淫羊藿及其拆分组配伍麻黄对急性肾小球肾炎水肿模型大鼠影响

目的通过研究淫羊藿及其拆分组配伍麻黄对冰水浴联合注射牛血清白蛋白所致急性肾小球肾炎水肿模型大鼠的影响,探究淫羊藿配伍麻黄的利水作用及淫羊藿发挥利水作用的物质基础。方法先将SD雄性大鼠置于代谢笼内适应性喂养3 d。随机取10只大鼠作为空白对照组,其余大鼠于实验第1~3天冰水浴至大鼠四肢僵硬先造成大鼠风寒感冒模型;再于实验第4天和第11天早上9∶00按150 mg·kg^-1给大鼠腹腔注射牛血清白蛋白(BSA),空白对照组则注射等量的生理盐水。取造模成功大鼠60只,随机分成6组,每组10只,分别为:模型组,麻黄+生淫羊藿组,麻黄+多糖组,麻黄+非黄酮组,麻黄+大极性黄酮组,麻黄+小极性黄酮组。各组大鼠从实验第15天开始按照10 mL·kg^-1灌胃给予相应试剂,空白组给予等体积蒸馏水,连续灌胃20 d。收集实验大鼠第34天24 h尿液,大鼠处死后,测定尿蛋白、血清肌酐、血清尿素氮、白细胞、中性粒细胞百分比、血小板指标含量。取肾脏组织用于做病理切片并于HE染色。结果麻黄+生淫羊藿组尿蛋白含量由显著性下降(P<0.05),血清肌酐、血清尿素氮、中性粒细胞百分比有极显著性下降(P<0.01);部分肾小球周围有少量的炎性细胞,炎性细胞浸润有所减轻。麻黄+非黄酮组血清肌酐、白细胞数量、中性粒细胞百分比有显著性下降(P<0.05),尿蛋白、血清尿素氮水平有极显著性下降(P<0.01);肾小球肿胀有所减轻,有囊腔变小。麻黄+大极性黄酮组中性粒细胞百分比有极显著性下降(P<0.01);肾小球依旧有肿胀,炎性细胞浸润减少。麻黄+小极性黄酮组血清尿素氮、中性粒细胞百分比有及显著性下降(P<0.01);肾小球肿胀有减轻,肾小球附近的炎性细胞浸润有减少。麻黄+多糖组肾小球依旧充血肿胀,依旧有炎性细胞浸润,有肾小管扩张。结论淫羊藿及其拆分组配伍麻黄对急性肾小球肾炎水肿模型大鼠有较好的治疗作用,且疗效为:麻黄+非黄酮组>麻黄+生淫羊藿组>麻黄+小极性黄酮组>麻黄+非极性黄酮组>麻黄+多糖组,淫羊藿主要利水作用物质基础为非黄酮成分。

麻黄淫羊藿配伍对急性肾小球肾炎水肿模型大鼠的治疗作用

目的麻黄与淫羊藿配伍前后对急性肾小球肾炎水肿的治疗作用。方法将大鼠随机分为4组。除空白对照组外,其余大鼠造成外感风寒联合血清蛋白诱发急性肾小球肾炎动物模型,并随机分为:模型组、麻黄给药组[750mg/(kg·d)],麻黄[750mg/(kg·d)]+淫羊藿[208mg/(kg·d)]组,连续给药治疗3周后,取大鼠全血和尿液标本,分别测定24 h尿量,24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿红细胞(RBC),血清白蛋白定量(ALB);采用HE染色的方法观察肾脏组织形态学变化。结果与空白组比较,造模两周后,模型组大鼠尿24h蛋白含量,Scr, BUN,RBC,ALB,尿量开始有显著性变化(P<0.05,P<0.01),大鼠肺组织AQP3和肾AQP2的表达均有显著变化(P<0.05);HE染色模型组大鼠肾小球充血肿胀,炎性细胞浸润,血管扩张充血,以上均证明显示造模成功。与模型组比较,给药治疗3周后,麻黄给药组尿蛋白有显著性下降,麻黄+淫羊藿给药组尿蛋白有极显著性下降(P<0.05,P<0.01)。而其他生化指标,如麻黄组的尿量、ALB,肺AQP3有显著性改变(P<0.05,P<0.01),SCr,BUN,RBC,肾AQP2无显著性改变;麻黄+淫羊藿组尿量、ALB、SCr、BUN、RBC、肺AQP2,肾AQP3均有显著性改变(P<0.05,P<0.01)。病理切片:麻黄组肾小球肿胀有轻微减轻,肾小球附近炎性细胞浸润轻微减少。麻黄+淫羊藿组肾小球肿胀有明显减轻,肾小球附近炎性细胞浸润明显减少。结论麻黄能缓解急性肾小球肾炎的水肿状态,作用机制是降低肺脏中的AQP3的表达有关;麻黄+淫羊藿缓解急性肾小球肾炎的水肿状态更加明显,其作用机制是同时降低肺脏中的AQP3和肾脏中的AQP2的表达有关。与单用麻黄相比较,麻黄+淫羊藿可以通过改善尿常规与肾功能指标来改善肾功能状态,所以在治疗急性肾小球肾炎肾功能上,麻黄+淫羊藿配伍使用效果较佳。