金山区亭林医院呼吸内科住院治疗的AECOPD患者200例作为研究对象,依据痰培养报告分为两组:细菌性感染组113例、非细菌性感染组87例。以同期在上海市金山区亭林医院行健康体检的志愿者100例作为对照。采集AECOPD患者及健康对照组血清,用ELISA法检测血清ESM-1和PCT表达水平。绘制ROC曲线,评价ESM-1、PCT单独或两者联合检测对AECOPD细菌感染的诊断价值。结果 经抗感染治疗前,AECOPD细菌性感染组患者的血清ESM-1和PCT水平均高于AECOPD非细菌性感染组及健康对照组(P均<0.05);经抗生素治疗后,AECOPD细菌性感染的患者血清ESM-1和PCT表达水平均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。用血清ESM-1、PCT单独诊断AECOPD细菌感染的AUC为0.902、0.828;ESM-1最佳临界值为1.326μg/L,诊断AECOPD细菌感染的灵敏度为0.836,特异度为0.842;PCT最佳临界值为0.246μg/L,诊断AECOPD细菌感染的灵敏度为0.542,特异度为0.982。两者联合诊断时的性能最优,AUC为0.953、灵敏度为0.886、特异度为0.952。结论 AECOPD患者细菌性感染时血清ESM-1及PCT的水平均升高,两者联合检测在提高细菌性感染的诊断率方面有潜在的临床价值和意义。

拉氧头孢治疗急性尿路感染临床及细菌学疗效评价

目的探讨拉氧头孢治疗急性尿路感染的临床疗效。方法选取医院2014年9月至2016年9月收治的急性尿路感染患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组患者给予静脉滴注拉氧头孢2.0 g,每日2次;对照组患者给予静脉滴注头孢曲松2.0 g,每日2次。两组患者均治疗14 d后评价疗效。结果治疗组患者用药第4天及停药后第1,7天临床有效率分别为90.00%,97.50%,97.50%,分别高于对照组的67.50%,75.00%,75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者用药第4天及停药后第1,7天细菌学有效率分别为94.74%,97.37%,97.37%,分别高于对照组的71.05%,73.68%,73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);用药后,治疗组患者血浆降钙素原、C反应蛋白和脂多糖水平较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);尿培养显示,拉氧头孢的敏感率最高(97.37%);两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论拉氧头孢治疗急性尿路感染效果好、安全性高,可作为临床优选治疗方案。

急性细菌感染发生压力性损伤患者的临床特点及微循环状态改变情况分析

目的 分析急性细菌感染发生压力性损伤患者的临床特点及微循环状态改变情况。方法 选取首都医科大学附属北京朝阳医院急诊科2022年1月至2022年6月收治的急性细菌感染患者70例,根据入院5d内是否发生皮肤压力性损伤分为压力性损伤组和非压力性损伤组。比较两组患者的基本临床资料,包括年龄、性别、入院营养状态评价、既往病史、急性感染病灶部位、机械通气及28d死亡情况;入院24、48、72h血常规(白细胞计数、血小板计数、血红蛋白)、D-二聚体、血乳酸、碱剩余、降钙素原、C反应蛋白等指标;序贯器官衰竭评分及急性生理与慢性健康Ⅱ评分;舌下微循环监测参数(包括De Backer评分、小血管密度、微血管血流指数、血流不均一指数、灌流血管比例和灌流血管密度)。结果 共52例患者完成本次研究,其中21例(40.4%)发生压力性损伤,作为压力性损伤组,其余31例为非压力性损伤组。24例(46.2%)患者最终诊断为脓毒症,压力性损伤组17例(81.0%),非压力性损伤组7例(22.6%),两组差异有显著性(P<0.05)。随访28d,共10例患者死亡,其中压力性损伤组4例(19.0%),非压力性损伤组6例(19.4%),两组差异无显著性(P>0.05)。两组患者年龄、性别、入院营养状态评价、基础疾病、感染病灶部位、实验室指标等方面差异均无显著性(P>0.05)。压力性损伤组入院72h的序贯器官衰竭评分高于非压力性损伤组(P<0.05),且压力性损伤组与非压力性损伤组入院48h和72h的序贯器官衰竭评分均高于同组入院24h(P<0.05)。压力性损伤组入院24h平均动脉压低于非压力性损伤组(P<0.05),入院24、48、72h血乳酸水平均高于非压力性损伤组(P<0.05),碱剩余水平低于非压力性损伤组(P<0.05)。压力性损伤组入院24、48、72h的微循环流量指数、灌注血管比例和灌注血管密度均低于非压力性损伤组,血流不均一指数高于非压力性损伤组,差异有显著性(P<0.05)。压力性损伤组舌下微循环各参数的48h变化率与72h变化率比较差异无显著性(P>0.05)。结论 急性细菌感染患者在发生压力性损伤时,微循环状态发生异常,舌下微循环监测在急性细菌感染患者压力性损伤的防治方面具有潜在应用价值。

