利福昔明治疗急性肠道感染的多中心随机对照临床试验研究

目的:评价利福昔明治疗成人急性肠道感染的有效性及安全性。方法:本试验采用多中心随机对照开放的试验设计方法,完成可评估病例共203例。其中试验组101例,对照组102例。试验组用药为利福昔明,对照组为环丙沙星。两药的用法为利福昔明每次400mg,环丙沙星每次200mg,第一日三次,第二、三日为二次,疗程三天。结果:在治疗急性肠道感染中,利福昔明与环丙沙星在止泻率、止泻时间、大便常规、性状及次数的复常率、主要伴随症状的缓解率均无显著差异,两组的总有效率分别为94.1％与96.1％,药物不良反应发生率分别为4.0％与3.9％。利福昔明与环丙沙星疗效及安全性的差异在统计学检验上无意义。结论:利福昔明治疗成人急性肠道感染安全、有效。

利福昔明胶囊治疗急性肠道感染随机双盲双模拟多中心疗效观察

目的:评价利福昔明治疗急性肠道感染的有效性和安全性。方法:采用随机双盲双模拟试验方法,完成可供评估病例216例,其中试验组109例,对照组107例。试验组用药利福昔明胶囊(200mg/次,每6h1次)+氧氟沙星胶囊模拟胶囊(2粒,每日3次),对照组用药氧氟沙星胶囊(每次200mg,每日3次)+利福昔明胶囊模拟胶囊(2粒,每6h1次),疗程3天。结果:在治疗急性肠道感染中,利福昔明和氧氟沙星在止泻时间、大便常规复常率、细菌清除率、主要症状复常率等方面差异无显著性。两组的总有效率分别为95.41%和95.33%,不良反应发生率分别为3.64%、2.75%。利福昔明和氧氟沙星的疗效和安全性在统计学上差异无显著性。结论:利福昔明胶囊治疗急性肠道感染安全、有效。

国产利福昔明胶囊治疗急性肠道感染的荟萃分析

目的:探讨利福昔明治疗急性肠道感染的疗效和安全性。方法:按照荟萃分析的要求全面检索了中国数字医院图书馆(www.chkd.cnki.net)、中国医学科学院的中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisk),对符合纳入标准的5篇文献共计794名患者进行了Meta分析。结果:发表性偏倚分析显示5篇文献的倒漏斗图是对称的。异质性检验,利福昔明组与对照组(环丙沙星)具有临床及统计学上的同质性(P=0.52、I2=0%),可用固定效应模型进行分析。合并分析显示:利福昔明组与环丙沙星组比较,疗效的差异无统计学意义。结论:从现有的临床证据来看,利福昔明治疗急性肠道感染有效,与环丙沙星疗效相当,安全性较高,值得推广应用。

温和气单胞菌引起急性肠道感染死亡1例

温和气单胞菌引起急性肠道感染死亡１例（０５００５１）河北省石家庄白求恩国际和平医院内一科王利玲，杜虹，周军（０５００８１）石家庄北京军区军医学校王利青患者男世，３７岁。因下腹部疼痛１０余天，伴腹泻５ｄ于１９９４年８月５日收入院。缘于７月中旬食冰袋饮凉...

莲必治治疗急性肠道感染的临床观察

急性肠道感染是夏秋季的常见病、多发病。我院肠道门诊在2004年5月～2004年10月对78例急性肠道感染患者用莲必注射液与左氧氟沙星治注射液疗做了比较,现将具体情况分析如下。1 资料与方法1.1 一般资料:选确诊为急性肠道感染的患者78例,年龄10～64岁,治疗前未用过其他抗生素。随机分治疗组38例,男20例,女18例,平均年龄(29.2)岁。对照组40例。男22例,女18例,平均年龄(28.2)岁。1.2 实验室检查:血像:白细胞总数(9.3～16.8)×10~9/L,中性粒细胞轻度升高;

