玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床疗效

目的分析玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床疗效。方法选取2020年4月至2021年3月本院接诊的70例急性结膜炎后干眼症患者作为研究对象,按照抽签法分为对照组和联合组,每组35例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组予以玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。比较两组治疗前后结膜充血评分、临床疗效和不良反应发生情况。结果两组结膜充血评分组间、时间、交互比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组结膜充血情况评分比较差异无统计学意义;治疗2、4周后,两组结膜充血评分均低于治疗前,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为94.17%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为8.57%,低于对照组的31.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症效果显著,更有利于改善患者结膜充血情况,且安全性较高,值得临床推广应用。

玻璃酸钠联合0.02%氟米龙滴眼液对干眼症作用

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症。方法纳入2017年2月-2018年2月天津市蓟州区人民医院收治的急性结膜炎后干眼症患者80例。按随机数字表法分为单一治疗组和联合治疗组各40例,单一治疗组采取玻璃酸钠治疗,联合治疗组则采取玻璃酸钠联合0.02%氟米龙滴眼液治疗。观察比较两组治疗效果;干眼症相关症状消失时间;治疗前后患者泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ);不良反应。结果治疗后,联合治疗组总有效率为100.0%,高于单一治疗组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BUT、SchirmeⅠ优于治疗前,且联合治疗组变化幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组干眼症相关症状消失时间分别短于单一治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合0.02%氟米龙滴眼液对急性结膜炎后干眼症的疗效确切,可有效改善症状,且无严重不良反应。