急性细菌性皮肤和皮肤结构感染患者血液感染危险多因素分析

目的研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)患者发生血液感染(BSI)的人口统计学因素和临床特征,并分析其BSI危险因素。方法选择2017年1月至2021年1月期间就诊于简阳市人民医院的ABSSSI患者。病例组为入院后48h内发生BSI的患者,对照组为无BSI的ABSSSI患者。对两组患者进行回顾性对照研究,并通过多因素Logistic回归分析ABSSSI患者BSI的危险因素。结果研究病例共纳入392例,其中病例组196例,对照组196例。ABSSSI患者BSI的危险因素有男性(OR=1.85,95%CI=1.11~3.66)、急性肾功能衰竭(OR=2.08,95%CI=1.18~3.66)、既往住院史(aOR=2.41,95%CI=1.24~4.93)、乡村居民(aOR=2.18,95%CI=1.38~3.4)、外周血白细胞增多(aOR=2.24,95%CI=1.41~3.55)、体温异常(aOR=2.86,95%CI=1.66~4.93)。结论人口统计学因素中男性、既往住院史、乡村居民以及临床特征中急性肾功能衰竭、外周血白细胞增多、体温异常都与ABSSSI患者继发BSI高度相关,是BSI主要高危因素。本研究结果能为ABSSSI伴BSI患者的早期处理提供预警。

PCT、hs-CRP、ESR与中性粒细胞联合在小儿急性细菌性上呼吸道感染筛查中的意义

目的探讨降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR)及中性粒细胞比率联合对小儿急性细菌性上呼吸道感染筛查价值。方法选取2022年1月至9月期间医院收治的62例急性细菌性上呼吸道感染患儿(细菌组),另选同期病毒性上呼吸道感染62例患儿(病毒组)及62例健康体检小儿(对照组),采集三组患儿静脉血后测定PCT、hs-CRP、ESR与中性粒细胞水平,分析其诊断价值。结果细菌组血清PCT、hs-CRP、ESR联合中性粒细胞水平均高于病毒组、对照组(P<0.05)。联合指标对急性细菌性上呼吸道感染的检出率96.77%明显高于单一指标,差异有统计学意义(P<0.05)。联合指标检测急性细菌性上呼吸道感染的敏感度91.94%、特异度87.10%均高于单一指标(P<0.05)。结论PCT、hs-CRP、ESR联合中性粒细胞诊断小儿急性细菌性上呼吸道感染,具有较高的临床价值。

细菌性急性上呼吸道感染患儿血常规、炎症因子水平变化及其相关性

目的探讨细菌性急性上呼吸道感染患儿血常规、炎症因子水平的变化及其相关性。方法选择2019年2年至2020年3月陕西省核工业二一五医院儿科收治的100例细菌性急性上呼吸道感染患儿作为观察组,并选择100例体检健康的儿童作为对照组。比较两组儿童的血常规[中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、白细胞(WBC)、平均血小板体(MPV)、红细胞分布宽度(RDW)]和炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并采用Pearson相关分析法分析血常规NLR、LMR、WBC、MPV、RDW水平与血清IL-6、CRP、TNF-α的相关性。结果观察组患儿的血常规NLR、LMR、WBC、MPV、RDW和IL-6、CRP、TNF-α水平分别为5.68±0.20、22.49±5.01、(15.28±3.63)×109L、(8.18±1.26)fL、(22.11±4.30)%、(410.12±40.04)pg/L、(19.57±4.10)mg/L、(396.22±35.48)ng/mL,明显高于对照组的2.02±0.24、12.15±2.30、(8.05±1.29)×109L、(4.87±0.75)fL、(11.30±2.74)%、(221.20±23.38)pg/L、(12.30±2.51)mg/L、(300.51±20.60)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关分析结果显示,NLR、LMR、WBC、MPV、RDW水平与血清IL-6、CRP、TNF-α均呈正相关(r值=0.418、0.704、0.501、0.590、0.620、0.426、0.627、0.574、0.672、0.881、0.856、0.535、0.610、0.712、0.419,P<0.05)。结论细菌性急性上呼吸道感染患儿的血常规NLR、LMR、WBC、MPV、RDW明显高表达,且与IL-6、CRP、TNF-α水平密切相关,可为临床的诊疗提供参考。