既往患急性肠道感染的社区受试者肠易激综合征的患病率

The purpose of this study was to determine the incidence of postinfectious irritable bowel syndrome(IBS) among community subjects with positive stool studies.This was a prospective cohort study whereby all individuals with stool-positive acute enteric infection(AEI) were recruited from 3 health regions in Ontario,Canada.Each person completed questionnaires regarding preinfectious bowel habit and their bowel habit 3 months postinfection.Manning and Rome I criteria were used to diagnose irritable bowel syndrome.Two hundred thirty-one patients participated.Forty had preexisting IBS and were excluded.Of the remaining 191 patients,7 developed irritable bowel syndrome,for an incidence of 3.7%(95% confidence interval:1.0-6.3%) .Fever during AEI was the only identifiable risk factor for developing postinfectious IBS(odds ratio,11.96;P =.02) .The incidence of postinfectious IBS in community subjects is 3.7%.Fever during the AEI may be an important risk factor for this condition.

2019—2022年陕西汉中地区急性肠道感染病毒病原谱分析

目的 探究2019—2022年陕西汉中地区急性肠道感染病毒病原谱特征。方法 选取2019年1月至2022年12月三二○一医院门诊急性肠道感染患者粪便标本,经实时荧光定量PCR仪检测肠道病毒71型(EV-A71)、柯萨奇病毒16型(CV-A16)、CV-A10、CV-A6、CV-A2、CV-A4、CV-B3等常见肠道感染病毒进行检测并分析。结果 共收集了5 194例粪便样本,病毒核酸阳性标本检出率23.95%,检出率最高为EV-A71 9.82%,其次为CV-A16 4.58%、CV-A6 3.37%。不同年龄组常见肠道感染病毒阳性检出率比较差异有统计学意义(P<0.05),其中0~4岁组最高41.49%。不同性别阳性病毒检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。EV-A71无季节性,CV-A16、CV-A6检出高峰集中于夏、秋季。106份混合感染,感染率2.04%,其中以EV-A71和CV-A6混合感染最多。结论 2019—2022年汉中地区急性肠道感染病毒病原体为EV-A71、CV-A16、CV-A6,应增强对4岁及以下儿童的急性肠道感染病毒监测。

利福昔明治疗急性细菌性肠道感染107例

目的 评价利福昔明治疗急性细菌性肠道感染疾病的疗效和安全性。方法 采用多中心随机双盲双模拟平行对照试验。急性细菌性肠道感染患者 211例,随机分为两组,治疗组 107例,每次给予利福昔明 0. 2g,po,q6h,同时给予环丙沙星模拟安慰药片 1片,bid,疗程 5d;对照组 104例每次给予环丙沙星 0 .25g,po,bid,同时给予利福昔明模拟安慰药片 2片,po,q6h,疗程 5d。评价两药的疗效及不良反应。结果 治疗组肠道感染的治愈率和显效率分别是 75 7%和 18 .7%,总有效率为 94 .4%;对照组分别是 84 .6%和 13 .5%,总有效率为 98 .1%。利福昔明和环丙沙星的细菌清除率分别是 96. 2%和 96 3%,不良反应发生率为 2. 8%和 2. 9%。各项结果的差异均无显著性 (P>0 .05)。结论 利福昔明治疗急性细菌性肠道感染具有较好的疗效,不良反应发生率低,与环丙沙星的疗效相仿。

左氧氟沙星注射液联合甲硝唑注射液治疗急性细菌性肠道感染的疗效观察

目的观察左氧氟沙星注射液联合甲硝唑注射液治疗急性细菌性肠道感染的临床效果。方法将门诊确诊为急性细菌性肠道感染患者100例随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组静脉滴注左氧氟沙星注射液+甲硝唑注射液,对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注,比较2组临床疗效、相关症状恢复正常和消失率及不良反应发生情况。结果1个疗程后,观察组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的82.0%(P<0.05);观察组各项临床症状恢复正常和消失率均高于对照组(P<0.05);2组在治疗过程中均未出现严重不良反应,尿常规、肝功能、肾功能均无明显变化,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星注射液联合甲硝唑注射液治疗急性细菌性肠道感染安全、有效,不良反应未见明显增加、使用方便,值得临床推广应用。

