大承气汤加味联合连续肾脏替代疗法、乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床研究

目的:观察大承气汤加味联合连续肾脏替代疗法(CRRT)、乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP的临床疗效及对肠黏膜屏障功能及血清可溶性白细胞分化抗原CD14亚型(sCD14-st)水平的影响。方法:选择140例SAP患者,随机分为对照组和观察组各70例。期间对照组脱落2例、观察组脱落3例。对照组采用CRRT联合乌司他丁治疗,观察组在对照组基础上加用大承气汤加味治疗。2组均治疗2周。比较2组临床疗效,以及治疗前后中医证候评分、急性生理与慢性健康状况(APACHE)-Ⅱ评分、肠黏膜屏障功能指标[D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、淀粉酶(AMS)]、血清因子[sCD14-st、单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)]水平。结果:治疗后,观察组总有效率为94.03%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、 APACHE-Ⅱ评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组2项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组D-乳酸、DAO、AMS水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组3项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清sCD14-st、MCP-1水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组2项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:大承气汤加味联合CRRT、乌司他丁治疗SAP疗效显著,可明显下调sCD14-st、MCP-1水平,改善肠黏膜屏障功能及中医证候,有效控制病情发展。

乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:探究急诊重症急性胰腺炎的治疗中乌司他丁和生长抑素治疗的联用疗效。方法:应用异体配对分析法,对南阳市中心医院2021年10月至2022年10月收治的160例急诊重症急性胰腺炎患者进行分组,对照组和观察组分别予以常规治疗、乌司他丁联合生长抑素治疗,观察并比较两组患者的疗效。结果:观察组的总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组患者的血清降钙素原、腹腔内压水平更低,血清铁蛋白水平更高,差异均具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后的胃蛋白酶原、胃泌素水平、体质量、实际体质量/理想体质量(WT/IBW)、上臂中部肌肉周长(MANC)、三头肌皮皱厚度(TSF)、转铁蛋白(TRF)、血清清蛋白(ALB);前清蛋白(PA)水平均高于对照组,前白蛋白、总蛋白、血红蛋白水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:在急诊治疗的重症急性胰腺炎患者中,乌司他丁联合生长抑素与治疗的疗效好,可改善预后及其血清学指标。

丙氨酰谷氨酰胺联合奥曲肽+乌司他丁对重症急性胰腺炎患者BISAP评分、YKL-40和炎症因子的影响

目的 评价予以重症急性胰腺炎患者丙氨酰谷氨酰胺+奥曲肽+乌司他丁对血清甲壳质酶蛋白(YKL-40)、急性胰腺炎严重程度指数评分(BISAP)和炎症因子的影响。方法 以奇偶法将本院在2020年9月~2022年9月期间收治的64例重症急性胰腺炎患者分成观察组和对照组,每组各32例。观察组患者采取丙氨酰谷氨酰胺+奥曲肽+乌司他丁治疗,对照组患者采取奥曲肽+乌司他丁治疗,比较两组间临床疗效、炎症因子水平、BISAP评分及YKL-40水平、微循环、氧化应激、不良反应。结果 (1)观察组临床总有效率较对照组高(P<0.05);(2)观察组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平较对照组显著降低(P<0.05);(3)观察组治疗后BISAP评分、YKL-40水平较对照组低(P<0.05);(4)观察组灌注血管密度(PVD)、灌注血管比例(PPV)、微血管流动指数(MFI)水平均较对照组高(P<0.05);(5)观察组超氧化物歧化酶(SOD)水平较对照组高,丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平较对照组低(P<0.05);(6)两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在重症急性胰腺炎的治疗中,丙氨酰谷氨酰胺+奥曲肽+乌司他丁疗效及安全性均较为理想,可促进患者微循环及氧化应激指标改善,对减轻疾病损害具有重要意义,值得推广。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效及对患者症状消失时间、炎症因子水平的影响

目的探究乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效及对患者症状消失时间、炎症因子水平的影响。方法选取2022年10月至2023年9月期间在我院确诊为重症急性胰腺炎的118例患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各59例,对照组给予奥曲肽治疗,观察组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、患者症状消失时间、炎症因子水平、肠黏膜屏障功能指标水平及不良反应。结果观察组患者治疗后总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后腹胀消失时间、腹痛消失时间及肠鸣音消失时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后D-乳糖、二胺氧化酶、内毒素水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重症急性胰腺炎患者给予乌司他丁与奥曲肽联合治疗可以促进其症状快速消失,减轻炎症症状,改善肠黏膜屏障功能,提高治疗效果,且较少引发不良反应。

