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FDA批准阿奇霉素缓释型口服混悬剂
被引量:
1
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《世界临床药物》
CAS
2005年第8期449-449,共1页
2005年6月,FDA批准辉瑞公司的一日1次阿奇霉素缓释型口服混悬剂(Zmax)上市,用于成人轻中度急性细菌性鼻炎(ABS)和社区获得性肺炎(CAP)的治疗。
关键词
FDA
阿奇霉素缓释型口服混悬剂
急性细菌性鼻炎
社区获得
性
肺炎
治疗
下载PDF
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题名
FDA批准阿奇霉素缓释型口服混悬剂
被引量:
1
1
出处
《世界临床药物》
CAS
2005年第8期449-449,共1页
文摘
2005年6月,FDA批准辉瑞公司的一日1次阿奇霉素缓释型口服混悬剂(Zmax)上市,用于成人轻中度急性细菌性鼻炎(ABS)和社区获得性肺炎(CAP)的治疗。
关键词
FDA
阿奇霉素缓释型口服混悬剂
急性细菌性鼻炎
社区获得
性
肺炎
治疗
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
R95 [医药卫生—药学]
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1
FDA批准阿奇霉素缓释型口服混悬剂
《世界临床药物》
CAS
2005
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