可福乐(头孢克洛)颗粒剂治疗小儿急性细菌性支气管炎临床疗效评价

目的:评价可福乐(头孢克洛)颗粒剂在治疗小儿急性细菌性支气管炎的有效性与安全性。方法:选择45例轻、中度感染患者,给予可福乐颗粒剂40mg(kg·day)每日2次或每日3次,治疗7d。结果:临床痊愈率为60.0％,总有效率为91.1％,细菌清除率为94.7％,均无明显不良反应。结论:可福乐颗粒剂在治疗小儿急性细菌性支气管炎是一种高效、安全的广谱抗菌药物。

孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的临床疗效及安全性。方法:选取2016年1-12月宁波市鄞州区钱湖医院门诊收治的急性细菌性支气管炎咳嗽患者139例,按照随机数字表法分为对照组(69例)与观察组(70例)。对照组患者给予盐酸莫西沙星片0.4 g,po,qd;观察组患者在对照组基础上给予孟鲁司特钠片10 mg,po,每晚1次。两组患者疗程均为6 d。比较两组患者治疗前后的咳嗽症状评分、外周血白细胞计数(WBC)和C反应蛋白(CRP)含量,观察临床疗效、不良反应发生情况和临床转归情况。结果:治疗前,两组患者的咳嗽症状评分、外周血WBC和CRP含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的咳嗽症状评分、外周血WBC和CRP含量均较治疗前显著降低,且观察组治疗3 d后的咳嗽症状评分显著低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但治疗6 d后两组患者上述各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的治愈率为64.29%,显著高于对照组的44.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者的有效率分别为97.14%和97.10%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生,且临床转归良好。结论:孟鲁司特联合莫西沙星不但可有效地减轻急性细菌性支气管炎患者的咳嗽症状和炎症反应,还可明显提高治愈率,且安全性较高。

孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的疗效评价

目的:探讨和分析急性细菌性支气管炎应用孟鲁司特联合莫西沙星治疗的临床效果。方法:依据病患入院时间顺序将90例急性细菌性支气管炎并咳嗽病患分别随机纳入对照组和观察组,每组45例。两组均给予常规治疗干预;在此基础上,对照组应用盐酸莫西沙星治疗,观察组联用孟鲁司特及莫西沙星治疗。对比两组的临床疗效、咳嗽症状改善情况及炎症相关指标。结果:治疗后观察组有效率为95.56%,明显高于对照组(71.11%),(P<0.05);观察组咳嗽症状评分较对照组低,(P<0.05);治疗后,两组的各项炎症相关指标数值均低于治疗前(P<0.05),但两组的组间炎症相关指标数值相比无明显差异(P>0.05)。结论:临床上对急性细菌性支气管炎咳嗽患者进行治疗时,在盐酸莫西沙星的基础上联合应用孟鲁司特钠,可明显提升临床疗效水平,同时能够有效的改善病患咳嗽症状及发炎反应的临床症状。

孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的临床疗效

目的探讨孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的临床疗效。方法以随机采样的方式,从我院2019年1月-2020年6月收治的急性细菌性支气管炎咳嗽患者中,择取50例资料完备的进行研究。依照盲选法将其划分为2组,对照组和观察组,每组25例,前者单纯的莫西沙星治疗,后者采取孟鲁司特联合莫西沙星治疗。对两组患者持续给药6d后的临床效果进行观察,且对两组患者治疗前后的咳嗽症状评分、外周血白细胞计数和C反应蛋白含量等进行评估。结果在治疗前,两组患者的咳嗽症状评分、外周血白细胞计数与C反应蛋白含量比较,差异无统计学意义(P>0.05),在治疗后,观察组患者的咳嗽症状评分、外周血白细胞计数与C反应蛋白含量相较于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治愈率高于对照组(P<0.05),治疗总有效率两组比较无差异(P>0.05)。结论孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的疗效较好,其能够改善患者的咳嗽症状与相关指标,优化治疗效果,可进行选用。

炎热清颗粒治疗急性细菌性支气管炎的作用

目的:探讨炎热清颗粒治疗急性细菌性支气管炎的作用。方法:选取中山市坦洲医院2017年1月至2018年12月期间收治的急性细菌性支气管炎患者40例,按随机抽样方法分为观察组和对照组,各20例。对照组给予克拉霉素治疗,观察组在此基础上给予炎热清颗粒治疗。观察两组患者治疗前后中医证候积分变化及临床疗效。结果:观察组患者的治疗总显效率为90.0%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与单纯克拉霉素治疗相比,在此基础上联用炎热清颗粒能有效提高急性细菌性支气管炎的临床疗效。

细菌性支气管炎患儿25-羟基维生素D-1α羟化酶CYP27B1与抗菌肽LL-37表达的研究

文章研究25-羟基维生素D-1α羟化酶CYP27B1与抗菌肽LL-37在细菌性支气管炎患儿的外周血中的表达及临床意义。收集2019年4月—2019年12月东南大学附属中大医院溧水分院住院的细菌性支气管炎患儿血清样本,其中急性细菌性支气管炎(ABB)患儿30例,迁延性细菌性支气管炎(PBB)患儿30例,30例在本医院体检的健康志愿者血清样本作为血清对照。采用免疫比浊法检测血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平;采用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群;采用ELISA法检测血清25-(OH)D3和1,25-(OH)2D3水平及CYP27B1、LL-37含量。结果显示,三组研究对象免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平不具有统计学意义(P>0.05),与对照组比较,ABB组及PBB组T淋巴细胞水平差异具有统计学意义(P<0.05)。三组研究对象25-(OH)D3水平比较(P>0.05);1,25-(OH)2D3水平ABB组和PBB组低于对照组,PBB组低于ABB组(P<0.05)。CYP27B1的表达量PBB组低于ABB组和对照组(P<0.05),ABB组和对照组比较无显著差异(P>0.05)。结果表明CYP27B1表达与LL-37表达之间具有相关性,CYP27B1表达不足可能导致LL-37的表达不足,致使急性细菌性支气管炎发展为迁延性细菌性支气管炎。

头孢地尼治疗轻中度呼吸道感染114例临床观察

目的 :观察头孢地尼对轻中度呼吸道感染的疗效和安全性。方法 :对确诊呼吸道感染患者 1 1 4例检查血、尿常规 ,同时作痰细菌培养和药敏试验。口服头孢地尼胶囊 1 0 0mg,每日 3次 ,连续用药 7d后进行随访 ,记录并评价患者的呼吸道感染症状及体征 ,同时记录不良反应。结果 :1 1 4例入选患者均完成试验 ,治疗前后症状改善明显 ,头孢地尼治疗轻中度呼吸道感染总体有效率为 91 .2 2 % ,社区获得性肺炎、慢支急性发作和急性细菌性支气管炎的有效率分别为 90 .0 0 %、84.2 1 %和 93.85 % ,无严重不良反应。结论 :头孢地尼治疗轻中度呼吸道感染安全、有效。