连续性静脉-静脉血液滤过联合亚胺培南西司他丁钠、乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的效果及对炎性反应的影响

目的探讨连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)联合亚胺培南西司他丁钠、乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果及对炎性反应的影响。方法择取2021年4月至2022年4月收治的100例SAP患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予亚胺培南西司他丁钠、乌司他丁治疗,观察组在对照组基础上加用CVVH治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C-反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的Toll样受体4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CVVH联合亚胺培南西司他丁钠、乌司他丁治疗SAP的效果显著,可有效抑制机体炎性反应,调节NF-κB、TLR4水平,值得推广。

早期连续性肾脏替代疗法联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的分析早期连续性肾脏替代疗法(Continuous Renal Replacement Therapy,CRRT)+乌司他丁(Ulinastatin,UTI)应用在重症急性胰腺炎(Severe Acute Pancreatitis,SAP)患者中的临床效果。方法选取公安县人民医院于2023年1—12月收治的80例SAP患者为研究对象,以随机数表法分为两组,各40例。对照组实施早期CRRT治疗、观察组实施CRRT+UTI治疗,比较两组血管内皮功能、炎症因子、急性生理与慢性健康评分(Acute Physiological And Chronic Health Scores,APACHEⅡ)、症状改善时间。结果治疗后,观察组血管内皮功能、炎症因子水平、APACHEⅡ评分均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组肛门排便恢复时间(5.82±1.03)d、发热消失时间(2.89±0.34)d、肠鸣音恢复时间(3.64±0.52)d、腹痛腹胀消失时间(3.68±0.54)d均短于对照组的(9.22±1.52)、(5.10±0.42)、(5.23±0.66)、(6.27±0.89)d,差异有统计学意义(t=11.711、25.866、11.968、15.735,P均<0.05)。结论对SAP患者实施早期CRRT+UTI,可以改善血管内皮功能、炎症状态、临床症状,促进病情转归。

注射用乌司他丁联合醋酸奥曲肽注射液治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的 观察注射用乌司他丁联合醋酸奥曲肽注射液治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果。方法 选取2021年1月—2023年5月凉州区中西医结合医院收治的SAP患者80例,按照随机数字表法分为奥曲肽组(40例)和联合治疗组(40例)。奥曲肽组给予醋酸奥曲肽注射液治疗,联合治疗组在奥曲肽组基础上加用注射用乌司他丁治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白介素-1β(IL-1β)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]、免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG],不良反应。结果 联合治疗组治疗总有效率高于奥曲肽组(87.50%vs.67.50%,χ^(2)=4.588,P=0.032)。治疗7 d后,2组血清MCP-1、IL-1β、HMGB1水平低于治疗前,且联合治疗组低于奥曲肽组(P均<0.01);2组血清IgA、IgM、IgG水平高于治疗前,且联合治疗组高于奥曲肽组(P均<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率与奥曲肽组比较差异无统计学意义(20.00%vs.32.50%,χ^(2)=1.614,P=0.204)。结论 注射用乌司他丁联合醋酸奥曲肽注射液治疗SAP的临床效果显著,可有效抑制炎性因子分泌,调节机体免疫功能,加速缓解临床症状,且安全性较高。

生长抑素+连续血液净化联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎对外周血SAA、CRP水平的影响

目的观察生长抑素+连续血液净化联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎对外周血淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2019年1月—2023年10月商丘市第一人民医院收治的64例重症急性胰腺炎患者,对其临床资料予以回顾性分析,根据治疗方式不同将其分成对照组(n=31,生长抑素+连续血液净化治疗)和观察组(n=33,生长抑素+连续血液净化联合乌司他丁治疗),观察两组实验室指标、临床指标和治疗效果。结果治疗后,观察组血清SAA、CRP、淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LPS)水平明显低于对照组(P<0.05);观察组腹部压痛缓解、肠鸣音恢复以及发热消退到正常体温的时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显较对照组高(P<0.05)。结论生长抑素+连续血液净化联合乌司他丁治疗可明显改善重症急性胰腺炎患者SAA、CRP、消化酶水平,有效控制病情,具有较好的治疗效果。

奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床价值

目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗对重症急性胰腺炎(SAP)患者血清炎症因子、氧化应激反应及血管内皮功能的影响。方法选取2020年1月至2022年5月抚州市第一人民医院收治的84例SAP患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组42例。对照组给予奥曲肽治疗,研究组在对照组基础上给予乌司他丁治疗。比较两组临床疗效、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]及并发症发生率。结果研究组治疗总有效率为90.48%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率为7.14%,低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗SAP效果显著,可快速改善SAP患者病情症状,降低机体血清炎症水平,且并发症少,安全性高,值得临床推广应用。

重症急性胰腺炎肺损伤发病机制中的肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡的作用及乌司他丁干预的实验研究

目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)发病机制中其肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡的作用并对乌司他丁对其干预的作用进行分析。方法将42只健康大鼠随机分为3组,分别为假手术组、模型组与乌司他丁干预组,每组14只,以向大鼠十二指肠乳头内侧胰胆管注射脱氧胆酸钠建立SAP大鼠模型,假手术组大鼠仅打开大鼠腹腔轻轻翻动其胰腺后关闭腹腔,乌司他丁干预组于大鼠建模后给予乌司他丁注射。对几组大鼠术后肺组织及胰腺组织的病理变化及相关指标差异进行分析。结果与假手术组比较,SAP组及乌司他丁干预组TNF⁃α、AMY及MDA水平明显更高,乌司他丁干预组与SAP组比较,TNF⁃α、AMY及MDA水平明显更低(P<0.05)。SAP大鼠伴随着明显的肺损伤状况,假手术组、SAP组、乌司他丁干预组肺湿/干比值分别为3.62±0.56、6.48±0.77、4.69±0.63,血气指标PaCO_(2)、PaO_(2)分别为(31.25±1.03)mmHg、(106.52±2.03)mmHg,(48.67±2.01)mmHg、(73.57±2.44)mmHg和(35.22±1.32)mmHg、(90.22±3.01)mmHg),SAP组及乌司他丁干预组大鼠肺湿/干比值及PaCO_(2)明显上升,PaO_(2)明显下降,相较于SAP组,乌司他丁干预组大鼠的肺湿/干比值及PaCO_(2)更低,PaO_(2)更高(P<0.05)。假手术组大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡率[(3.58±0.57)%]及Ca^(2+)浓度[(34.52±2.35)%]均显著低于SAP组凋亡率[(29.67±4.52)%]及Ca^(2+)浓度[(82.66±4.66)%]及乌司他丁干预组凋亡率[(14.62±3.67)%]及Ca^(2+)浓度[(46.77±5.02)%],乌司他丁干预组大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡率及Ca^(2+)浓度显著低于SAP组(P<0.05)。假手术组大鼠Caspasee⁃8、BaxmRNA表达均显著低于SAP组及乌司他丁干预组,乌司他丁干预组大鼠Caspasee⁃8、BaxmRNA表达显著低于SAP组(P<0.05)。SAP肺损伤大鼠线粒体细胞破坏明显,乌司他丁对减少线粒体细胞破坏数量具有明显作用。结论SAP肺损伤中肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡可能参与了其作用机制,TNF⁃α、AMY、MDA、Caspasee⁃8、BaxmRNA在肺损伤机制中存在重要作用,乌司他丁干预有利于缓解SAP肺损伤状况,有利于控制病情进展。

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析

目的探究乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法便利选取山东省济南市章丘区中医医院于2019年6月-2023年9月收治的78例重症急性胰腺炎患者为研究对象,采用密闭信封法分为对照组和研究组,各39例。所有患者均采用常规治疗,对照组在此基础上使用生长抑素,研究组在对照组基础上静脉注射乌司他丁。对比两组临床疗效及不良反应发生率,检测肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、C反应蛋白、淀粉酶、谷丙转氨酶、肌酐水平,并对比生活质量简表(World Health Organization Quality of Life-100,WHOQOL-100)评分。结果研究组治疗总有效率为97.44%,高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.924,P=0.048)。治疗后,研究组各项血清指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组WHOQOL-100评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎患者应用乌司他丁联合生长抑素治疗效果显著,可提高治疗有效率,改善血清指标水平,用药安全性较高,从而提高患者生活质量。