左氧氟沙星治疗急性细菌性感染性腹泻的临床效果

目的:分析急性细菌性感染性腹泻患者予以左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:选取2020年5月—2022年3月桂林市人民医院收治的84例急性细菌性感染性腹泻患者作为研究对象,采用信封抽取方式分为观察组与对照组,各42例。对照组采用庆大霉素治疗,观察组采用左氧氟沙星治疗。比较两组腹泻缓解时间、治疗总时间、治疗效果、不良反应发生情况。结果:观察组腹泻缓解时间、治疗总时间均短于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.048)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.007)。结论:采用左氧氟沙星治疗急性细菌性感染性腹泻,可以快速缓解患者临床症状,有较好的治疗效果,且不易产生不良反应。

阿奇霉素与头孢呋辛应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染治疗的效果比较

目的:比较阿奇霉素与头孢呋辛应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染治疗的效果。方法:从本院儿科门诊选择96例急性细菌性上呼吸道感染患儿,其一般资料符合研究的要求,时间选择2018年9月到2021年7月,根据随机数字表法把患儿分为阿奇霉素组48例与头孢呋辛组48例。阿奇霉素组给予阿奇霉素治疗,头孢呋辛组给予头孢呋辛治疗,两组都治疗观察14d。结果:治疗后阿奇霉素组的总有效率为97.92%,显著高于头孢呋辛组的85.42%(P<0.05)。阿奇霉素组的鼻塞消失时间、流涕消失时间、退热时间、咳嗽消失时间都显著少于头孢呋辛组(P<0.05)。阿奇霉素组治疗期间的嗜睡、肝损伤、皮疹、腹痛、恶心呕吐等不良反应发生率为4.17%,明显低于头孢呋辛组的20.83%(P<0.05)。结论:相对于头孢呋辛,阿奇霉素应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染的治疗能促进缓解临床症状,提高治疗效果,也可减少不良反应的发生。

注射用头孢呋辛钠对比注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效研究

目的:比较注射用头孢呋辛钠和注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效。方法:选取本院2018年4月至2019年9月收治的72例急性细菌性呼吸道感染患者参与本次研究,用随机双盲法将其平分为观察组与对照组,分别应用注射用头孢呋辛钠和注射用头孢唑林钠治疗,就两种治疗方案的疗效和安全性进行比较。结果:观察组患者治疗总有效率(94.4%)比对照组(77.8%)更高,发热、气促、胸痛、咳嗽改善情况优于对照组,观察组的IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平低于对照组,不良反应发生率(2.8%)也低于对照组(19.4%),两组相比P<0.05。结论:注射用头孢呋辛钠相比于注射用头孢唑林钠在治疗急性细菌性呼吸道感染中具有更好的疗效和安全性。

远离尿路感染,让“方便”的事更方便

说起尿路感染,不少人的第一反应就是“尿道发炎”了。可是,尿路和尿道之间还不能画等号。我们身体里的尿路,其实包括了肾脏、输尿管、膀胱和尿道等部分。其中,肾脏和输尿管属于上尿路;膀胱和尿道属于下尿路。而尿路感染则可以发生在上述任何部位,因此,临床也常常把尿路感染分为上尿路感染和下尿路感染,但有时感染部位并不能明确,或者是存在多部位发生,所以一般都统称为尿路感染。那么,尿路到底是感染了什么呢?其实,尿路感染一般是由微生物感染引起,包括细菌、病毒、支原体、衣原体、寄生虫等,最多见的是细菌性感染。

国产与进口左氧氟沙星治疗急性细菌感染的疗效比较

目的 :评价国产左氧氟沙星片治疗急性细菌感染的安全性和有效性。方法 :国产左氧氟沙星组 110例 (男性 64例 ,女性 4 6例 ,年龄 4 2a±s 2 3a) ,进口左氧氟沙星组 5 0例 (男性 2 8例 ,女性 2 2例 ,年龄 39a± 19a) ,各用 10 0mg ,potid ,疗程分别为 8.3d± 1.6d和 8.4d± 1.4d。结果 :国产左氧氟沙星治愈率和有效率分别为 76.4 %和 90 .9% ,进口左氧氟沙星分别为 74 %和 96%。 2组细菌清除率分别为 96.5 %和 95 %。药物不良反应发生率分别为 9.1%和 6% ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产左氧氟沙星是一种安全、有效。