热毒宁注射液佐治婴幼儿急性轮状病毒性肠道感染疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液佐治婴幼儿急性轮状病毒性肠道感染的疗效。方法选择2013年3月-2014年3月儿科门诊的180例急性肠道感染患儿。门诊常规进行粪便轮状病毒检测，根据就诊次序分成治疗组与对照组各90例。在常规治疗基础上，治疗组加用热毒宁注射液0.5~0.8ml·kg^-1·d^-1，对照组加用利巴韦林10ml· kg^-1·d^-1，连用3d。结果180例患儿病毒检测阳性率61.7％（111/180），其中治疗组为63.3％，对照组为60.0％，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗组大便次数，大便性状，一般情况等改善均优于对照组，疗程短于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论热毒宁注射液佐治婴幼儿急性病毒性肠道感染疗效好且不增加患者经济负担。

水体中克雷伯菌属的分布及其在水源性急性肠道感染中的价值（英文）

俄罗斯不同气候地区不同功能水体中克雷伯菌属广泛分布。克雷伯菌属可见于遭受生物、化学污染的集中供水的地表水源,无防护的地下蓄水层,缺乏有效清洁、消毒系统的饮用水。研究表明,水体中的克雷伯菌属具有致病性和毒性,对现代药物和消毒剂(氯、紫外线)具有抗性,很容易穿透进入地下蓄水层。克雷伯菌属细菌有很强的致病性(粘附力、侵袭力、磷酸酯酶、卵磷脂酶、脱氧核糖核酸酶、溶血活性),含有致病性遗传标记cnf-1。克雷伯菌属(100 CFU/dm3)可引起急性肠道感染。在不检测总大肠菌群的情况下,检测水体尤其是饮用水中的克雷伯菌属,可以评估所用水的流行病学危险。

基于肠道免疫的TSH在急性肠道病毒感染中作用的研究

急性肠道病毒感染是由一系列EV病毒引起的组织特异性细胞损坏疾病,其中RV病毒(轮状病毒)是最根本的致病病因。RV病毒主要复制点位于肠粘膜的上皮细胞,当RV病毒与肠细胞上特异性受体结合后可穿过肠道内壁细胞到达固有层的Peyer氏斑,从而导致急性肠道感染及其它相关急症。现代研究证明,TSH及其相关受体(TSH-R)的表达在肠道病毒感染期间的局部免疫过程中起至关重要的作用,其能通过多靶点、多途径的复杂过程介导肠道免疫,参与急性肠道病毒感染过程。"肠道免疫-内分泌调节回路轴"是TSH介导的肠道局部免疫和全身内分泌网络间相互作用的一条关键回路,该回路在调节肠粘膜屏障,减轻肠道损伤方面具有重要意义。基于"肠道免疫-内分泌调节回路轴"的角度探析TSH在急性肠道病毒感染中的作用,以期实现急性肠道病毒感染治疗的客观科学化,具有创新意义及临床价值。

头孢硫脒治疗小儿急性感染性腹泻临床观察

目的探讨头孢硫脒治疗急性感染性腹泻的临床疗效,并与头孢唑林进行对比。方法将198例感染性腹泻患儿随机分为两组,治疗组100例,静脉滴注头孢硫脒50～100mg/(kg·d);对照组98例,静脉滴注头孢唑林50～100mg/(kg·d),疗程均为5～7d。详细记录病情及不良反应,并于治疗后复查血尿常规、肝、肾功能及便常规。结果治疗组有效率为94%,对照组有效率为77%,两组疗效有显著差异(P<0.05)。两组均无肝、肾功能异常及药物不良反应发生。结论头孢硫脒治疗常见致病菌所致肠道感染疗效可靠。

谁惹了“易激动的肠道”

我们身体里的结肠,就像一位库房主任。它每天负责储存废物（粪便）,回收水,保持水分平衡等,工作任劳任怨。但是,这位库房主任的脾气却不大好,遇事爱激动。肠子一激动,各种不适就一一找上门来,这就是临床上所指的肠易激综合征（IBS）。