通腑解毒汤联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的效果

目的:观察通腑解毒汤联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的78例SAP患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组各39例。对照组予以乌司他丁治疗,观察组在对照组基础上联合通腑解毒汤治疗,比较两组临床疗效、临床症状改善时间、住院时间,治疗前后实验室指标[血淀粉酶(AMS)、尿淀粉酶(UAMY)、脂肪酶(LPS)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平和疼痛程度[视觉模拟评分表(VAS)]评分。结果:观察组治疗总有效率为94.87%(37/39),高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组AMS、UAMY、LPS水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通腑解毒汤联合乌司他丁治疗SAP患者可提高治疗总有效率,缩短临床症状改善时间和住院时间,改善实验室指标水平,降低炎性因子水平和VAS评分,效果优于单纯乌司他丁治疗。

乌司他丁联合血液净化治疗老年重症急性胰腺炎合并MODS的疗效及对炎症因子的影响

目的探究老年重症急性胰腺炎合并多器官功能障碍综合征(MODS)患者应用乌司他丁联合血液净化治疗的效果。方法将南阳市中心医院2022年6月至2022年12月期间收治的78例老年重症急性胰腺炎合并MODS按随机数字表法分为两组,对照组39例行血液净化治疗,实验组39例行乌司他丁联合血液净化治疗,比较两组患者的治疗有效率、炎症因子水平[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、脏器功能[肾功能:血肌酐、肾小球滤过率(GFR);肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP);心功能:肌酸激酶同工酶(CK-MB)]以及发热、腹痛、恶心呕吐缓解时间。结果实验组患者治疗有效率(94.87%)高于对照组(79.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者各炎症因子、各脏器功能指标水平相近,治疗后,两组患者各炎症因子、肌酐、ALT、ALP、CK-MB水平均降低,GER数值均升高,其中,相较于对照组,实验组改善显著,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者各临床症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年重症急性胰腺炎合并MODS患者应用乌司他丁联合血液净化治疗后,治疗有效率提升,炎症因子水平下降,脏器功能改善,临床症状缓解。

乌司他丁联合血液净化治疗中度重症急性胰腺炎的临床疗效分析

目的 研究乌司他丁联合血液净化治疗中度重症急性胰腺炎(Moderate Severe Acute Pancreatitis,MSAP)的临床疗效。方法 选取2021年9月—2023年5月锦州医科大学附属第一医院收治的94例MSAP患者作为研究对象,利用随机数表法分为对照组(乌司他丁治疗)与研究组(乌司他丁联合血液净化治疗),各47例,对比两组患者临床疗效、炎症因子水平和不良反应发生率。结果 治疗后,研究组治疗总有效率(93.62%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.374,P<0.05)。研究组炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对MSAP患者,在乌司他丁药物治疗的基础上联用血液净化治疗能够显著改善患者炎症状况、提高治疗有效率,用药安全性较高。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者的效果

目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的100例SAP患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各50例。对照组采用醋酸奥曲肽注射液治疗,研究组在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗,比较两组临床疗效,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,血、尿淀粉酶水平,免疫球蛋白指标水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.00%(49/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血、尿淀粉酶水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP患者可提高治疗有效率和免疫球蛋白指标水平,降低血、尿淀粉酶和炎性因子水平,其效果优于单纯奥曲肽治疗。

亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过治疗重症胰腺炎并脓毒症休克的效果

目的:分析亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过对重症胰腺炎并脓毒症休克心肌酶谱的影响。方法:选取2017年1月1日—2022年6月30日厦门市第三医院ICU收治的重症胰腺炎并脓毒症休克96例,按照随机数字表法分为研究组(48例)和对照组(48例),对照组使用乌司他丁和持续血液滤过进行治疗,研究组则在对照组治疗基础上联用亚胺培南西司他丁钠,比较两组临床疗效。结果:研究组抢救成功率、转化生长因子-β(TGF-β)、平均动脉压(MAP)均高于对照组,且淀粉酶(AMS)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过治疗重症胰腺炎并脓毒症休克效果显著,能够有效提高患者抢救成功率,稳定血流动力学和心肌酶谱,同时改善其免疫功能。

乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎的临床疗效

本研究旨在分析乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎的效果。方法 选取70例患者,随机分为两组,分别采用乌司他丁联合生长抑素(联用组)和仅使用乌司他丁(单一组)治疗。结果 两组治疗后炎症因子IL-6、IL-8、CRP、TNF-ɑ及白细胞计数、血淀粉酶均降低,但联用组降幅更大。同时,两组患者白蛋白均升高,联用组升高更明显。这表明乌司他丁联合生长抑素治疗急诊重症急性胰腺炎具有显著疗效。在临床疗效上,把乌司他丁和生长抑素结合使用的情况下显效57.14%,有效40.00%,没有效果的只有2.86%,所以总效果为97.14%。而仅用乌司他丁的情况下,显效是54.29%,有效的为28.57%,无效的则为17.14%,总有效的只有82.86%。结论 用乌司他丁配合生长抑素治疗紧急的重症急性胰腺炎,能有效改进病人的炎症反应,降低和控制炎症因子的水平,让病人恢复病情的速度更快。特别是在疗效、改善炎症反应、以及血小板恢复等方面比单用乌司他丁效果显著。因此,推荐把乌司他丁和生长抑素结合使用在临床上广泛应用。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎对炎症因子的影响

探索临床上对急性重症胰腺炎进行治疗时,对患者应用乌司他丁与奥曲肽两种药物治疗时对病情好转及炎症因子的改善效果。方法 依据分组对比的开展模式,纳入患者后分为两个小组,并实施单一与联合药物的治疗方式为比较。观察组是乌司他丁与奥曲肽两种药物联合,对照组仅应用奥曲肽。在治疗疗程实施完毕后,在观察疗效时综合参照症状好转时间、炎性因子水平、并发症三项指标进行评价。结果 经统计与检验,观察组所获取的各项指标数据均优于对照组,形成差异性对比。结论 急性重症胰腺炎的临床治疗中,将乌司他丁与奥曲肽联合应用对于控制炎性反应效果良好,短时间内解决患者的症状,减轻炎性反应,疗效值得认可。

乌司他丁与奥曲肽联合在老年急性重症胰腺炎中的应用

旨在分析老年急性重症胰腺炎(SAP)患者联合用药(乌司他丁+奥曲肽)的应用价值。方法 研究年限是2022年及2023年整年,共计80例参研样本(SAP患者),1:1划分组别(随机抽样法),干预组在对照组奥曲肽治疗基础上加用乌司他丁,对得到的数据进行比较和分析。结果 组间数据对比,干预组有效率更高(P<0.05);血清炎症因子水平降低显著(P<0.05);相关症状体征恢复时间更短(P<0.05);血清脂肪酶及血清淀粉酶水平降低明显(P<0.05);安全性无明显不同(P>0.05)。结论 联合应用乌司他丁与奥曲肽效果比较理想,具有多重优势,有利于提高老年SAP治疗效果,抑制炎症反应,有助于加快病程恢复,同时用药安全性能够得到保障,凸显联合用药的有效性、可行性和安全性。

乌司他丁联合无创机械通气对重症急性胰腺炎并急性呼吸窘迫综合征患者血气指标的影响

目的探究乌司他丁联合无创机械通气治疗对重症急性胰腺炎并急性呼吸窘迫综合征患者血气指标和炎症指标的影响,为临床治疗提供理论参考。方法回顾性分析2018年5月至2023年5月团风县人民医院收治的47例重症急性胰腺炎并急性呼吸窘迫综合征患者的临床资料,根据治疗方式不同分为常规治疗组(23例,抗感染、胃肠减压、止痛、调节水和电解质平衡等常规治疗联合无创机械通气)和联合治疗组(24例,在常规治疗组基础上联合乌司他丁)。两组均持续治疗5 d。比较两组患者的临床疗效,治疗前后血气指标、炎症指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,联合治疗组患者总有效率高于常规治疗组;与治疗前比,治疗1d后两组患者氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))均升高,且联合治疗组高于常规治疗组;二氧化碳分压(PaCO_(2))降低,且联合治疗组低于常规治疗组;治疗5 d后两组患者白细胞介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均降低,且联合治疗组低于常规治疗组(均P<0.05);对比两组患者不良反应总发生率,联合治疗组高于常规治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重症急性胰腺炎并急性呼吸窘迫综合征患者经乌司他丁联合无创机械通气治疗,患者的血气指标得以改善,炎症反应得以控制,疗效显著,同时并未显著增加不良反应。